Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
271 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Treatment of patients with Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is based on the abnormalities of accelerated aging that affect the healing processes, combined with a fragile cardiovascular status. A classic HGPS case, of Korean ancestry, previously treated for severe coxa valga with bilateral varus osteotomies using blade plate fixation is presented. Complications over the blade plate area required removal of the hardware, after which the patient showed right-sided hypertonicity--determined to be a cerebrovascular accident. Subsequently, the patient returned almost completely to her pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 18-year-old boy with occipital horn syndrome who developed aneurysms of the splenic and hepatic arteries. Occipital horn syndrome, also called X-linked cutis laxa or Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type IX, is characterised by a skeletal dysplasia which includes occipital horns, broad clavicles, deformed radii, ulnae and humeri, narrow rib cage, undercalcified long bones and coxa valga. Distinctive features common to all patients are unusual facial appearance, hypermobility of finger joints, limitation of extension of elbows, chronic diarrhoea and genitourinary abnormalities. In this
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 56 slipped capital femoral epiphysis (SCFE) treated over 12 years, the authors report 10 particular cases: 3 hypopituitarisms, 1 adrenal hyperplasia, 1 case after radiotherapy, 2 osteochondrodysplasia, 2 cases with major defect of the posterior wall of femoral neck and 1 coxa valga slip. Literature is analysed with special reference to etiological forms representing a predisposition to slippage. Awareness of these conditions under which SCFE can occur is an important factor. Surgical stabilization is classical, but two points are discussed: stabilization may need to be augmented by autol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the child, neuromuscular diseases have an affect not only on the soft tissues but also on the skeleton, with consequences regarding statics and locomotion. Problems essentially involve the joints of the lower limb. Certain are due to muscular imbalance, eg. an unstable hip, coxa valga, hyperanteversion or miscellaneous abnormalities of the knee. Others are due to sensory denervation, resulting in "neurological joints". Vertebro-pelvic abnormalities also occur with manifestations, according to the individual case, including tilting of the pelvis, paralytic scoliosis or vertebral dysmorphism.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPDII) is characterized by severe prenatal and postnatal growth failure with microcephaly, characteristic skeletal dysplasia, an increased risk for cerebrovascular disease, and insulin resistance. MOPDII is caused by mutations in the pericentrin (PCNT) gene and is inherited in an autosomal-recessive manner. This study aimed to determine the incidence of hip pathology in patients with molecularly confirmed MOPDII and to describe the functional outcomes of surgical treatment.
METHODS: Thirty-three enrolled patients had a clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few researchers have discussed hip joint dysplasia in adults affected by poliomyelitis. We retrospectively studied the outcomes of hip joint function in poliomyelitic adults who underwent periacetabular osteotomy for the contralateral painful non-paralytic dysplastic hip joints.
METHODS: Eight female patients with the mean age of 35.9 years underwent periacetabular osteotomy from January 1991 through July 2002. The procedure was performed on eight non-paralytic hip joints via a modified Ollier transtrochanteric approach. Harris hip joint scores and radiographs were used to evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lateralizing, derotating intertrochanteric varus osteotomy to increase the ischiofemoral space to counter painful impingement of the lesser trochanter and the os ischium with resulting entrapment of quadratus femoris muscle.
INDICATIONS: Symptomatic ischiofemoral impingement (IFI) caused by Coxa valga et antetorta, Coxa valga or Coxa antetorta, or a short femoral neck.
CONTRAINDICATIONS: Anatomic configuration suggestive of IFI in asymptomatic patients. Symptomatic IFI caused by another underlying pathology. Valgus deformity of the knee.
SURGICAL TECHNIQUE: Measurement of femoral
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantú syndrome (CS) is a rare autosomal dominant disorder caused by a heterozygous pathogenic variant in the ABCC9 or KCNJ8 gene. The disorder is characterized by congenital generalized hypertrichosis, coarse acromegaloid facial features (broad nasal bridge, epicanthal folds, wide mouth, macroglossia), skeletal abnormalities (calvarial thickening, metaphyseal flares, coxa valga, scoliosis), tortuous vasculature (meningeal arteriovenous malformations), and cardiac abnormalities (patent ductus arteriosus, pericardial effusion). Despite the constellation of craniofacial features, there are curren
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-months-old girl presented an excentration of the hip associated with a defect image of the acetabulum. Arthrography revealed a communication between the hip joint and the acetabular defect. Bacteriological specimens of the articular fluid were negative. The radiographic images were compatible with subacute osteomyelitis. Relative immobilization using an Atlanta abduction devise was undertaken. No medical treatment was prescribed for this adolescent who had received antibiotics for polymicrobial urinary tract infections and for pharyngitis prior to detection of the orthopedic disorder. Out
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saul-Wilson syndrome (SWS) is a rare congenital skeletal syndrome characterized by postnatal onset of short stature, relative microcephaly, frontal bossing, prominent eyes with shallow orbits, midface hypoplasia, cataract, and generalized skeletal changes, including spondylar dysplasia, overtubulation of the long bones with metaphyseal flaring and megaepiphyses, coxa valga, elbow deformity, and brachydactyly. We describe a boy with the overall clinical and radiological features fitting the characteristics of SWS, although cataract, elbow deformity, and overt brachydactyly were not seen. He pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical examinations and radiographic skeletal surveys have been carried out in 15 patients with foetal alcohol syndrome. Fusion of the capitate and hamate bones in the carpus was bilateral in one patient and unilateral in two. All three had accessory ossification centres at the proximal ends of both second metacarpals. Two of these patients also had radio-ulnar synostosis. Digital shortening, which was demonstrated by pattern profile analysis, was very variable in degree and anatomical distribution. Other skeletal changes of uncertain significance were a "beaten copper" appearance of the cal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To monitor the effect of tranexamic acid use (Exacyl) on postoperative bleeding (aspiration), autologous blood transfusion (autotransfusion), allogeneic blood transfusion and postoperative anemia (difference between preoperative and immediate postoperative hemoglobin levels) in total knee arthroplasty.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective observational study was conducted on a sample of 457 patients who underwent endoprosthetic knee arthroplasty in the interval January 1, 2008-July 3O, 2014 at the Traumatology-Orthopedics Clinic of the Iasi Rehabilitation Hospital. The mean age of t
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective study, we evaluated the characteristics of 103 femoral neck fractures in 102 children seen our department between 1978 and 1994. In order to evaluate the correlation between the chosen procedure and complication risks, we further reviewed the late treatment results of 62 fractures in 61 children of the series whom we had followed for a minimum of 8 years. The ages of these children at the time of injury ranged from 2 to 14 years (average 10.2 years). Sixty-three hips were available for clinical and radiographic follow-up at a minimum of 8 years (mean 14 years). Overall, 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters born to consanguineous parents had a syndrome of short stature, acrocephaly, hypertelorism, proptosis, ptosis, down-slanting palpebral fissures, high nose bridge and anteverted nares, short philtrum, cleft palate, micrognathia, abnormal external ears, preauricular pits, sensorineural and conductive deafness, proximally placed first toes and digitalized thumbs, bulbous digits, metatarsus adductus, and pectus excavatum. Radiological abnormalities included craniosynostosis, increased mandibular angle and antegonial notching of mandible; hypoplastic first metacarpals and metatarsals; h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantifying femoral version is crucial in diagnosing femoral version abnormalities and for accurate pre-surgical planning. There are numerous methods for measuring femoral version, however, reliability studies for most of these methods excluded children with hip deformities.
OBJECTIVE: To propose a method of measuring femoral version based on a virtual 3D femur model, and systematically compare its reliability to the widely used Murphy's 2D axial slice technique.
MATERIALS AND METHODS: We searched our imaging database to identify hip/femur CTs performed on children (<18 years old
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical management of hip dysplasia in children with cerebral palsy (CP) usually includes varus rotational osteotomy (VRO) of the proximal femur. Several techniques of VRO (end-to-end, EE; end-to-side, ES) have been designed to maximize correction and minimize associated deformities. The goals of the current study were to establish the prevalence and contribution of caput valgum to coxa valga deformity in children with CP, compare the geometry of the proximal femur after EE and ES techniques of VRO, and document the response of the proximal femur to subsequent growth after VRO.
M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudopseudohypoparathyroidism (PPH) is a rare genetic disorder characterized by multiple musculoskeletal anomalies and normal serum calcium, phosphate, and parathyroid hormone levels. Although the musculoskeletal manifestations of PPH are well known, little has been reported on the management of orthopedic problems. We report a case of total knee arthroplasty (TKA) performed in a patient with PPH. To our knowledge, this case is not only unique to the arthroplasty literature but is the first report of its kind. This report illustrates the unique pathoanatomy of PPH, the medical and surgical ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of distal femoral valgus deformities in skeletally mature patients might be a challenging surgical problem with significant morbidity. Treatment options are various and include osteotomy and external fixation, intramedullary nailing, and plating using standard and locking plates. We describe technical notes of minimally invasive technique of fixator-assisted plating using a supracondylar locking plate. During a period of 3 years, we operated on six patients (seven femurs) with distal femoral valgus deformities of different etiologies. All patients achieved correction of the defor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Japanese girl with a hitherto unknown combination of malformations is reported. The cardinal features included hyperextensibility of the joints, vitreoretinal degeneration with cataracts, and facial abnormalities, comprising hypertelorism, prominent eyes, downslanting of the palpebral fissures, mid-face recession with a short nose, deformed auricles, and microretrognathia with a high arched palate. Skeletal survey revealed multiple wormian bones, hypoplastic facial bones and mandible, narrow thorax with wavy ribs, narrow ilia, and coxa valga with slight broadening of the proximal femora, fin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the medium- and long-term effects of femoral intramedullary nailing in 34 children. There was a high incidence of abnormality at the proximal end of the femur, including coxa valga, arrest of growth of the greater trochanter and thinning of the neck of the femur, because of damage to the trochanterocervical growth plate. These disorders affected 30% of the patients, mostly under the age of 13 years (p < 0.05), and were seen more frequently when the nail had been introduced through the piriform fossa. Other factors, such as the side, gender, aetiology, proximal or retrograde ins
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.