Congenital neoplasms of the central nervous system are extremely rare, although they have been well documented since the earliest reports from the mid-19th century. Medulloblastoma, other primitive neuroectodermal tumors, and various types of gliomas have comprised the majority of cases. This report describes a highly unusual infratentorial and supratentorial tumor presenting as a scalp mass in a neonate who experienced in utero distress. The supratentorial mass extended through a defect in the skull to the parietooccipital lobe, and the infratentorial aspect involved the 9th and 10th cranial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineural tumor spread in the course of head and neck tumors is a form of metastatic disease in which the tumor disseminates centrifugally or centripetally along the nerve to (non)contiguous regions. Perineural tumor spread is a potentially devastating complication and has a high impact on the therapeutic management and overall prognosis. In a large proportion of patients the disease remains asymptomatic and imaging (especially MRI) plays a crucial role in the detection of lesions. Familiarity with the pertinent anatomy, knowledge of the common spread pathways and an appropriate imaging strat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms that commonly affect patients with neurofibromatosis type 2 (NF2) include schwannomas, meningiomas, astrocytomas, ependymomas, and neurofibromas. Perineuriomas are rare tumors of the peripheral nerve sheath that share some characteristics with meningioma. As in both NF2-associated and sporadic cases of schwannoma and meningioma, perineuriomas often harbor mutations or deletions of the NF2 gene. However, perineuriomas have not previously been reported in the clinical setting of NF2. A 30-year-old man with a history of bilateral vestibular schwannomas, a parasagittal meningioma, an int
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endolymphatic sac tumor (ELST) is a rare neoplasm which is seldom evaluated by cytopathology. We report the clinicopathologic course and cytologic cerebrospinal fluid (CSF) findings in a 58-year-old patient with brainstem lesions who originally presented with vertigo but progressed to having left 7th, 8th, 9th, and 10th cranial nerve palsies, right-sided weakness, and occipital headaches. Cytospin of the CSF revealed large epithelioid cells similar to cells seen in a surgical resection of a brain mass three months previously. Review of the surgical specimen revealed a well-differentiated gland
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial neuralgia (CN) can cause significant debilitating pain within a nerve dermatome. Accurate diagnosis requires detailed clinical history and examination, understanding of pathophysiology and appropriate neuroimaging to develop an optimal treatment plan. The objective of this article is to review and discuss some of the more common CNs including trigeminal neuralgia and its associated painful neuropathies, occipital neuralgia, and less common glossopharyngeal neuralgia (GPN). The neuroanatomy, pathophysiology, diagnostic imaging, and treatment of each of these pathologies are reviewed wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a highly malignant central nervous system neoplasm predominantly found in children under the age of 3 years, and is extremely rare in adults. There is no specific clinical presentations or radiological features in reported cases of AT/RT. Diagnosis of brain AT/RT is mainly dependent on the classical pathological characteristics. We report a rare case of AT/RT arising from the trigeminal nerve and leading to progressively multiple cranial nerve palsies in a 25-year-old male patient. Microsurgical resection of the tumor has been performed and confirmed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST) is an uncommon neoplasm that rarely involves the head and neck region. It is even more infrequent for these tumours to affect cranial nerves. We report the case of a 53-year-old man who presented a MPNST involving the infra-orbital nerve, which extended through the orbit and the base of the skull, progressing intracranially. Histological studies identified the tumour as an MPNST. Response to radiotherapy was not complete and radical surgical resection was impossible, so the patient died 10months later. This rare case of MPNST with intracranial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endolymphatic sac tumours (ELSTs) are rare, locally aggressive neoplasms of the temporal bone that often present at an advanced stage due to their indolent clinical course. Complete surgical excision may be technically challenging when tumours involve the jugular foramen, cerebellopontine angle (CPA) or adjacent cranial nerves and may therefore be associated with significant neurological morbidity.
OBJECTIVE: To evaluate facial nerve and radiological outcomes following planned subtotal resection with selective use of adjuvant radiotherapy in patients presenting with advanced spora
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas (PGLs) are benign hypervascular tumors that can develop in head and neck at different locations, primarily in the carotid bifurcation, jugular bulb, tympanic plexus, and vagal ganglia.1 Different gene mutations have been linked to the familial inherited forms, which can represent approximately 30% of all PGLs.1,2 These are classified into 5 different clinical syndromes: PGL 1 to 5.1 These patients have increased risk for synchronous and metachronous lesions requiring an extensive work-up for hormone secretion and other associated neoplasms, as well as attentive follow-up for lif
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Clydesdale mare was examined for weight loss, inappetence, ptyalism, and dysphagia. The main abnormality revealed by serum biochemistry was a marked hyperglobulinemia, and protein electrophoresis revealed a monoclonal gammopathy in the gamma region. The urine was positive for Bence Jones proteins. These findings suggested a plasma cell tumor. The neoplasm could not be located with extensive antemortem examination. At postmortem, neoplastic cells morphologically compatible with plasma cells and positive for equine IgG with imunoperoxidase staining infiltrated the pericardium, mediastinal stro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant prolactinomas are very rare pituitary neoplasms which can be identified not from the hystopathologic nor neuroimaging aspects but only retrospectively from the presence of distant metastases. A 32-year-old male patient was diagnosed of a pituitary prolactinoma because of bitemporal hemianopsia on the basis of cranial MRI aspect and raised blood prolactin level. Visual signs improved under bromocriptine treatment but after surgical and X-ray therapies patient developed paralysis of V and XII left cranial nerves and suffered from medulocerebelous angle, vertebrae, spinal epidural space
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve paralysis (Cranial Nerve VII, CN VII) can be a disfiguring disorder with profound impact upon the patient. The etiology of facial nerve paralysis may be congenital, iatrogenic, or result from neoplasm, infection, trauma, or toxic exposure. In the emergency department, the most common cause of unilateral facial paralysis is Bell's palsy, also known as idiopathic facial paralysis (IFP). We report a case of delayed presentation of unilateral facial nerve paralysis 3 days after sustaining a traumatic head injury. Re-evaluation and imaging of this patient revealed a full facial paralys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential diagnosis of stylalgia is broad, and many causes should be taken into account, such as temporomandibular joint disorders, carotidynia, compression of nerve fibers by neoplasms, cranial nerve neuralgias, chronic pharyngotonsillitis, pharyngeal or base of tongue tumors and elongation of styloid process, or Eagle syndrome. Basicranium malformation can determine a rare form of stylalgia that is caused by dislocation of styloid process. This can produce a reduction of maxillo-vertebropharyngeal space and irritation of nerve fibers together with stylopharyngeal muscular chronic contract
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Trigeminal schwannomas are uncommon, benign neoplasms originating from the trigeminal nerve and frequently necessitate surgical management to alleviate symptoms and preserve neurological function. This systematic review aims to evaluate and compare the functional outcomes and adverse events of endoscopic versus microscopic surgical resection techniques.
METHODS: A comprehensive search was conducted using PubMed, Embase, Cochrane Library, and Scopus to identify studies meeting the inclusion criteria. Data on patient demographics, tumor characteristics, surgical outcomes, and postop
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collet-Sicard syndrome is a rare manifestation of skull base disease involving the jugular and hypoglossal foramina. We report the first case of Collet-Sicard attributable to extramedullary plasmacytoma-multiple myeloma (EP-MM) and the second case of EP-MM precipitating a jugular foramen syndrome (JFS)-spectrum disorder.
CASE DESCRIPTION: A 59-year-old woman presented with 4 months of left aural fullness and pulsatile tenderness, positional vertigo, hoarseness, and dysphagia. Examination identified left tongue weakness and nonspecific sensory abnormalities of the ear, pharynx, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the University of Alberta Hospital between 1950 and 1988, 17 patients who had a diagnosis of carotid body tumour were seen; 15 of them were followed up for an average of 8 years (range from 1 to 38 years). In 14 patients the tumour was removed surgically. There were no operative deaths and no strokes occurred. The most frequent complication was cranial nerve deficit. Of the 15 patients followed up, 10 (67%) manifested a deficit of the facial, vagus or hypoglossal nerve. The primary tumour was diagnosed histologically as a benign neoplasm in all 14 patients operated on, but in 3 distant meta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circumferential growth of parotid neoplasms may involve the external auditory meatus posteriorly, the floor of the middle cranial fossa superiorly, and the neurovascular structures of the jugular foramen medially. Inadequate tumor resection in these anatomically complex regions will result in local disease recurrence at the lateral skull base. A subtotal petrosectomy approach has been combined with a standard total parotidectomy in the management of 27 patients with aggressive parotid tumors. Twenty-two patients had malignant lesions and 10 individuals had recurrent disease. The resultant cond
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of advanced computer-aided robotized devices for the Gamma Knife (i.e., an automatic positioning system and PerfeXion) resulted in significant changes in radiosurgical treatment strategy. The possibility of applying irradiation precisely and the significantly improved software for treatment planning led to the development of the original concept of robotic Gamma Knife microradiosurgery, which is comprised of the following: (1) precise irradiation of the lesion with regard to conformity and selectivity; (2) intentional avoidance of excessive irradiation of functionally importan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first formal case report of internal auditory canal and cerebellopontine angle metastasis from infiltrative ductal carcinoma of the breast. Only three previous cases have been reported of isolated metastasis in the cerebellopontine angle and internal auditory canal from breast cancer. Currently, no therapeutic guidelines for isolated metastasis from breast cancer in this location exist. We report a case and review the current literature in order to help characterize the clinicopathologic features and management. A 72-year-old female with a 5-year history of left infiltrative ductal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otalgia can be broadly categorized into primary otologic causes and secondary nonotologic causes. Isolated otalgia in the absence of hearing loss, otorrhea, or abnormal otoscopic findings is typically secondary to referred pain from nonotologic causes, as the sensory nerve supply to the ear arises from 4 cranial nerves and the cervical plexus. The most common causes of primary otalgia are acute otitis media and otitis externa, whereas the most common causes of secondary otalgia are temporomandibular joint disorders and dental pathology. Persistent unilateral ear pain and other alarm symptoms w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования