The indications for local drug therapy of inner ear hearing loss include sudden sensorineural hearing loss, Menière's disease, autoimmune-associated hearing loss, ototoxicity as a side effect of other therapies, acute acoustic trauma and improvement of the safety and performance of cochlear implants. Various drugs are currently being used and tested for local treatment of inner ear hearing loss, including glucocorticoids, growth factors, apoptosis inhibitors, antioxidants, TNF-α inhibitors and antibodies. To further a better understanding of pharmacokinetics and the development of rational pha
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman with chronic polyarthritis rapidly developed a large number of rheumatic nodules under treatment with methotrexate. A comparison with other cases reported to date showed that the sudden onset of such nodules after initiation of treatment, and their disappearance again after discontinuation of the drug make the causal relationship highly likely. Although the predominantly anti-inflammatory actions of methotrexate control the chronic polyarthritis in almost all cases so far reported, they are unable to prevent the primarily immunological tissue necrosis (rheumatic nodules) an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Blood transfusions in spine surgery are shown to be associated with increased patient morbidity. The association between transfusion performed using a liberal hemoglobin (Hb) trigger-defined as an intraoperative Hb level of ≥10 g/dL, a postoperative level of ≥8 g/dL, or a whole hospital nadir between 8 and 10 g/dL-and perioperative morbidity and cost in spine surgery patients is unknown and thus was investigated in this study.
PURPOSE: This study aimed to describe the perioperative outcomes and economic cost associated with liberal Hb trigger transfusion among spine surger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cheap and easy-to-recycle solvent, namely, aqueous NaOH with no additives, was used to dissolve cellulose and make cross-linker-free materials with varying porosity, testing them as drug delivery devices. Cellulose solutions were gelled, coagulated in a nonsolvent (water, ethanol), and dried either using supercritical CO2 (aerogels) or low-vacuum evaporation (named "xerogels"). Aerogels had densities of around 0.1 g/cm3 and specific surface areas (SSAs) of 200-400 m2/g. A significant influence of the first nonsolvent and drying mode on material properties was recorded: when the first nonsolv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of miniaturized implants for local controlled drug delivery to the inner ear is proposed: Hybrid Ear Cubes. They are composed of two main parts: (i) a cylinder, which is placed into a tiny hole (<0.4 mm) drilled into (or close to) the oval (or round) window, and (ii) a cuboid, which is placed into the middle ear. The drug is released at a pre-programmed rate into the perilymph: (i) via the cylindrical part of the implant, which is in direct contact with this liquid, and (ii) via diffusion from the cuboid through the oval/round window. Importantly, the cylindrical part assures a reli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of several agents, sugars, isotonic KCl, and a variety of drugs, on the structure of the axonal membranes of unmyelinated pike olfactory nerve have been studied by synchrotron radiation X-ray scattering experiments. The main effects of the sugars are: (i) to increase the electron density of the extra-axonal space and thereby yield the absolute scale of the electron density profile; (ii) to osmotically stress the membrane and thus yield its elastic modulus of area compressibility, since the related strain, thickness dilation, is directly determined by the X-ray scattering experiment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In last two decades, the lipid nanocarriers have been extensively investigated for their drug targeting efficiency towards the critical areas of the human body like CNS, cardiac region, tumor cells, etc. Owing to the flexibility and biocompatibility, the lipid-based nanocarriers, including nanoemulsion, liposomes, SLN, NLC etc. have gained much attention among various other nanocarrier systems for brain targeting of bioactives. Across different lipid nanocarriers, NLC remains to be the safest, stable, biocompatible and cost-effective drug carrier system with high encapsulation efficiency. Drug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approved health and functional influences of the bioactive compounds has caused the development of many products delivering them to human body. Chewing gum (CWG) matrix could be one of the best novel delivering systems, as (i) it is a pleasant product for consumers, especially children, (ii) primarily protects the sensitive bioactives, (iii) originally provides positive effects on the memory, alertness, weight and stress, (iv) its application is easily possible at any time and place, (v) is commonly remained within oral cavity and chewed for a varied duration before throwing out, and (vi)
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solubility of the drug is an important property of the drug as it affects the release, absorption, dissolution rate and ultimately bioavailability of the drug. Hence, the poorly aqueous soluble drug, need to be processed, to enhance its solubility and dissolution. The Biopharmaceutical System of Classification (BCS) II drugs are poorly soluble and have high permeability. Though their good ability to permeate through the membrane make them clinically useful but the problem associated with the solubility restrict their clinical use. Therefore, there is need to improve the solubility of such drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug laden implantable systems can provide drug release over several hours to years, which eventually aid in the therapy of both acute and chronic diseases. The present study focuses on a fundamental evaluation of the influence of implant properties such as morphology, architecture, porosity, surface area, and wettability in regulating the drug release kinetics from drug-loaded polymeric matrices.
METHODS: For this, Polydioxanone (PDS) was selected as the polymer and Paclitaxel (Ptx) as the model drug. Two different forms of the matrix implants, viz., reservoir type capsules devel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of nano-based materials in intelligent, innovative drug delivery systems (SDDS) is developing rapidly to treat infectious diseases like malaria. In the present study, magnetite (Fe3O4) nanocomposite coated with heparin (Hep) was designed to deliver quinine (Q) for anti-plasmodial purposes. The MTT assay, Artemia salina lethality, and hemolysis test were adopted to evaluate the nanocomposite's cytotoxicity, biotoxicity, and biocompatibility. The cumulative drug release profile revealed that this Q-loaded nanocomposite could accelerate the release of its payload in an acidic cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using hydrogels for delivering cancer therapeutics is advantageous in pharmaceutical usage as they have an edge over traditional delivery, which is tainted due to the risk of toxicity that it imbues. Hydrogel usage leads to the development of a more controlled drug release system owing to its amenability for structural metamorphosis, its higher porosity to seat the drug molecules, and its ability to shield the drug from denaturation. The thing that makes its utility even more enhanced is that they make themselves more recognizable to the body tissues and hence can stay inside the body for a lo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biorelevant dissolution testing has been widely used to better understand a drug or formulation's behavior in the human gastrointestinal (GI) tract. The successful evaluation of biorelevant dissolution behavior requires recognizing the importance of utilizing suitable biorelevant media in conjunction with an appropriate dissolution method, especially for supersaturating drug delivery systems, such as amorphous solid dispersions (ASDs). However, most conventional biorelevant dissolution testing methods are not able to accurately reflect the dissolution, supersaturation, and precipitation tenden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nano-formulated, combinatory therapeutics that control the spatiotemporal aspects of drug release have potential to overcome many of the challenges faced in cancer therapy. Herein, we describe a peptide nanotube functionalized with two anticancer drugs, 5-fluoruracil (5-FU) and camptothecin (CPT). The nanotube was formed via peptide self-assembly, which positioned 5-FU on the surface at the aqueous interface; whereas, CPT was sequestered within the hydrophobic walls. Thus, two different release profiles were observed: rapid release of 5-FU, followed by slower, sustained production of CPT. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celecoxib (CXB), a COX-2-selective nonsteroidal anti-inflammatory drug, exhibits promising anticancer activity but suffers from poor aqueous solubility and low bioavailability. In this study, a heparin-Brij S10 amphiphilic conjugate (Hep-Brij) was synthesized via cystamine linkage to develop self-assembled micelles for enhanced CXB delivery. The Hep-Brij micelles displayed a uniform nanoscale size (116.8 nm), negative surface charge (-26.3 mV), and high encapsulation efficiency (99.07%) with a drug loading of 4.71%. The micellar system demonstrated pH-responsive release, showing faster CXB lib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Fluorouracil (5-FU) is an antineoplastic agent known for its low bioavailability and limited cellular penetration, often resulting in adverse effects on healthy cells. Thus, finding vehicles that enhance bioavailability, enable controlled release, and mitigate adverse effects is crucial. The study focuses on encapsulating 5-FU within soy lecithin vesicles (SLVs) and assessing its impact on the carrier's properties and functionality. Results show that incorporating 5-FU does not affect SLVs' size or polydispersity, even postlyophilization. Liberation of 5-FU from SLVs requires system disrupti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sympathomimetic drugs comprise a broad category of substances including both illicit and prescribed drugs that have deleterious effects when ingested or abused. The clinical syndromes that result from overstimulation of the sympathetic nervous system by reuptake inhibition of biogenic amines, such as norepinephrine and dopamine, carry significant morbidity. Recognition and awareness of the appropriate supportive measures are required to mitigate life-threatening complications of multiple organ systems. The sympathomimetic toxidrome is recognized by a constellation of symptoms including agitati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the results of treatment of 1,770 patients with dermatologic diseases (1,458 as reported in the literature and 312 observed by the author) it is concluded that antihistaminic preparations are of great value in allergic diseases where it is hypothecated that liberated histamine is the offender, as in acute edematous types of urticaria, erythema multiforme, and some cases of allergic pruritus. The indiscriminate use of these drugs is to be avoided. Antihistaminic drugs are palliative-they do not cure. They often prolong the disease. They give temporary relief from swelling and pruritus. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In human studies and genetically altered mouse studies, variants in the striatin gene (STRN) are associated with increased blood pressure (BP) and aldosterone on a liberal salt diet. This clinical trial is based on the presumed mechanism for striatin-associated HTN - increased aldosterone. It is designed to determine if participants with the STRN risk alleles will have a greater BP reduction on a liberal salt diet with a specific, mechanism-based therapy - a mineralocorticoid receptor antagonist, eplerenone - as compared with a nonspecific anti-hypertensive therapy - amlodipine.
M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disintegration behaviour of pharmaceutical tablets is a critical quality attribute influencing drug release, yet predicting it from formulation and processing parameters remains challenging due to complex underlying mechanisms. This work presents a novel, mechanistically grounded framework aimed at predicting immediate-release tablet disintegration. The framework uniquely integrates insights from advanced experimental techniques with two complementary computational models. Terahertz Pulsed Imaging (TPI) combined with an open immersion cell provides non-invasive, real-time monitoring of int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.