A left paravertebral mass discovered incidentally on routine examination in a 39-year-old woman is described. Computerized tomography studies revealed a 7 x 6 cm, well circumscribed, noncalcified soft tissue mass with lobular borders abutting the left inferior pulmonary vein and descending aorta. It was not possible to determine the exact anatomic location of the mass based on the imaging studies as both peripheral lung tumors and posterior mediastinal lesions may exhibit the imaging findings described here. At thoracotomy, the mass was seen to be well circumscribed, focally attached to the pl
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man with a 2-week history of orthostatic headaches and a "dry tap" at lumbar puncture was found to have a lumbar intradural mass on magnetic resonance imaging (MRI) examination. A myxopapillary ependymoma was resected and the patient's headache completely resolved. The combination of spontaneous orthostatic headaches and a "dry tap" at the time of lumbar puncture does not always indicate the presence of a spontaneous cerebrospinal fluid (CSF) leak and intracranial hypotension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymomas outside the confines of the cranium and spinal cord are rare. Direct extension into the soft tissues of the sacrococcygeal area may occur from a primary ependymoma of the spinal cord, cauda equina or filum terminale. Alternatively they may occur as a primary pre-sacral, pelvic and abdominal tumour, or as a primary tumour of the skin and subcutaneous tissue of the sacrococcygeal area without any demonstrable connection with the spinal cord. The Authors report a case of myxopapillary ependymoma of the ischioanal fossa, demonstrated by MRI. To our knowledge, our case is the first lesi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxopapillary ependymoma of the filum terminale and conus medullaris are relatively common spinal intradural neoplasms in adults, only 8-14% affecting children. We describe a case of a 15-year-old girl with two myxopapillary ependymomas of the filum terminale. Although cases of two such tumours have been described in adults, we have not found any similar paediatric cases in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss the surgical approach used for and outcome in 11 infants (< or =3 years) who were treated at our institution for ependymomas arising in the cerebellar-pontine (C-P) angle. The median age of the group was 19 months (range: 6-26 months). Of these 11 patients, the initial surgery for 8 was performed at our center and achieved a gross total resection (GTR) in 4 patients and a subtotal resection (STR) in the remaining 4. The 3 patients who had tumor debulking performed elsewhere were subsequently referred to our institution and had definitive surgery after receiving 3-4 courses of chemot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of an extraaxial ependymoma of the posterior fossa in an adult. MR imaging showed a heterogeneously enhancing extraaxial mass with a cystic component. Ependymoma should be included in the differential diagnosis of uncommon extraaxial masses of the posterior fossa.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: The present study illustrates a rare case of ependymoma of the spinal cord.
OBJECTIVES: An encapsulated intradural extramedullary ependymoma of the cervicothoracic spinal cord in a 24-year old woman is reported.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Ependymoma is a glial tumor arising in the central nervous system. Intradural extramedullary ependymoma of the spinal cord is rare, and two cases were reported previously.
METHODS: The woman presented with myelopathy below C6. Magnetic resonance imaging showed an intradural tumor from C4 to T3 and no other lesion in the central nervous syste
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to provide a detailed description of the MR appearance of intracranial ependymoma, the MR examinations of 12 patients (10 with ependymomas and two with subependymomas) were reviewed and correlated with operative and pathologic reports. Three of 10 ependymomas were intraventricular, two were intraparenchymal, and five were transependymal, extending from CSF spaces into parenchyma. Both subependymomas were intraventricular. Solid ependymomas and subependymomas were iso- to hypointense relative to normal white matter on T1-weighted images and hyperintense on proton-density- and T2-weight
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to provide a detailed description of the MR appearance of intracranial ependymoma, the MR examinations of 12 patients (10 with ependymomas and two with subependymomas) were reviewed and correlated with operative and pathologic reports. Three of 10 ependymomas were intraventricular, two were intraparenchymal, and five were transependymal, extending from CSF spaces into parenchyma. Both subependymomas were intraventricular. Solid ependymomas and subependymomas were iso- to hypointense relative to normal white matter on T1-weighted images and hyperintense on proton-density- and T2-weight
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies on a supratentorial ependymoma from a 3-year-old girl showed a t(10;11;15)(p12.2;q13.1;p12) and loss of one X chromosome. To our knowledge, this is the first ependymoma reported with relatively simple karyotypic changes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of an ependymoma in which metastases in cervical lymph nodes appeared four and a half years after diagnosis and operation. The primary tumor, an ependymoma grade I (WHO) in the left occipital region, had been completely resected and irradiated. Beside metastases in the cervical lymph nodes, several recurrences in the primary region and multiple metastases to the spinal canal had occurred.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of metastasizing ependymoma is described, only the second in the British literature. The tumour, which arose in the cauda equina, spread to humerus and pleura over a period of 32 years. It is postulated that, in common with most of the previously reported cases, dissemination was a direct consequence of either surgical intervention or radiotherapy since neither the primary tumour nor its metastases shows any of the conventional morphological criteria of malignancy. The literature of similar cases is briefly reviewed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial neoplasms are rare in cattle. Bovine ependymomas have been reported only sporadically, with limited morphologic descriptions and, to our knowledge, without immunohistochemical characterization. Here, we describe the gross, histologic, and immunophenotypic features of a papillary ependymoma in the brain of a 7.5-y-old cow that was a bovine spongiform encephalopathy suspect. Grossly, a large, intraparenchymal, well-demarcated mass occupied the left cerebral hemisphere, extending from the frontal to the occipital lobe and communicating with the left lateral ventricle. Histologically,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myxopapillary ependymomas are a subset of spinal ependymomas that arise almost exclusively in the conus medullaris and filum terminale, and most commonly affect young adults. However, multifocality has been described, originating in the cervicothoracic spinal cord, the lateral ventricle, the fourth ventricle, and the brain. Spinal myxopapillary ependymomas are associated with a favourable prognosis in children and adults, with 10-year overall survival rates > 90%. Many patients, however, live with persistent disease and require repeated operations and adjuvant therapy, because my
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the WHO classification, ependymal tumors are classified as subependymomas, myxopapillary ependymomas, classic ependymomas, anaplastic ependymomas, and RELA-fusion-positive ependymomas (RELA-EPN). Among classic ependymomas, the WHO defines rare histological variants, i.e., the clear cell, papillary, and tanycytic ependymoma. In parallel, global DNA methylation patterns distinguish nine molecular groups, some of which tightly overlap with histopathological subgroups. However, the match of the aforementioned histological variants to DNA methylation classes remains unclear. We analyze
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ependymal tumors in adults are rare, accounting for less than 4% of primary tumors of the central nervous system in this age group. The low prevalence of intracranial ependymoma in adults limits the ability to perform clinical trials. Therefore, treatment decisions are based on small, mostly retrospective studies and the role of chemotherapy has remained unclear.
METHODS: We performed a retrospective study on 17 adult patients diagnosed with intracranial World Health Organisation grade II or III ependymoma, who were treated with chemotherapy at any time during the disease course.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supratentorial ependymomas are rare, especially in the third ventricle. We report the case of an ependymoma of the posterior third ventricle that was endoscopically removed just by aspiration through a flexible scope. Histologically, beside the typical pattern of growth with perivascular pseudorosettes, the tumor featured hypercellular areas with more than 10 mitoses per 10 high-power fields, consistent with grade III-anaplastic tumor. A few months later, a second neuroendoscopy offered the unique chance to appreciate the total absence of tumor tissue and the restored anatomy. However, consist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.