Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
242 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Rozhledy v chirurgii : mesicnik Ceskoslovenske chirurgicke spolecnosti1990cze
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL CONDITION: A 13-year-old child with unrepaired thoracoabdominal ectopia cordis presented with cyanosis, effort intolerance, and recurrent respiratory infections. Evaluation demonstrated tricuspid atresia, a hypoplastic right ventricle, pulmonary atresia with hypoplastic pulmonary arteries supplied by major aortopulmonary collateral arteries, a large subaortic ventricular septal defect, an unrestricted atrial septal defect, bilateral superior vena cavas, and complete atrioventricular block.
KEY QUESTIONS: What is the spectrum and natural history of thoracoabdominal ectopia cordis with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Cantrell is a rare congenital syndrome characterized by defects in the abdominal wall, sternum, diaphragm, and heart. A severe manifestation of this syndrome is ectopia cordis, where the heart is located partially or entirely outside the chest cavity. Gastroschisis involves a defect in the abdominal wall, where the intestines protrude outside the abdomen without a protective membrane. Cystic hygroma is a malformation of the lymphatic system leading to fluid-filled cysts. We present the case of a 29-year-old G3P0020 female initially seen for obstetric follow-up due to a threatened
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal agenesis as well as ectopia cordis are extremely rare congenital malformations. We here report a single case treated in the Department of Paediatric Surgery in Benin. The study involved a 3-year-old girl with congenital sternal agenesis associated with ectopia cordis; firstly, she underwent controlled healing. Then thoracoplasty was performed with favourable outcome. Long-term results are good. Now, she is 13 years old, is attending school and has a satisfactory clinical condition. This is one of the few cases reported in the literature. Optimal therapeutic management has been keeping
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of thoracoabdominal ectopia cordis with single ventricle and pulmonary stenosis is reported. A cyanotic boy with omphalocele was brought to our hospital soon after his birth and was diagnosed as thoracoabdominal ectopia cordis with single ventricle and pulmonary stenosis. A conservative treatment of omphalocele was performed successfully and a plastic chest shield had been made for him which protected the anterior surface of his chest. He continued to develop in a fairly satisfactory condition and operation was delayed until he was 8 years old when he had severe cyanosis and frequent ep
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete thoracic ectopia cordis is associated with a uniformly dismal prognosis. The primary challenges of this disorder are (1) returning the heart to the thoracic cavity, (2) stabilizing the chest wall, and (3) repairing the sternal defect. Previously published techniques for achieving these goals have demonstrated very limited success and/or significant morbidity.We present a novel application of a mandibular distraction device as part of staged repair of this historically challenging problem. This method uses immediate stabilization and gradual "retraction" of the sternal remnants, thereb
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To find out if Cantrell's pentad is a single entity, four cases of ectopia cordis were studied and compared with cases in the literature. Our cases had the heart outside the thorax and had two to four other features of the association. In one case the thoracic organs had apparently escaped through a diaphragmatic hernia into an omphalocele, and in the others via a thoracoschisis with an abdominal defect, either a supraumbilical hernia or a gastroschisis. According to these cases and those from the literature, it is proposed that there are two major mechanisms leading to ectopia cordis: (1) a r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present case material and a literature survey to document the association between ectopia cordis and band disruption anomalies. The occurrence of thoracic ectopia cordis with a cephalic-pointing cardiac apex suggests an arrest of cardiac descent at 3 weeks of development, consistent with our finding of ectopia cordis in a 28-day human embryo. Mechanical compression secondary to rupture of the chorion and/or yolk sac at 3 weeks of gestation would interfere with normal cardiac descent and compress the chest, yielding thoracic and pulmonary hypoplasia. Congenital heart defects associated with
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopia cordis (EC) is a rare congenital condition in which the heart is partially or completely displaced outside the thoracic cavity. This abnormality is most commonly recognized in humans but has also been observed in dogs, cats, cattle, pigs, and goats. However, it has not been documented in camelids.
CASE DESCRIPTION: This case report describes the case of a neonatal camel calf born in rural Wad Ashana, North Kordofan, Sudan, who presented with EC. The heart was located in its pericardium outside the thoracic cavity, at the most ventral aspect of the cervical region. The hear
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2023eng
OBJECTIVE: This study aimed to analyze prenatal diagnosis, perinatal outcomes, and postnatal follow-up in fetuses with ectopia cordis (EC).
METHODS: This retrospective analysis accessed 31 patients with EC who were either diagnosed or referred to a tertiary Fetal Medicine centers for EC diagnosis in Brazil, Germany, Italy, and Poland. We analyzed prenatal diagnosis, perinatal outcomes, and follow-up in these patients.
RESULTS: Our study included a cohort of 31 fetuses with EC, 4 and 27 of whom had partial and complete protrusion of the heart through a ventral defect in the thoracoabdominal w
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the earliest prenatal diagnosis to date of a case of ectopia cordis using both two-dimensional and three-dimensional ultrasound at 10 weeks of gestation. Both two-dimensional and three-dimensional ultrasound clearly revealed a thoracoabdominal ectopia cordis and an omphalocele. Histopathological examination confirmed the prenatal ultrasonic findings. In addition to an ectopia cordis, a supraumbilical hepato-omphalocele, absence of a pericardium and an anterior diaphragmatic defect were seen, although there was a normal sternum. These pathological findings, suggested that our cas
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Ectopia cordis is a rare congenital anomaly characterized by the abnormal positioning of the heart outside the thoracic cavity, frequently associated with additional congenital defects such as those seen in Pentalogy of Cantrell. Due to the rarity and severity of these anomalies, timely diagnosis and appropriate management remain clinically challenging but critical for patient outcomes.
CASE PRESENTATION: We report two distinct cases of ectopia cordis managed at our institution. The first case presented with complete ectopia cordis and absence of the sternum, requ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to evaluate the clinical course and outcome of cases with a prenatal diagnosis of ectopia cordis in our center. In this retrospective study, we analyzed clinical variables including gestational age at diagnosis, maternal age, associated cardiac, extracardiac, genetic anomalies and, outcome in prenatally diagnosed ectopia cordis cases in our tertiary referral center. Eight ectopia cordis cases from seven pregnancies were included in the study. All fetuses had complete type of ectopia cordis and pentalogy of Cantrell. Five multiple pregnancies were found, four were twin pregnancies (three
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a case of a male neonate diagnosed with a complete (Class I) PC characterized by a midline anterior wall defect with herniation of the heart and abdominal organs (ectopia cordis and omphalocele), along with diaphragmatic, sternal, and ventral abdominal wall defects consistent with PC. Additional anomalies included alobar holoprosencephaly, spina bifida, and clubfoot. The neonate was delivered via preterm cesarean section due to poor prognosis associated with this PC and other structural anomalies that were detected. The report explores the potential for associated anomalie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 10-month-old male infant with thoracoabdominal ectopia cordis, as part of Cantrell pentad, repaired using a poly-L-lactic-polyglycolic acid plate, a resorbable plating system widely used in craniomaxillofacial reconstruction. This is the first reported case of sternal reconstruction using a poly-L-lactic-polyglycolic acid plate. The repair was successfully carried out without cardiopulmonary compromise and good aesthetic outcome was achieved.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia cordis, defined as partial or complete displacement of the heart outside of the thoracic cavity, is a rare congenital malformation. If not surgically corrected during the early years of life, ectopia cordis can prove to be a fatal abnormality. However, due to the presence of multiple intracardiac and extracardiac malformations, a corrective surgery might not always be successful. The pathology of ectopia cordis with a double outlet right ventricle, large ventricular septal defect, malposed great arteries and left ventricular hypoplasia is discussed, highlighting the complexities involv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Body stalk anomaly is a severe defect of the abdominal wall, characterized by the evisceration of abdominal organs and, in more severe cases, thoracic organs as well. The most serious condition in a body stalk anomaly may be complicated by ectopia cordis, an abnormal location of the heart outside the thorax. The aim of this scientific work is to describe our experience with the prenatal diagnosis of ectopia cordis as part of the first-trimester sonographic screening for aneuploidy.
METHODS: We report two cases of body stalk anomalies complicated by ectopia cordis. The first case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Cantrell (PC) is a complex body wall defect, involving the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium and heart. We report on six stillborn piglets with anomalous umbilical cord (UC), cranio-umbilical abdominal defect, cleft sternum, incomplete diaphragm and pericardium, ectopia cordis and intracardiac anomalies. Anomalous UC was defined as a single umbilical artery (SUA) and/or short cord, or as an UC with atypical coiling pattern. The embryonic period, in which all the anomalies found in these piglets develops, coincides with that of UC formation in the pig. We propose that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-day-old female Toggenburg goat with thoracic ectopia cordis (EC) was diagnosed via radiography and computed tomography. The goat was born with EC, defects of the sternum and a supra-umbilical abdominal wall, but without the presence of Cantrell's syndrome. Necropsy and histopathological findings indicated the affected kid had malformation of the heart with an enlarged left ventricle. The findings showed the heart (9 x 5 x 5 cm) stayed outside the thorax, and was covered by a semitransparent membrane. This report is the first to describe a case of thoracic EC in a goat whose sternum was n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.