Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2759 публикаций
Поиск: 404 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 632 с найденным полным текстом
Runt-related transcription factor 2 (RUNX2/Cbfa1) is the main regulatory gene controlling skeletal development and morphogenesis in vertebrates. It is located on chromosome 6p21 and has two functional isoforms (type I and type II) under control of two alternate promoters (P1 and P2). Mutations within RUNX2 are linked to Cleidocranial dysplasia syndrome (CCD) in humans. CCD is an autosomal skeletal disorder characterized by several features such as delayed closure of fontanels, dental abnormalities and hypoplastic clavicles. Here, we summarize recent knowledge about RUNX2 function, mutations an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RUNX transcription factors are important regulators of lineage-specific gene expression. RUNX are bifunctional, acting both as activators and repressors of tissue-specific target genes. Recently, we have demonstrated that Runx3 is a neurogenic transcription factor, which regulates development and survival of proprioceptive neurons in dorsal root ganglia. Here we report that Runx3 and Runx1 are highly expressed in thymic medulla and cortex, respectively, and function in development of CD8 T cells during thymopoiesis. Runx3-deficient (Runx3 KO) mice display abnormalities in CD4 expression du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde is a colorless, strong-smelling chemical widely used in industrial and household products, including building materials and furniture manufacturing. Chronic exposure, even at low doses, has been associated with respiratory disease, neurotoxicity, immune dysregulation, and cancer. Although growing epidemiological evidence suggests a link between formaldehyde exposure and increased leukemia risk, the underlying molecular mechanisms remain poorly defined due to its high reactivity and limited biological traceability. In this study, we show that low-dose formaldehyde exposure (3 ppm)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The baculum, a bone in the penis of many mammal species, shows an astonishing level of morphological divergence between species. Despite hundreds of years of interest, biologists have been unable to directly test its function. The goal of the current study is to uncover molecular details that could allow selective disruption of the baculum while allowing normal sexual differentiation and skeletal development. We compare patterns of androgen receptor binding and single cell gene expression in the developing penis, forelimbs and hindlimbs of mice. We identified chondrocytes in all three tissue t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous malignant hematopoietic disease that arises either from an antecedent hematologic disorder, including myelodysplastic syndromes, myeloproliferative neoplasms, aplastic anemia, or as a result of exposure to genotoxic chemotherapeutic agents or radiotherapy (therapy-related AML). In this study, we describe a case of therapy AML after treatment for breast, uterine, and rectal malignancies in a patient with a special fusion gene-RUNX1::HMGN1.
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome is a well-studied aneuploidy condition in humans, which is associated with various disease phenotypes including cardiovascular, neurological, haematological and immunological disease processes. This review paper aims to discuss the research conducted on gene expression studies during fetal development. A descriptive review was conducted, encompassing all papers published on the PubMed database between September 1960 and September 2022. We found that in amniotic fluid, certain genes such as COL6A1 and DSCR1 were found to be affected, resulting in phenotypical craniofacial changes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor RUNX1 plays important roles in hematopoiesis and leukemogenesis. RUNX1 function is tightly controlled through posttranslational modifications, including ubiquitination and acetylation. However, its regulation via ubiquitination, especially proteasome-independent ubiquitination, is poorly understood. We previously identified DTX2 as a RUNX1-interacting E3 ligase using a cell-free AlphaScreen assay. In this study, we examined whether DTX2 is involved in the regulation of RUNX1 using in vitro and ex vivo analyses. DTX2 bound to RUNX1 and other RUNX family members RUNX2 and RU
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) are natural products of mitochondrial oxidative metabolism and oxidative protein folding. ROS levels must be well controlled, since elevated ROS has been shown to have deleterious effects on osteoblasts. Moreover, excessive ROS is thought to underlie many of the skeletal phenotypes associated with aging and sex steroid deficiency in mice and humans. The mechanisms by which osteoblasts regulate ROS and how ROS inhibits osteoblasts are not well understood. Here, we demonstrate that de novo glutathione (GSH) biosynthesis is essential in neutralizing ROS and establish
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic ossification of the ligamentum flavum (TOLF) is a heterotopic ossification of spinal ligaments. TOLF is the major cause of thoracic spinal canal stenosis and myelopathy, and its underlying mechanisms are not clear. Bone formation is a complex developmental process involving the differentiation of mesenchymal stem cells to osteoblasts, and regulated by BMP2, RUNX2, Osterix (OSX), etc. In this study, we continue to further characterize properties of TOLF. Our immunohistochemistry experiments showed that expressions of osteoblastic factors such as BMP2 and RUNX2 increased in TOLF. Accord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze variants of RUNX2 gene in two pedigrees affected with cleidocranial dysplasia and provide prenatal diagnosis for them.
METHODS: For the two probands, the coding sequences of the RUNX2 gene were analyzed with PCR and bidirectional Sanger sequencing. To verify the results, peripheral blood samples were collected from their parents and 100 healthy controls. For family 1, umbilical cord blood was also collected for prenatal genetic diagnosis.
RESULTS: In family 1, the proband and the fetus both carried a heterozygous c.578G>C (p.Arg193Pro) mutation. For family 2, the proban
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cam-type femoroacetabular impingement (FAI) syndrome is one of the most frequent reasons for cartilage damage in the hip. Autologous chondrocyte transplantation has proven high success rates in the treatment of focal chondral defects; however, harvesting of chondrocytes in the hip has been reported but not specifically from the region of femoral cam lesions. Therefore, the goal of this study was to analyze the growth and redifferentiation potential of cartilage samples harvested from the cam deformities in patients with FAI.
DESIGN: Cartilage samples were gained from 15 patients wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RUNX1/AML1 point mutations have been identified in myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) patients. A heterozygous germline mutation of the RUNX1 gene causes a familial platelet disorder with a predisposition to AML. RUNX1 mutations have also been detected with high frequency in minimally differentiated AML M0 subtypes and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. Here we propose a new disease category of myelodysplastic neoplasms (MDN) consisting of MDS refractory anemia with excess blasts and AML with myelodysplasia-related changes, including therapy-related case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone health requires adequate bone mass, which is maintained by a critical balance between bone resorption and formation. In our study, we identified beraprost as a pivotal regulator of bone formation and resorption. The administration of beraprost promoted differentiation of mouse bone mesenchymal stem cells (M-BMSCs) through the PI3K-AKT pathway. In co-culture, osteoblasts stimulated with beraprost inhibited osteoclastogenesis in a rankl-dependent manner. Bone mass of p53 knockout mice remained stable, regardless of the administration of beraprost, indicating that p53 plays a vital role in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senile osteoporosis is characterized by a progressive decline in bone formation. Our study identifies Zfp462/ZNF462 as a novel regulator of osteoblast differentiation, providing new mechanistic insights into the aging-related change in bone formation. Here, we demonstrate that ZNF462, MOZ, and RUNX2 physically interact with each other and promote osteoblastic bone formation by increasing RUNX2 activity and histone H3 acetylation. Importantly, we reveal that aging decreases ZNF462 expression in bone cells, a process linked to reduced occupancy of the histone variant H2A.Z at the ZNF462 locus, l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant human bone disease characterized by hypoplastic or aplastic clavicles, wide cranial sutures, supernumerary teeth, short stature, and other skeletal disorders. Recently, various mutations of the core binding factor (CBFA1) gene have been detected in CCD patients. The CBFA1 gene is a member of the runt family of transcription factors. We experienced one Japanese case of CCD with open sutures, hypoplasia of clavicles and brachydactyly, combined with atlant-axis dislocation. We performed the sequence analysis of the CBFA1 gene and detected a m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transforming growth factor-β (TGF-β) signaling via SMAD2/3 is crucial to control cartilage homeostasis. However, TGF-β can also have detrimental effects by signaling via SMAD1/5/9 and thereby contribute to diseases like osteoarthritis (OA). In this study, we aimed to block TGF-β-induced SMAD1/5/9 signaling in primary human OA chondrocytes, while maintaining functional SMAD2/3 signaling.
DESIGN: Human OA chondrocytes were pre-incubated with different concentrations of ALK4/5/7 kinase inhibitor SB-505124 before stimulation with TGF-β. Changes in SMAD C-terminal phosphorylation were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medial pterygoid plate plays a critical role in mammalian craniofacial function during suckling and swallowing. The plate supports the tensor veli palatini (TVP) muscle, which stiffens the soft palate to create a posterior seal. Despite its functional importance, the developmental origins and structural integration of the medial pterygoid plate and associated pterygoid hamulus remain incompletely understood. In this study, we investigated the ontogeny and lineage of the medial pterygoid plate using wildtype and conditional knockout mice with immunofluorescence and lineage tracing. Analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor XIII (FXIII) deficiency is a rare disorder that could be associated with autoimmune and malignant disorders with a high risk of bleeding. In acute leukemias, acquired FXIII deficiency has been reported and replacement of FXIII helped to control significant bleeding. Here, we report four cases of myeloid neoplasms to have acquired FXIII deficiency with interesting concomitant RUNX1 mutation in the molecular background of two patients. Correction of bleeding complications was successful in all patients with FXIII substitution by FXIII concentrate in three patients and cryoprecipi
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in the RUNX2 (CBFA1) gene cause cleidocranial dysplasia, characterized by multiple supernumerary teeth. This suggests that Runx2 inhibits successional tooth formation. However, in Runx2 knockout mice, molar development arrests at the late bud stage, and lower molars are more severely affected than upper ones. We have proposed that compensation by Runx3 may be involved. We compared the molar phenotypes of Runx2/Runx3 double-knockouts with those of Runx2 knockouts, but found no indication of such compensation. Shh and its mediators Ptc1, Ptc2, and Gli1 were down-regulated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (SONFH) is characterized by impaired osteogenesis in bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). This study investigates the role of lysine-specific demethylase 5A (KDM5A) in SONFH to identify potential therapeutic targets.
METHODS: Human BMSCs were isolated and characterized for cell surface markers and differentiation capacity. A SONFH cell model was established using dexamethasone treatment. BMSCs were transfected with KDM5A overexpression vectors or si-KDM5A, and the expression of KDM5A, miR-107, runt-related transcription fact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.