Follicular dendritic cells are antigen-presenting immune accessory cells of mesenchymal origin. Follicular dendritic cell sarcomas (FDCS) typically occur in nodal and extranodal sites. However, presentation in the extremity has rarely been reported. A woman in her 60s had a painless, slow-growing right posterior thigh swelling, which had been present for 9 months. Imaging revealed a subcutaneous lesion in the posterior aspect of the right mid-thigh. Fine-needle aspiration cytology from the lesion was suggestive of a malignant spindle cell neoplasm, and she underwent its wide local excision. Im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare tumor derived from follicular dendritic cells (FDC) occurring in lymph nodes and extranodal sites. It is usually regarded as an indolent tumor with a tendency of local recurrence but a low risk of metastasis. Common extranodal sites are liver, lung, tonsil, spleen, soft tissue, and mediastinum. Extranodal FDCS of gastrointestinal tract (GIT) is exceedingly rare, with just 36 cases reported in the literature.
METHODS: We report an unusual case of FDCS of caecum in a 13-year-old boy who presented as intussuception. On histology, it
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE. The objective of this study was to assess the imaging features of follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) on CT and MRI. MATERIALS AND METHODS. The clinical data and pretreatment findings of 20 patients with pathologically proven FDCS on CT (n = 15), MRI (n = 7), or both (n = 2) were analyzed retrospectively. Tumor location, number, size, morphology, attenuation or signal intensity, margin, presence of metastases, and contrast enhancement were evaluated. RESULTS. FDCS originated from lymph nodes (n = 6) or a variety of extranodal sites (n = 14). The tumors were typically solitary a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) of the tonsil in a 59-year-old woman. She was successfully treated with excision of the mass and postoperative radiation therapy. According to our review of the literature, only 25 cases of extranodal FDCS in the head and neck have been previously reported, including only 10 cases that involved a tonsil. We briefly review these earlier reports, and we discuss the diagnosis and management of FDCS.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell (FDC) sarcoma is a rare tumor. Most cases that have been described involve lymph nodes in young adults, but have not been reported in pregnancy. We describe the case of a 20-year-old woman with a FDC sarcoma diagnosed during pregnancy that initially presented as a painful mass in the right axilla. The patient underwent a tumor excision and chemotherapy. The intrapartum course was uncomplicated and she delivered a live female child at 34 weeks. During her postpartum course, she received radiation therapy and chemotherapy.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular dendritic cell (FDC) tumor is a rare tumor derived from accessory cells in the lymphoid follicles. FDC tumors are typically diagnosed on histology based on immunoreactivity to at least 1 of the FDC markers (CD21, CD23 or CD35) or based on the characteristic ultrastructural feature of long, interwoven, cytoplasmic, dendritic processes connected by desmosomes.
CASE: We observed novel cytologic features of FDC sarcoma in a liver fine needle aspirate of a 46-year-old man status post surgery and chemotherapy for FDC sarcoma, originating in the gastrointestinal tract with met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Epstein-Barr virus (EBV)-positive inflammatory follicular dendritic cell sarcoma (EBV+ IFDCS) is a rare, indolent malignant neoplasm. Due to its rarity, a comprehensive assessment of its immunophenotypic spectrum and molecular analysis is still lacking. This study aimed to characterize the immunophenotypic and genetic alterations of EBV+ IFDCS to improve understanding of its cell of origin and molecular pathogenesis and to identify potential therapeutic targets.
METHODS AND RESULTS: Immunohistochemical staining for a panel of follicular dendritic cell (FDC) and fibroblastic reticular ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study is to explore the CT and MRI characteristics of hepatosplenic Epstein-Barr virus (EBV)-positive inflammatory follicular dendritic cell sarcoma (IFDCS) and to correlate these findings with pathological characteristics to enhance diagnostic understanding.
CASE DESCRIPTION: A retrospective analysis was conducted on 16 patients with surgically confirmed hepatosplenic EBV-positive IFDCS, who underwent CT and MRI between January 2015 and May 2024. Clinical, pathological, and imaging data were evaluated.
