OBJECTIVES: This study investigated the relative participation of each cerebral hemisphere during a lateralized task that can be performed by a single hemisphere. This first of two articles focuses on recordings from visual and motor cortices.
METHODS: Intracranial event-related potentials (ERPs) were recorded from occipital and/or peri-Rolandic sites in 8 patients with intractable epilepsy while they performed a lateralized visual oddball task.
RESULTS: As expected, lateralized visual (N150, P200, N250) and motor (N/P400, N/P550) ERP effects were found for occipital and peri-Rolandic record
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Partial benign epilepsy of childhood with occipital paroxysms (EPBI-O) described by Gastaut in 1982, has been recognized in the latest Classification of Epilepsy and Epileptic Syndromes as being a form of idiopathic partial epilepsy. In 1989 Panayiotopoulos described a different form of idiopathic occipital epilepsy.
OBJECTIVE: We analyzed the electro-clinical characteristics of EPBI-O in order to identify the different forms of idiopathic occipital epilepsy.
MATERIAL AND METHODS: This prospective study included 74 patients who fulfilled the diagnostic criteria of EPBI-O. The p
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rolandic epilepsy is the only epileptic syndrome that, at present, fully meets all the criteria of benignity and is widely recognized as such, there are also other forms of partial epilepsy that are benign. These are also genetically determined and age-dependent, occurring in neurologically intact children older than 18 months of age. As a rule, the seizures are brief and infrequent, usually responding well to antiepileptic drugs and remitting spontaneously before adulthood. The EEG background is normal, the morphology of the spikes is typical, and they are activated by sleep; general
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XYY syndrome is a sex chromosome aneuploidy occurring in one of 1,000 live male births. Only few data exist regarding the correlation between this syndrome and epilepsy. An EEG pattern suggestive of benign focal epilepsy with centro-temporal spikes has recently been described in four XYY patients. We report the first patient with XYY trisomy, rolandic spikes, and atypical evolution with continuous spikes and waves during slow sleep (CSWSS). The present report suggests that the association between an EEG pattern similar to that of BECTS and 47, XYY karyotype may not be coincidental. Moreove
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical and EEG study of 12 fragile-X syndrome subjects (six with epilepsy) is presented. All subjects had clinical-family history examinations, EEG evaluations, and karyotyping. Spikes were present in the sleep EEG of one nonepileptic and four epileptic subjects: these spikes were similar in location, occurrence, voltage, frequency, and morphology (and similar to those of the Rolandic spikes). These data, together with the clinical similarities (type of epilepsy, responses to drugs, ages of seizure onset, etc.), have resulted in the postulation of EEG characteristics of epileptic and nonep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients, aged 3-29 years, with the following epileptic types: symptomatic forehead (15), symptomatic temporal (6), symptomatic occipital (2), juvenile myoclonic, in combination with eyelid myoclonus syndrome with absences, (5), epilepsy with isolated generalized seizures (3) and rolandic epilepsy (2), were treated with topamax. A medication dose was 50-200 mg per day in children younger 12 years and 100-550 mg per day in those older 12 years and in adults. The results obtained suggest the high efficacy and well tolerability of topamax in monotherapy of epilepsy. Therapeutic effec
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep has a marked influence on local epileptogenicity. Sleep deprivation appears to have an independent activating effect. It is effective in provoking spike-wave paroxysms in primary generalized epilepsy. Sleep recordings help in differentiating between partial and generalized epilepsies. Anterior temporal lobe discharges and partial seizures are facilitated by non-rapid eye movement (NREM) sleep, which also has a facilitatory effect on generalized discharges. Rapid eye movement (REM) sleep may activate frontal lobe, amygdaloid and supplementary motor area seizures, whereas it de-activates p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the effects of clinical and electroencephalographic features on spike reduction with a focus on the first EEG characteristics in self-limited epilepsy with centrotemporal spikes (SeLECTS).
METHODS: This retrospective study was conducted on SeLECTS patients of with at least five years follow-up and at least two EEG recordings in which spike wave indexes (SWI) were calculated.
