Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
237 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
The pathogenesis of diabetic complications involves a complex interplay of metabolic disturbances, in which diverse programmed cell death (PCD) pathways play a pivotal role. This article systematically reviews the molecular mechanisms of four novel types of metabolic cell death-pyroptosis, ferroptosis, cuproptosis and disulfidptosis-with a focus on their specific pathological roles in diabetic kidney disease, retinopathy, cardiovascular complications and neuropathy. It also analyzes the crosstalk and synergistic regulatory networks among these four cell death modalities. Studies have demonstra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent synovial inflammation and progressive joint damage. Although ferroptosis has been implicated in RA progression, the role of disulfidptosis and its interaction with ferroptosis remains unclear. This study aimed to identify Disulfidptosis- and Ferroptosis-Related Genes (DFRGs) associated with RA and construct a candidate diagnostic model. Blood transcriptomic data from 154 RA patients and 43 healthy controls were analyzed. Differentially expressed DFRGs were identified, and immune infiltration was assessed usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis, a newly identified regulated cell death, is linked to tumor progression, particularly in cancers with elevated SLC7A11 expression. This study investigates SLC7A11 expression in liver hepatocellular carcinoma (LIHC) and evaluates the therapeutic potential of ICG@C3F8-KL nanobubbles (NBs) combined with sonodynamic therapy (SDT) for inducing disulfidptosis. Bioinformatics analysis of TCGA datasets revealed upregulation of SLC7A11 in LIHC tissues. The synthesized ICG@C3F8-KL NBs exhibited a mean diameter of 156.46 nm and stable properties, with high encapsulation efficiencies of 51
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis, an emerging regulated cell death modality characterized by pathological disulfide bond aggregation and subsequent actin cytoskeletal disintegration, presents promising therapeutic potential for apoptosis- and ferroptosis-resistant malignancies. However, the molecular initiators of disulfidptosis and their connection with mitochondrial dysregulation remain elusive. Herein, we identified alexidine dihydrochloride (AD) as a selective disulfidptosis enhancer in hepatocellular carcinoma (HCC), and the comprehensive multi-omics analysis and other functional validation indicated that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis, the newest form of programmed cell death, is closely associated with the immune microenvironment of cancer cells. Long non-coding RNA (lncRNA) has also been found to play a crucial role in melanoma. However, the role of disulfidptosis-related lncRNA in melanoma remains unclear. Through bioinformatic analysis of the transcriptional, clinical, and pathological data from the TCGA-SKCM (The Cancer Genome Atlas-Skin cutaneous melanoma) database, we established a 2-Disulfidptosis-related lncRNA (DRL) prognostic model and a novel molecular subtype for melanoma. The survival and ROC cu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver nanoparticles (AgNPs) are widely used for their antimicrobial properties in consumer and biomedical products, prompting concern about their potential neurotoxicity. However, the mechanisms by which AgNPs drive neuronal death across different exposure durations remain poorly defined. In this study we investigated the temporal dynamics and mechanisms by which AgNPs induce neurotoxicity in hippocampal neurons, focusing on the cystine-glutamate antiporter solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11). Using combined in vivo (1-day acute and 28-day subacute intranasal exposure in mice) and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis is a new form of programmed cell death. However, there is limited information available regarding the impact of disulfidptosis on septic acute respiratory distress syndrome (ARDS). The 16 disulfidptosis-related genes (DRGs) were collected from a previous study. Gene expression data of sepsis and septic ARDS samples were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. The risk score model in septic ARDS was constructed based on the DRGs, followed by the investigation of immune microenvironment in septic ARDS patients. Furthermore, septic ARDS patients were divided into diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to apoptosis-targeted cancer therapies remains a major clinical hurdle. Ferroptosis, cuproptosis, and disulfidptosis represent typical forms of metabolic cell death that bypass classical apoptotic pathways, offering unprecedented opportunities to overcome such resistance. These three death modalities converge on a shared metabolic hub-the SLC7A11/cystine/GSH/NADPH axis-where disruption at different nodes steers the outcome toward ferroptosis, cuproptosis, or disulfidptosis. This interconnection is the foundation of our unified framework. While recent seminal reviews (Mao et al.) hav
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senile osteoporosis (SOP) is an aging-related disease characterized by decreased bone mass and susceptibility to fracture. The pathological mechanism of SOP, which involves impaired osteogenesis of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs), warrants further investigation to facilitate the development of novel therapeutic agents. In this study, we demonstrated that age-related lamin B1 (LMNB1) deficiency in SOP-MSCs led to lamina-associated domain (LAD) detachment, causing super-enhancer (SE) formation to effectively drive SLC7A11 expression. Elevated SLC7A11 expression activated disulf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke (IS) is one of the leading causes of disability and mortality worldwide. Its pathological mechanisms involve complex cascades including energy metabolism failure, excitotoxicity, oxidative stress, neuroinflammation, and multiple forms of regulated cell death (RCD). In recent years, cuproptosis, disulfidptosis, and PANoptosis, as three emerging RCD modalities, have attracted increasing attention in ischemic brain injury. Cuproptosis is triggered by copper overload and leads to proteotoxic stress via abnormal oligomerization of lipoylated mitochondrial proteins. Disulfidptosis oc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of dermal papilla cells (DPCs) is a central feature of androgenetic alopecia (AGA), in which oxidative imbalance plays a critical role. Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) is a master regulator of cellular redox homeostasis; however, its role in AGA remains unclear. Here, using primary DPCs, hair follicle organoids, and dihydrotestosterone (DHT)-induced mouse models, we found that NRF2 was markedly downregulated under AGA-associated conditions. Mechanistically, our data suggest that reduced NRF2 activity is associated with two distinct regulated cell death-related pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis is a metabolism-dependent form of cell death driven by disulfide stress that induces actin cytoskeletal collapse in SLC7A11-high cells under glucose deprivation. However, strategies to therapeutically exploit this vulnerability remain underdeveloped. Given the high dependence of triple-negative breast cancer (TNBC) on glucose metabolism, we engineered a tumor microenvironment-responsive MnOx nanoplatform for sustained delivery of the GLUT1 inhibitor BAY-876 and concurrent glutathione (GSH) depletion. Within this integrated system, BAY-876 restricts GLUT1-mediated glucose uptake,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR), a frequently encountered microvascular complication of diabetes, currently lacks effective treatment options due to the complexity of its underlying pathophysiological mechanisms. The identification of disulfidptosis as a subtype of cell death opens up novel avenues for investigating the pathogenesis of several diseases. This study aims to identify and validate differentially expressed disulfidptosis-related genes (DRGs) in peripheral blood samples of patients with DR, and to explore their association with immune cell infiltration. Clinical patient datasets (GSE22152
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose metabolism (GM) supplies energy and maintains redox homeostasis to support tumor proliferation, while the compensatory crosstalk among multiple GM pathways enables tumor cells to adapt to metabolic perturbations and sustain growth. Therefore, comprehensively blocking GM may dismantle this compensatory network and improve antitumour efficacy. Here, Janus-structured dendritic silica containing disulfide bonds and ZIF-90 loaded with quercetin (Qu) were synthesized to form DZQPP nanoparticles for systematic GM disruption. After reaching the tumor site, cleavage of the tetrasulfide bridges
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is a hematopoietic malignancy with poor outcomes and high recurrence. Disulfidptosis, a novel form of programmed cell death driven by aberrant disulfide bonds and F-actin collapse, provides insights into cancer progression and treatment.
METHODS: We investigated the correlation network and prognostic values of disulfidptosis-related genes (DRGs) in AML. Unsupervised clustering was performed to reveal distinct disulfidptosis-related AML subtypes. We implemented the differential analysis and enrichment analysis to explore the difference of the distinct s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type A aortic dissection (TAAD) is a lethal cardiovascular disease characterized by the separation of the layers within the aortic wall. The underlying pathological mechanisms of TAAD requires further elucidation to develop effective prevention and pharmacological treatment strategies. Inflammation plays a crucial role in TAAD pathogenesis. Disulfidptosis, an emerging type of cell death, may shed light on disease mechanisms. This study investigates the role of disulfidptosis-related genes in immune infiltration in TAAD. TAAD gene expression datasets were obtained from the Gene Expression Omnib
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With poor treatment outcomes and prognosis, bladder cancer remains a focus for clinical research in the precision oncology era. However, the potential of disulfidptosis, a novel cell death mechanism, and its related long non-coding RNAs to support selective cancer cell killing in this disease is still unclear.
METHODS: We identified key disulfidptosis-related lncRNAs in bladder cancer, constructed a prognostic risk model with potential therapeutic targets, and confirmed the findings through quantitative PCR analysis.
RESULTS: We identified five crucial lncRNAs (AC005840.4, AC0103
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade (ICB) has emerged as a cornerstone of cancer therapy, yet its effectiveness remains restricted in PD-L1-low malignancies due to insufficient target expression. We herein develop the cuproptosis and disulfidptosis co-delivery targeted (Cadict) nanodrug, an epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeted nanoplatform designed to co-induce cuproptosis and disulfidptosis, thereby synergistically augmenting tumor cytotoxicity and sensitizing cancers to anti-PD-L1 therapy. Cadict exploits copper-sulfur (Cu-S) coordination chemistry to co-deliver copper ions and cystine, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis (OP) is characterized by impaired bone homeostasis in which bone resorption exceeds bone formation. Disulfidptosis, a recently described disulfide stress-induced cell death program linked to cytoskeletal collapse, has been suggested to contribute to OP, yet its cell-type-specific relevance within the bone marrow mesenchymal stem cell (BM-MSC) osteogenic lineage-and the upstream upstream transcriptional and epigenetic programs shaping this stress response-remain unclear.
METHODS: This study integrated a peripheral blood monocyte microarray dataset (GSE56815; 20 OP vs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis is a newly defined disulfide stress-induced cell death. However, there are gaps in the prognostic role of disulfidptosis-related genes (DRGs) and their correlation with the tumor microenvironment (TME) in gastric cancer (GC). In here, we systematically investigated DRG changes at genomic and transcriptional levels, prognostic value, and their expression patterns in GC. Fifteen DRGs were used to identify the different subtypes, and the differences in prognosis and immune infiltration among the subtypes were examined. We identified 3 distinct molecular subtypes and observed profou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.