m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

715 публикаций

Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Microinjection of Escherichia coli UvrA, B, C and D proteins into fibroblasts of xeroderma pigmentosum complementation groups A and C does not result in restoration of UV-induced unscheduled DNA synthesis.

The UV-induced unscheduled DNA synthesis (UDS) in cultured human fibroblasts of repair-deficient xeroderma pigmentosum complementation groups A and C was assayed after injection of identical activities of either Uvr excinuclease (UvrA, B, C and D) from Escherichia coli or endonuclease V from phage T4. Under conditions where the T4 enzyme was able to induce repair synthesis in both XP complementation groups in agreement with earlier observations (de Jonge et al., 1985), no effect of the UvrABCD excinuclease could be observed either when the enzymatic complex was injected into the cytoplasm, or

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3014326Открыть статью

Programmable hooded DNA switches for conditional control of CRISPR/Cas12a in multiplexed biosensing.

The CRISPR/Cas system has become an indispensable tool for programmable and accurate biosensing, with its performance critically dependent on precise activity control. While most regulatory strategies have focused on engineering Cas proteins or modifying CRISPR RNAs, relatively little attention has been given to the design of substrate probes. Here, we systematically characterize the trans-cleavage activity of split CRISPR/Cas12a on structured substrates and leverage this insight to engineer a tunable "Hooded" probe with switchable properties. This probe architecture confers protection against

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41689002Открыть статью

Phage terminase recognition by the bacterial immune sensors Avs2 and Upx.

Prokaryotes employ diverse defense strategies to detect and halt the progression of phage infection. Multiple defense systems sense phage proteins through direct binding, including antiviral STAND NTPases (Avs), which oligomerize upon target recognition to induce programmed cell death. The widespread Avs2 family was previously shown to detect the large terminase subunit of tailed phages, but the mechanism of terminase sensing was unknown. Here, we determine the structural basis of terminase recognition by Avs2 from Escherichia coli (EcAvs2). A cryo-EM structure at 2.3 Å resolution reveals that

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42778556Открыть статью

Dissecting the dsDNA viral packaging machinery: structural evolution and potential for therapeutics.

Some double-stranded DNA viruses, such as herpesviruses and bacteriophages, utilize a powerful molecular motor to package DNA into their capsids to liquid-crystalline density. The motor is composed of large and small terminase subunits that bind to a portal complex located at a unique vertex on the icosahedral capsid. The small terminase is critical for recognition of the viral genomic DNA. The enzymatic component of the motor is the large terminase that has two functional domains necessary for ATP hydrolysis and DNA cleavage. Bacteriophage large terminase amino acid sequences are highly diver

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42635430Открыть статью

Directed evolution expands CRISPR-Cas12a genome-editing capacity.

CRISPR-Cas12a enzymes are versatile RNA-guided genome-editing tools with applications encompassing viral diagnosis, agriculture, and human therapeutics. However, their dependence on a 5'-TTTV-3' protospacer adjacent motif (PAM) next to DNA target sequences restricts Cas12a's gene targeting capability to only ∼1% of a typical genome. To mitigate this constraint, we used a bacterial-based directed evolution assay combined with rational engineering to identify variants of Lachnospiraceae bacterium Cas12a with expanded PAM recognition. The resulting Cas12a variants use a range of noncanonical PAMs

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40671523Открыть статью

A phage satellite manipulates the viral DNA packaging motor to inhibit phage and promote satellite spread.

ICP1, a lytic bacteriophage of Vibrio cholerae, is parasitized by phage satellites, PLEs, which hijack ICP1 proteins for their own horizontal spread. PLEs' dependence on ICP1's DNA replication machinery and virion components results in inhibition of ICP1's lifecycle. PLEs are expected to depend on ICP1 factors for genome packaging, but the mechanism(s) PLEs use to inhibit ICP1 genome packaging is currently unknown. Here, we identify and characterize Gpi, PLE's indiscriminate genome packaging inhibitor. Gpi binds to ICP1's large terminase (TerL), the packaging motor, and blocks genome packaging

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39149900Открыть статью

A FANCD2/FANCI-Associated Nuclease 1-Knockout Model Develops Karyomegalic Interstitial Nephritis.

