Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2243 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 273 с найденным полным текстом
A 6-month-old mixed breed dog was referred for evaluation of a potential disorder of sex development (DSD) and lower than expected energy level. Genitourinary examination revealed ambiguous external genitalia, hypospadias, and a subtle pouch of skin that resembled an empty scrotum. Corrective surgery was planned and subsequently aborted after cyanosis was identified preoperatively and an arterial blood gas analysis by co-oximetry identified increased methemoglobin (MetHb) concentration (35%, normal <2%) with normal arterial oxygen tension. Ensuing investigations confirmed hereditary methemoglo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 reductase from Artemisia annua (aaCPR) is a diflavin enzyme that has been employed for the microbial synthesis of artemisinic acid (a semi-synthetic precursor of the anti-malarial drug, artemisinin) based on its ability to transfer electrons to the cytochrome P450 monooxygenase, CYP71AV1. We have isolated recombinant aaCPR (with the N-terminal transmembrane motif removed) from Escherichia coli and compared its kinetic and thermodynamic properties with other CPR orthologues, most notably human CPR. The FAD and FMN redox potentials and the macroscopic kinetic constants associated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two first cases of prenatal diagnosis of generalized cytochrome b5 reductase deficiency are presented. In each family, there was an index case with a clinical pattern of congenital methemoglobinemia associated with severe mental retardation (type II). The foetal cells were obtained by amniocentesis at 16 weeks of pregnancy at risk. The cells were cultured, and their cytochrome b5 reductase activity was compared to control amniotic cells, and to cultured fibroblasts originating from the index case. In the first family this led to the conclusion that the foetus was normal or heterozygous. The pr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c has two stimulatory effects on respiration of mitochondria especially those from wounded potato tuber. In the first place a stimulation of succinate- and NADH-consuming, antimycin-A-sensitive respiration, which reaches a maximal value at low cytochrome c concentrations, has been found. In the second place, at higher concentrations of cytochrome c a stimulation of NADH-consuming respiration occurs, which is antimycin-A-resistant, but KCN-sensitive. This antimycin-A-resistant, NADH-consuming respiration is absent, when no cytochrome c is added to the reaction medium. It is insensiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methemoglobin is the reduced form of haemoglobin that is normally found in the blood in levels < 1%. Methemoglobinemia can occur as a congenital or acquired disease. Two types of recessive congenital methaemoglobinemia (RCM) are caused by the NADH-dependent cytochrome b5 reductase enzyme deficiency of the CYB5R3 gene. RCM-I is characterized by higher methaemoglobin levels (> 2 g/dL), causing only cyanosis, whereas RCM-II is associated with cyanosis with neurological impairment.
METHODS: Routine haematological investigations were done by standard method. The methaemoglobin level wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic NADPH-cytochrome P450 oxidoreductase null (HRN™) mice exhibit normal hepatic and extrahepatic biotransformation enzyme activities when compared to wild-type (WT) mice, but express no functional hepatic cytochrome P450 activities. When incubated in vitro with [(14)C]-diclofenac, liver microsomes from WT mice exhibited extensive biotransformation to oxidative and glucuronide metabolites and covalent binding to proteins was also observed. In contrast, whereas glucuronide conjugates and a quinone-imine metabolite were formed when [(14)C]-diclofenac was incubated with HRN™ mouse liver, only
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 reductase (POR) is a microsomal electron transport protein essential to cytochrome P450-mediated drug metabolism and sterol and bile acid synthesis. The conditional deletion of hepatic POR gene expression in mice results in a marked decrease in plasma cholesterol levels counterbalanced by the accumulation of triglycerides in lipid droplets in hepatocytes. To evaluate the role of cholesterol and bile acid synthesis in this hepatic lipidosis, as well as the possible role of lipid transport from peripheral tissues, we developed a stable, small interfering RNA (siRNA)-mediated cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lucigenin-dependent chemiluminescence and WST-1 reduction can be detected following addition of NADPH to many cell types, including rat epididymal sperm suspensions. Although many reports suggest that such a phenomenon is due to reactive oxygen species production, other probes-such as MCLA and luminol-that are capable of detecting reactive oxygen metabolites do not produce a chemiluminescent signal in this model system. Our aim was to purify and identify the enzyme catalyzing the NADPH-dependent lucigenin and WST-1 reduction from rat epididymal spermatozoa preparations. Here, we show the ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome b(5) reductase (b5R) deficiency manifests itself in 2 distinct ways. In methemoglobinemia type I, the patients only suffer from cyanosis, whereas in type II, the patients suffer in addition from severe mental retardation and neurologic impairment. Biochemical data indicate that this may be due to a difference in mutations, causing enzyme instability in type I and complete enzyme deficiency or enzyme inactivation in type II. We have investigated 7 families with methemoglobulinemia type I and found 7 novel mutations in the b5R gene. Six of these mutations predicted