Myasthenia gravis (MG) diagnosis is primarily clinically based. By the end of the clinical evaluation, clinicians have a sense as to whether presenting symptoms and elicited signs are weakly or strongly supportive of MG. Diagnostic tests can reaffirm the clinicians' impression. Edrophonium testing is rarely used but helpful in cases of measurable ptosis. Decremental response on slow-frequency repetitive nerve stimulation has a modest diagnostic yield in ocular MG but is helpful in generalized MG cases. The most sensitive test is single-fiber electromyography. In this article, the authors revie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular transmission was studied in the ulnar-hypothenar group in 55 patients with amyotrophic lateral sclerosis. A decremental response was found in 67.0%. The decrement was larger and present more often in muscles showing atrophy. In addition, muscles with frequent fasciculations showed a larger decrement than the ones with rare fasciculation. A temperature effect similar to that in myasthenia gravis was observed, with a reduction of the decrement following local cooling of the muscles. Administration of edrophonium chloride improved the synaptic defect. Posttetanic exhaustion was obse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the chest pain of esophageal origin in chagasic patients (CH) and non-chagasic subjects (NCH) with normal coronary arteries.
METHODS: The study comprised 48 patients: 33 CH (age 56 years, 50% male) and 15 NCH (age 47 years, 25 male), with precordial chest pain and normal subepicardial coronary arteries. They were assigned to upper digestive tract radiologic and endoscopic study, esophageal manometric evaluation at baseline and after provocative tests (Bernstein and intravenous edrophonium).
RESULTS: Radiologic study: 14 (42%) CH and 4 (27%) NCH had esophageal dilation (p >
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial symptoms of myasthenia gravis are usually ptosis and diplopia. The diagnosis is often confirmed by testing for anti-acetylcholine receptor antibodies or by observing the effects of intravenous edrophonium (Tensilon) injection. However, these standard tests may be negative in patients with isolated ocular findings. We present the case of an 83-year-old woman with negative serologic and Tensilon testing. She was asked to photograph herself daily. The resulting sequence of daily selfies captured striking fluctuations in her ocular alignment and ptosis. Daily selfies may be a useful st
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of two elderly women with external ophthalmoplegia, generalized muscle weakness and serum anti-acetylcholine receptor antibodies, are presented. The electophysiological studies showed a myopathic pattern but no indications of myasthenia after repetitive stimulation. The edrophonium test was negative and there was no response to anticholinesterase medication. In addition, elevated serum lactic acid levels and ragged-red muscle fibres in the muscle biopsy, were observed in both patients. These findings are discussed in relation to the fact that anti-acetylcholine receptor antibodies ar
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case, showing the classical features of the Eaton-Lambert myasthenic syndrome, the neuromuscular symptoms appeared 21 months before the bronchial carcinoma was diagnosed. The electrophysiological study demonstrated, beside the marked potentiation under repetitive nerve stimulation at 30 c/sec., some modifications of distal latency, specially after administration of Edrophonium chloride. The muscle biopsy showed changes secondary to a peripheral motor nerve involvement; electronmicroscopic study of the motor end-plates revealed a highly developped subneural apparatus. Long-run treatment
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) and an anterior mediastinal tumor presented with ptosis and diplopia with diurnal variation. Dysarthria, dysphagia, and limb weakness deteriorated acutely, and developed respiratory failure. Repetitive nerve stimulation resulted in a decremental response. Ice pack and edrophonium tests were positive. Myasthenia gravis (MG) was diagnosed based on the presence of anti-acetylcholine receptor (AChR) antibodies. Immunotherapy improved the myasthenic symptoms. Although a few cases of SBMA exhibiting myasthenic symptoms have been report
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a fatal case of pembrolizumab-induced myasthenia gravis and myocarditis in a patient with metastatic bladder cancer. A 77-year-old man was aware of eye ptosis and diplopia after three weeks from first infusion of pembrolizumab, an anti-programmed cell death protein 1 monoclonal antibodies. He was diagnosed with myasthenia gravis, because he was positive on the edrophonium test and acetylcholine receptor antibody. As his echocardiography also revealed diffuse loss in wall motion with ejection fraction 29%, he was strongly suspected myocarditis. Although he was treated with prednisone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe a patient with myasthenia gravis (MG) and Miller Fisher syndrome (MFS) overlap. A 69-year-old woman presented with acute bilateral ptosis, ophthalmoplegia, ataxic gait, and areflexia. The MFS diagnosis was confirmed with by a positive anti-GQ1b IgG antibody test result. MG was diagnosed from electrophysiological, edrophonium, and serological test results. Although intravenous immunoglobulin therapy is effective for both diseases, two courses of the therapy did not improve the patient's symptoms. However, steroid therapy was effective. Although the overlap of MG
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 70-year-old man with idiopathic orbital inflammation (IOI) that appeared on the severely affected side of preceding myasthenia gravis (MG). The patient was diagnosed with MG 5 years prior to the onset of IOI. When IOI was diagnosed, an edrophonium test was negative. IOI was considered because he complained of left orbital pain, eyelid swelling, and cerebral MRI exhibited the enhanced lesions along the left orbital periosteum. A biopsy specimen revealed pathological findings compatible with IOI. The administration of corticosteroids was effective for improving the ocular sympt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients who underwent plasmapheresis for severe myasthenia gravis showed marked exacerbation of myasthenic weakness at the end of exchange sessions, in which citrate was used for anticoagulation. In one patient, improvement occurred after the administration of calcium but not after edrophonium. In rabbits and in rats with experimental autoimmune myasthenia gravis, decremental muscle response to 3 Hz repetitive nerve stimulation worsened significantly after injection of the citrate anticoagulant. The worsened neuromuscular transmission defect was reversed by the administration of calcium.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old male drug abuser developed ophthalmoplegia, bulbar paralysis, and limb weakness responsive to edrophonium. However, potentiation of a low-amplitude evoked muscle action potential was produced with repetitive nerve stimulation at 10 Hz, and the clinical and electrophysiological data suggested the diagnosis of botulism. The source of botulism type B toxin was a clinically obscure cyst produced by subcutaneous infiltration of cocaine two weeks prior to the onset of symptoms. The patient improved with chronic administration of pyridostigmine bromide and plasmapheresis. Wound botulism
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man was treated with ipilimumab and nivolumab for advanced renal cell carcinoma with liver and lymph node metastasis. He developed diplopia, ptosis, dysphagia, and weakness of the limbs and neck, 1 month after treatment. Serum creatine kinase (CK) levels were elevated, and neck MRI revealed inflammation of the deep trunk muscles. Although anti-acetylcholine receptor antibody was negative, the edrophonium test was positive. Anti-striational antibodies such as the anti-titin and the anti-muscular voltage-gated potassium channel (Kv 1.4) antibodies (which serve as biomarkers of immu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man developed diplopia after the administration of pembrolizumab for lung adenocarcinoma. He had ptosis and external ophthalmoplegia without general muscle weakness. Serum CK levels were elevated. Although autoantibodies to acetylcholine receptor and muscle-specific kinase, the edrophonium test, and the repetitive nerve stimulation test were all negative, anti-titin autoantibody was positive, leading to the diagnosis of myasthenia gravis (MG). Muscle pathology showed necrotizing myopathy with tubular aggregates. Unlike previously reported cases of pembrolizumab-associated MG, the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 82-year-old woman developed neck weakness and dysarthria with antibodies against acetylcholine receptor (AChR) and low-density lipoprotein receptor-related protein 4 (LRP4). Myasthenia gravis (MG) was diagnosed by edrophonium and repetitive nerve stimulation tests. Her symptoms resolved completely by immunotherapy. One year later, she presented with muscle weakness and bulbar palsy accompanied by atrophy and fasciculation. Her tendon reflexes were brisk, and Babinski's sign was positive. She was diagnosed with probable amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Immunotherapy did not improve her s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein investigated the clinical features of three patients with anti-muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) antibody-positive myasthenia gravis (MG), which was initially difficult to distinguish from amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The patients exhibited dropped head syndrome or dysphagia as initial symptoms. Although their clinical findings were compatible with the revised El Escorial Criteria for ALS, their progression appeared to be more rapid than that of ALS. Both the edrophonium and repetitive nerve stimulation tests yielded negative results, and diurnal fluctuation was not conf
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man with anti-acetylcholine receptor antibody-mediated myasthenia gravis had bilateral facial muscular atrophy and had noticed blepharoptosis 15 years earlier. From 45 to 51 years of age, 5-10 mg prednisolone and 180 mg pyridostigmine daily relieved his symptoms. Subsequently, these treatments no longer improved the facial weakness, though blepharoptosis was absent. At 56 years of age, the edrophonium test and repetitive supramaximal stimulation testing of the orbicularis oris were negative. Frontalis muscle needle electromyography showed low amplitude polyphasic units and an inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiographic studies of a 19-year-old female with Ebstein's anomaly and type B Wolff-Parkinson-White syndrome showed an earlier closure of the anterior tricuspid leaflet (ATL) than of the anterior mitral leaflet (AML), contrary to the previous reports. The interval between the closure of the ATL and the AML was 20 msec and 30 msec, respectively, before and after administration of edrophonium chloride. However, closure of the AML preceded that of the ATL after administration of atropine sulfate and during supraventricular tachycardia by 10 msec and 60 msec, respectively, concomitant with t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 79 year-old patient with megaesophagus and aphagia, who required percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) feeding. Megaesophagus was considered the sole cause of aphagia by the referring secondary hospital. Solid state sensor videofluoromanometry (VFM) showed a substantial decrease in manometric values within the hypopharynx along with good relaxation of the upper-esophageal sphincter (UES). This led to electromyography (EMG), which showed features compatible with the diagnosis of Myasthenia Gravis (MG). The diagnosis of MG was confirmed by an intravenous injection of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51 year old man developed progressive cranial and proximal muscle weakness, hyperreflexia and mental change. The disorder progressed over 9 days following the fifth weekly spraying with the organophosphate (OP) insecticide, phosmet, with limited symptoms of acute toxicity. Marked decremental responses of 50-80% on slow and fast rates of stimulation were improved to 15% by edrophonium or neostigmine. Intracellular recordings at the endplate region of intercostal muscle revealed small miniature endplate potentials (mepps), reduced mean acetylcholine sensitivity and normal membrane potentials.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.