Karyomegalic interstitial nephritis (KIN) is a chronic interstitial nephropathy characterized by tubulointerstitial nephritis and formation of enlarged nuclei in the kidneys and other tissues. We recently reported that recessive mutations in the gene encoding FANCD2/FANCI-associated nuclease 1 (FAN1) cause KIN in humans. FAN1 is a major component of the Fanconi anemia-related pathway of DNA damage response (DDR) signaling. To study the pathogenesis of KIN, we generated a Fan1 knockout mouse model, with abrogation of Fan1 expression confirmed by quantitative RT-PCR. Challenging Fan1-/- and wild

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27026368Открыть статью

Genome stability, progressive kidney failure and aging.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22836089Открыть статью

Topical enzyme therapy for skin diseases?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11862191Открыть статью

Tying up loose ends: nonhomologous end-joining in Saccharomyces cerevisiae.

The ends of chromosomal DNA double-strand breaks (DSBs) can be accurately rejoined by at least two discrete pathways, homologous recombination and nonhomologous end-joining (NHEJ). The NHEJ pathway is essential for repair of specific classes of DSB termini in cells of the budding yeast Saccharomyces cerevisiae. Endonuclease-induced DSBs retaining complementary single-stranded DNA overhangs are repaired efficiently by end-joining. In contrast, damaged DSB ends (e.g., termini produced by ionizing radiation) are poor substrates for this pathway. NHEJ repair involves the functions of at least 10 g

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10915866Открыть статью

Analysis of the Model of Atherosclerosis Formation in Pig Hearts as a Result of Impaired Activity of DNA Repair Enzymes.

Excessive consumption of food rich in saturated fatty acids and carbohydrates can lead to metabolic disturbances and cardiovascular disease. Hyperlipidemia is a significant risk factor for acute cardiac events due to its association with oxidative stress. This leads to arterial wall remodeling, including an increase in the thickness of the intima media complex (IMT), and endothelial dysfunction leading to plaque formation. The decreased nitric oxide synthesis and accumulation of lipids in the wall result in a reduction in the vasodilating potential of the vessel. This study aimed to establish

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38396961Открыть статью

Accelerated CRISPR/Cas12a-Based Point-of-Care Diagnostics Through Critical Coupling Distance Control.

Prompt pathogen detection in resource-limited settings remains constrained by energy-intensive instrumentation and a shortage of trained personnel. The CRISPR/Cas12a-based diagnostic technology, despite its robustness as a promising tool, is constrained by suboptimal detection speed and sensitivity. Here we designed triblock DNA-mediated spherical nucleic acids (tSNA) that acts as a spatially confined reporter with critical coupling distances between substrates, enabling Cas12a protein to rapidly identify concentrated and stretched single-stranded substrates with size-matching intervals. Preci

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41700547Открыть статью

Target RNA-triggered CRISPR-Cas12a2 preferentially cleaves collateral DNA over RNA.

CRISPR-Cas systems often rely on collateral cleavage of nucleic-acid substrates to combat recognized mobile genetic elements. Of the CRISPR-associated (Cas) RNA-guided effector nucleases, Cas12a2 stands out as the only known example exhibiting rapid collateral cleavage of three distinct substrates: single-stranded (ss)RNA, ssDNA, and double-stranded (ds)DNA, after activating upon binding cognate RNA. However, little is known about the underlying mechanisms of collateral cleavage. Here, we show, using enzyme kinetics and inhibition assays, that Cas12a2 preferentially cleaves collateral DNA over

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42301915Открыть статью

Shared immune dysregulation in systemic lupus erythematosus and colorectal cancer: a multi-omics guided discovery of DNASE1L3-centric efferocytosis deficiency.

BACKGROUND: Although immune dysregulation is implicated in both autoimmune diseases and cancer, comparative pathogenesis and immune response mechanisms between systemic lupus erythematosus (SLE) and colorectal cancer (CRC) remain elusive. This study identifies common molecular biomarkers and pathogenic pathways shared between SLE and CRC via multi-omics analysis. METHODS: Integrated datasets including SLE (GSE61635, GSE50772, GSE142016) and CRC cohorts (GSE39582, GSE17536, E-MTAB-8107, COAD, READ), were analyzed. Differential expression analysis identified shared genes, and machine learning s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41836397Открыть статью

Template-independent poly-adenine elongation enables multivalent CRISPR/Cas12a activation for amplified lateral flow biosensing.

Terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) is a template-independent DNA polymerase that plays a critical role in immune system development and serves as an important biomarker for acute lymphoblastic leukemia. However, current methods for TdT activity analysis often rely on sophisticated instrumentation and lack simple and portable detection formats. Herein, we report a TdT-enabled multivalent CRISPR/Cas12a lateral flow assay for sensitive and instrument-free detection of TdT activity. In this strategy, TdT-catalyzed poly-adenine (poly-A) extension converts enzymatic activity into adenine-ri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42217942Открыть статью

Cas12a is competitive for gene editing in the malaria parasites.

Malaria, caused by the Plasmodium parasites, has always been one of the worst infectious diseases that threaten human health, making it necessary for us to study the genetic function and physiological mechanisms of Plasmodium parasites from the molecular level to find more effective ways of addressing the increasingly pressing threat. The CRISPR (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)-Cas (CRISPR-associated protein) is an RNA-guided adaptive immune system, which has been extensively developed and used as a genome editing tool in many organisms, including Plasmodium parasite

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39880137Открыть статью

DPV pUL15 possesses a potential NLS, which is important for the location of the terminase complex and for viral proliferation and genome cleavage.

In herpesvirus, the terminase subunit pUL15 is involved in cleavage of the viral genome concatemers in the nucleus. Previous studies have shown that herpes simplex virus 1 (HSV-1) pUL15 can enter the nucleus without other viral proteins and help other terminase subunits enter the nucleus. However, this study revealed that duck plague virus (DPV) pUL15 cannot localize independently to the nucleus and can only be localized in the nucleus in the presence of pUL28 and pUL33. However, the data suggested the presence of a potential nuclear localization signal (NLS) in DPV pUL15, which is important f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39773312Открыть статью

A dual-acting DNASE1/DNASE1L3 biologic prevents autoimmunity and death in genetic and induced lupus models.

A defining feature of systemic lupus erythematosus (SLE) is loss of tolerance to self-DNA, and deficiency of DNASE1L3, the main enzyme responsible for chromatin degradation in blood, is also associated with SLE. This association can be found in an ultrarare population of pediatric patients with DNASE1L3 deficiency who develop SLE, adult patients with loss-of-function variants of DNASE1L3 who are at a higher risk for SLE, and patients with sporadic SLE who have neutralizing autoantibodies against DNASE1L3. To mitigate the pathogenic effects of inherited and acquired DNASE1L3 deficiencies, we en

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38888971Открыть статью

The proper interplay between the expression of Spo11 splice isoforms and the structure of the pseudoautosomal region promotes XY chromosomes recombination.

XY chromosome missegregation is relatively common in humans and can lead to sterility or the generation of aneuploid spermatozoa. A leading cause of XY missegregation in mammals is the lack of formation of double-strand breaks (DSBs) in the pseudoautosomal region (PAR), a defect that may occur in mice due to faulty expression of Spo11 splice isoforms. Using a knock-in (ki) mouse that expresses only the single Spo11β splice isoform, here we demonstrate that by varying the genetic background of mice, the length of chromatin loops extending from the PAR axis and the XY recombination proficiency v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37682311Открыть статью

Large Subunit of the Human Herpes Simplex Virus Terminase as a Promising Target in Design of Anti-Herpesvirus Agents.

Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is an extremely widespread pathogen characterized by recurrent infections. HSV-1 most commonly causes painful blisters or sores around the mouth or on the genitals, but it can also cause keratitis or, rarely, encephalitis. First-line and second-line antiviral drugs used to treat HSV infections, acyclovir and related compounds, as well as foscarnet and cidofovir, selectively inhibit herpesvirus DNA polymerase (DNA-pol). It has been previously found that (S)-4-[6-(purin-6-yl)aminohexanoyl]-7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine (compound 1) exhi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37959793Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты