Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
336 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
PURPOSE: Arrestins are a superfamily of regulatory proteins that down-regulate activated and phosphorylated G-protein coupled receptors (GPCRs). Cone arrestin (CAR) is expressed in cone photoreceptors and pinealocytes and may contribute to the shutoff mechanisms associtated with high acuity color vision. To initiate a study of CAR's function in cone phototransduction, the mouse CAR (mCAR) transcript and protein expression patterns are examined and in vitro binding assays are also presented.
METHODS: Tissue distribution of mCAR was determined by Northern and immunoblot analyses and its cellula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syntaxin 3 (STX3), a member of the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor (SNARE) family, plays a central role in vesicle fusion. Beyond its synaptic localization, STX3 is also detected in the photoreceptor inner segment, where its function remains poorly understood. It is shown that STX3 interacts with rhodopsin, peripherin 2, and the rod outer segment protein 1. In rod-specific STX3 knockout retinas, these proteins are mislocalized, whereas cone opsins remain properly localized, suggesting a distinct STX3 function in cones. To further define its cone-specific d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of cone photoreceptor function is associated with strongly impaired daylight vision and loss of color discrimination in human achromatopsia. Here, we introduce viral gene replacement therapy as a potential treatment for this disease in the CNGA3(-/-) mouse model. We show that such therapy can restore cone-specific visual processing in the central nervous system even if cone photoreceptors had been nonfunctional from birth. The restoration of cone vision was assessed at different stages along the visual pathway. Treated CNGA3(-/-) mice were able to generate cone photoreceptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most New World (platyrrhine) monkeys have M/L cone photopigment polymorphisms that map directly into individual variations in visual sensitivity and color vision. We used electroretinogram flicker photometry to examine M/L cone photopigments in the New World monkey Callicebus moloch (the dusky Titi). Like other New World monkeys, this species has an M/L cone photopigment polymorphism that reflects the presence of X-chromosome opsin gene alleles. However, unlike other platyrrhines in which three M/L photopigments are typical, Callicebus has a total of five M/L cone photopigments. The peak sensi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achromatopsia causes severely reduced visual acuity, photoaversion, and inability to discern colors due to cone photoreceptor dysfunction. In 2010, we reported on day-blindness in sheep caused by a stop-codon mutation of the ovine CNGA3 gene and began gene augmentation therapy trials in this naturally occurring large animal model of CNGA3 achromatopsia. The purpose of this study was to evaluate long-term efficacy and safety results of treatment, findings that hold great relevance for clinical trials that started recently in CNGA3 achromatopsia patients. Nine day-blind sheep were available for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light influences diverse aspects of human physiology and behaviour including neuroendocrine function, the circadian system and sleep. A role for melanopsin-expressing intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) in driving such effects is well established. However, rod and/or cone signals routed through ipRGCs could also influence "non-visual" spectral sensitivity. In humans, this has been most extensively studied for acute, light-dependent, suppression of nocturnal melatonin production. Of the published action spectra for melatonin suppression, one demonstrates a spectral sens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptor outer segments (OS) shorten and elongate in response to bleaching stimuli: these responses are measurable optically at nanometer scale resolution with OCT and collectively known as the optoretinogram (ORG). The molecular mechanisms underlying the ORG remain unresolved. Here we examine the role of G-protein in cone elongation by measuring ORGs in two female subjects with bradyopsia caused by mutation in R9AP, the membrane anchor protein of RGS9, necessary for the latter's transport to the OS and for normal deactivation of phototransduction by the GTPase-activating protein (GAP) co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian deficits in Huntington's disease (HD) are recapitulated in both fragment (R6/2) and full-length (Q175) mouse models of HD. Circadian rhythms are regulated by the suprachiasmatic nuclei (SCN) in the hypothalamus, which are primarily entrained by light detected by the retina. The SCN receives input from intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) that express the photopigment melanopsin, but also receive input from rods and cones. In turn, ipRGCs mediate a range of non-image forming responses to light including circadian entrainment and the pupillary light response (PL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The retina of the blind mole rat Spalax ehrenbergi was compared with other vertebrate photosensitive organs in an attempt to correlate its histologic organization with a presumptive nonvisual photoreceptor role.
METHODS: The eyes of eight adult animals were analyzed by light and electron microscopy, using conventional staining and immunolabeling with antibodies against phototransduction proteins and calretinin.
