Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
122 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
N-Nitrosodialkylamines show their mutagenicity by forming α-hydroxynitrosamines in the presence of rat S9 mix in the Ames assay. The hydroxyl radical derived from Fe(2+)-H(2)O(2) (Fenton's reagent) with Cu(2+) activates N-nitrosamines, with an alkyl chain longer than a propyl constituent, to a direct-acting mutagen. The reactivity of Fe(2+)-Cu(2+)-H(2)O(2) on nitrosamines in relation to their metabolic activation is not fully characterized. Here, we report the identification of the direct-acting mutagen derived from N-nitroso-N-methylpentylamine (NMPe) in the presence of Fe(2+), Cu(2+), H(2)O(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper, we report an improved ion-pair solid-phase extraction (IP-SPE) method for the analysis of alkylphosphonic acids, namely, methyl, ethyl and propylphosphonic acids, present in the aqueous sample. The aqueous sample was mixed with an ion-pair reagent, phenyltrimethylammonium hydroxide (PTMAH) and passed through activated charcoal SPE cartridge. The retained chemicals in the cartridge were extracted with methanol and analysed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) under the electron impact ionization (EI) mode. The analytes were converted to their methyl esters by py
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysteine proteinases cathepsins B and L have collagenolytic potential and so have been implicated in connective-tissue breakdown in chronic periodontitis. Synthetic peptide substrates are often used to detect proteolytic enzymes. The action of homogenates of inflamed gingiva tissue against three such substrates of cathepsin B have been characterized here by protease inhibitors. Using the selective reagents ZPheAlaCHN2, BzValLysLysArgAFC, ZAlaArgArgAFC and ZPheArgAFC were susceptible to both cysteine and non-cysteine proteinase activity; the two types of enzymes had acidic and alkaline pH o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation-induced bone destruction is a major treatment target in many inflammatory skeletal diseases. The aim of this study was to investigate if the cysteine proteinase inhibitors cystatin C, fungal cysteine proteinase inhibitor (E-64), and N-benzyloxycarbonyl-arginyl-leucyl-valyl-glycyl-diazomethane acetate (Z-RLVG-CHN2) can inhibit LPS-induced osteoclast formation. Mouse bone marrow macrophages (BMMs) were isolated and primed with receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) for 24 h, followed by stimulation with LPS, with and without inhibitors. Adult mice were injected locally with LPS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporal trends and influence of age and gender on levels of selected brominated flame retardants (BFRs) in human serum have been assessed by analyzing archived samples from Norway. Serum from 40 to 50 year old men collected at six time periods during 1977 to 1999 and from eight groups of differing age and gender sampled in 1998 were pooled into six and eight samples, respectively. The BFRs were isolated using solid-phase extraction (SPE) and the serum lipids decomposed bytreatmentwith concentrated sulfuric acid directly on the polystyrene-divinylbenzene SPE column, prior to elution of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOLT-4 lymphocytes metabolize 15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoic acid (15-HETE) via beta-oxidation with retention of the hydroxyl group at the omega 6-carbon atom. 15-HETE oxidation is accompanied by the time-dependent accumulation of both beta-hydroxy acids and metabolites produced by repetitive cycles of the beta-oxidation spiral. Detection of 7-hydroxy-5-dodecenoic acid shows that these cells continue to beta-oxidize the substrate when the conjugated diene is allylic to a hydroxyl group. When 15-HETE was the substrate, it was also possible to detect 12-hydroxy-5,8,10-heptadecatrien-1-al
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates (BPs) have broad medical applications against osteoporosis, bone metastasis and Paget's disease. The BP-related jaw osteonecrosis limits their use extensively and has a causal relationship with the process of drug disposition, such as deposition on bone and slow elimination rate. Thus it is imperative to accurately determine BP levels in either clinical or pharmacological/toxicological studies. The ability of trimethylsilyl diazomethane (TMSD) to alkylate the hydroxyls in phosphoric groups is an advantage in terms of decreasing polarity and enhancing mass response of BPs. There
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Striving to define very accurate vertical transition energies, we perform both high-level coupled cluster (CC) calculations (up to CCSDTQP) and selected configuration interaction (sCI) calculations (up to several millions of determinants) for 18 small compounds (water, hydrogen sulfide, ammonia, hydrogen chloride, dinitrogen, carbon monoxide, acetylene, ethylene, formaldehyde, methanimine, thioformaldehyde, acetaldehyde, cyclopropene, diazomethane, formamide, ketene, nitrosomethane, and the smallest streptocyanine). By systematically increasing the order of the CC expansion, the number of dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating a scandium mixed alkyl/diaryloxide complex with phosphino-substituted alcohols resulted in the formation of scandium mixed alkoxyl/diaryloxide complexes Sc[OC(CH3)2CH2PR2][O-2,6- tBu2-C6H3]2[THF] (6, R = Ph; 8, R = tBu). The reactivity of Sc-based Lewis pair complexes 6 and 8 toward a wide range of substrates was investigated. A ligand substitution reaction occurred when complex 6 was treated with benzophenone. The reaction of complex 6 with sulfur afforded a phosphane oxidative product. Complexes 6 and 8 also exhibited typical Sc/P frustrated Lewis pair (FLP) reactivity. They added t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionitrile complexes fac-[M(CO)(3)(P-P)(NCEt)] (M = Mo (3), W (4); P-P = Ph(2)PCH(2)PPh(2) (a), Ph(2)PC(2)H(4)PPh(2) (b), Ph(2)PC(3)H(6)PPh(2) (c), (S,S)-Ph(2)PCHMeCHMePPh(2) (d), Fe(C(5)H(4)PPh(2))(2) (e)) were synthesized