Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3918 публикаций
Поиск: 299 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 473 с найденным полным текстом
Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape2018eng
We describe a 68-year-old woman who had typical absence seizures since 14 years of age. The absences were refractory to treatment and persisted into adulthood, with no seizure-free periods until seizure control at 59 years of age. After six years of being seizure-free, she presented with an episode characterized by mental confusion, abnormal behaviour, and amnesia, lasting for several hours. An EEG performed the day after, when the patient had already recovered, was unremarkable. The episode was interpreted as transient global amnesia. After two and three years, respectively, she presented wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although typical childhood absence epilepsy is common and drug-resistance is not uncommon, predictors of drug resistance and its persistence beyond adolescence have not been well studied.
OBJECTIVES: To predict recalcitrant childhood absence epilepsy (CAE).
MATERIALS AND METHODS: Retrospective data analysis of 153 CAE patients was done. Controlled CAE group (cCAE) had seizure control within 2 years of starting antiseizure medication regimen (ASM) and electroencephalographic (EEG) normalization at <16 years of age. The remaining cohort was classified as drug-resistant CAE group (r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence epilepsy (AE) has been associated with lower than average cognitive functioning, which are clinically relevant in some and may predispose to problems later in life. This study aimed to assess cognitive development during long-term follow-up in children with AE. Thirty-one children with AE, who had undergone two neuropsychological assessments between 2010 and 2017 were analyzed retrospectively. Cognitive measurements were 1.7 ± 0.95 years apart. The difference in neurocognitive test scores was assessed on a group level and on an individual level using reliable change methodology. Result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize pretreatment behavioral problems and differential effects of initial therapy in children with childhood absence epilepsy (CAE).
METHODS: The Child Behavior Checklist (CBCL) was administered at baseline, week 16-20, and month 12 visits of a randomized double-blind trial of ethosuximide, lamotrigine, and valproate. Total problems score was the primary outcome measure.
RESULTS: A total of 382 participants at baseline, 310 participants at the week 16-20 visit, and 168 participants at the month 12 visit had CBCL data. At baseline, 8% (95% confidence interval [CI] 6%-11%
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For some time, paediatric neurologists have recognised glucose transporter type 1 (GluT1) deficiency syndrome as a cause of intractable infantile seizures, microcephaly, developmental delay and hypoglycorrhachia in the presence of a normal plasma glucose. It is caused by mutations in the SLC2A1 gene, coding for GluT1, leading to a reduction in the available glucose transporter sites; it responds to the ketogenic diet. Recently, a wider spectrum of seizure syndromes have been associated with functional impairment of glucose transport caused by SLC2A1 mutations. These syndromes include 12% of ea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report three cases of juvenile absence epilepsy (JAE) with temporal intermittent, asynchronous delta activity over the temporal regions.
METHODS: Long term video-EEG using the international 10/20 system and supplementary anterior-inferior temporal electrodes. Cohort of 1123 patients included in our active file seen at least one time over one year.
RESULTS: Among 23 patients with JAE (2% of our active file), temporal intermittent rhythmic delta activity (TIRDA) was observed in 3 (13%). Moreover, this activity was never observed in 80 patients with juvenile myoclonic epilepsy. None
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal tonic upgaze (PTU) is a childhood oculomotor syndrome of unclear etiology characterized by episodic tonic upward eye deviation with neck flexion. Neuroimaging findings are often normal and the electroencephalography during episodes is typically normal. We describe a 2-year-old boy who presented with macrocephaly, hypotonia, developmental delay and episodes of eye fluttering, head nodding and unresponsiveness. Video-EEG captured absence seizures and he was treated with valproate, which led to improvement of his seizures. However, two weeks after treatment, he developed paroxysmal epi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: The objective of the study was to analyze the EEG tracings during the seizures of two monozygotic twins, shown on molecular analysis, diagnosed as having infantile epilepsy with absences. The recordings are particularly interesting since the genotypes of the patients are identical. This allowed comparison between the similarities and differences in discharges so that they could be better defined.
