Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12589 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1139 с найденным полным текстом
There are now several DNA probes which localize the cystic fibrosis mutation (CF) to chromosome 7q2.2-q3.1. The most tightly linked probes, pJ3.11 and met, are useful for first trimester prenatal diagnosis for many families provided that there is at least one living child affected by CF (Farrall et al., 1986). We describe here two families seeking prenatal diagnosis for CF which present unusual counselling problems. The first is an extended family in which there is no living affected member with CF; the second, a consanguinous marriage at risk both for cystic fibrosis and beta-thalassaemia. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA chips prepared on a flat glass surface have unavoidable drawbacks when used for quantitative analysis. In an attempt to overcome this problem, we constructed an HPLC-type system suitable for quantitative analysis that enables base sequence- and T (m)-dependent DNA oligomer separation in a flow system. A small open tubular capillary column (300-mm x 100-microm I.D.) was used. The DNA oligomers used as probes had an amino group at the 5'-end and were immobilized on the inner silica surface of the capillary column which had been sequentially treated with 3-aminopropyltriethoxysilane, butyltri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaempferol (3,4',5,7-tetrahydroxyflavone, KMP) and curcumin (diferuloylmethane, CUR) are naturally occurring polyphenolic compounds with broad therapeutic potential, including anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties. Among their molecular targets, DNA plays a central role, particularly through interactions with non-canonical DNA structures such as G-quadruplexes (G4) and i-motifs (C4), which form in guanine- and cytosine-rich genomic regions, respectively. These structures regulate telomere maintenance, gene expression, and genomic stability, making them attractive drug targe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several commercially prepared DNA probes to human papillomavirus are available for nonisotopic in situ hybridization. Our laboratory conducted a comparison of eight commercially available DNA probes for diagnostic purposes. Six type-specific and two wide-spectrum probes from two vendors (Enzo and Digene Diagnostics) were used on routinely processed, formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections. An additional wide-spectrum probe from Dako was also investigated, but testing was discontinued early because performance was unsatisfactory. An automated apparatus was used for this comparison stu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously described the cytogenetic analysis of two patients with Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) and various microdeletions on the short arm of Chromosome (Chr) 7. Using genes and anonymous DNA probes from 7p we analyzed the DNA of our patients for loss of heterozygosity, or we determined the copy number by semi-quantitative Southern hybridization. We have been able to show hemizygosity for the genes of INHBA, IGFBP1 and GLI3 in both patients and therefore can give the chromosomal assignment 7p12.3-p13. CRI-R944 and CRI-P137 map to the same region, whereas CRI-S207 can be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
96 families at risk of having a child with cystic fibrosis have been counselled about prenatal diagnosis by the use of linked DNA probes. Of the first 30 pregnancies 9 children have been born and confirmed to be free from CF, as predicted; 8 pregnancies were terminated (1 of these was found to be miscarrying at time of termination); 12 pregnancies, in which the fetuses are predicted to be unaffected, are in progress; and 1 has miscarried. No couple with a prenatal prediction of CF decided to continue with the pregnancy. 1 pregnancy was terminated because of a 50:50 chance of an affected fetus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sex chromosome deletion was identified in the course of prenatal diagnosis for maternal age. Ultrasound pictures revealed male fetal sex and a comparison with the father's Y chromosome suggested that the altered chromosome might be a de novo deletion of the Y chromosome. DNA hybridization with five human Y-specific probes shows that, among the Y-specific sequences recognized by the probes, only two of them are absent. The normal infant, at birth, was mosaic 46, XYq-/46,XY.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three nucleic acid hybridization probes were derived from DNA clones of the poliovirus type 1 genome. Used in dot hybridization experiments, the probes successfully detected members of each of the major enteroviral subgroups. The hybridization patterns obtained with the three probes suggested that a highly conserved nucleotide sequence existed among the enteroviruses tested, mapping between bases 220 and 1809 in the poliovirus genome. Two new antiviral agents capable of inhibiting enterovirus replication in tissue culture were used to demonstrate the specificity of the probes for viral RNA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization with composite whole chromosome-specific DNA probes for human chromosomes 1, 4 and 12 and a degenerate alpha-satellite pancentromeric DNA probe labelled with digoxigenin was used to measure symmetrical translocations and dicentrics induced in vitro by 137Cs gamma-rays (0-6.0 Gy) in peripheral lymphocytes. Despite subtracting our mean background translocation frequency of 0.0016 per cell (11,411 cells scored from 11 individuals) from induced frequencies, about 1.3-1.8-fold more translocations were found than dicentrics at a given dose. Translocation frequencie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human genome is continuously susceptible to changes that may lead to undesirable mutations causing various diseases and cancer. Vast majority of techniques has investigated the discrimination between base-pair mismatched nucleic acid, but many of these techniques are time-consuming, complex, expensive, and limited to the detection of specific type of dsDNA mismatches. In this study, we introduce a simple mix-and-read assay for the sensitive and cost-effective analysis of DNA base mismatches and UV-induced DNA damage using Hoechst genosensor dye (H258). This dye is a minor groove binder that un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic-acid-functionalized CdSe/ZnS quantum dots (QDs) were hybridized with the complementary Texas-Red-functionalized nucleic acid. The hybridization was monitored by following the fluorescence resonance energy transfer from the QDs to the dye units. Treatment of the QD/dye DNA duplex structure with DNase I resulted in the cleavage of the DNA and the recovery of the fluorescence properties of the CdSe/ZnS QDs. The luminescence properties of the QDs were, however, only partially recovered due to the nonspecific adsorption of the dye onto the QDs. Similarly, nucleic-acid-functionalized Au nano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiprotein factor composed of XPA and replication protein A (RPA) is an essential subunit of the mammalian nucleotide excision repair system. Although XPA-RPA has been implicated in damage recognition, its activity in the DNA repair pathway remains controversial. By replacing DNA adducts with mispaired bases or non-hybridizing analogues, we found that the weak preference of XPA and RPA for damaged substrates is entirely mediated by indirect readout of DNA helix conformations. Further screening with artificially distorted substrates revealed that XPA binds most efficiently to rigidly bent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A "sandwich-like" biosensor was developed on the basis of the magnetic bead platform for sensitive detection of breast cancer 1 (BRCA1) DNA. In the present study, a tetrahedron-structured reporter probe (TSRP) was designed, in which 3 vertices of the tetrahedron were labeled with digoxin (Dig), and the other one was labeled with a detection probe. TSRP here provided accurate enzyme loading and well-organized spatial arrangement for optimized signal amplification. The detection limit of this biosensor was as low as 10 fM, which is at least 4 orders of magnitude lower than that of the single DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-assembly based on nucleic acid systems has become highly attractive for bottom-up fabrication of programmable matter due to the highly selective molecular recognition property of biomolecules. In this context, Y-shaped DNA (Y-DNA) provides an effective building block for forming unique self-assembled large-scale architectures. The dimension and growth of the nano- and microstructures depend significantly on the configurational stability of Y-DNA as a building block. Here we present structural studies of Y-DNA systems using a time-resolved FRET (Förster resonance energy transfer) technique
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plasmid DNA containing the inserted Babesia bovis cDNA clone designated c51A was used to prepare a DNA probe for B. bovis. The purified 0.6 kb specific DNA fragment was labeled by DIG DNA labeling. After denaturation, the probe was hybridised with the blotted target DNA extracted from bovine red blood cells infected with B. bovis or other protozoa or bovine red blood cells plus extra white blood cells. It was found that the probe produced from purified 0.6 kb DNA fragment could detect sample of B. bovis DNA equivalent to 0.015 microliter of 10% whole infected blood. Compared to the same DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a repetitive DNA probe for Babesia bigemina was reviewed. The original plasmid (p(Bbi)16) contained an insert of B. bigemina DNA of approximately 6.3 kb. This probe has been evaluated for specificity and analytical sensitivity by dot blot hybridization with isolates from Mexico, the Caribbean region and Kenya. A partial restriction map has been constructed and insert fragments have been subcloned and utilized as specific DNA probes. A comparison of 32P labelled and non-radioactive DNA probes was presented. Non-radioactive detection systems that have been used include digoxig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new DNA probe assay (PACE 2, Gen-probe) was compared with cell culture for the detection of Chlamydia trachomatis in 909 women attending the Royal Women's Hospital, Melbourne, Victoria. The DNA probe assay had a sensitivity of 86.2%, a specificity of 99.9% and a positive predictive value of 96.2% in a population with 3.2% prevalence, indicating that it may be a suitable alternative to culture for the detection of C. trachomatis in specimens from the genital tract.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic library of Onchocerca gibsoni has been prepared in the vector lambda-gt10 and has been screened for specific DNA sequences by hybridization with radiolabelled total genomic DNA from a number of Onchocerca species. A clone--fOGI--has been isolated which does not interact with DNA prepared from O. gutturosa, O. lienalis, O. ochengi, O. cervicalis or O. volvulus (both Liberian and Mexican isolates). In addition, no hybridization is observed with host (cattle) DNA. fOGI can detect as little as 100-200 pg of O. gibsoni DNA. It is thus concluded that fOGI has the sensitivity to detect micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the epidemiology of meningococcal disease, a specific DNA probe pUS210 (carrying insert DNA which is repeated in the meningococcal genome) was isolated. The ability of this probe to hydridise with multiple polymorphic fragments in Southern blots was exploited to examine genetic relations within strains. Two geographically distinct foci of prolonged meningococcal disease (Gloucester and Plymouth, UK) are due to a clonal population of virulent strains that are distinct from those found elsewhere in the UK.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the potential value of a cloned sequence of genomic DNA of Brugia malayi as a species-specific probe. Clone pBm 15 reacted with all stages of 8 different geographic isolates of B. malayi and cross-hybridized with microfilariae of B. timori. It did not hybridize with Wuchereria bancrofti or with B. pahangi, W. kalimantani, Dirofilaria repens, Breinlia booliati or Cardiofilaria species, animal filariids that can be sympatric with B. malayi. P32-labeled clone pBm 15 correctly identified mosquitoes infected even with 1 infective larva of B. malayi. This specific DNA probe should be an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.