RESULTS: 136 patients were enrolled. Median SWI in the first and last EEGs were 39% (7.6-89%) and 0 (0-112%). Gender, seizure onset age, psychiatric diseases, seizure chara
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BECT) has complex etiologies and is closely associated abnormal neural networks. Multimodal magnetic resonance imaging of brain structure and function is a powerful tool for studying abnormal neural networks of cognitive impairment in epilepsy and can explore the pathogenesis of cognitive impairment in epilepsy at the level of brain structure and function by analyzing the imaging features of brain structure and function. This article reviews the research advances in multimodal magnetic resonance for cog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panayiotopoulos syndrome is a relatively common condition with susceptibility to early onset benign childhood seizures, which manifests primarily with autonomic and mainly emetic symptoms. It predominantly affects children of 3-6 years of age (13% of those with one or more non-febrile seizures). EEG shows great variability, with occipital, extra-occipital spikes or brief generalised discharges alone or in combination; it may also be consistently normal. Occipital spikes do not occur in one third of children. Despite the high prevalence of autonomic status epilepticus, the prognosis of Panayiot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although some motor manifestations of epilepsy and of paroxysmal dyskinesia may be difficult to differentiate clinically, the current understanding is that the two disorders are clinically distinct. However, there are several recent reports of families in which different individuals had either disorder or both manifestations, with age-related expression. Co-occurrence makes it likely that a common, genetically determined, pathophysiologic abnormality is variably expressed in the cerebral cortex and in basal ganglia. A rather homogeneous syndrome of autosomal dominant infantile convulsions and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A longitudinal prospective approach was used to investigate clinical correlations of interictal occipital paroxysms with or without fixation-off sensitivity (FOS). Occipital paroxysms were recorded in the electroencephalograms (EEGs) of 76 children with heterogeneous clinical conditions including seizures in 39 patients. Occipital paroxysms with FOS (42 patients ) were only fractionally more frequent than non-FOS (34 patients ) and were not specific of any clinical condition. Although present and FOS-related in all 11 children with benign childhood epilepsies with occipital paroxysms (CEOP), t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In four cases of the Rett syndrome (RS) (age 3 1/2, 6, 11 and 12 years), paroxysmal activity and especially spike discharges over the central region could be blocked or attenuated by passive finger movements. This response, however, is not demonstrable in the majority of children with RS. The blocking or attenuating effect of passive movements is compared with earlier observations of central spike discharges occurring in children with benign Rolandic epilepsy. In some of these children, central spikes could be blocked by active hand movements. It was assumed that such a positive blocking respo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiopathic focal epilepsies comprise a group of syndromes characterized by focal-onset seizures for which there is no detectable structural brain abnormality and for which there is a proposed functional mechanism for the epilepsy and electroencephalography (EEG) abnormalities. This group includes benign rolandic epilepsy (BRE), benign epilepsy with occipital paroxysms (both early onset and late-onset types), idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy, and some less well-defined syndromes. The limits of the early onset idiopathic occipital epilepsy syndrome are not clear, and perhaps
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term outcome of rolandic epilepsy (RE) is associated with a diversity of neuropsychological deficits in childhood, although RE is historically considered as a benign epileptic disorder. Dyslexia and other developmental disorders are associated with rolandic EEG traits.
AIM: To investigate if there is an association between the manifestation of a specific EEG trait of RE and dyslexia. If the EEG traits are causing dyslexia, the cognitive deficits are supposed to be normalised after the EEG trait have resolved.
METHOD: Thirty adolescents and young adults, who had previously re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The myoclonias and epilepsies may be closely related as in the so-called myoclonic epilepsies. The myoclonic epilepsies form a heterogeneous group of epilepsies in which myoclonias and myoclonic seizures are the most relevant symptom.
DEVELOPMENT: Following the classification of epileptic disorders into syndromes, we consider the most relevant electroclinical characteristics of the different epilepsies seen from the first year of life to old age. Regarding the idiopathic focal epilepsies we consider epilepsy with Rolandic paroxysms in which, in some patients, negative myoclonus
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A limited cortical resection including the rolandic fissure and the pre- and postcentral cortical regions was carried out in a patient suffering from epilepsia partialis continua resistant to antiepileptic drugs. The histological examination revealed several foci of very large neurons distributed with no laminar organization in the depth of the rolandic fissure and in the crown of the primary motor and primary somatosensory areas; these lesions were consistent with focal cortical dysplasia. In addition, decreased numbers of neurons, astrocytosis and proliferation of capillaries, compatible wit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized the neuropsychological status of children with newly diagnosed idiopathic childhood epilepsy and measured differences in IQ between children with different types of epilepsy. The Korean Education Development Institute-Wechsler Intelligence Scale for Children (KEDI-WISC) was administered to 72 patients (35 males and 37 females), of mean age 8.7±2.6 years, with newly diagnosed idiopathic childhood epilepsy. Of these patients, 22 (30.6%) had generalized epilepsy, 48 (66.7%) localization-related epilepsy, and 2 (2.8%) mixed epilepsy. Children with generalized epilepsy and benign c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the electroclinical findings in epilepsy children with epileptic negative myoclonus (ENM) restricted to the lower limb as the first seizure type. Methods: Each retrieved electroencephalogram record performed between March 2011 and March 2018 at the Department of Pediatrics of Peking University First Hospital was searched with "midline" . There were 302 records of 175 patients with "benign" or "functional" midline spikes. A retrospective review of each patient's hospital record was performed. Thirteen patients had ENM restricted to the lower limb as the first seizure t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.