m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

963 публикаций

Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом

Laparoscopic antireflux surgery vs esomeprazole treatment for chronic GERD: the LOTUS randomized clinical trial.

CONTEXT: Gastroesophageal reflux disease (GERD) is a chronic, relapsing disease with symptoms that have negative effects on daily life. Two treatment options are long-term medication or surgery. OBJECTIVE: To evaluate optimized esomeprazole therapy vs standardized laparoscopic antireflux surgery (LARS) in patients with GERD. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The LOTUS trial, a 5-year exploratory randomized, open, parallel-group trial conducted in academic hospitals in 11 European countries between October 2001 and April 2009 among 554 patients with well-established chronic GERD who initiall

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21586712Открыть статью

Esomeprazole prevents oxaliplatin-induced peripheral neuropathy through inhibiting organic cation transporter 2 in mice.

Oxaliplatin (L-OHP) is widely used as a key drug for the treatment of various cancers, including colorectal cancer. However, L-OHP accumulates in the dorsal root ganglion (DRG) via organic cation transporter 2 (OCT2/SLC22A2), causing L-OHP-induced peripheral neuropathy (OIPN), a major clinical problem. Although proton pump inhibitors (PPIs) exhibit off-target OCT2 inhibitory effects, it remains unclear whether PPIs other than lansoprazole also inhibit OCT2-mediated L-OHP transport and prevent OIPN. This study aimed to investigate the inhibitory effects of PPIs on human OCT2 (hOCT2)-mediated L-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41052642Открыть статью

Impact of different domperidone dosages on reflux esophagitis treated with esomeprazole: a randomized controlled trial.

This study aimed to systematically evaluate the efficacy and safety of different doses of domperidone (DOM) combined with esomeprazole (ESM) in the treatment of reflux esophagitis, providing a basis for precise clinical medication. This prospective single-center study enrolled a total of 376 eligible patients with reflux esophagitis (intention-to-treat [ITT] population) between January 2022 and December 2024, among whom 361 completed the full treatment course (per-protocol [PP] population). A total of 361 patients were randomly divided into four groups: control group (oral ESM, n = 90), low-do

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42271600Открыть статью

Comparison of the anti-inflammatory effects of esomeprazole and fexuprazan in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages.

BACKGROUND: This study aimed to examine the anti-inflammatory effects of esomeprazole (ESO) and fexuprazan (FEXU) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophages and evaluated voltage-gated potassium channel 1.3 (Kv1.3) to infer the involved mechanism. METHODS: The production of nitric oxide (NO) and the expression of pro-inflammatory mediators and Kv1.3, influenced by ESO and FEXU, were measured by means of a quantitative analysis of NO production and by a quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), respectively. In addition, we assessed the inhibitory effects of

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42106878Открыть статью

Esomeprazole's Role in Enhancing Colonic Anastomotic Healing Post-Ischemic Injury in the Rat Model.

Background and Objectives: Colonic anastomotic leaks are still a critical cause of morbidity and mortality. The study aimed to investigate the effects of esomeprazole on anastomotic healing after left colon anastomosis in rats with an ischemic colon. Material and Methods: Thirty-five male Wistar albino rats were divided into acute (CONTROL-A, ESP-A) and chronic (CONTROL-C, ESP-C) stage groups. Rats in the CONTROL-A and CONTROL-C groups underwent colonic anastomosis after hypoxia-reperfusion injury in the colon, and intraperitoneal saline was administered for three and ten days, respectively. I

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40428809Открыть статью

Comparison of the acid suppression effects between low-dose esomeprazole and famotidine in healthy subjects.

OBJECTIVE: Famotidine, an H2 receptor antagonist (H2RA), is mainly prescribed to alleviate the early symptoms of gastritis. Our aim was to explore the possibilities of low-dose esomeprazole as a treatment of gastritis as well as the pharmacodynamic (PD) properties of esomeprazole and famotidine. MATERIALS AND METHODS: A randomized, multiple-dose, 6-sequence, 3-period crossover study was conducted with a 7-day washout between periods. For each period, the subjects were administered one dose of esomeprazole 10 mg or famotidine 20 mg or esomeprazole 20 mg each day. To evaluate the PDs, the 24-ho

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37382329Открыть статью

Comparative Efficacy of Tegoprazan vs Esomeprazole/Sodium Bicarbonate for the Treatment of Helicobacter pylori Infection.

INTRODUCTION: Potassium-competitive acid blockers and proton pump inhibitors/sodium bicarbonate can rapidly increase intragastric pH. In this study, we aimed to compare the clinical outcomes of tegoprazan-based and esomeprazole/sodium bicarbonate-based triple therapies in the treatment of Helicobacter pylori infection. METHODS: We retrospectively reviewed the data of patients with H. pylori infection treated with a 14-day tegoprazan-based triple therapy or 14-day esomeprazole/sodium bicarbonate-based triple therapy. The primary end point was the H. pylori eradication rate with first-line trea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37561041Открыть статью

Short-Term Symptomatic Relief in Gastroesophageal Reflux Disease: A Comparative Study of Esomeprazole and Vonoprazan.

BACKGROUND AND AIM: Proton pump inhibitors and vonoprazan (a potassium-competitive acid blocker) are recommended as first-line treatments for gastroesophageal reflux disease (GERD). However, few reports have investigated the onset of action of these agents for GERD symptom relief. The present study compared the symptom relief of esomeprazole with that of vonoprazan via monitoring self-reported GERD symptoms after treatment initiation. METHODS: This was a prospective, multicenter, randomized, open-label, parallel group, comparative clinical study between esomeprazole (20 mg/day) and vonoprazan

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30415407Открыть статью

Effects of hydrotalcite combined with esomeprazole on gastric ulcer healing quality: A clinical observation study.

AIM: To evaluate the effects of hydrotalcite combined with esomeprazole on gastric ulcer healing quality. METHODS: Forty-eight patients diagnosed with gastric ulcer between June 2014 and February 2016 were randomly allocated to the combination therapy group or monotherapy group. The former received hydrotalcite combined with esomeprazole, and the latter received esomeprazole alone, for 8 wk. Twenty-four healthy volunteers were recruited and acted as the healthy control group. Endoscopic ulcer healing was observed using white light endoscopy and narrow band imaging magnifying endoscopy. The co

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28275307Открыть статью

Efficacy of acotiamide in combination with esomeprazole for functional dyspepsia refractory to proton-pump inhibitor monotherapy.

Functional dyspepsia (FD) is a gastroduodenal disorder that presents as postprandial fullness, early satiation, or epigastric burning despite no evidence of a structural disease. Proton pump inhibitors (PPIs) are often the first choice for treating FD. However, some patients need additional medication because of residual symptoms despite a certain level of benefit from the PPI. For these patients, a combination of PPI and other agents has a possibly more beneficial effect than changing their medication. This study aimed to evaluate the efficacy of an initial PPI followed by combination therapy

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25382232Открыть статью

Comparative study of omeprazole, lansoprazole, pantoprazole and esomeprazole for symptom relief in patients with reflux esophagitis.

AIM: To clarify whether there is any difference in the symptom relief in patients with reflux esophagitis following the administration of four Proton pump inhibitors (PPIs). METHODS: Two hundred and seventy-four patients with erosive reflux esophagitis were randomized to receive 8 wk of 20 mg omeprazole (n = 68), 30 mg of lansoprazole (n = 69), 40 mg of pantoprazole (n = 69), 40 mg of esomeprazole (n = 68) once a day in the morning. Daily changes in heartburn and acid reflux symptoms in the first 7 d of administration were assessed using a six-point scale (0: none; 1: mild; 2: mild-moderate;

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19248200Открыть статью

Double-blind, placebo-controlled trial with esomeprazole for symptoms and signs associated with laryngopharyngeal reflux.

OBJECTIVE: To determine the efficacy of proton pump inhibitor (PPI) therapy with esomeprazole on symptoms and signs associated with laryngopharyngeal reflux (LPR). STUDY DESIGN AND METHODS: Prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled study. Sixty-two patients with a reflux finding score (RFS)>7 and a reflux symptom index (RSI)>13 were enrolled and received either esomeprazole 20 mg twice daily or placebo for three months. RSI and RFS were assessed at baseline, after six weeks, and after three months. RESULTS: Reductions of total RSI and RFS as well as of several subscores were

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18722223Открыть статью

On-demand therapy for Los Angeles grade A and B reflux esophagitis: esomeprazole versus omeprazole.

BACKGROUND AND PURPOSE: Reflux esophagitis of Los Angeles grade A or B is more common than grades C and D disease among Taiwanese. This study compared the efficacy of esomeprazole 40 mg and omeprazole 20 mg for starting on-demand therapy for grade A and B reflux esophagitis. METHODS: 100 patients with grade A and B reflux esophagitis were randomized to receive either esomeprazole 40 mg once daily (n = 50) or omeprazole 20 mg once daily (n = 50) for the first 4 weeks. Sustained symptomatic response (SSR) was defined as freedom from symptoms for the last 7 days of the 4-week treatment duration.

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14625604Открыть статью

Comparison of Fexuprazan and Esomeprazole for the Control of Nocturnal Gastroesophageal Reflux Symptoms: A Randomized, Crossover Study.

BACKGROUND/AIMS: : Nocturnal acid reflux disrupts sleep and impairs quality of life. Proton pump inhibitors provide insufficient suppression of nocturnal acid secretion, whereas fexuprazan offers prolonged acid suppression. We compared the efficacy of fexuprazan and esomeprazole in controlling nocturnal reflux. METHODS: : In a randomized and crossover study, patients received fexuprazan or esomeprazole daily for 4 weeks, followed by a washout and crossover to the alternate medication for another 4 weeks, with a final washout completing the sequence. Severity (scores 0-10), frequency, sleep di

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40854583Открыть статью

Effect of concomitant use of esomeprazole on levodopa pharmacokinetics and clinical symptoms in patients with Parkinson's disease.

BACKGROUND: Proton pump inhibitors (PPIs), which inhibit gastric acid secretion, are frequently prescribed to patients with Parkinson's disease (PD). Levodopa, the gold-standard treatment for PD, demonstrates enhanced solubility in acidic environments. Although PPIs increase gastric pH and may affect levodopa absorption, the effect of concomitant PPI use on levodopa pharmacokinetics in patients with PD remains unknown. This study aimed to investigate the effect of the concomitant use of esomeprazole, a PPI, on the pharmacokinetics of levodopa and carbidopa and clinical symptoms in patients wit

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39213821Открыть статью

High dose esomeprazole as an anti-inflammatory agent in sepsis: Protocol for a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Sepsis is caused by dysregulated immune responses due to infection and still presents high mortality rate and limited efficacious therapies, apart from antibiotics. Recent evidence suggests that very high dose proton pump inhibitors might regulate major sepsis mediators' secretion by monocytes, which might attenuate excessive host reactions and improve clinical outcomes. This effect is obtained with doses which are approximately 50 times higher than prophylactic esomeprazole single daily administration and 17 times higher than the cumulative dose of a three day prophylaxis. We aim

СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37625587Открыть статью

Randomized controlled trial to evaluate the efficacy and safety of fexuprazan compared with esomeprazole in erosive esophagitis.

BACKGROUND: Fexuprazan, a novel potassium-competitive acid blocker, reversibly suppresses the K+/H+-ATPase enzyme in proton pumps within gastric parietal cells. Fexuprazan's suppression of gastric acid was maintained in healthy individuals for 24 h in a dose-dependent manner. AIM: To compare fexuprazan to esomeprazole and establish its efficacy and safety in patients with erosive esophagitis (EE). METHODS: Korean adult patients with endoscopically confirmed EE were randomized 1:1 to receive fexuprazan 40 mg or esomeprazole 40 mg once daily for eight weeks. The primary endpoint was the propor

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36504556Открыть статью

Efficacy and safety comparative study of dexrabeprazole vs. esomeprazole for the treatment of gastroesophageal reflux disease.

INTRODUCTION: A national survey in the general population showed that gastroesophageal reflux disease (GERD) is highly prevalent in Mexico. OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of two isomers, dexrabeprazole (10 mg) vs. esomeprazole (20 mg), in the treatment of GERD for four weeks. METHODS: Randomized, multicenter, prospective, double-blind phase III clinical trial in two groups that included 230 patients. RESULTS: A statistically significant decrease in the severity of GERD symptoms (heartburn, regurgitation, epigastric pain and dysphagia), evaluated using a visual analogue scale,

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36657136Открыть статью

Efficacy, safety and pharmacokinetics of ilaprazole infusion in healthy subjects and patients with esomeprazole as positive control.

AIMS: The objectives were to investigate the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of ilaprazole infusion in healthy subjects and patients with esomeprazole as positive control, and then recommend the dosage regimen for Phase 2b/3 studies. METHODS: Three clinical studies were performed. First, 16 healthy subjects received infusion of ilaprazole 30 mg or esomeprazole 80 mg. Second, 12 healthy subjects received ilaprazole 20 mg followed by 10 mg once daily for 2 days. Finally, 20 patients with duodenal ulcers received ilaprazole 20 mg followed by 10 mg for 2 days or esomeprazole 40 mg t

Клиническое исследование I фазыEquivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31332820Открыть статью

[In vitro susceptibility of Trichomonas vaginalis to metronidazole, ornidazole and proton pump inhibitors pantoprazole and esomeprazole].

The current treatment of trichomoniasis is based on the use of 5-nitroimidazole derivatives. Although metronidazole is reliable, inexpensive and highly effective against anaerobic microorganisms and protozoa, the development of metronidazole-resistant T.vaginalis strains pose to an increasing problem. Nitroimidazoles are compounds having azomycin (2-nitroimidazole) chemical structure and are obtained from Streptomyces strains. Benzimidazole, which is found in the structure of proton pump inhibitors, is also present in the other components that have antiprotozoal activity. In this study, the in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27058337Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты