Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5855 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Previous reports have noted a constant association between the Carpenter syndrome (acrocephalopolysyndactyly, type II) and mental retardation. We report two patients with this condition with normal intelligence. These observations indicate that mental deficiency is not necessarily a component of the Carpenter syndrome and that early surgical correction of the craniosynostoses may improve the chances of normal mentality.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most craniosynostoses are sporadic, but may have an underlying genetic basis. Secondary and syndromic craniosynostosis accompanies various systemic diseases or associated anomalies. Early detection of an associated disease may facilitate the interdisciplinary management of patients and improve outcomes. For that reason, systematic evaluation of craniosynostosis is mandatory. The authors reviewed systematic evaluation of craniosynostosis with an emphasis on genetic analysis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior advancement of the occiput is an established surgical option for the treatment of raised intracranial pressure (ICP) secondary to craniocerebral disproportion in syndromic craniosynostoses. Distraction osteogenesis has gained popularity in a variety of craniofacial procedures to achieve greater advancement in the anterior craniofacial skeleton, but has only relatively recently been used in the posterior calvarium. We report the Oxford Craniofacial Unit's experience of using distraction techniques to expand the occiput.
METHODS: We preformed a retrospective casenote revie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with syndromic craniosynostoses face high risk of obstructive sleep apnoea (OSA), but the underlying mechanisms remain unclear. This study investigated how Crouzon and Apert syndromes affect airway morphology and contribute to OSA, controlling for age and posture. We also examined the covariation between the upper airways and the craniofacial region (skeleton and soft tissues). We analysed 37 patients with syndromic craniosynostoses, and 53 control children aged from 0 to 49 months old. A set of 52 landmarks was placed on the 3D models of the upper airways and collected, when availabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with partial deletion of the short arms of one chromosome 7 is described. Among many other symptoms she has craniosynostoses. Early closure of cranio-sutures has previously been described in 2 of 3 patients with partial deletion 7. Investigation of a number of genetic marker systems shows that the HL-A, MN, AcP, and GPT loci are not located in the deleted segment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Correction of craniosynostosis is necessary in predominant cases. Surgical planning usually requires a preoperative CT to estimate the bony and intracerebral structures. A postoperative CT scan would involve a significant dose of radiation, which carries an elevated risk of malignant tumor development in later life. This study was performed to demonstrate the quality of three-dimensional (3D) photogrammetry when objectifying perioperative changes in craniofacial surgery.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-eight patients with different premature craniosynostoses were analyzed photogrammetri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature fusion of the metopic suture is an uncommon form of craniosynostosis, historically reported with an incidence of less than 10% among the various forms of craniosynostoses. Despite its infrequency, it is the most obvious deformity associated with premature fusion of a single suture with its prominent frontal keel, narrow forehead, and close-set eyes. This article discusses the timing, long-term results, and recent advances of surgical techniques.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The craniosynostoses represent a group of pathologies characterised by the premature fusion (during prenatal or perinatal stages or early infancy) of one or more of the cranial sutures. Its genetic origins are not completely clear although mutations in the genes that code for fibroblast growth factor receptors have been described; depending upon the gene involved, the type of mutation and the embryological period in which the mutation itself occurs, a type of craniosynostosis arises that may involve one or more cranial sutures. The premature fusion results in a lack of growth in the regions co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muenke syndrome caused by point mutation (C749G) in the FGFR3 gene affects 1 in 30,000 newborns and accounts for 25% to 30% of genetic causes of craniosynostosis. Anomalies in patients with Muenke syndrome include craniosynostosis, hypertelorism, sensorineural hearing loss, and developmental delay, among others. Most craniosynostoses in patients with Muenke syndrome involve bicoronal suture fusion. This article reports, for the first time, the existence of squamosal craniosynostosis in patients with Muenke syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis describes conditions in which one or more sutures of the infant skull are prematurely fused, resulting in facial deformity and delayed brain development. Approximately 20% of human craniosynostoses are thought to result from gene mutations altering growth factor signaling; however, the molecular mechanisms by which these mutations cause craniosynostosis are incompletely characterized, and the causative genes for diverse types of syndromic craniosynostosis have yet to be identified. Here, we show that enhanced bone morphogenetic protein (BMP) signaling through the BMP type IA r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of craniofacial malformations is comprehensive and does not allow to discuss all craniofacial malformations which have been described as single entities. Many of the syndromes with craniofacial malformations are ultrarare. In this review we have chosen craniofacial malformation syndromes which are of relevance for the pediatrician, especially neonatologist: different types of craniosynostoses, oculo-auriculo-vertebral spectrum, Pierre Robin sequence and Treacher Collins syndrome. These syndromes will be described in detail. Diagnostic and therapeutic options will be discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocephalus, the abnormal accumulation and impaired circulation/clearance of cerebrospinal fluid, occurs as a common phenotypic feature of a diverse group of genetic syndromes. In this review, we outline the genetic mutations, pathogenesis, and accompanying symptoms underlying syndromic hydrocephalus in the context of: L1 syndrome, syndromic craniosynostoses, achondroplasia, NF 1/2, Down's syndrome, tuberous sclerosis, Walker-Warburg syndrome, primary ciliary dyskinesia, and osteogenesis imperfecta. Further, we discuss emerging genetic variants associated with syndromic hydrocephalus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior cranial vault distraction is an effective technique when a significant increase in the intracranial volume is required in patients with craniosynostoses. This technique has been proven to be safe and time saving and usually is associated with low perioperative morbidity as well as low intraoperative bleeding. Herein a technique is presented starting from the preoperative planning, describing the surgical steps of the operation and the postoperative distraction protocol used by the authors. The authors present important tips and tricks aiming to minimise complications and undesired ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique of lateral canthal advancement for the treatment of premature coronal craniosynostoses has been employed in 12 cases. In patients with high intracranial pressure aesthetic problems after the operation were observed. The frontolateral area did not reossify and the brain bulged forward. For secondary correction in these cases the bilateral advancement of Marchac and Renier was used. A sufficient increase of intracranial volume could be achieved by complete osteotomy of the skull base. The bone segments were stabilized by miniplate osteosynthesis. The results were thereby improved.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is characterized by the early fusion of cranial sutures, leading to abnormal skull shapes, potentially increased intracranial pressure (ICP), and, in some cases, neurocognitive challenges. Craniosynostosis may occur in isolation or as part of a genetic syndrome, with the majority of cases being nonsyndromic. Genetic mutations, such as those affecting the FGFR and TWIST genes and numerous signaling pathways, play a pivotal role in the etiopathogenesis of craniosynostosis. Secondary craniosynostoses related to systemic diseases and bone dysplasia are also common. Imaging is inte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies in Europe and the United States report increased incidence of metopic synostosis. Whether a similar trend had occurred in Australia remains unknown. This research aimed to determine changes in incidence and subtypes of craniosynostosis in Victoria and to identify perinatal risk factors. A retrospective audit of patients (n = 522) presenting to the Royal Children's Hospital in Melbourne with nonsyndromic craniosynostosis from 1982 to 2008 was undertaken. Perinatal data were sourced from the Victorian Perinatal Data Collection. The changes in incidence of craniosynostosis subtypes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostoses are a heterogeneous group of disorders characterized by premature fusion of cranial sutures. Mutations in fibroblast growth factor receptors (FGFRs) have been associated with a number of such conditions. Nevertheless, the cellular mechanism(s) involved remain unknown. We analyzed cell proliferation and differentiation in osteoblasts obtained from patients with three genetically and clinically distinct craniosynostoses: Pfeiffer syndrome carrying the FGFR2 C342R substitution, Apert syndrome with FGFR2 P253R change, and a nonsyndromic craniosynostosis without FGFR canonic mutati
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective clinical and radiographic study concerns 75 cases of craniosynostoses among 850 cases operated in the Craniofacial Unit of Necker's Hospital for Sick Children (1976-1988, Paris, France). The correlation between frontal sinus development and glabellar morphology was analyzed. When there was a significant advancement of the supraorbital ridge the projection of the glabella was satisfactory without any frontal sinus. When no significant advancement was performed, the pneumatization of the frontal bone was as frequent as in the general population and was dependent upon the under
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A considerable amount of information is available on various types of craniosynostoses. The patient exhibiting single suture synostosis that progresses to involve multiple sutures is distinctly uncommon, as is the patient exhibiting delayed synostosis involving all of the calvarial sutures. We report a group of 11 such patients with progressive and delayed holocalvarial synostosis. Most patients exhibited features of raised intracranial pressure or developmental delay, and in all patients symptoms were relieved after surgery. The diagnostic and therapeutic implications of this type of presenta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the charting of normal intracranial volume (ICV) is fundamental for managing craniosynostosis, Asian norms in this regard are unknown. The purpose of this study was to establish a growth curve for ICVs in a large series of normal Asian children, providing reference values to guide corrective surgery.
METHODS: A total of 124 normal children (male, 63; female, 61) and 41 children diagnosed with craniosynostoses were analyzed. Patients aged 0-8 years presenting to the emergency room and subjected to computed tomography (CT) for head trauma served as the reference cohort. Axi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.