amino acid substitu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports a novel voltammetric biosensor for cyanide based on its inhibitory effect on cytochrome c nitrite reductase (ccNiR). Interestingly, the earlier development of a point-of-care test for nitrite based on the direct electrochemistry of ccNiR has shown that the cyanide inhibition depends on the type of carbon material employed as transducer (Monteiro et al., 2019). In this work, commercial graphite pencil leads were employed in the construction of both working and pseudo-reference electrodes, with ccNiR being simply drop casted onto the former. In this way, we produced a f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human hepatocyte in vitro cell culture systems are important models for drug development and toxicology studies in the context of liver xenobiotic metabolism. Often, such culture systems are used to elucidate the biotransformation of xenobiotics or drugs and further investigate drug and drug metabolite effects on biological systems in terms of potential therapeutic benefit or toxicity. Human hepatocytes currently used for such in vitro studies are mostly primary cells or cell lines derived from liver cancers. Both approaches have limitations such as low proliferation capacity and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive congenital methemoglobinemia type II is a very rare autosomal recessive hematologic disorder due to NADH-cytochrome b5 reductase deficiency, usually caused by full-stop mutations or deletions. This disease classically presents with mild neonatal cyanosis, early onset severe progressive developmental delay, movement disorders, and progressive microcephaly. We report two siblings with recessive congenital methemoglobinemia type II whose evaluation revealed a novel p.Arg92Trp missense mutation of the CYB5R3 gene and a peculiar imaging finding of basal ganglia hypoplasia. Brain magnetic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the possible effect of artesunate (ART) on schistosome thioredoxin glutathione reductase (TGR) and cytochrome c peroxidase (CcP) in Schistosoma mansoni-infected mice.
METHODS: A total of 200 laboratory bred male Swiss albino mice were divided into 4 groups (50 mice in each group). Group I: infected untreated group (Control group) received a vehicle of 1% sodium carbonyl methylcellulose (CMC-Na); Group II: infected then treated with artesunate; Group III: infected then treated with praziquantel, and group IV: infected then treated with artesunate then praziquantel. Ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Literature data suggest that the electron-donating enzyme, cytochrome P450 reductase (CPR), might act as a source of reactive oxygen species (ROS). However, the role of CPR in pathophysiological conditions associated with oxidative stress is unknown. The aim of the present study was to study the role of CPR in the generation of ROS and cellular injury under basal conditions, and after simulated in vitro ischaemia-reperfusion (IR). 2. Plasmid DNA or siRNA approaches were used to transiently overexpress or knockdown the human CPR gene in rat liver epithelial (WB-F344) or human hepatoblastoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women and men do not respond identically to cardiac insults; premenopausal women are somewhat protected from cardiovascular disease. Our objective was to isolate and characterize hormone-responsive genes in the heart. Differential display identified an estrogen-inducible fragment that was found to encode the ubiquinol-cytochrome-c reductase (UCCR) 7.2 kDa protein of the mitochondrial respiratory complex III. We found UCCR7.2 mRNA to be highly expressed in the heart, and this expression increased in hearts of 4-, 10-, and 28-week-old spontaneously hypertensive rats (SHR) compared with normotens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital methemoglobinemia caused by an erythrocytic deficiency of cytochrome b5 reductase (b5R; type I) in African-American individuals was first reported by this laboratory. The rarity of this observation is possibly due to the difficulty detecting cyanosis that is masked by naturally occurring dark skin pigment. Since previous biochemical studies on the African-American family with variant enzyme b5R-Shreveport showed enzyme instability, we focused on molecular analysis of its transcript. The transcript size was the same as that of a normal control. The nucleotide sequence of both normal
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Content of cytochromes b5 and P-450 as well as activity of soluble menadione reductase were estimated in liver microsomes of rats deprived of vitamin K or maintained both on a diet containing excess of vicasol or antivitamin K-pelentan. Deficiency of vitamin K led to an increase in the specific activity of menadione reductase and in content of the cytochrome P-450. Administration of antivitamin K did not alter these parameters but caused an increase in the content of cytochrome b5, which was not changed in vitamin K deficiency. Dissimilar effects of alimentary deficiency in vitamin K and of pe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NADPH-cytochrome P450 reductase (CPR) is an essential component for the function of many enzymes, including microsomal cytochrome P450 (P450) monooxygenases and heme oxygenases. In liver-Cpr-null (with liver-specific Cpr deletion) and Cpr-low (with reduced CPR expression in all organs examined) mouse models, a reduced serum cholesterol level and an induction of hepatic P450s were observed, whereas hepatomegaly and fatty liver were only observed in the liver-Cpr-null model. Our goal was to identify hepatic gene expression changes related to these phenotypes. Cpr-lox mice (with a floxed Cpr gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.