Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
527 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 259 с найденным полным текстом
STUDY DESIGN: In vitro experiment using degenerated human ligamentum flavum (LF) and herniated intervertebral disk (IVD).
OBJECTIVES: To investigate the role and effect of degenerated and herniated IVDs on LF hypertrophy and ossification.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Spinal stenosis is caused, in part, by hypertrophy and ossification of the LF, which are induced by aging and degenerative process. It is well known that degenerated IVDs spontaneously produce inflammatory cytokines. Therefore, we hypothesized that degenerated IVD may affect adjacent LF through secreted inflammatory cytokines.
M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of a fetus with short limbs identified by prenatal ultrasonography.
METHODS: A fetus detected with short limb malformations at Shengjing Hospital Affiliated to China Medical University on October 25, 2021 was selected as the study subject. Prenatal ultrasound and post-abortion imaging were carried out to determine the phenotypic characteristics of the fetus. Amniotic fluid sample of the fetus and peripheral blood samples of its parents were collected. Following extraction of genomic DNA, whole-exome sequencing was carried out. Candidate variants were
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet syndrome is rare in the pediatric population and usually responds well to treatment, resolving without sequelae. Marshall syndrome is a rare pediatric skin disease characterized by loss of elastic tissue (cutis laxa) secondary to acquired, localized neutrophilic dermatitis without any internal organ involvement. Only few cases of Marshall syndrome (acquired cutis laxa type II) have been reported. Systemic steroids and dapsone show excellent results in Sweet syndrome. Although there is no satisfactory treatment for cutis laxa, dapsone can be used in the acute phase for control of swelling
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The otic capsule of patients with otosclerosis contains premature bone with numerous cartilaginous remnants. Some investigators have proposed that the pathogenesis of otosclerosis is related to these cartilaginous rests in the otic capsule. In this study we investigated the presence of a humoral immune reaction against cartilage-specific antigens using ELISA-methods in patients with otosclerosis. Concomitantly, 8 age- and sex-matched healthy blood donors, free of any symptoms of autoimmune disease, served as controls. The following antigen substrates were used: collagen (I, II, III, VI, IX and
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Degenerative lumbar spinal stenosis (LSS) is usually caused by disc herniation or degeneration. Several genetic factors have been implicated in disc disease. Tryptophan alleles in COL9A2 and COL9A3 have been shown to be associated with lumbar disc disease in the Finnish population, and polymorphisms in the vitamin D receptor gene (VDR) (FokI and TaqI), the matrix metalloproteinase-3 gene (MMP-3) and an aggrecan gene (AGC1) VNTR have been reported to be associated with disc degeneration. In addition, an IVS6-4 a>t polymorphism in COL11A2 has been found in connection with stenosis ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize and compare our cohorts of pediatric patients with types I and II Stickler syndrome, with a focus on ophthalmic features.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SUBJECTS: Twenty-six patients (22 families) with clinical and genetic diagnoses of type I or II Stickler syndrome.
METHODS: Review of clinical notes and molecular diagnoses.
MAIN OUTCOME MEASURES: Ophthalmic and systemic features and responses to laser treatment.
RESULTS: Our cohorts had an equal number of patients with COL2A1-related/type I and COL11A1-related/type II Stickler syndrome (n = 13; 50%) and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The permanent human cell line C3842 was established from a secondary chondrosarcoma in a typical case of Ollier's disease. In the present study, we analyzed the morphological, cytogenetic and molecular biological characteristics of the cultured cells in comparison with the original tumor and investigated the invasion properties of the tumor model using functional imaging of proteolysis, matrigel assay and chick chorioallantoic membrane assay. C3842 cells exhibit the typical features of malignant cartilage tumor cells in vitro, including the expression of collagen types II, IX, XI and aggrecan.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneity has long been recognised within the spectrum of inherited vitreo-retinal disease but the extent of the variation has been less easy to quantify. This has been compounded by the small size and numbers of pedigrees available for the study, and the phenotypic variation both within and between pedigrees. Formation abnormalities in the vitreous architecture have, in the past, been eclipsed by classifications based on general skeletal and morphological differences. Stickler syndrome is the commonest disorder within the spectrum of hereditary vitreous abnormalities and many of the recen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the common molecular mechanisms of various viruses infections that might result in congential cardiovascular diseases in perinatal period, changes in mRNA expression levels of ECV304 cells infected by rubella virus (RUBV), human cytomegalovirus (HCMV), and herpes simplex virus type 2 (HSV-2) were analyzed using a microarray system representing 18,716 human genes. 99 genes were found to exhibit differential expression (80 up-regulated and 19 down-regulated). Biological process analysis showed that 33 signaling pathways including 22 genes were relevant significantly to RV, HCMV and HSV-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stickler Syndrome is a rare connective tissue disorder, characterized by clinical, and genetic heterogeneity. The clinical expression is highly variable, including moderate to severe myopia in childhood, hearing loss, facial dysmorphic features, cleft palate, and early osteoarthritis. COL2A1, COL11A1, and COL11A2 mutations account of the majority of autosomal dominant Stickler Syndrome and, in particular, a heterozygous mutation in COL11A1 gene is identified in about 10 to 20% of Stickler Syndrome patients.
METHODS: Herein, we report a case of an 8-year- old child with Stickler Sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given that DNA methylation and the tumour microenvironment (TME) are both key contributors to tumour radiosensitivity, we aimed to identify specific differential DNA methylation patterns associated with oral squamous cell carcinoma (OSCC) prognosis and TME changes after radiation.
METHODS: Differential methylation analysis was conducted using the Tissue Cancer Genome Atlas database (TCGA). Differential methylation positions (DMPs) and differentially methylated regions (DMRs) were identified between normal oral tissue and OSCC tissue. For screening and validating differentially met
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goiter related to excessive iodine nutrition remains a significant public health issue in some countries. There has been no reported study on long noncoding RNAs (lncRNAs) related to goiters. In this study, goiter was induced by drinking water with excess iodine for 10 or 20 weeks in Kunming mice. Whole transcriptome sequencing results showed that LNC89 expression increased in mice goiter tissues compared to normal thyroid tissues and higher in 20 weeks goiter tissues than in 10 weeks goiter tissues, which were identified by qRT-PCR. Cooperate with human-mouse homologous gene conversion, a new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiocular defect has been described in different canine breeds, including the Old English Sheepdog. Affected dogs typically present with multiple and various ocular abnormalities. We carried out whole genome sequencing on an Old English Sheepdog that had been diagnosed with hereditary cataracts at the age of five and then referred to a board-certified veterinary ophthalmologist due to owner-reported visual deterioration. An ophthalmic assessment revealed that there was bilateral vitreal degeneration, macrophthalmos, and spherophakia in addition to cataracts. Follow-up consultations revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The collagen-rich tumor stroma plays a crucial role in biliary tract cancer (BTC). Collagen biomarkers of type I collagen (reC1M), type III collagen (PRO-C3), type IV collagen (C4G), type VIII collagen (PRO-C8), type XI collagen (PRO-C11), type XVII collagen (PRO-C17) and type VIII collagen (TUM) may be used as potential non-invasive biomarkers.
METHODS: We measured the seven biomarkers of collagen turnover in sera of 72 patients with BTC at baseline and after first and second chemotherapy cycle (CTX). Markers were also assessed in sera of 50 healthy controls and compared to level
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articular cartilage repair was followed for one year in skeletally mature dogs after destabilisation by anterior cruciate ligament transection of the stifle joint (CT), abrasion of the inferior medial condyle (ABR) to bleeding bone, or anterior cruciate transection followed by chondral abrasion (CT/ABR). ABR animals formed repair cartilage at the abrasion site (ABR and CT/ABR) at six months as determined by arthroscopy and at necropsy. CT and CT/ABR animals had an additional cartilage ulcer on the superior aspect of the medial condyle. The abraded site extended in CT/ABR condyles. Repair carti
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preserving the mature articular cartilage of joints is a critical focus in the prevention and treatment of osteoarthritis. We determined whether the genetic inactivation of high-temperature requirement A1 (HtrA1) can significantly attenuate the degradation of articular or condylar cartilage. Two types of mouse models of osteoarthritis were used, a spontaneous mutant mouse model [type XI collagen-haploinsufficient (Col11a1+/-) mice] and two post-traumatic mouse models [destabilization of the medial meniscus (DMM) on the knee and a partial discectomy (PDE) on the temporomandibular joint]. Three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed histochemical, immunohistochemical, electron microscopic, and biochemical studies on the upper tibial cartilage from a case of homozygous achondroplasia. The growth zone was narrow and disorganized. Columnization was absent except for a few areas with short rows of cells. Hypertrophy was reduced to scattered clusters of cells. The provisional calcification was patchy and primary trabeculae were thick and irregularly arranged. Islands of fibrous or fibrocartilagineous tissue were found along the growth zone. The matrix did not stain with safranin O and lacked metachromasia, ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) have identified that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) rs1258267 in CHAT and rs3753841 in COL11A1 are associated with primary angle-closure glaucoma (PACG). The purpose of the study was to evaluate the association of CHAT rs1258267 and COL11A1 rs3753841 with PACG. A comprehensive electronic database search was performed to include eligible studies, published from October 2010 to March 2022. By calculating summary odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CI) under five genetic models, the risk of PACG related to these two SNPs could be estimate
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired cutis laxa type II (Marshall syndrome) is a post-inflammatory elastolysis occurring in infancy and childhood. It is challenging to treat with very few effective treatment options available. Herein, we describe the case of a 3-month-old boy with acquired cutis laxa type II secondary to a neutrophilic dermatosis. Early treatment of the initial inflammatory phase is essential to reduce the permanent sequelae.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.