from [M(CO)(3)(NCEt)(3)] and the corresponding diphosphine. Reactions of 3 and 4 with sulfur dioxide initially gave complexes fac-[M(CO)(3)(P-P)(eta(2)-SO(2))] (M = Mo (5), W (6)), which slowly isomerized to mer-[M(CO)(3)(P-P)(eta(1)-SO(2))] (M = Mo (7), W (8)). The structures of 7b and 8b were determined by X-ray crystallography. Both compounds are isostructural (monocl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence supports the hypothesis that soluble misfolded protein assemblies contribute to the degeneration of postmitotic tissue in amyloid diseases. However, there is a dearth of reliable nonantibody-based probes for selectively detecting oligomeric aggregate structures circulating in plasma or deposited in tissues, making it difficult to scrutinize this hypothesis in patients. Hence, understanding the structure-proteotoxicity relationships driving amyloid diseases remains challenging, hampering the development of early diagnostic and novel treatment strategies. We report peptide-ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method was developed to quantitatively measure 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) in human urine. Samples were diluted (1:5) with phosphate-buffered saline containing 0.05% Tween and 0.02% sodium azide, with analysis by a 96-microwell plate immunoassay format. No clean up was required as dilution step minimized sample interferences. Fifty urine samples were received without identifiers from a subset of pesticide applicators and their spouses in an EPA pesticide exposure study (PES) and analyzed by the ELISA method and a conventional gas chromato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we carried out studies of the chemical composition of hexane, chloroform and ethanol extracts from two samples of the lichen Parmotrema hypoleucinum collected in Algeria. Each sample of the lichen P. hypoleucinum was collected on two different supports: Olea europaea and Quercus coccifera. Hexane extracts were prepared, in Soxhlet; each hexane extract was fractionated by its solubility in methanol; the products soluble in methanol were separated (cold): 1-Hexane, 2-Hexane; and the products insoluble in methanol (cold): 1-Cires, 2-Cires. A diazomethane esterified sample of 1-Hexan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoaffinity ligands are best known as tools used to identify the specific binding sites of drugs to their molecular targets. However, photoaffinity ligands have the potential to further define critical neuroanatomic targets of drug action. In the brains of WT male mice, we demonstrate the feasibility of using photoaffinity ligands in vivo to prolong anesthesia via targeted yet spatially restricted photoadduction of azi-m-propofol (aziPm), a photoreactive analog of the general anesthetic propofol. Systemic administration of aziPm with bilateral near-ultraviolet photoadduction in the rostral p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ethanol exposure causes fetal alcohol spectrum disorders (FASD) in part by disrupting the neural cell adhesion molecule L1. L1 gene mutations cause neuropathological abnormalities similar to those of FASD. Ethanol and 1-butanol inhibit L1-mediated cell-cell adhesion (L1 adhesion), whereas 1-octanol antagonizes this action. To test the hypothesis that there are alcohol binding sites on L1, we used 3-azibutanol and 3-azioctanol, the photoactivatable analogs of 1-butanol and 1-octanol, to photolabel the purified Ig1-4 domain of human L1 (hL1 Ig1-4). 3-Azibutanol (11 mM), like ethanol, in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been many previous attempts to prepare glucocorticoid analogs that would have high antiinflammatory activity at the site of application but minimal systemic side effects. In principle, esters of cortoic acids could fulfill these criteria, if they had sufficient affinity for the glucocorticoid receptors but were rapidly hydrolyzed to the inactive acids in the circulation. With this rationale, we have synthesized esters of the 21-oic acid of triamcinolone acetonide (TA, 9 alpha-fluoro-11 beta, 16 alpha, 17 alpha, 21-tetrahydroxy-pregna-1, 4-diene-3,20-dione 16,17-acetonide), a potent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are involved in degrading and recycling cellular ingredients, and their disruption with age may contribute to amyloidogenesis, paired helical filaments (PHFs), and α-synuclein and mutant huntingtin aggregation. Lysosomal cathepsins are upregulated by accumulating proteins and more so by the modulator Z-Phe-Ala-diazomethylketone (PADK). Such positive modulators of the lysosomal system have been studied in the well-characterized hippocampal slice model of protein accumulation that exhibits the pathogenic cascade of tau aggregation, tubulin breakdown, microtubule destabilization, transp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: This study investigates a potential novel application of a selective cathepsin B and L inhibitor in experimental intracerebral hemorrhage (ICH) in rats.
METHODS: Forty adult male Wistar rats received an ICH by stereotactic injection of 100 μl of autologous blood or sham via needle insertion into the right striatum. The rats were treated with a selective cathepsin B and L inhibitor (CP-1) or 1% dimethyl sulfoxide sterile saline intravenously at 2 and 4 hours after injury. Modified neurological severity scores were obtained and corner turn tests were performed at 1, 4, 7, and 14 days af
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal sialic acid residues often mediate the interactions of cell surface glycoconjugates. Sialic acid-dependent interactions typically exhibit rapid dissociation rates, precluding the use of traditional biological techniques for complex isolation. To stabilize these transient interactions, we employ a targeted photo-cross-linking approach in which a diazirine photo-cross-linker is incorporated into cell surface sialylated glycoconjugates through the use of metabolic oligosaccharide engineering. We describe three diazirine-modified N-acetylmannosamine (ManNAc) analogues in which the length
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.