RESULTS: Rods accounted for most of the photoreceptor cells in the Spalax retina, although their morphology is dissimilar to that of sighted mammals, in that they contained o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is a phenotypically and genetically heterogeneous group of inherited retinal degenerations characterized clinically by night blindness, progressive constriction of the visual fields, and loss of vision, and pathologically by progressive loss of rod and then cone photoreceptors. Autosomal-recessive RP (arRP) in a consanguineous Pakistani family previously linked to chromosome 2p22.3-p24.1 is shown to result from a homozygous missense mutation (c.1015T>C [p.C339R]) in ZNF513, encoding a presumptive transcription factor. znf513 is expressed in the retina, especially in t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. Usher's syndrome is a combined deafness and blindness disorder caused by mutations in several genes with functions in both the retina and the ear. Here the authors studied morphologic and functional changes in an animal model, the Ush2a mouse, and explored whether transplantation of forebrain-derived progenitor cells might affect the progress of morphologic and functional deterioration. Methods. Ush2a mice were tested at postnatal days (P) 70 to P727 using an optomotor test, which provides a repeatable method of estimating rodent visual acuity and contrast sensitivity. A group of mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M-opsin, encoded by opn1mw gene, is involved in green-light perception of mice. The role of M-opsin in emmetropization of mice remains uncertain. To answer the above question, 4-week-old wild-type (WT) mice were exposed to white light or green light (460-600 nm, a peak at 510 nm) for 12 weeks. Refractive development was estimated biweekly. After treatment, retinal function was assessed using electroretinogram (ERG). Dopamine (DA) in the retina was evaluated by high-performance liquid chromatography, M-opsin and S-opsin protein levels by Western blot and ELISA, and mRNA expressions of opn1mw an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optogenetic gene therapy has emerged as a mutation-agnostic therapeutic modality for vision restoration in advanced retinal degenerative diseases, where conventional gene replacement strategies are no longer applicable. By introducing light-sensitive opsins into surviving retinal neurons using viral vectors, this approach restores photosensitivity after photoreceptor loss. Advances in opsin engineering, vector design, and cell-specific targeting have accelerated the translation of optogenetics from proof-of-concept studies to an expanding clinical pipeline. This review summarizes recent progre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seasonal variation in photoperiod is an important cue that regulates changes in physiology and behavior during the anadromous lifestyle of Atlantic salmon. The parr-smolt transformation or smoltification, where fish migrate from rivers to the ocean, is promoted by an increased photoperiod in the spring. Photoperiodic information is transferred through the light-brain-pituitary axis, resulting in pituitary hormones stimulating changes related to this transition. The light environment is perceived by ocular photopigments in the rods and cones that convey image formation and via nonvisual photore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CNGA3(-/-)/Nrl(-/-) mouse is a cone-dominant model with Cnga3 channel deficiency, which partially mimics the all cone foveal structure of human achromatopsia 2 with CNGA3 mutations. Although subretinal (SR) AAV vector administration can transfect retinal cells efficiently, the injection-induced retinal detachment can cause retinal damage, particularly when SR vector bleb includes the fovea. We therefore explored whether cone function-structure could be rescued in CNGA3(-/-)/Nrl(-/-) mice by intravitreal (IVit) delivery of tyrosine to phenylalanine (Y-F) capsid mutant AAV8. We find that AAV
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the rods and cones that subserve vision, several classes of mammalian retinal ganglion cells are also directly photoreceptive. These "intrinsically photosensitive" retinal ganglion cells ("ipRGCs") utilize the nonvisual photopigments melanopsin (Opn4), neuropsin (Opn5), and encephalopsin (Opn3), which are expressed in largely nonoverlapping ganglion cell populations. Remarkably, all three nonvisual opsins appear to influence the circadian clock, but in different ways. Opn4-expressing cells project from the retina to brain regions regulating circadian rhythms, such as the suprach
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is a generic term for a group of genetic diseases characterized by loss of rod and cone photoreceptor cells. Although the genetic causes of RP frequently only affect the rod photoreceptor cells, cone photoreceptors become stressed in the absence of rods and undergo a secondary degeneration. Changes in the gene expression profile of cone photoreceptor cells are likely to occur prior to observable physiological changes. To this end, we sought to achieve greater understanding of the changes in cone photoreceptor cells early in the degeneration process of the Rho-/- mouse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina exhibits conserved structural and functional features across species, yet the evolutionary mechanisms underlying color vision remain unclear. Here, we employ a single-cell prediction (scPred) model to construct a cross-species single-cell retinal atlas from 24 species. We identify conserved retinal cell types and expression patterns, with photoreceptor cells, especially rods, showing evolutionary shifts. Opsin expression and transcriptional programs in rods and cones display species-specific patterns. Cone subtypes exhibit distinct metabolic features, with fatty acid biosynthesis en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zebrafish possess three distinct sources of retinal progenitors that produce identical photoreceptor subtypes throughout life. All photoreceptor progenitors simultaneously express multiple transcription factors specifying different identities, requiring mechanisms to repress alternative fates. Disruption of the tbx2 paralogues, tbx2a or tbx2b , resulted in a cell-fate switch of sws1 cones into rods. Here, we demonstrate that tbx2b was necessary for sws1 cone differentiation during embryogenesis and outgrowth at the retinal margin, but tbx2a was necessary during photoreceptor regeneration. Tran
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cones are essential for color recognition, high resolution, and central vision; therefore cone death causes blindness. Understanding the pathophysiology of each cell type in the retina is key to developing therapies for retinal diseases. However, studying the biology of cone cells in the rod-dominant mammalian retina is particularly challenging. In this study, we used a bacterial artificial chromosome (BAC) recombineering method to knock in the "CreERT2" sequence into the Gnat2 and Arr3 genes, respectively and generated three novel inducible CreERT2 mice with different cone cell sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.