RESULTS: Hepatosplenic EBV-positive IFDCS primarily occurred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dentritic cell sarcomatous neoplasms originate from dendritic cells contained within the lymph nodes. In extranodal location, these neoplasms, are rare clinical entities, and even more so, their location in the head-neck region is extremely rare. Only 17 cases of primary dendritic cell sarcoma of the tonsil are reported in the literature at present. Being such a rare entity, histopathological diagnosis can be complex and requires great expertise and proper immunohistochemical analysis [1]. We present a case of a 48-year-old young man diagnosed with follicular dendritic cell sarcoma
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Follicular Dendritic Cell Sarcomas (FDCS)was first found in 1986; the specificity of the disease is its rarity, with an incidence of only 0.4%, numerous doctors for its lack of understanding, the accuracy of imaging diagnosis is not great, which is easy to delay the treatment. This article summarizes several characteristic imaging manifestations of FDCS to provide imaging physicians with an understanding of the imaging properties of this rare disease. When faced with complex cases, the radiologist can consider this disease and include it in the differential diagnosis. FDCS occurs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-positive inflammatory follicular dendritic cell (FDC) sarcoma (EBV + IFDCS) is a rare entity, and its histopathological characteristics have not been fully described. This study aimed to investigate the clinical characteristics, pathological features, and molecular genetic profiles of EBV + IFDCS to improve our understanding of these lesions. A total of 12 EBV + IFDCS specimens were obtained from patients in our pathology diagnostic center. The clinical data, morphology, immunohistochemistry, in situ hybridization, and high-throughput DNA-targeted sequencing data were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare low-intermediate grade malignant neoplasm. To date, published data on FDCS clinical courses are sparse, and no conditional survival study has been performed. Thus, we retrospectively analyzed 187 patients diagnosed with FDCS from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. In this study, the median age at diagnosis was 50 years and 91 (48.7%) patients were male. The most common primary location was the abdomen/pelvis (82, 43.9%). The 1-year, 3-year, and 5-year overall survival (OS) were 88.7%, 69.0%, and 59.8%, respectivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is an uncommon neoplasm derived from FDCs in lymphoid tissue. Metastatic FDCS to the liver is rare. We present a case of a 65-yr-old woman who was referred to our institution 1 mo after splenectomy for FDCS of the spleen. An abdominal CT scan revealed a 2.0-cm liver lesion, which led to fine-needle aspiration (FNA) biopsy. Smears of the aspiration obtained were hypercellular showing a pleomorphic population of large oval to spindle-shaped tumor cells against a background of small mature lymphocytes, plasma cells, and necrotic debris. Tumor cells were ar
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus-positive (EBV+) inflammatory follicular dendritic cell sarcoma (IFDCS) is a rare stroma-derived neoplasm of lymphoid tissues. It typically involves the spleen and liver, and is often associated with the presence of EBV. Because of its nonspecific clinical and imaging findings, making a correct diagnosis at the time of initial diagnosis is challenging. Therefore, we report this misdiagnosis case in order to help decrease the rate of making wrong diagnoses in the future.
CASE DESCRIPTION: We report a case of 71-year-old woman in whom a splenic space-occupying lesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is an extremely rare tumor, which mainly originates from FDCs in the lymph nodes. Sometimes FDCS can arise from outside the lymph nodes due to the existence of acquired lymphoid tissue, which becomes the histological basis of the tumor. The diagnosis of FDCS, particularly extranodal FDCS, presents a challenge for pathologists and hematopathologists. The present study presents two cases of extranodal FDCS based on clinical features and histomorphology. Soft tissue of the chest wall was involved in case 1 and right tonsil tissue in case 2. Case 1 underwen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features, special morphologic variants and potential diagnostic traps of classical follicular dendritic cell sarcoma (FDCS). Methods: A total of 25 cases of classical FDCS diagnosed in the First Hospital Affiliated to Army Medical University from 2006 to 2018 were examined by hematoxylin-eosin staining, immunohistochemistry and in situ hybridization for Epstein-Barr virus-encoded mRNA (EBER). Meanwhile, the types and characteristics of the special variants of FDCS were summarized along with those reported in the literature. Results: The age of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is an uncommon tumor that usually arises in lymph nodes, especially in the cervical, mediastinal, or axillary areas, but rarely in extranodal sites. Few cases have been reported in English literature so far. The scarcity may be partially due to under-recognition of this entity. Through this case report we analyzed the difficulties of clinical and pathological diagnosis of this rare tumor with its unusual location mistaken it with gynecological cancer's iliac lymph nodes metastases. We also discussed its systemic treatment options.
CASE RE
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a common type of nodal peripheral T-cell lymphoma, which always presents with extensive follicular dendritic cell (FDC) meshwork. Here, we report a case of AITL combined with extensive spindle cell meshwork. Spindle cells occupied were positive for the FDC markers CD21, CD23, and CD35. Furthermore, some cells were positive for desmin and smooth muscle actin (SMA), suggesting the differentiation of fibroblastic reticular cell (FRC). Interestingly, the proliferation of spindle cells was so extensive that was easily misdiagnosed as FDC sarcoma (FDCS).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell (FDC) sarcoma is a very rare neoplasm showing morphologic and phenotypic features of FDCs. It occurs primarily in lymph nodes but also in extranodal sites. So far, there have been no reports on FDC sarcoma associated with myasthenia gravis. In the following we will present a case of an FDC tumor of the mediastinum associated with paraneoplastic myasthenia gravis in a 39-year-old man. The tumor contained a major proportion of immature T cells, which may be connected to this patient's very unusual clinical presentation with autoimmune phenomena. Extranodal FDC sarcomas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования