Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
998 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
N6-methyladenosine (m6A) represents the most abundant internal RNA modification and a key regulator of gene expression. Although individual m6A regulators and sites have been linked to cancer, their transcriptome-wide functional landscape remains undefined. Here we developed an epitranscriptomic screening platform based on targeted m6A deposition to identify functional modifications in prostate and lung cancer models. The unbiased screens uncovered 222 m6A sites that modulate cell proliferation, predominantly in a cell-type-specific manner. Among them, an m6A site within CHD9 emerged as a pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant transcriptional modification in eukaryotic RNA, regulating RNA fate. While the functions of m6A in the development of the mammalian brain have been extensively studied, its role in synaptic plasticity, and brain function remain underexplored. The involvement of this modification in Parkinson's disease and other synucleinopathies has only recently been studied, and needs further investigation. Here, we investigated the m6A epitranscriptome using MeRIP-seq in A30P-aSyn transgenic mice (aSyn Tg). We observed hypermethylation of synaptic genes in young
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitranscriptomic modifications, as a dynamic and reversible system of chemical modifications, have emerged as a key regulatory hub for programmed cell death (PCD) by finely modulating the RNA metabolic network. During the pathological progression of liver diseases, aberrant alterations in epitranscriptomic modifications can disrupt the dynamic equilibrium of PCD signaling pathways, leading to excessive cell death or abnormal survival of hepatocytes, thereby driving the development of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), viral hepatitis, alcohol-associated liver di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N 6-methyladenosine (m6A) is the most prevalent mRNA internal modification and has been shown to regulate the development, physiology, and pathology of various tissues. However, the functions of the m6A epitranscriptome in the visual system remain unclear. In this study, using a retina-specific conditional knockout mouse model, we show that retinas deficient in Mettl3, the core component of the m6A methyltransferase complex, exhibit structural and functional abnormalities beginning at the end of retinogenesis. Immunohistological and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analyses of retinogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer persister cells tolerate anticancer drugs and serve as the founders of acquired resistance and cancer relapse. Here we show that a subpopulation of BRAFV600 mutant melanoma cells that tolerates exposure to BRAF and MEK inhibitors undergoes a reversible remodelling of mRNA translation that evolves in parallel with drug sensitivity. Although this process is associated with a global reduction in protein synthesis, a subset of mRNAs undergoes an increased efficiency in translation. Inhibiting the eIF4A RNA helicase, a component of the eIF4F translation initiation complex, abrogates this sel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 100 distinct chemical modifications to RNA have been characterized so far. However, the prevalence, mechanisms and functions of various RNA modifications remain largely unknown. To provide transcriptome-wide landscapes of RNA modifications, we developed the RMBase v2.0 (http://rna.sysu.edu.cn/rmbase/), which is a comprehensive database that integrates epitranscriptome sequencing data for the exploration of post-transcriptional modifications of RNAs and their relationships with miRNA binding events, disease-related single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and RNA-binding proteins (RBPs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latency is a hallmark of all herpesviruses, during which the viral genomes are silenced through DNA methylation and suppressive histone modifications. When latent herpesviruses reactivate to undergo productive lytic replication, the suppressive epigenetic marks are replaced with active ones to allow for transcription of viral genes. Interestingly, by using Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) as a model, we recently demonstrated that the newly transcribed viral RNAs are also subjected to post-transcriptional N6-adenosine methylation (m6A). Blockade of this post-transcriptional event
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is associated with hepatic metabolic remodeling, but the coordinated changes in N6-methyladenosine (m6A) modification and mRNA expression in human T2DM liver remain insufficiently defined. Here, we integrated mRNA expression profiles extracted from Arraystar Human LncRNA Microarray V5.0 with newly generated m6A epitranscriptomic microarray profiles in liver specimens from first-onset T2DM patients and controls. We identified 1923 differentially expressed and 7389 differentially m6A-methylated mRNA transcripts. Integrated analysis identified 898 dual-significant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cancer-associated fibroblasts (CAF) are principal determinants of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) progression. CAFs can shape tumor behavior via multiple pathways, underscoring the need for a complete understanding of the regulatory mechanisms that govern CAF function. In this study, we identified N6-methyladenosine (m6A) remodeling as a hallmark of CAF activation and defined a critical role for the m6A demethylase ALKBH5 in PDAC metastasis. Activated CAFs exhibited a global reduction in m6A abundance, with ALKBH5 emerging as a key regulator of the CAF epitranscriptome. Fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) RNA modification is a dynamic post-transcriptional regulatory mechanism that rapidly modulates gene expression by influencing RNA stability, export, splicing, translation, and decay. In bilaterians, m6A is predominantly deposited at the DRACH consensus motif, which comprises 18 sequence variants. Although the presence of a DRACH motif does not indicate whether a transcript is currently, or has ever been, methylated, it reflects its potential for m6A-mediated regulation. Here, we introduce a new metric, DRACH observed/expected (DRACH o/e), to quantify the relative enric
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NVP-BEZ235 is a dual PI3K/mTOR inhibitor with promising antitumor activity in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). However, the mechanisms underlying acquired drug resistance remain incompletely defined.
OBJECTIVE: To investigate whether epitranscriptomic regulation-specifically N6-methyladenosine (m6A) modification and its reader YTHDF3-drives reversible, non-genetic resistance to NVP-BEZ235 in ccRCC, and to identify key downstream effector genes.
METHODS: NVP-BEZ235-resistant models were established from 786-O and PTEN-deficient Caki-1ko ccRCC cells via chronic drug exposur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a tightly coordinated differentiation program that sustains male fertility while transmitting genetic and epigenetic information to the next generation. This review consolidates mechanistic evidence showing how RNA-centered regulation integrates with the epitranscriptome and three-dimensional (3D) genome architecture to orchestrate germ-cell fate transitions from spermatogonial stem cells through meiosis and spermiogenesis. Recent literature is critically surveyed and synthesized, with particular emphasis on human and primate data and on stage-resolved maps generated by sing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) remains a formidable clinical challenge due to its aggressive nature, early metastasis, and resistance to conventional therapies. Here, we report an injectable Cu2+-loaded rhein hydrogel (RCugel) that integrates sonodynamic therapy (SDT) and cuproptosis with RNA epitranscriptomical regulation for OS treatment. After administration, RCugel released Cu2+ and rhein to trigger cuproptosis and generated singlet oxygen to induce apoptosis under sonication, respectively. Concurrently, Cu2+ produced additional ROS to amplify apoptosis by reacting with intracellular GSH via a Fenton-l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) methylation is the most common intramolecular modification in eukaryotic mRNA; its dynamic regulation depends on "writers" (methyltransferases: METTL3/METTL14/WTAP/VIRMA), "erasers" (demethylases: FTO/ALKBH5), and "readers" (binding proteins: YTHDF/YTHDC/IGF2BP families), thereby regulating RNA splicing, nuclear export, translation, and degradation. In rheumatoid arthritis (RA), this epigenetic network is severely disrupted: abnormal expression of writers leads to post-transcriptional activation of pro-inflammatory genes, while an imbalance in erasers compromises the s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METTL1, in complex with its partner protein WDR4, is the principal writer of internal and RNA-associated N7-methylguanosine (m7G), an epitranscriptomic modification that remodels translation, RNA stability, and stress-response pathways. Across diverse cancer types, including hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, lung and bladder cancer, glioma, AML, and prostate cancer, METTL1/WDR4-driven expansion of m7G-modified tRNAs and stabilization of codon-biased mRNAs amplifies oncogenic programs governing cell-cycle progression, EMT, DNA repair, and immune evasion. Context-specific roles exten
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global emergence of monkeypox virus (MPXV) highlights the urgent need for a deeper understanding of host-pathogen interactions. Although transcriptional responses to MPXV infection have been characterized, the role of epitranscriptomic regulation particularly N6‑methyladenosine (m6A) modification remains largely unexplored.
METHODS: We performed an integrated analysis of time‑series transcriptomic and m6A methylome profiles using whole blood samples collected from MPXV‑infected rhesus macaques at 7, 14, and 21 days post‑infection, with distinct animals used at each time point.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitranscriptomics has rapidly evolved into a central layer of post-transcriptional gene regulation in cancer, yet its mechanistic contribution to regulated cell death remains incompletely resolved. This review critically examines how RNA modifications principally N⁶-methyladenosine (m⁶A), alongside 5-methylcytosine (m5C), N⁷-methylguanosine (m⁷G), pseudouridylation (Ψ), and adenosine-to-inosine (A-to-I) editing reprogram apoptotic and ferroptotic thresholds in malignant cells. It highlights that m⁶A does not exert uniform effects; rather, outcomes are dictated by site specificity, reader stoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the host transcriptional and epitranscriptomic response to Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection is vital for decoding mechanisms of immune evasion and persistence. Here, we employed Oxford Nanopore Technologies (ONT)-based direct RNA sequencing (DRS) on human THP-1 macrophages infected with Mtb. This third-generation sequencing approach enables full-length transcript analysis and simultaneous detection of RNA modifications without reverse transcription or amplification. We uncovered extensive alternative splicing events, widespread shortening of poly(A) tails, and significa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a dynamic and reversible post-transcriptional marker, N6-methyladenosine (m6A) plays an important role in the regulation of biological functions, which are mediated by m6A pathway components including writers (MT-A70, FIP37, VIR and HAKAI family), erasers (ALKBH family) and readers (YTH family). There is an urgent need for a comprehensive analysis of m6A pathway components across species at evolutionary levels. In this study, we identified 4062 m6A pathway components from 154 plant species including green algae, utilizing large-scale phylogenetic to explore their origin and evolution. We di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.