Electrical stimulation effectively promotes nerve regeneration and functional recovery, but its clinical application faces challenges such as energy supply limitations, long-term stability issues, and implantation safety concerns. Inspired by the bioelectrogenic mechanism of electric eels, this study developed an electric-eel-inspired ionogel battery (EE-iHB) using chitosan (CS), chondroitin sulfate (CSA), and hydroxyethyl cellulose (HEC). The battery exhibits not only excellent biocompatibility but also outstanding ionic conductivity. By mimicking the intricate multilayer structure of electri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was performed on the dichloromethane (DCM), ethyl acetate (EAc) and n-butanol (Bu) fractions (F) obtained from the 80% ethanol extract of Linaria scariosa Desf. aerial parts, collected in the North Eastern region of Algeria. Remarkable total phenolic and flavonoid contents were obtained, mainly for EAcF. These results were in accordance with the antioxidant activity of EAcF against DPPH, ABTS, CUPRAC and reducing power tests. DCMF and BuF exhibited significant cholinesterase activity inhibition of BChE and AChE. Moreover, EAcF displayed only moderate antibacterial activities, especia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our current research, a diverse effect of acetylcholinesterase inhibitors was studied on BALB-C mice by using pentylenetetrazole (PTZ) seizure model. A series of carboxamide analogs (4a-4i) have been synthesized via Suzuki coupling reaction in moderate to good yields (35-84%). To study the efficacy of the synthesized compounds against AD, in-vitro inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) was performed. A number of compounds showed inhibition in low micromolar range. Subsequently, these compounds were evaluated for anticonvulsive effects in BALB-C mice by us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established the amino acid sequence of the beta-D-galactoside binding lectin from the electric eel and the sequences of several peptides from a similar lectin isolated from human placenta. These sequences were compared with the published sequences of peptides derived from the beta-D-galactoside binding lectin from human lung and with sequences deduced from cDNAs assigned to the beta-D-galactoside binding lectins from chicken embryo skin and human hepatomas. Significant homologies were observed. One of the highly conserved regions that contains a tryptophan residue and two glutamic acid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the pyridazine nucleus has been widely studied in the field of particular and new medicinal factors as drugs acting on the cardiovascular system. Additionally, a number of thienopyridazines have been claimed to possess interacting biological macromolecules and pharmacological activities such as NAD(P)H oxidase inhibitor, anticancer, and identified as a novel allosteric modulator of the adenosine A1 receptor. The literature survey demonstrates that coumarin, 1,2-pyrazole benzothiazole, and 1,3- thiazole scaffolds are the most versatile class of molecules. In this study, a series of su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)pyrrolidin-2-one derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their anticonvulsant activities. In the preliminary screening, compounds 5, 6a-6f and 6h-6i showed promising anticonvulsant activities in MES model, while 6f and 6g represented protection against seizures at doses of 100 mg/kg and 0.5 h in scPTZ model. The most active compound 6d had a high-degree protection against the MES-induced seizures with ED50 value of 4.3 mg/kg and TD50 value of 160.9 mg/kg after intraperitoneal (i.p.) injection in mice, which provided 6d in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis (HAT), Chagas disease and leishmaniasis, which are caused by the trypanosomatids Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi and Leishmania species, are among the most deadly neglected tropical diseases. The development of drugs that are active against several trypanosomatids is appealing from a clinical and economic viewpoint, and seems feasible, as these parasites share metabolic pathways and hence might be treatable by common drugs. From benzonapthyridine 1, an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE) for which we have found a remarkable trypanocidal activity, we hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of substituted pyrazole compounds (1-8 and 9a, b) were synthesized and their structure was characterized by IR, NMR, and Mass analysis. These obtained novel pyrazole derivatives (1-8 and 9a, b) were emerged as effective inhibitors of the cytosolic carbonic anhydrase I and II isoforms (hCA I and II) and acetylcholinesterase (AChE) enzymes with Ki values in the range of 1.03 ± 0.23-22.65 ± 5.36 µM for hCA I, 1.82 ± 0.30-27.94 ± 4.74 µM for hCA II, and 48.94 ± 9.63-116.05 ± 14.95 µM for AChE, respectively. Docking studies were performed for the most active compounds, 2 and 5, and binding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats inoculated intradermally with eel acetylcholine receptor protein(AChR) with adjuvants developed autoimmunity to skeletal muscle AChR. This is evidenced clinically as two episodes of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG), an acute phase that occurs early (8 days) and is transient, and a chronic phase (30 days) that is usually progressive. Positive delayed cutaneous reactivity appeared at day 4 and serum antibody to eel AChR was detectable by day 7 postinoculation. After day 25 the titer of antibody to syngeneic muscle AChR rose abruptly. Antibody to muscle AChR sedimented as 7S.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) possesses a complex pathogenetic mechanism. Nowadays, multitarget agents are considered to have potential in effectively treating AD via triggering molecules in functionally complementary pathways at the same time. Here, based on the screening (∼1400 compounds) against neuroinflammation, an imidazolylacetophenone oxime ether (IOE) was discovered as a novel hit. In order to obtain SARs, a series of imidazolylacetophenone oxime derivatives were constructed, and their C=N bonds were confirmed as the Z configuration by single crystals. These derivatives exhibited potential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An essential biological sensor for acetylcholine (ACh) detection is constructed by immobilizing enzymes, acetylcholinesterase (AChE) and choline oxidase (ChO), on the surface of iron oxide nanoparticles (Fe2O3NPs), poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT)-reduced graphene oxide (rGO) nanocomposite modified fluorine doped tin oxide (FTO). The qualitative and quantitative measurements of nanocomposites properties were accomplished by scanning electron microscope (SEM), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and cyclic voltammetry (CV). This prepared biological sensor delineated a wide line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex pathomechanism of Alzheimer's disease (AD) prompts researchers to develop multifunctional molecules in order to find effective therapy against AD. We designed and synthesized novel multifunctional ligands for which we assessed their activities towards butyrylcholinesterase, beta secretase, amyloid beta (Aβ) and tau protein aggregation as well as antioxidant and metal-chelating properties. All compounds showed dual anti-aggregating properties towards Aβ and tau protein in the in cellulo assay in Escherichia coli. Of particular interest are compounds 24b and 25b, which efficiently inhibi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is a spontaneously occurring autoimmune disease in which antibodies and lymphocytes are specifically reactive with nicotinic ACh receptors of skeletal muscle. Antibodies reactive with junctional receptors of human muscle are found in 90% of patients with myasthenia gravis and not at all in other diseases. Their capacity to cross the placenta suggests their involvement in the pathogenesis of neonatal myasthenia. The role of the thymus in myasthenia gravis remains a mystery, but it has a recently been established that the thymus contains nicotinic ACh receptors and that anti-re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thiolation reaction was carried out in a benzene solution at 80°C and p-substituted ketones and mercaptoacetic acid in a molar ratio (1:4) of in the presence of a catalytic amount of toluene sulfonic acids. The enzyme inhibition activities of the novel amides of 1,1-bis-(carboxymethylthio)-1-arylethanes derivatives were investigated. These novel amides of 1,1-bis-(carboxymethylthio)-1-arylethanes derivatives showed good inhibitory action against acetylcholinesterase (AChE) butyrylcholinesterase (BChE), and human carbonic anhydrase I and II isoforms (hCA I and II). AChE inhibitors, interact
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA) is an important metabolic enzyme family closely related to many physiological and pathological processes. Currently, carbonic anhydrase inhibitors are the target molecules in the treatment and diagnosis of many diseases. In present study, we investigated the inhibitory effects of some indazole molecules on the CA-I and CA-II isoenzymes isolated from human erythrocytes. We showed that human CA-I and CA-II activities were reduced by of some indazoles at low concentrations. IC50 values, Ki constants, and inhibition types for each indazole molecule were determined. The inda
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Croton species are used in folk medicine in the management of infections, inflammation and oxidative stress-related diseases. In order to isolate, characterize and evaluate the bioactive constituents of Croton menyharthii Pax leaf extracts, repeated column fractionation of the ethyl acetate fraction from a 20% aqueous methanol crude extract afforded three flavonols identified by NMR (1D and 2D) spectroscopic methods as myricetrin-3-O-rhamnoside (myricetrin, 1), quercetin-3-O-rhamnoside (2) and quercetin (3) along with an indole alkaloid, (E)-N-(4-hydroxycinnamoyl)-5-hydroxytryptamine, [trans-N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory effect of the n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate, and ethanol extracts from Anethum graveolens L. (dill) cultivated under organic (AG-O) and conventional (AG-C) conditions was tested against acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and tyrosinase at 200 μg mL⁻¹. Their antioxidant activity was determined using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), N,N-dimethyl-p-phenylendiamine (DMPD), and nitric oxide (NO) radical scavenging assays as well as ferric ion-chelation capacity, ferric-(FRAP), and phosphomolybdenum-reducing antioxidant power (PRAP). The phytochemic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover novel multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease, a series of 3-benzylidene/benzylphthalide Mannich base derivatives were designed, synthesized and evaluated. The biological screening results indicated that most of these derivatives exhibited good multifunctional activities. Among them, compound (Z)-13c raised particular interest because of its excellent multifunctional bioactivities. It displayed excellent EeAChE and HuAChE inhibition (IC50 = 9.18 × 10-5 and 6.16 × 10-4 μM, respectively), good MAO-B inhibitory activity (IC50 = 5.88 μM) and high antioxidant act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования