Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11783 публикаций
Поиск: 1113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 737 с найденным полным текстом
RATIONALE: Phantom absences refer to mild and short-lasting absence seizures, which are usually accompanied by infrequent generalized tonic-clonic seizures and absence status. Generally, phantom absences do not impair the individual neurological functions. Herein, we report the case of a young woman with idiopathic generalized epilepsy, phantom absences, absence status, and generalized tonic-clonic seizures.
PATIENT CONCERNS: A 31-year-old woman presented with a 16-year history of paroxysmal convulsions.
DIAGNOSES: Electroencephalogram (EEG) showed recurrent universal and synchronized 3~4 Hz
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of idiopathic generalized epilepsies (IGEs) has been assessed as being 15-20% of all epilepsies. The seizure types in IGEs are typical absences, myoclonic jerks, and generalized tonic-clonic seizures (TCS), alone or in varying combinations and with variable severity. The seizures tend to be more frequent on awakening and with sleep deprivation. This group of clinical conditions includes among others, age-related epilepsy syndromes of adolescence such as juvenile absence epilepsy (JAE), juvenile myoclonic epilepsy (JME), and IGE with generalized TCS or epilepsy with grand mal on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic generalized epilepsies (IGEs) are a relatively new category of disorders defined by strict clinical and electroencephalogram (EEG) features proposed by the International League Against Epilepsy (ILAE) classification of epileptic syndromes. IGEs are usually easy to diagnose when clinical and EEG data are collected, but epilepsy is not synonymous with epileptic syndrome. So far, IGEs are studied in the large group of epilepsies of undetermined or unknown etiology although the genetic origin is now largely accepted. ILAE-proposed criteria are helpful in the clinical and therapeutic man
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antiseizure monotherapy is the gold standard of early epilepsy care. We investigated whether Brivaracetam (BRV), a high-affinity SV2A ligand, approved in Europe only as adjunctive therapy for focal epilepsy, may represent a useful monotherapy option in routine clinical practice with regard to seizure reduction and tolerability.
METHODS: We retrospectively analyzed 157 adult patients treated with BRV monotherapy between 2016 and 2025 at the Freiburg Epilepsy Center. Patients received BRV as first-line therapy (n = 16), after reduction from polytherapy (n = 30), or after conversio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old woman presented with drug-refractory epilepsy since age 7 years. She had bilateral tonic seizures, generalized paroxysmal fast activity, and trains of anteriorly predominant <2.5 Hz generalized spike-wave discharges, but no intellectual disability. Structural MRI demonstrated a solitary 1 cm nodule of subcortical heterotopia in the right frontal pole that had been felt to be unrelated because of the "generalized" field of epileptiform discharges. A sEEG study targeting the nodule and adjacent frontal lobe demonstrated almost continuous epileptiform discharges from the nodule with
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic generalized epilepsy (IGE) represents a heterogeneous group of syndromes covering roughly 15 %-20 % of all epilepsies. It is believed to be a complex and polygenic disorder with numerous worldwide identified rare variants in several genes. Previously identified variants failed to fully explain the etiology and phenotypic heterogeneity. ApoE gene polymorphisms have been largely investigated in focal epilepsies but rarely in IGEs. Our objective is to investigate the frequency and role of ApoE polymorphisms in IGE syndromes. We enrolled a cohort of patients with confirmed IGE syndromes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The long-term prognosis of photosensitive idiopathic generalized epilepsy (p-IGE) is generally considered favorable; however, its specific characteristics remain unclear. Our objective was to investigate the extended prognosis of p-IGE.
METHODS: We analyzed the demographics, clinical, and electroencephalographic (EEG) data of consecutive patients who were diagnosed as having p-IGE, who were under follow-up for a minimum of 10 years and exhibited a photoparoxysmal response (PPR) in their EEGs. Prognostic data, epilepsy course types, and electroclinical variables were compared using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The endophenotype of Idiopathic Generalized Epilepsies (IGE) comprises distinct neuropsychological deficits compared to normal controls. It is unknown if the severity of features of the endophenotype correlates with resistance to anti-seizure medication. Therefore, we here studied the association of neuropsychological profiles with treatment response.
METHODS: We evaluated 106 Danish patients aged ≥18 and diagnosed with IGE using a neuropsychological test battery comprising tests for executive dysfunction, visual attention, episodic memory, and verbal comprehension. Tests were comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GABA receptor is an important epilepsy-associated candidate gene, and has always been a focus in etiology and in the treatment of epilepsy. This study explores the genetic association between GABA receptor gene polymorphisms and epilepsy in a cohort of the Pakistani population. A case-control study was conducted on 150 patients with idiopathic generalized epilepsy (IGE) and 150 controls. Blood samples were collected, and genomic DNA was extracted and amplified using polymerase chain reaction (PCR). The amplified products were subsequently genotyped by Sanger sequencing and the results were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Pharmacoresistance is a major burden in epilepsy treatment. We aimed to identify genetic biomarkers in response to specific antiepileptic drugs (AEDs) in genetic generalized epilepsies (GGE). Materials & methods: We conducted a genome-wide association study (GWAS) of 3.3 million autosomal SNPs in 893 European subjects with GGE - responsive or nonresponsive to lamotrigine, levetiracetam and valproic acid. Results: Our GWAS of AED response revealed suggestive evidence for association at 29 genomic loci (p <10-5) but no significant association reflecting its limited power. The suggestive ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the intrinsic organization of the thalamocortical circuitry in patients with generalized epilepsy with tonic-clonic seizures (GTCS) via resting-state fMRI (rs-fMRI) connectome analysis and to evaluate its relation to drug response.
METHODS: In a prospectively followed-up sample of 41 patients and 27 healthy controls, we obtained rs-fMRI and structural MRI. After 1 year of follow-up, 27 patients were classified as seizure-free and 14 as drug-resistant. We examined connectivity within and between resting-state communities in cortical and thalamic subregions. In addition to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium-sensing receptor gain-of-function mutations are known to cause autosomal dominant hypocalcemia and independently an epilepsy syndrome. We report the unique case of a child with both intractable generalized epilepsy and a chronic abnormality in calcium homeostasis due to a calcium-sensing receptor gene mutation. She is a 16-year-old female who began having staring events around 3 years of age. After her first generalized convulsion at age 5 years, investigations revealed hypocalcemia, hypercalciuria, and central nervous system calcifications. Her electroencephalogram demonstrated genera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations of cholinergic neuronal nicotinic receptors have been identified in the autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE), associated with changes on PET images using [18F]-F-85380-A (F-A-85380), an α4β2 nicotinic receptor ligand. The aim of the present study was to evaluate potential changes in nicotinic receptor availability in other types of epilepsy.
METHODS: We included 34 male participants, 12 patients with idiopathic generalized epilepsy (IGE), 10 with non-lesional diurnal focal epilepsy, and 12 age-matched healthy controls. All patients underwent PET/CT us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Corticothalamic networks are considered core pathologic substrates for idiopathic generalized epilepsy; however, the predominant epileptogenic epicenters within these networks are still largely unknown. The current study aims to identify these epicenters by resting-state functional connectivity.
MATERIALS AND METHODS: To identify epicenters within the corticothalamic networks in idiopathic generalized epilepsy, we retrospectively studied a large cohort of patients with this condition (n = 97) along with healthy controls (n = 123) by resting-state functional MR imaging.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrently and abnormally hypersynchronous discharge is a striking feature of idiopathic generalized epilepsy (IGE). Resting-state functional magnetic resonance imaging has revealed aberrant spontaneous brain synchronization, predominately in low-frequency range (<0.1 Hz), in individuals with IGE. Little is known, however, about these changes in local synchronization across different frequency bands. We examined alterations to frequency-specific local synchronization in terms of spontaneous blood oxygen level-dependent (BOLD) fluctuations across 5 bands, spanning 0 to 0.25 Hz. Specifically, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic generalized epilepsy (IGE) is an epilepsy form without an underlying brain lesion or neurological indication or symptom. Recent investigations on the genetic origins of IGE and its subtypes report that certain mutations of various ion and non-ion channels genes in the central nervous system may be associated with IGE.
PURPOSE: In this study we evaluated the relation between IGE and S430Y polymorphism in EFHC2 gene in a Turkish population.
MATERIAL/METHODS: The study enrolled 96 healthy volunteers (47 male, 49 female), served as controls, and 96 IGE patients (41 male, 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with epilepsy have deficits in social cognition. In this study, we examined the changes in empathy and eye emotion recognition using the Interpersonal Reactivity Index and eye emotion recognition tasks. Forty-two patients with idiopathic generalized epilepsy and 47 healthy controls were involved. The eye emotion recognition and cognitive empathy abilities of the patients with IGE were impaired, but the affective empathy was intact. The cognitive empathy performance of the patients with IGE was positively correlated with their performance in sadness recognition, MoCA, verbal fluency, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.