Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6989 публикаций
Поиск: 1056 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом
Anaemia is one of the leading causes of disability in young adults and is associated with increased morbidity and mortality in elderly. With a global target to reduce the disease burden of anaemia, recent researches focus on novel compounds with the ability to induce erythropoiesis and regulate iron homeostasis. We aimed to explore the biological events and potential polypharmacological effects of water-extracted olive leaf (WOL) on human bone marrow-derived haematopoietic stem cells (hHSCs) using a comprehensive gene expression analysis. HPLC analysis identifies six bioactive polyphenols in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferase inhibitors (DNMTI) like 5-Azacytidine (5-Aza) are the only disease-modifying drugs approved for the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes (MDS), however less than 50% of patients respond, and there are no predictors of response with clinical utility. Somatic mutations in the DNA methylation regulating gene tet-methylcytosine dioxygenase 2 (TET2) are associated with response to DNMTIs, however the mechanisms responsible for this association remain unknown. Using bisulfite padlock probes, mRNA sequencing, and hydroxymethylcytosine pull-down sequencing at severa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krüppel-like factors (KLFs) are a highly conserved family of transcription factors. We analysed expression profile data of KLFs and identified KLF6 as a new potential regulator of erythropoiesis. Knocking down the expression of KLF6 significantly raised γ-globin mRNA and protein levels in the erythroid cell line HUDEP-2 and haematopoietic progenitor (CD34+ ) cells. We found that overexpression of microRNA (miR)-2355-5p in HUDEP-2 and CD34+ cells correlated with increased γ-globin synthesis by suppressing expression of KLF6. Our discovery that the interaction between miR-2355-5p and KLF6 affect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the proportion and role of CD45+ erythroid progenitor cells (EPC) in patients with tongue cancer metastasis. Methods: The initial treatment of tongue cancer patients (n=40) from January 2017 to June 2018 in He'nan Provincial People's Hospital was included in this study. According to the presence or absence of lymph node metastasis, they were divided into tumor group (no lymph node metastasis was found in imaging and pathology) and metastasis group (both imaging and pathology confirmed lymph node metastasis). The expression of Ki-67 was detected by immunohistochemistry
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary xerocytosis is a dominantly inherited red cell membrane disorder caused in most cases by gain-of-function mutations in PIEZO1, encoding a mechanosensitive ion channel that translates a mechanic stimulus into calcium influx. We found that PIEZO1 was expressed early in erythroid progenitor cells, and investigated whether it could be involved in erythropoiesis, besides having a role in the homeostasis of mature red cell hydration. In UT7 cells, chemical PIEZO1 activation using YODA1 repressed glycophorin A expression by 75%. This effect was PIEZO1-dependent since it was reverted using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β- thalassaemia is a disorder of globin gene synthesis resulting in reduced or absent production of the β-globin chain in red blood cells. In this study, haematopoietic stem cells were isolated from the peripheral blood of six transfusion dependent β-thalassaemia patients and six healthy controls. Following 7 and 14 d in culture, early- and late- erythroblasts were isolated and purified. No morphological difference in maturation was observed following 7 d in culture, while a delayed maturation was observed in the patient group after 14 d. Following RNA isolation and linear amplification, gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
microRNAs (miRNAs) have been reported to be involved in various human diseases. They may have uses in diagnosis and as therapeutic targets, thus the discovery of novel miRNAs has the potential to provide clinical tools or shed light on novel mechanisms. In the current study, miR‑107 was revealed to be downregulated in chronic myeloid leukemia cells. Overexpression of miR‑107 in K562 and KCL‑22 chronic myeloid leukemia cells promotes erythroid differentiation, while having no effect on cell proliferation. Further bioinformatics predicted that one target of miR‑107 may be Cacna2d1, a calcium cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presently, blood transfusion products (TPs) are composed of terminally differentiated cells with a finite life span. We have developed an ex vivo-generated TP composed of erythroid progenitor cells (EPCs) and precursors cells. Several histone deacetylase inhibitors (HDACIs) were used in vitro to promote the preferential differentiation of cord blood (CB) CD34(+) cells to EPCs. A combination of cytokines and valproic acid (VPA): (1) promoted the greatest degree of EPC expansion, (2) led to the generation of EPCs which were capable of differentiating into the various stages of erythroid developm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to examine expression of the Tn antigen on erythroid cells from a patient with Tn syndrome, we applied a selective two phase liquid culture system for human erythroid progenitors in peripheral blood. The cells were analyzed with flow cytometry employing an anti-Tn antibody and a lectin of Vicia villosa which recognizes only the Tn determinant. In the second phase, the Tn antigen was expressed on the cultured cells from the patient on day 3 and Tn-positive cells reached 62.7% on day 9. On the other hand, Tn-positive cells were not detected in the volunteer's cultured cells. When the pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GATA-1 protein is thought to be a positive regulator of erythroid differentiation. However, ectopic expression of a conditional GATA-2/estrogen receptor chimera was shown to inhibit erythroid differentiation in a hormone-dependent manner, suggesting the negative regulation of erythroid differentiation by GATA-2 protein. Accordingly, we reasoned that the quantitative balance of GATA-1 and GATA-2 protein might affect erythroid differentiation. In this report, we performed specific and quantitative measurements of GATA-1 and GATA-2 protein in a new erythroid cell line, SAM-1, after treatment with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondrial half-type ATP-binding cassette (ABC) protein, ABC7, plays a role in iron homeostasis in mitochondria, and defects in human ABC7 were shown to be responsible for the inherited disease X-linked sideroblastic anemia/ataxia. We examined the role of ABC7 in the biosynthesis of heme in erythroid cells where hemoglobin is a major product of iron-containing compounds. RNA blots showed that the amount of ABC7 mRNA in dimethylsulfoxide (Me(2)SO)-treated mouse erythroleukemia (MEL) cells increased markedly in parallel with the induction of the mRNA expression of ferrochelatase, the last e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of circulating progenitor cells to develop erythroid colonies was studied in vitro in the presence or absence of growth factors (5637-CM and erythropoietin) in 63 patients with sickle cell disease (SCD) (36 homozygotes for hemoglobin [Hb] S, 13 double heterozygotes for Hb S and beta thalassemia, and 14 SC patients) in Southeast Brazil. In the presence of growth factors, SCD patients (all genotypes) presented significantly higher numbers of circulating burst-forming unit-erythroid (BFU-E/5 x 10(5) MNC), when compared with control subjects. However, when the progenitor cells were cul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is increasingly recognised as a T-cell-mediated bone marrow failure syndrome, yet its immunogenetic drivers remain poorly defined. In their paper, Yamashita et al. integrate human leucocyte antigen (HLA) typing, T-cell receptor repertoire analysis and mutational profiling to reveal enriched HLA alleles, signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3)-mutated T-cell clones and a shared T cell receptor beta (TCRβ) motif in PRCA patients. These findings suggest that antigen-driven cytotoxic T-cell responses represent a central mechanism underlying erythroid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) mainly affects women of reproductive age. Late-onset SLE patients (lo-SLE, ≥50 years) are generally indolent and have less severe manifestations.
OBJECTIVE: The present study aims to decode molecular differences underlying the distinct clinical presentations between lo-SLE and early onset SLE patients.
METHODS: In a cohort of 243 treatment-naïve Chinese SLE female patients, we carried out clinical analysis and experimental validation studies. RNA-seq was used to identify differentially expressed genes (DEGs) of lo-SLE patients. Reverse transcrip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anaemia (SCA) is a severe debilitating haematological disorder associated with a high degree of morbidity and mortality. The level of fetal haemoglobin (HbF) is well-recognized as a critical laboratory parameter: lower HbF is associated with a higher risk of vaso-occlusive complications, organ damage, and early death. Hydroxycarbamide treatment can induce HbF, improve laboratory parameters, and ameliorate clinical complications of SCA but its mechanisms of action remain incompletely defined and the HbF response is highly variable. To identify pathways of hydroxycarbamide activity,
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper, we demonstrate the erythroid cell membrane unique properties in a previously characterized case of hemoglobin-H disease, associated with congenital dyserythropoietic anemia type-I features. In order to explain the patient's cell membrane distortions and the high affinity for the various intracellular inclusions, we studied its composition and structure in comparison to other anemic and non-anemic cases. Red cells from peripheral blood were fractionated into cellular, membrane and protein extracts. Membrane attached immunocomplexes were separated and collected by immunopre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia (SS) patients can be divided into two sub-populations according to peripheral HbF levels. Patients with low (< 9%) HbF levels (LFSS) are characterized by an increased number of circulating BFU-E in active DNA synthesis, and release of burst promoting activity (BPA) by unstimulated low density (LD) adherent cells. In contrast, circulating BFU-E from SS patients with high (> 9%) HbF levels (HFSS) are normal in number, largely in resting phase, and their LD cells do not release BPA-like activity. More recently further heterogeneity has been found among these two groups. In LFSS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.