Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
262 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 85 с найденным полным текстом
Apoptosis : an international journal on programmed cell death2026eng
Traditional chemotherapeutic agents are indispensable in cancer treatment. However, their therapeutic efficacy is frequently constrained by associated toxicities and adverse effects. Among these adverse effects, cardiotoxicity has emerged as a major clinical concern due to the increasing incidence. Emerging evidence suggests that oxidative stress, programmed cell death pathways, oxidative stress, and inflammatory cascades predominantly mediate the pathogenesis of cardiotoxicity induced by chemotherapeutic agents. Current strategies for monitoring and prevention rely on potential biomarkers, in
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin, an anthracycline antibiotic extensively used in cancer treatment, is limited by its dose-dependent cardiotoxicity caused by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, inflammation, and cardiomyocyte apoptosis-ultimately leading to cardiomyopathy, heart failure, and decreased quality of life. Although dexrazoxane is the only FDA-approved cardioprotective agent, concerns about its long-term safety and potential interference with doxorubicin's antitumor effectiveness have increased the search for safer alternatives. This study investigates the cardioprotective effects of phytochemi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), as a kind of chemotherapy agent with remarkable therapeutic effect, can be used to treat diverse malignant tumors clinically. Dose-dependent cardiotoxicity is the most serious adverse reaction after DOX treatment, which eventually leads to cardiomyopathy and greatly limits the clinical application of DOX. DOX-induced cardiomyopathy is not a result of a single mechanistic action, and multiple mechanisms have been discovered and demonstrated experimentally, such as oxidative stress, inflammation, mitochondrial damage, calcium homeostasis disorder, ferroptosis, autophagy and ap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paravasation of cytostatic drugs during peripheral intravenous administration is a well known complication. In the United States of America it occurs in seven percent of cases with different severity and consequences. Although methods to completely avoid this complication are still unavailable, we are able to decrease the risks by identifying the patient- and procedure-related factors. The educated patient is a good indicator of paravasation in case he or she can cooperate and call the nurse. When the patient is unable to cooperate, the risks of extravasation is higher and closer nursing surve
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extravasation (paravasation) of chemotherapy and other anticancer drugs represents a significant complication in the patient care. Preventive and therapeutic measures effectively reduce the incidence, severity and extent of extravasation-related complications and its consequences. A working group of authors from expert groups developed recommendations for standard care.
AIM: To provide a concise summary of recommended interventions for daily clinical practice. These recommendations are based either on long-term, evidence-based clinical experience or consensus opinions among expert
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines such as doxorubicin are widely used chemotherapy drugs. A common side effect of anthracycline therapy is cardiotoxicity, which can compromise heart function and lead to dilated cardiomyopathy and heart failure. Dexrazoxane and heart failure medications (i.e., beta blockers and drugs targeting the renin-angiotensin system) are prescribed for the primary prevention of cancer therapy-related cardiotoxicity and for the management of cardiac dysfunction and symptoms if they arise during chemotherapy. However, there is a clear need for new therapies to combat the cardiotoxic effects o
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment for multiple myeloma has advanced significantly over the past few decades. Proteasome inhibitors have become the cornerstone of the treatment of multiple myeloma. However, proteasome inhibitors have shown cardiovascular complications such as hypertension, pulmonary hypertension, heart failure, arrhythmias, ischaemic heart disease and thromboembolism. Detection, monitoring and management of proteasome inhibitor-related cardiovascular toxicity are essential to improve clinical outcomes for patients. Proposed mechanisms of proteasome inhibitor-related cardiovascular toxicity are apo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed or refractory neuroblastoma have poor long-term survival. New therapeutic regimens are needed. Doxorubicin and cisplatin are commonly used in the treatment of high-risk neuroblastoma. Oxaliplatin, a platinum compound with a 1,2-diaminocyclohexan carrier ligand, is more potent than cisplatin with less nephrotoxicity and ototoxicity. We treated seven relapsed/refractory neuroblastoma patients using oxaliplatin (105-130 mg/m(2)) and doxorubicin (60-75 mg/m(2)) together with dexrazoxane (10 mg/mg of doxorubicin) administered intravenously every three weeks. Prolonged thrombo
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), a frontline chemotherapeutic agent, is severely limited by reactive oxygen species (ROS) overload-mediated cardiotoxicity involving multiple programmed cell death pathways, with pyroptosis validated as one major mechanism, whereas conventional cardioprotective interventions may compromise antitumor efficacy. Here, we report a selectively redox-responsive approach based on self-crosslinked lipoic acid nanoparticles (LANPs) that enables bidirectional pyroptosis regulation in cardiac vs. tumor tissues, achieving concurrent cardioprotection and antitumor sensitization during DOX
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy remains a cornerstone in breast cancer management but is associated with significant cardiovascular toxicity, which may adversely affect long-term outcomes. Anthracyclines are particularly implicated due to their dose-dependent cardiotoxic effects.
OBJECTIVE: To synthesize current evidence on chemotherapy-induced cardiotoxicity in breast cancer, with emphasis on anthracycline-related cardiac dysfunction, including epidemiology, mechanisms, risk factors, detection, and prevention.
METHODS: A scoping review of peer-reviewed literature was conducted using PubMed, Scopus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique pediatric acute myeloid leukemia (AML) case characterized by a CBFB::MYH11 fusion located on a supernumerary ring chromosome 16. Following diagnosis through comprehensive blood and bone marrow assays, the patient was enrolled in the Children's Oncology Group (COG) study AAML1831 and randomized to the experimental treatment arm (Arm B). She received induction chemotherapy with CPX-351 (liposomal daunorubicin and cytarabine), gemtuzumab and ozogamicin (GO), and the cardioprotectant dexrazoxane and achieved complete remission (CR). The patient completed the treatment with susta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Doxorubicin (Dox) is a potent chemotherapeutic agent, but its use is limited by cardiotoxicity, primarily due to the disruption of Topoisomerase-2 beta (TOP2B) activity. Dexrazoxane (Dex), an FDA-approved cardioprotective drug, alleviates Dox-induced toxicity but lacks heart-specific targeting. This study investigates siRNA-mediated TOP2B knockdown as a more targeted strategy to protect cardiomyocytes from Dox-induced damage.
MATERIALS AND METHODS: Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) were treated with siRNA to knock down TOP2B and were then exposed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to evaluate the cardioprotective activity of boswellic acids in doxorubicin (DOX) induced cardiotoxicity. DOX (2.5mg/kg) was used intraperitoneally in rats to induce cardiotoxicity in six divided doses every alternate day over a period of two weeks. Dexrazoxane (10:1) was used as a standard drug. Boswellic acids (250, 500 and 750 mg/kg) were orally administered to rats for 14 days. After 14 days, rats were sacrificed, and blood was withdrawn through cardiac puncture. The blood lipid profile and cardiac biomarkers including LDH, CK-MB, CPK, SGOT and troponin T w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiotoxicity of Adriamycin(ADR) limits its clinical application, and its molecular mechanism is not very clear. At present, Dexrazoxane (DXZ) is the only approved drug to prevent ADR-induced cardiotoxicity (DIC), but it also has serious adverse reactions. Therefore, it is a key scientific challenge to find a drug with strong myocardial protection, few adverse reactions and no effect on the anti-tumor effect of ADR. In this study, we established the DIC model in rats. Cardiomyocyte hypertrophy and myocardial fibrosis increased significantly, and MDA and LDH increased significantly in seru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron functions as an essential micronutrient and participates in normal physiological and biochemical processes in the cardiovascular system. Ferroptosis is a novel type of iron-dependent cell death driven by iron accumulation and lipid peroxidation, characterized by depletion of glutathione and suppression of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Dysregulation of iron metabolism and ferroptosis have been implicated in the occurrence and development of cardiovascular diseases (CVDs), including hypertension, atherosclerosis, pulmonary hypertension, myocardial ischemia/reperfusion injury, cardiomyopa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review cardiotoxicity of and strategies to prevent cardiotoxicity from anthracyclines and anti-HER2 agents used to treat breast cancer.
RECENT FINDINGS: Although not common, cardiotoxicity from anthracyclines and anti-HER2 therapies is a major consideration in the use of these agents, especially in the adjuvant setting. Modifications in anthracycline agent, dosing, or schedule or use of Dexrazoxane have been shown to ameliorate the mostly irreversible cardiotoxicity from anthracyclines. Dose delays have been the primary means of addressing the possibly reversible cardiot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their recognized cardiotoxic effects, anthracyclines remain an essential component in many anticancer regimens due to their superior antitumor efficacy. Epidemiologic data revealed that about one-third of cancer patients have hypertension, which is the most common comorbidity in cancer registries. The purpose of this review is to assess whether anthracycline chemotherapy exacerbates cardiotoxicity in patients with hypertension. A link between hypertension comorbidity and anthracycline-induced cardiotoxicity (AIC) was first suggested in 1979. Subsequent preclinical and clinical studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines such as doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, mitoxantrone and idarubicin, are powerful chemotherapeutic drugs used both in children and adult populations. Their properties made them particularly suitable for a large variety of neoplasms including breast adenocarcinoma, small cell lung cancer and acute leukemia. Early and late anthracycline-induced cardiotoxicity is a well-known phenomenon, and the incidence of heart failure in patients receiving doxorubicin is 2.2%, with a mortality rate over 60% at 2 years. Prognosis can be improved by prevention, early detection and treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment advances and higher participation rates in clinical trials have rapidly increased the number of survivors of childhood cancer. However, chemotherapy and radiation treatments are cardiotoxic and can cause cardiomyopathy, conduction defects, myocardial infarction, hypertension, stroke, pulmonary oedema, dyspnoea and exercise intolerance later in life. These cardiotoxic effects are often progressive and irreversible, emphasizing a need for effective prevention and treatment to reduce or avoid cardiotoxicity. Medical interventions, such as angiotensin-converting enzyme inhibitors, β-bloc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products are the important sources in cardiovascular drug development. In this study, twenty-nine buthutin derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their NHE-1 inhibition and protective effects on cardiomyocyte injury. The structure of the newly synthesized compounds had been confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, and HR-ESI-MS spectra. Among all target compounds at 1 μM, compounds 9d, 9f, 9k, 9m, and 9n, with a protection ratio exceeding 30%, exerted stronger protective effects on H9c2 cardiomyocyte than positive control dexrazoxane and buthutin A. Meanwhile, compounds 9k, 9m,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.