RESULTS: The 3 Hz spike and wave complexes were the same as the classical descriptions in typical absences. No 'W' spike and wave complexes morphology, discharge fragmenta
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of idiopathic generalized epilepsies (IGEs) is still controversial, with special reference to absence epilepsy syndromes. Strict, well-defined criteria for syndromic definitions are necessary to delineate homogeneous conditions; however, this approach may leave a considerable group of patients unclassified, leading to the effort to categorize them in possible distinct subsyndromes. In this report, we review some of these possible IGE subsyndromes, such as IGE with absences of early childhood, IGE with phantom absences, and perioral myoclonia with absences, briefly commenting
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Infantile spasms (IS) represent a severe seizure disorder of infancy and early childhood characterized by epileptic spasms along with hypsarrhythmia often accompanied by intellectual disability. According to the current classification and terminology (3) IS can be categorized as known etiology, formerly known as "symptomatic", when an underlying cause has been observed prior to the onset of spasms, or of "unknown cause" with "unfavorable" and "favorable" outcome (previously referred as "cryptogenic" or "idiopathic", respectively). Single reports described children with "unknown cause
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered functional connectivity has been associated with the influence of epileptic activity. Abnormalities in connectivity, particularly in dorsal attention (DAN), salience (SN) and default mode (DMN) networks, might contribute to the loss of consciousness during seizures and cognitive deficits in patients with children absence epilepsy (CAE). The objective of the present study was to identify whether the functional network connectivity (FNC) is changed between patients with CAE and healthy controls. Using independent component analysis, twelve resting state networks (RSNs) were identified in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood absence epilepsy (CAE) is a well-known syndrome with onset in middle childhood and is characterized by multiple typical absences per day. Pharmacological treatment is specific and usually successful with a single medication. The goal of the study was to assess on risk factors associated with failure to respond to the initial antiepileptic drug (AED).
METHODS: Fifty-two children with CAE were enrolled. Predictive factors were analyzed by survival methods.
RESULTS: Among 52 patients, 32 patients (61.5%) were girls and the remaining 20 (38.5%) were boys and the mean age at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the long-term prognosis of patients featuring the association of absences and myoclonic epilepsy of infancy. Our cohort consisted of 10 male subjects with mean age at seizure onset of 29 months. Follow-up data included seizure outcome and EEG findings. All individuals received antiepileptic drugs (AEDs) as monotherapy (6 patients) or polytherapy (4 patients) for a mean period of 24 months. Over a 30-60 month evaluation period (mean: 43 months), all patients were seizure-free. Follow-up data after withdrawal of antiepileptic therapy were obtained for a mean period of 22 months. Non
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence status epilepsy (ASE) is a rare generalized epilepsy that usually manifests in adolescence or adulthood, although pediatric-onset cases have also been described. It is characterized by recurrent episodes of absence status epilepticus, presenting as prolonged confusion or unresponsiveness. Ictal electroencephalography (EEG) typically shows near-continuous generalized spike-and-wave (SW) or polyspike-and-wave (PSW) discharges. To date, interictal focal epileptic discharges have not been reported in ASE. A previously healthy 6-year-old girl presented with recurrent atypical absence seizur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence epilepsy is characterised by recurrent periods of physical and mental inactivity coupled to bilateral, synchronous spike and wave discharges (SWDs) on the electroencephalogram. The mechanism of action of ethosuximide (ETX), a drug specific for absence seizures, is believed to involve a reduction in the low threshold T-type Ca(2+) current in thalamocortical and nucleus reticularis thalami (NRT) neurones, although other electrophysiological data have questioned this. Here, we employed a genetic rat model of absence seizures to investigate the effects of directly administering ETX to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case study of a child with childhood absence epilepsy and hyperactivity introduces the discussion around the psychiatric diagnosis, differential considerations, and pharmacologic treatment options for ADHD/hyperactivity in children with epilepsy. Most of the time, ADHD in children with epilepsy is an inattentive form. The assessment emphasizes the need to differentiate ADHD symptoms from other psychiatric comorbidities. This is also crucial to evaluate when symptoms emerged, their impact on daily life, and if it could be a potential medication side effect. Speaking about hyperactivity signs,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Absence seizures impair psychosocial function, yet their detailed neuronal basis remains unknown. Recent work in a rat model suggests that cortical arousal state changes prior to seizures and that single neurons show diverse firing patterns during seizures. Our aim was to extend these investigations to a mouse model with studies of neuronal activity and arousal state to facilitate future fundamental investigations of absence epilepsy.
METHODS: We performed in vivo extracellular single unit recordings on awake head-fixed C3H/HeJ mice. Mice were implanted with tripolar electrodes fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that epilepsy has a profound effect on the autonomic nervous system, especially on the autonomic control of heart rate and respiration. This effect has been widely studied during seizure activity, but less attention has been given to interictal (i.e. seizure-free) activity. The studies that have been done on this topic, showed that heart rate and respiration can be affected individually, even without the occurrence of seizures. In this work, the interactions between these two individual physiological variables are analysed during interictal activity in temporal lobe and absenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a female patient with juvenile absence epilepsy who developed generalized seizures after the treatment with valproic acid preparations is described. The further choice of antiepileptic treatment for this patient revealed that carbamazepine (finlepsin retard) and lamotrigine were effective for stopping generalized seizures and absences, respectively.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.