BACKGROUND: Cervical deformity can influence global sagittal balance. We report two cases of severe low back pain and lower extremity radicular pain associated with dropped-head syndrome. Symptoms were relieved by cervical corrective surgery.
CASE PRESENTATION: Two Japanese women with dropped head syndrome complained of severe low back pain and lower extremity radicular pain on walking. Radiographs showed marked cervical spine kyphosis and lumbar spine hyperlordosis. After cervicothoracic posterior corrective fusion was performed, cervical kyphosis was corrected and lumbar lordosis decreased,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated severe weakness of the paraspinal musculature, either at the cervical level leading to a "dropped head syndrome" or at the thoracic level leading to a "bent-spine syndrome", is a rare disorder. Etiologically it may be present in a variety of neurological diseases including Parkinson's disease, multiple system atrophy, neuromuscular or motor neuron diseases, as well as non-inflammatory, inflammatory, dystrophic or metabolic myopathies. We present a previously healthy 74-year-old man with a 2-month history of progressive difficulty in lifting his chin off his chest. Magnetic resonance i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman developed drop head syndrome (DHS), Raynaud's phenomenon and creatine kinase (CK) elevation. She did not meet the international classification criteria of dermatomyositis/polymyositis, as we observed no muscle weakness, grasping pain or electromyography abnormality in her limbs, and anti-aminoacyl tRNA synthetase (ARS) antibody was negative. Cervical magnetic resonance imaging and a muscle biopsy of the trapezius muscle revealed myositis findings as the only clinical observations in muscle. These findings, along with her anti-U1-ribonucleoprotein (RNP) antibody positivity a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-transcriptional intermediary factor 1γ (anti-TIF1γ) antibody-positive dermatomyositis is a rare but significant subtype of dermatomyositis, often associated with malignancy. We present a case of a 66-year-old male with a history of heavy smoking, who was diagnosed with a locally advanced squamous cell carcinoma of the right cervical lymph nodes. After treatment with chemoradiotherapy, he developed dropped head syndrome and muscle weakness and was found to have elevated anti-TIF1γ antibodies, suggestive of paraneoplastic myositis. Despite aggressive treatment, the patient's condition deter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of dropped head syndrome (DHS) remains unknown, and its treatment algorithm and indication are not standardized. Here, we established a novel rehabilitation program, short and intensive rehabilitation program for DHS (SHAiR program), consisting of cervical paraspinal muscles exercise, range of motion exercise, cervical and thoracic mobilization, deep cervical flexor muscle exercise, hip lift exercise, anterior pelvic tilt exercise, and walking exercise. The aim of this study was to evaluate the clinical effectiveness of this program. We reviewed clinical outcomes for five c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dropped head syndrome (DHS) is a cervical kyphotic deformity caused by apparent weakness of the neck extensor muscles. We often encounter patients whose symptoms, including impaired forward vision and neck pain, deteriorate while walking. This is the first report of a case of dynamic spinal alignment change in a patient with DHS during walking using three-dimensional gait analysis. A 78-year-old Japanese woman complained of impaired forward vision and neck pain while walking. Her radiograph showed severe cervical kyphosis. C2-C7 SVA was +74 mm and C7-S1 SVA was -18.4 mm. The patient attempted
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of Dropped Head Syndrome with an unusually rapid onset after an accident in a patient with a history of Hodgkin's lymphoma cured by chemotherapy and mantle field radiotherapy and compare this case to the rare published cases of chronic Dropped Head Syndrome occurring after this type of treatment. A 56-year-old man was treated at the age 36 years for supra-diaphragmatic Hodgkin's lymphoma by chemotherapy and mantle field radiotherapy according to a standard technique and standard doses (40Gy, 20 fractions, 27 days). Seventeen years after the end of treatment, he experi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fatigable, fluctuating skeletal-muscle weakness that classically involves ocular and bulbar muscles, although atypical presentations occur. We describe an 84-year-old man who presented with recurrent falls and acute dropped head syndrome due to predominant neck extensor weakness, without ocular or limb involvement. A clinical diagnosis of myasthenia gravis was made, and during admission he deteriorated rapidly into myasthenic crisis, with bulbar dysfunction and hypercapnic respiratory failure requiring i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Dynamic kinematic evaluation of spino-pelvic alignment during gait using three-dimensional (3D) motion analysis has been proposed for adult spinal thoracolumbar deformity. That is because conventional full-spine radiographs cannot be used to evaluate dynamic factors. However, dynamic changes in spino-pelvic alignment during gait for dropped head syndrome (DHS) have not been studied using this approach.
PURPOSE: This study aimed to assess the dynamic changes in spinal-pelvic alignment during gait in patients with DHS using 3D motion analysis.
STUDY DESIGN: Retrospective re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: 'Dropped head sign' relates to a severe disproportionate antecollis in parkinsonism. We present the first report of a rotigotine-induced dropped head sign in a patient with suspected idiopathic Parkinson's disease, which was later defined as multiple system atrophy. The 'dropped head sign' is considered a rare symptom of unknown etiology in parkinsonian disorders, though a disproportionate antecollis is frequently observed in multiple system atrophy. It has also been described as a side effect of dopamine agonist medication with cabergoline and pramipexole. Rotigotine is a transd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dropped head syndrome (DHS) is a rare specific abnormal posture known to develop in Parkinson's disease (PD). This case series study aimed to characterize DHS by analyzing the characteristics of sagittal spinopelvic alignment in patients with PD/DHS.
METHODS: The study included eight patients with PD/DHS (men = 3, women = 5; mean age, 68.1 ± 6.4 years). Sagittal spinopelvic alignment was evaluated using 10 parameters on whole-spine lateral radiographs.
RESULTS: The time from the onset of PD to that of DHS varied among the patients from 0 to 15.3 years. In three patients, DHS appe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Dropped head syndrome (DHS) is characterized by apparent neck extensor muscle weakness and difficulty in extending the neck to raise the head against gravity. DHS affects forward vision and eating behavior, and hence impairs quality of life. However, standardized treatment of DHS has not yet been established. The purpose of this preliminary study is to seek for a possibility of effective non-surgical, conservative treatment for DHS, by applying a robotic treatment. Materials and Methods: A wearable exoskeleton type robot suit hybrid assistive limb (HAL) was applied t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dropped head syndrome is seen in various diseases. We investigated its pathophysiological mechanisms with physical and radiological examination, surface EMG and responses to physiotherapy. Subjects had dropped head as a complaint, but their primary diagnoses were various. We investigated 16 cases: 5 cases of Parkinson disease, 5 cases of multiple system atrophy predominant parkinsonism, 3 cases of cervical spondylosis and 3 cases with other diagnoses. We found that patients had common findings such as bulging of cervical muscles, and tonic EMG activities mainly in the extensors in the sitting
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several reports exist on syndromic cervical kyphosis in the elderly, including dropped head syndrome, degenerative spondylosis, and neurological diseases; however, it is rarely reported in young patients especially with complications.
CASE PRESENTATION: We describe a case of a 25-year-old man who presented severe cervical kyphosis with dropped head syndrome, horizontal-gaze disorder, dysphagia, and myelopathy. The etiology of this cervical kyphosis was suspected to be as a result of a combination of an underlying developmental disorder and habitual, long-term cervical flexion post
Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Dropped head syndrome (DHS) is a syndrome that presents with correctable cervical kyphotic deformity as a result of weakening cervical paraspinal muscles. DHS with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a relatively rare condition, and there is no established treatment. This is the first case report describing the improvement of both dropped head (DH) and cervical pain after the short and intensive rehabilitation (SHAiR) program in an ALS patient with DHS. Case Report: After being diagnosed with ALS in June 2020, a 75-year-old man visited our hospital in October 2020
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 50-year-old female survivor of Hodgkin lymphoma (HL), who developed dropped head syndrome (DHS). The patient was diagnosed with HL at 20 years of age, and underwent chemo-radiotherapy, which led to complete remission. Undergoing supplemental therapy for post-radiation hypothyroidism, she had twin babies. She noticed white stains on her neck at the age of 30, and the decolored area gradually expanded. Sixteen years after the radiotherapy (RT), her posterior neck muscle strength began to decline. She had to make considerable efforts to keep her neck straight, and came to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old woman with a history of interstitial lung disease presented with a 3-month history of dropped head syndrome (DHS), followed by camptocormia and extremity weakness. A clinical examination revealed Raynaud phenomenon, arthralgia, distal skin sclerosis, and microbleeds in the nailfold capillaries. An anti-Ku antibody test was positive. A muscle biopsy revealed inflammatory myopathy with rimmed vacuoles (RVs). The diagnosis of scleroderma-polymyositis (SSc-PM) overlap syndrome was made. RVs on a muscle biopsy in a patient with inflammatory myositis involving axial muscles may be seen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyspnea has been reported to occur following posterior occipitocervical fusion. However, there are no documented cases of dyspnea following posterior fixation of the middle and lower cervical spine without posterior occipitocervical fusion. An 80-year-old woman underwent corrective fusion from T4 to the ilium for kyphoscoliosis. Sixteen months later, the patient developed cervical kyphosis (dropped head syndrome) with proximal junctional kyphosis, leading to a pedicle subtraction osteotomy at T4 and an extended fixation to C2. On the sixth postoperative day, the patient experienced respiratory
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dropped head syndrome (DHS) is a recently recognised cause of cervical spinal deformity and disability. The combination of Parkinson's disease (PD) and inflammatory myopathy in the genesis of DHS has not been previously reported. Furthermore, the optimal surgical treatment of progressive DHS remains undefined.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 64-year-old patient with severe DHS and coronal plane deformity secondary to underlying PD, precipitated by a focal paraspinal myositis, successfully corrected using asymmetric sternocleidomastoid (SCM) release and circumferential ce
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования