Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
384 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 120 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hormone receptor-positive (HR+), HER2- negative metastatic breast cancer (MBC) is the most common subtype of advanced breast cancer. Resistance to endocrine therapy often develops, particularly after CDK4/6 inhibitors. Everolimus, an mTOR inhibitor, may restore hormone sensitivity, but real-world data after CDK4/6 and chemotherapy are limited.
METHODS: This retrospective, single-center study included 70 patients with HR+/HER2- MBC who progressed on CDK4/6 inhibitors and at least one line of chemotherapy. All received daily oral everolimus (10 mg) plus exemestane (25 mg). Tumor res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical benefit of the vinorelbine-gemcitabine every two weeks (VNR-GEMQ2W) regimen in patients with hormone receptor-positive (HR +)/HER2- advanced breast cancer (ABC) treated at a tertiary care hospital and with previous progression on cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK4/6i).
STUDY DESIGN: A retrospective analysis was conducted on women treated for HR + /HER2-ABC, with VNR 25 mg/m2 and GEM 1000 mg/m2 administered every two weeks between 2019 and 2024 at a single hospital.
MAIN OUTCOME MEASURES: Progression-free survival (PFS), overall response rate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: Early biomarkers that can reliably predict treatment outcomes during CDK4/6 inhibitor therapy remain an unmet clinical need in patients with hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer (MBC). Metabolic changes on ^18F-FDG PET/CT may precede radiologic response and provide insight into tumor biology and early treatment resistance. Methods: This two-center retrospective study included 203 patients with HR+/HER2- MBC who received first-line CDK4/6 inhibitors (ribociclib or palbociclib) plus endocrine t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines recommend endocrine therapy with CDK 4/6 inhibitors as the first and most strongly evidenced treatment for patients with hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer, unless they are experiencing visceral crisis or resistance to endocrine therapy. CDK 4/6 inhibitors can cause hematological and gastrointestinal toxicity. In case of toxicity, drug doses need to be reduced. Sometimes, depending on the degree of toxicity, taking a break or even stopping treatment may be considered.
METHODS: All patients included in our study were 70 years of age
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adjuvant cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) improve outcomes in hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative early breast cancer, though trial results have been heterogeneous. Menopausal status and endocrine therapy backbone may contribute to variability in treatment effect. We performed a meta-analysis evaluating whether menopausal status influences the efficacy of adjuvant CDK 4/6 inhibition.
METHODS: A systematic review of phase III randomized trials evaluating adjuvant CDK4/6i in HR+/HER2- early-stage breast cancer was conducted. Trial-level hazard ratios (HRs) an
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Treatment with Palbociclib, a cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor, has demonstrated significantly improved progression-free survival in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer, when used in combination with letrozole or fulvestrant endocrine therapies. However, limited information exists on its cutaneous adverse effects (AE). Hence, we conducted a retrospective cohort study to investigate the prevalence and management of cutaneous AE during palbociclib and endocrine therapy.
METHOD: We included 324 adult patients with advanced breast cancer wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer (LC) remains the leading cause of death among all cancer-related mortalities. Despite advances in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) treatment, rising drug resistance necessitates the development of new therapeutics targeting relevant biomarkers. Understanding resistance mechanisms is key to improving treatment effectiveness and overcoming drug resistance. This study aims to identify crucial biomarkers and evaluate potential drug-like compounds targeting them using both in silico and in vitro analyses. Ten key biomarkers associated with LC-including Assembly Factor for Spindle Micr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with preimplantation embryo arrest (PREMBA) often experience assisted reproductive failure primarily due to the lack of transferable embryos, and the molecular mechanisms underlying PREMBA remain unclear. In our study, the embryos from five women with recurrent preimplantation embryo arrest and three women with tubal factor infertility were used for single-embryo transcriptome sequencing. Meanwhile, the transcriptomes of normal human preimplantation embryos obtained from GSE36552 were utilized to perform a comparative analysis with the transcriptomes of PREMBA embryos. Our results sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR + /HER2 - ) breast cancer, the most common subtype, shows a low pathological complete response (pCR) rate and limited benefit from immunotherapy, highlighting the need for more effective strategies. Although immunotherapy has become increasingly important in cancer treatment, its efficacy in this subtype remains modest. CDK4/6 inhibitors, first-line treatments for advanced HR + /HER2- breast cancer, not only suppress tumor proliferation but may also reshape the immune microenvironment, offering new opportunities f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TP53 mutation is a critical driver of breast cancer, yet its relationship with treatment outcomes for breast cancer remains unclear. This study investigates the association between TP53 mutation and response to CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) and immune checkpoint inhibitors (ICI) in breast cancer using real-world data from the Center for Cancer Genomics and Advanced Therapeutics (C-CAT) cohort, focusing on age-related differences.
METHODS: METABRIC (n = 1355) was used for initial survival analysis, and gene set enrichment analysis (GSEA) was performed to identify pathways enriched in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) enables minimally invasive treatment monitoring, yet the clinical validity of longitudinal ctDNA surveillance in metastatic breast cancer remains incompletely defined. Here we show that methylation-based tumor fraction (mTF), a tissue-agnostic epigenomic measure of ctDNA, closely mirrors radiographic response and clinical outcomes in 57 patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer receiving endocrine therapy with a CDK4/6 inhibitor across 350 serial plasma timepoints. Baseline ctDNA is detectable in 94.7% of patients. Clearance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) use has revolutionized the treatment of hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2 negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer. The choice of a specific CDK4/6i may be influenced by adverse events (AEs). Recently, the Italian Medicines Agency (AIFA) approved the possibility of switching between CDK4/6i for unacceptable toxicity. This study explores oncologists' experiences and future perspectives on CDK4/6 inhibitor switching following this new approval.
METHODS: With the support of the Italian Association of Medical Oncology (AIO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormone receptor HR-positive/HER2-negative (HR+/HER2-) breast cancer is the most common subtype in China, representing 60-70% of cases, with a rising incidence due to aging demographics and lifestyle changes. CDK4/6 inhibitors such as palbociclib, ribociclib and abemaciclib have been proven effective in treating HR+/HER2 - advanced or metastatic breast cancer (ABC/MBC), though they may increase healthcare costs. This study aims to compare the efficacy, safety and cost-effectiveness of CDK4/6 inhibitors for the second-line treatment of HR+/HER2 - ABC/MBC from the Chinese healthcare perspective.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adding cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) to endocrine therapy (ET) is considered the first-line treatment of advanced HR-positive/HER2-negative breast cancer. However, with the recent approval of several additional targeted agents, the optimal treatment sequencing remains uncertain, and it is unclear whether the benefits of CDK4/6i extend beyond progression on first-line therapy.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the efficacy of CDK4/6i in the second-line setting after progression on CDK4/6i in the first line, with
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endocrine therapy combined with cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors (CDK4/6i) is the preferred treatment for hormone receptor-positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) metastatic breast cancer (MBC). However, there are currently no recommendations for therapeutic strategies after progression on CDK4/6i-based treatment. This study aimed to examine the efficacy and safety of anlotinib plus chemotherapy in HR+/HER2- MBC after progression on CDK4/6 inhibitors.
METHODS: We collected data from 32 patients with HR+/HER2- MBC treated with anlotinib plu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standards of care for hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative metastatic breast cancer are CDK 4/6 (cyclin-dependent kinase) inhibitors. Treatment-related toxicity may develop, leading to a switch between CDK 4/6 inhibitors. This study aimed to investigate the effect of switching from ribociclib to palbociclib on prognosis. Forty-four patients were included in the retrospective, multicenter study. Toxicity causes, Drug-Drug Interactions (DDI), Objective Response Rates (ORR), and Discontinuation Free Survival (DFS) were examined. All patients were female, with a median age of 57 (50.2
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors combined with endocrine therapy (ET) constitute the standard systemic treatment for estrogen receptor-positive, human epidermal growth factor 2-negative (ER+/HER2-) metastatic breast cancer (MBC). However, treatment responses remain heterogeneous, highlighting the need for reliable prognostic markers. This study aimed to evaluate the prognostic significance of ¹⁸F-fluorodeoxyglucose (FDG) PET/CT findings in this setting.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective single-center cohort study included patients with ER+/HER2- MBC who under
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline BRCA1/2-mutated (gBRCAm) hormone receptor-positive/HER2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer (MBC) is a biologically distinct subset in which the efficacy of cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors remains incompletely characterized. We evaluated real-world outcomes and prognostic factors in a multicenter retrospective Turkish cohort treated with a CDK4/6 inhibitor plus endocrine therapy (June 2020-September 2025). Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were estimated using Kaplan-Meier and Cox methods. Among 121 patients, 30 (24.8%) had BRCA1, 88 (
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK4/6i) have improved the efficacy of endocrine therapy in hormone receptor-positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer (BC) and are now used in both early-stage and metastatic disease. Recent case reports suggest that pseudo-serum creatinine (Scr) elevations are likely a class effect of CDK4/6i.MethodsThis single-center retrospective analysis included patients aged ≥18 years who received at least one dose of palbociclib, ribociclib, or abemaciclib for the treatment of HR+/HER2- BC in the early or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that dimethylfumarate (DMF), known as a highly potent anti-psoriatic agent, might have anti-tumorigenic properties in melanoma. It has recently been demonstrated that DMF inhibits melanoma proliferation by apoptosis and cell cycle inhibition and therefore inhibits melanoma metastasis. Nonetheless, the underlying mechanisms remain to be evaluated. To elucidate the effects of DMF on melanoma cell lines (A375, SK-Mel), we first performed cytotoxicity assays. No significant lactatedehydogenase (LDH) release could be found. In further analysis, we showed that DMF suppresses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.