Some chiral lanthanide complexes of the Schiff base adducts of: a) bis(2-pyridylcarboxaldehyde) and (1R),(2R)-trans-1,2-diaminocyclohexane (Pyr-R,R'-chxn: 3); b) 6-methyl-2-pyridylcarboxaldehyde and (1R),(2R)-trans 1,2-diaminocyclohexane (MePyr-chxn, 4); and c) 2,6-pyridyldicarboxaldehyde and (1R),(2R)-trans-1,2-diaminocyclohexane ((Pyr-R,R'-chxn)(2), 5) have been screened for their utility to promote kinetic resolution via metal catalyzed alcoholyses of the p-nitrophenyl esters of chiral D- and L-Boc-protected glutamine and phenylalanine. Solvents were varied to optimize the kinetic selectivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the possible association between phthalate esters (PEs) and the occurrence of endometriosis.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Department of Reproductive Medicine, Bhagawan Mahavir Medical Research Centre, Maternal Health and Reproductive Institute and Department of Analytical R&D, Hetero Research Foundation, Hyderabad, Andhra Pradesh, India.
SAMPLE: Blood samples were collected from 49 infertile women with endometriosis (study group); 38 age-matched women without endometriosis (control group I) but with infertility related to tubal defects, fibroids, polycystic ov
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the synthesis and cytotoxicity of poly(anhydride esters) that are composed of several salicylate derivatives, including halogenated salicylates, aminosalicylates, salicylsalicylic acid, and thiolsalicylic acid. The incorporation of these nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) into a biodegradable polymer backbone yields drug-based polymers that have potential for a variety of applications. The poly(anhydride esters) were synthesized by melt condensation polymerization. The halogenated salicylate derivatives yielded the highest molecular polymers as well as the highes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal alcohol syndrome (FAS), alcohol-related birth defects (ARBDs), and alcohol-related neurodevelopment disorders (ARNDs) in neonates are often the result of maternal alcohol consumption during pregnancy. Facial characteristics are associated with FAS, but ARBDs and ARNDs are more difficult to diagnose. Fetal exposure to alcohol can cause central nervous system dysfunction, pre- and postnatal growth problems, cardiac defects in neonates, and attention deficit disorders and mental retardation in older children. To date, diagnosis of fetal alcohol effect has depended largely on mat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granuloma annulare is a granulomatous disease of unknown etiology. Various therapies have been tried in disseminated granuloma annulare (DGA), including corticosteroids, several variants of psoralen plus ultraviolet-A radiation, ultraviolet- A1 radiation, systemic retinoids, and dapsone, with variable success. We report a patient with recalcitrant DGA who was treated with fumaric acid esters (FAE).
CASE PRESENTATION: A 40-year old Caucasian woman presented with a 25-year history of recalcitrant DGA. On both legs and the abdomen there were erythematous annular plaques. She was trea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempted to design analogues of estradiol to act as locally active estrogens without significant systemic action. We synthesized a series of 16alpha-carboxylic acid substituted steroids and their esters and tested their action in several assays of estrogenic action, including estrogen receptor (ER) binding, estrogenic potency in Ishikawa cells (human endometrial carcinoma), rat uterine weight (systemic action), and mouse vaginal reductases (local action). All of the estradiol substituted carboxylic acids (formic, acetic and propionic acids) were devoid of estrogenic action. To the contrary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antihistaminic and antiserotonin properties of 16 new tropine esters, analogues of atropine, tropacin and tropaphen, were studied. All of them were found to lessen the spasmogenic effects of histamine and serotonin. The intensity of the antihistaminic and antiserotonin action of the drugs varied depending upon the structure of the radical at the alpha-carbon atom in the acidic part of the molecule. Both types of the activity are most marked in the desoxymethyl propyl and butyl analogues of atropine. The absence of the oxymethyl group at alpha-carbon in the series of atropine analogues is s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series N-hydroxysuccinimide esters of acylamino acids previously shown to acylate and thereby increase the activity of thermolysin by several orders of magnitude (Blumberg, S., and Vallee, B. L. (1975), Biochemistry 14, 2410) has been used to modify the related neutral proteases from Bacillus subtilis, Bacillus megaterium, and Aeromonas proteolytica. Each of these enzymes is activated to a level characteristic of the particular protein and the particular acyl group incorpporated when monitored with the substrate furylacryloyl-Gly-Leu-NH2. Thus, for the modification of B. megaterium, B. subti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esters of 2- and 3-monochloropropanediol (2-MCPDE, 3-MCPDE) and glycidol (GE) are regarded as process contaminants that are found in refined vegetable oils and oil-based foods. Since glycerol is produced during fat splitting, saponification and biodiesel production, it is important to have methods for determining contaminants that might be formed during these processes. Due to the use of glycerol as a food additive, data on the presence of compounds of toxicological concern, including 3-MCPD, are of interest. This study focuses on modifying the indirect analysis of 2-MCPDE, 3-MCPDE and GE usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical hydrogenation (electrohydrogenation) using electrons and protons as H2 surrogates offers a sustainable alternative to conventional reduction methods. Herein, we report the manganese-catalyzed electroreduction of activated esters employing a derivative of Mn-(bpy)-(CO)3 (bpy = 2,2'-bipyridine) featuring a proton relay in the ligand. Using low catalyst loadings (1 mol%), a range of fluorinated esters were reduced to the corresponding alcohols under mild electrochemical conditions. Experimental and quantum-chemical mechanistic studies provide an understanding of the reaction pathw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While divergent synthesis represents a powerful tool in synthetic chemistry, achieving precise control by varying only the reaction time remains rare. Herein, we report a time-dependent cascade reaction for the synthesis of bicyclic [5.3.0]decanes and dihydronaphthyl-2-one derivatives. By simply tuning the reaction time, two distinct types of products are selectively obtained from identical substrates under identical conditions. This method features mild conditions, step economy, and broad substrate compatibility, with its synthetic potential validated by scale-up, derivatization, and late-sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under the combined action of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triflic acid (TfOH), tertiary sulfonamides are efficiently activated, leading to the in situ generation of electrophilic sulfonamide salts. These electrophilic salts subsequently undergo nucleophilic substitution by alcohols, resulting in the formation of sulfonate esters under mild conditions. Other advantages of this method include the absence of transition-metal catalysts, broad substrate applicability, and high functional-group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketones exist widely in naturally occurring products and are indispensable building blocks in organic synthesis. Carbonylation represents one of the most straightforward methods for ketone preparation and has become an attractive field in modern organic chemistry as well. Among the strategies, photocatalytic carbonylation is also worthy of further exploration. Herein, we developed a three-component carbonylation that provides a new method for the synthesis of ketones from Hantzsch esters, CO and styrenes. The reaction was performed under a blue light environment and yields a series of ketones
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-mediated radiobromination of (hetero)aryl boronic pinacol esters is described. Cyclotron-produced [76/77Br]bromide was isolated using an anion exchange cartridge, wherein the pre-equilibration and elution solutions played a critical role in downstream deboro-bromination. The bromination tolerates a broad range of functional groups, labeling molecules with ranging electronic and steric effects. Bologically active radiopharmaceuticals were synthesized, including two radiobrominated inhibitors of poly ADP ribose polymerase, a clinically relevant chemotherapeutic target for ovarian, breas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to gain detailed insight into the biochemical behavior of proteins, researchers have developed chemical tools to incorporate new functionality into proteins beyond the canonical 20 amino acids. Important considerations regarding effective chemical modification of proteins include chemoselectivity, near stoichiometric labeling, and reaction conditions that maintain protein stability. Taking these factors into account, we discuss an N-terminal labeling strategy that employs a simple two-step "one-pot" method using N-hydroxysuccinimide (NHS) esters. The first step converts a R-NHS ester
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a deoxygenative coupling of aromatic esters with diarylphosphine oxides/dialkyl phosphonates under palladium catalysis. In this reaction, aromatic esters can work as novel benzylation reagents to give the corresponding benzylic phosphorus compounds. The key of this reaction is the use of phenyl esters, an electron-rich diphosphine as a ligand, and sodium formate as a hydrogen source. Arylcarboxylic acids were also applicable in this reaction using (Boc)2O as an additive. Palladium/dcype worked to activate the acyl C-O bond of the ester and to support the reduction with sodium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arylboronic acids and esters (referred to collectively as arylboronic compounds) are commonly used intermediates in the synthesis of pharmaceuticals but pose a challenge for chemical syntheses because they are often positive for bacterial mutagenicity in vitro. As such, arylboronic compounds are then typically controlled to levels that are acceptable for mutagenic impurities, that is, the threshold of toxicological concern (TTC). This study used ICH M7 guidance to design and conduct a testing strategy to investigate the in vivo relevance of the in vitro positive findings of arylboronic compoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is currently great interest in developing drugs that stimulate myelin repair for use in demyelinating diseases such as multiple sclerosis. Thyroid hormone plays a key role in stimulating myelination during development and also controls the expression of important genes involved in myelin repair in adults. Because endogenous thyroid hormone in excess lacks a generally useful therapeutic index, it is not used clinically for indications other than hormone replacement; however, selective thyromimetics such as sobetirome offer a therapeutic alternative. Sobetirome is the only clinical-stage t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования