Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2154 публикаций
Поиск: 1079 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 832 с найденным полным текстом
We have determined the levels of DNA polymerase, DNA ligase, a DNase acting on single-stranded DNA, an endonuclease making single-strand breaks in double - stranded DNA and polynucleotide kinase in fibroblasts obtained from nine normal persons and from nine patients with Xeroderma Pigmentosum; the pathological lines belong to the different described clinical forms and to the three different complementation groups described so far. All the enzymes are present in the normal lines and in the Xeroderma lines. The levels are quite variable, but the values obtained in the pathological lines lie with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aphidicolin is a specific inhibitor of DNA polymerase alpha. Its influence of DNA repair has been studied in both normal and excision deficient xeroderma pigmentosum cells exposed to u.v. irradiation at 254 nm. Single strand DNA breaks accumulated in u.v. irradiated normal cells when the inhibitor was present. Such breaks were absent in both unirradiated normal cells and in u.v. irradiated excision efficient cells incubated with the compound. The data therefore indicate that aphidicolin prevents the rejoining of single strand breaks formed during the excision repair process and imply that DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of DNA single strand breaks by carcinogenic chromate compounds has been found to be altered by vitamin E and vitamin B2. Pretreatment with vitamin E for 24 h prior to exposure to Na2CrO4 resulted in a decrease of chromate-induced DNA single strand breaks, whereas similar treatment with vitamin B2 enhanced levels of breaks induced by chromate. In contrast, levels of DNA protein crosslinks, the other major lesion induced, were not affected by vitamin E or vitamin B2. The uptake of Na2CrO4 was not affected by pretreatment with these vitamins. The role of vitamins in chromate-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein acetylation is mediated by histone acetyltransferases (HATs) and deacetylases (HDACs), which influence chromatin dynamics, protein turnover and the DNA damage response. ATM and ATR mediate DNA damage checkpoints by sensing double-strand breaks and single-strand-DNA-RFA nucleofilaments, respectively. However, it is unclear how acetylation modulates the DNA damage response. Here we show that HDAC inhibition/ablation specifically counteracts yeast Mec1 (orthologue of human ATR) activation, double-strand-break processing and single-strand-DNA-RFA nucleofilament formation. Moreover, the rec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Radiation-induced DNA damages such as Single Strand Break (SSB), Double Strand Break (DSB) and Complex DSB (cDSB) are critical aspects of radiobiology with implications in radiotherapy and radiation protection applications.Materials and Methods. This study presents a thorough investigation into the effects of protons (0.1-100 MeV/u), helium ions (0.13-100 MeV/u) and carbon ions (0.5-480 MeV/u) on DNA of human fibroblast cells using Geant4-DNA track structure code coupled with DBSCAN algorithm and Monte Carlo Damage Simulations (MCDS) code. Geant4-DNA-based simulations consider 1μm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER), one of the DNA repair pathways, is the primary mechanism for repair of bulky adducts caused by physical and chemical agents, such as UV radiation, cisplatin and 4-nitroquinolones. Variations in DNA repair may be a significant risk factor for several cancers, but its measurement in epidemiological studies has been hindered by the high variability, complexity and laborious nature of currently available assays. An alkaline unwinding flow cytometric assay using UV-C radiation as a DNA-damaging agent was adapted for measurement of NER-mediated breaks. This assay wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In radiotherapy, X-ray or heavy ion beams target tumors to cause damage to their cell DNA. This damage is mainly induced by secondary low energy electrons. In this paper, we report the DNA molecular breaks at the atomic level as a function of electron energy and types of electron interactions using of Monte Carlo simulation. The number of DNA single and double strand breaks are compared to those from experimental results based on electron energies. In recent years, DNA atomistic models were introduced but still the simulations consider energy deposition in volumes of DNA or water equivalent ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA lesions induced by active oxygen species generated from N-hydroxy-2-naphthylamine were quantitated by the alkaline elution technique as single-strand breaks using cultured human-skin fibroblasts. When cells were treated at 20 degrees C for 2 h with 0-25 microM carcinogen, the lesions increased biphasically with the concentration; the increase was slight below 10 microM while it was much larger and dose-dependent above this concentration. The dose response was similar for normal and xeroderma pigmentosum fibroblasts of complementation group A. There was no difference in the repair rate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA has been isolated from gamma-irradiated yeast cells and then treated with the enzyme S1 nuclease. This enzyme cleaves DNA specifically at sites where localized denaturation has occurred and can therefore be used as a lesion probe to identify regions in the DNA where base-pairing has been disrupted. By analysing the number of single strand breaks, double strand breaks and alkali-labile sites in the DNA before and after treatment with S1 nuclease, it has been possible to calculate the number of S1 nuclease-sensitive sites induced as a result of exposure to ionizing radiation. These sites wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (GO) consists of the CD33 antibody linked to calicheamicin. The binding of GO to the CD33 antigen on leukemic cells results in internalization followed by the release of calicheamicin, thereby inducing DNA strand breaks. We hypothesized that the induction of DNA strand breaks would be a surrogate marker of GO cytotoxcity. Here, two GO-resistant variants (HL/GO-CSA [225-fold], HL/GO [200-fold]) were established by serially incubating human leukemia HL-60 cells with GO with or without a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor, cyclosporine A, respectively. The CD33 positivity was r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA single-strand breakage by bleomycin treatment of cultured mammalian cells was demonstrated by the method of alkaline elution. Elution patterns from treated L1210 cells indicated that part of the DNA was extensively broken while the remainder was affected to a lesser degree. This biphasic effect, which was less prominent in human fibroblasts, may reflect a selective sensitivity either of part of the cell population or of part of the DNA within individual cells. In both cell types, the DNA damage was at least partially repaired upon incubation of the cells after removal of drug. Bleomycin di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major DNA lesion induced by ionizing radiation and formed on removal of oxidized base lesions by various glycosylases is an apurinic/apyrimidinic site (AP site). The presence of an AP site within clustered DNA damage, induced following exposure to ionizing radiation or radiomimetic anticancer agents, may present a challenge to the repair machinery of the cell, if the major human AP endonuclease, HAP1, does not efficiently incise the AP site. In this study, specific oligonucleotide constructs containing an AP site located at several positions opposite to another damage [5,6-dihydrothymine (DH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XRCC1 is a molecular scaffold protein that assembles multi-protein complexes involved in DNA single-strand break repair. Here we show that biallelic mutations in the human XRCC1 gene are associated with ocular motor apraxia, axonal neuropathy, and progressive cerebellar ataxia. Cells from a patient with mutations in XRCC1 exhibited not only reduced rates of single-strand break repair but also elevated levels of protein ADP-ribosylation. This latter phenotype is recapitulated in a related syndrome caused by mutations in the XRCC1 partner protein PNKP and implicates hyperactivation of poly(ADP-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic instability is an important biomarker in the progression of cervical carcinoma. DBD-FISH (DNA breakage detection-fluorescence in situ hybridization) is a sensitive method that detects strand breaks, alkali-labile sites, and incomplete DNA excision repair in cells of the cervical epithelium. This technique integrates the microgel immersion of cells from a vaginal lesion scraping and the DNA unwinding treatment with the capacity of FISH integrated into digital image analysis. Cells captured within an agarose matrix are lysed and submerged in an alkaline unwinding solution that generates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is a widely used chemotherapeutic agent which interacts with DNA to form Pt-DNA adducts, leading to DNA double-strand breaks and apoptosis. Resistance is the major obstacle in the clinical application of cisplatin. A quinoline derivative based Pt(II) complex PtQ was synthesized and characterized. As an analogue of cisplatin, PtQ demonstrated a novel anticancer mechanism in ovarian cancer. PtQ caused excessive production of reactive oxygen species (ROS), which triggered ferroptotic cell death in ovarian cancer. Cystine/glutamate antiporter SLC7A11 and glutathione peroxidase 4 (GPX4) w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the role of guanosine in DNA strand breaks caused by low-energy electrons (LEEs), theoretical investigations of the LEE attachment-induced C-O sigma-bonds and N-glycosidic bond breaking of 2'-deoxyguanosine-3',5'-diphosphate (3',5'-dGMP) were performed using the B3LYP/DZP++ approach. The results reveal possible reaction pathways in the gas phase and in aqueous solutions. In the gas phase LEEs could attach to the phosphate group adjacent to the guanosine to form a radical anion. However, the small vertical detachment energy (VDE) of the radical anion of guanosine 3',5'-diphosphate
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Aptx gene lead to a neurological disorder known as ataxia oculomotor apraxia-1. The product of Aptx is Aprataxin (Aptx), a DNA-binding protein that resolves abortive DNA ligation intermediates. Aprataxin catalyzes the nucleophilic release of adenylate groups covalently linked to 5' phosphate termini, resulting in termini that can again serve as substrates for DNA ligases. Here we show that Aprataxin acts preferentially on adenylated nicks and double-strand breaks rather than on single-stranded DNA. Moreover, we show that whereas the catalytic activity of Aptx resides within th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early onset ataxia with hypoalbuminemia (AOA1/EAOH) patients begin with ocular motor apraxia and cerebellar ataxia in childhood, and then develop axonal peripheral neuropathy and hypoalbuminemia. We and others identified 'aprataxin (APTX)' as the causative gene for AOA1/EAOH. APTX binds to XRCC1, which is the scaffold protein for BER machinery, and has a HIT-motif, which is supposed to have hydrolase activity on nucleotide. These properties suggest that APTX acts on DNA during single strand DNA break. The 3' -termini of single strand DNA break must be hydroxylated to allow DNA polymerase or li
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA interstrand crosslinks are processed by multiple mechanisms whose relationships to each other are unclear. Xeroderma pigmentosum-variant (XP-V) cells lacking DNA polymerase eta are sensitive to psoralen photoadducts created under conditions favoring crosslink formation, suggesting a role for translesion synthesis in crosslink repair. Because crosslinks can lead to double-strand breaks, we monitored phosphorylated H2AX (gamma-H2AX), which is typically generated near double-strand breaks but also in response to single-stranded DNA, following psoralen photoadduct formation in XP-V fibroblasts
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of cells to incise DNA to remove altered sites after DNA damage can be determined from the rate of DNA-strand break accumulation in the presence of an inhibitor of DNA-repair synthesis, such as 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (ara-C). Because each chromatid contains a single continuous molecule of double-stranded DNA, chromatid breaks and gaps, i.e., non-displaced breaks, represent unrepaired DNA-strand breaks. The accumulation of chromatid breaks and gaps after X-irradiation in the presence of ara-C thus provides a measure of DNA incision activity. Addition of ara-C to skin fib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.