Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
557 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The binding of dihydrotestosterone, R 1881 and R 5020 was examined in cytosols of normal, benign hypertrophic and cancerous tissues of the human prostates. Almost all samples obtained by open operation showed high affinity binding to these ligands. Dissociation constants of the binding to these ligands were approximately 10(-9) M irrespective of the pathological state of the prostates. Maximum binding sites for dihydrotestosterone seemed to be greater in normal tissues than in the pathological ones. However, maximum binding sites for R 1881 and R 5020 were not significantly different among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptin (Lep) is known for its involvement in the regulation of reproductive functions. It is important for uterine receptivity, implantation, placental growth and maternal energy homeostasis in several species, but Lep's function in the pregnant dog has not been investigated.
METHODS: Pregnant bitches were ovariohysterectomized at pre-implantation, post-implantation, mid-gestation and prepartum luteolysis. Two additional groups were treated with aglepristone in mid-gestation, and ovariohysterectomized 24 or 72 h later. Lep and leptin receptor (LepR) gene expression was detected by
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate the efficacy of aglepristone (10 mg/kg on days 1, 2 and 8) for the treatment of metritis or pyometra in bitches (n = 67) either alone for cases of metritis (n = 15), or in cases of pyometra (n = 52) with (n = 32) or without (n = 20) the addition of low doses (1 microg/kg) of cloprostenol for 5 days (days 3-7). Examinations performed on day 90, in addition to days 8, 14 and 28, determined that treatments had been curative in the long term in 54/67 bitches (80.6%). Bitches in whom pyometra did not resolve, were given additional aglepristone on day 14 (n = 38)
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a whole cell assay system, the androgen binding capacity of canine prostatic epithelial cells was evaluated in relation to their function. Radiolabeled Methyltrienolone (R1881) was used as the ligand in the presence of an excess of Triamcinolone acetonide and the amount of [3H]R1881 bound to the cells at equilibrium was determined by either displacement or saturation studies. With immature cells in culture (3 days of attachment), displacement analysis revealed the presence of high affinity binding sites which were also present in cells cultured for 10 days. With freshly dispersed prostat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with hypothalamic primary amenorrhoea, aged between 17 and 23 years, were examined. Each patient was given 10 mg epimestrol (E) orally over a period of 10 days followed by a 20-day pause. This regimen was repeated 6 times. Gonadotropin secretory patterns were investigated between 9 a.m. and 2 p.m. before, during (on the 5th day of treatment in the 4th cycle) and 3 weeks after termination of treatment. In addition LHRH double stimulation tests were carried out before and after treatment to evaluate the acute releasable pool of gonadotropins as well as the pituitary synthesis cap
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Cushing's syndrome due to ectopic ACTH secretion was treated successfully with the new glucocorticoid antagonist RU 486 [17 beta-hydroxy-11 beta-(4-dimethylamino phenyl) 17 alpha-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one]. This compound is a 19-nor steroid with substitutions at positions C11 and C17 which antagonizes cortisol action competitively at the receptor level. Oral RU 486 was given in increasing doses of 5, 10, 15, and 20 mg/kg . day for a 9-week period. Treatment efficacy was monitored by assessment of clinical status and by measuring several glucocorticoid-sensitive variables,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new techniques of culture of bone marrow have shown that androgens and 5 beta steroids exert a direct effect on erythroid precursor cells from human or animal bone marrow. By contrast, the mechanisms of the intracellular actions of those compounds are poorly understood. Tritiated methyltrienolone (R 1881), a synthetic androgen that highly binds to androgen receptor, has been used for the study of a binding activity in nuclear extracts of cultured erythroblasts from human bone marrow. The nuclear extracts contain binding sites saturable at low concentrations of 3H-R 1881 (20-30 nM). Scatcha
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the treatment of prostatic carcinoma, administration of some therapeutic agents, e.g. hormones, continuously as a basal treatment, and other proper treatment, e.g. irradiation or chemotherapy or both, were combined for occasional recurrence of the disease as additional treatment. Effectiveness of 5-fluorouracil in combination with hormones (estrogen or gestagen) in low doses, as a basal treatment, was compared with that of hormones alone in high doses. 5-Fluorouracil at 200 mg/day doses combined with gestagen (allylestrenol or chloromadinone acetate) at 50 mg/day doses was compared with est
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthetic androgen methyltrienolone is superior to testosterone and androstenedione for the measurement of androgen receptor in tissues where the native ligands are metabolized into inactive derivatives. [3H]Methyltrienolone binds with a high affinity to androgen receptor in cytosol prepared from male rat livers, as the Scatchard analysis revealed that the Kd value was 3.3 X 10(-8) M and the number of binding sites was 35.5 fmol/mg protein. Since methyltrienolone also binds glucocorticoid receptor which exists in rat liver, the apparent binding of androgen receptor is faulty when measured
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthetic steroid methyltrienolone (R1881, 17beta-hydroxy-17alpha-methyl-estra-4,9,11-trien-3-one) binds with high affinity to protein in cytosols prepared from human hyperplastic prostate. R1881 also binds to the androgen receptor of rat prostate and the progesterone receptor of rabbit uterus. Other steroids compete with R1881 for unoccupied binding sites in the human prostatic cytosols in a manner similar to that observed with the rabbit uterine progesterone receptor, rather than the rat prostatic androgen receptor. The progesterone receptor-like binding sites are a feature of the prosta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Methoxyestradiol (2-ME), a natural metabolite of 17β-estradiol, exhibits potent anticancer activity by inhibiting tubulin polymerization and modulating steroid sulfatase (STS). However, its rapid metabolism limits its clinical usefulness. To overcome these issues, we designed a new series of 2-aryl/alkylaminomethyl estratriene analogues with sulfamate groups at C‑3 and/or C‑17, serving as hybrid agents that disrupt microtubules and modulate STS, derived from the 2-ME pharmacophore. We used a stepwise transformation of estrone to access C‑2 aminomethyl frameworks, followed by regioselective s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid autoradiographic techniques were used to visualize the distribution of androgen receptor-positive cells in human benign prostatic hyperplasia grown in organ culture. The tissue consisted of alveoli embedded in dense fibromuscular stroma and lined either with one row of cuboidal secretory cells or with several layers of epithelial cells. In some explants alveoli were seen lined with spindle-shaped cells. The autoradiographs showed that in most explants both epithelium and stroma contained androgen receptor-positive cells but that the uptake was less pronounced in the stromal cells. In a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To further characterize human prostatic androgen receptor, nuclei were isolated from normal prostate (no. = 3) and benign prostatic hyperplasia specimens (no. = 10). High ionic strength (0.6 M KCl) treatment of nuclei released nuclear extractable androgen receptor and DNase I digestion then yielded nuclear matrices. Androgen receptor was quantified in the nuclear extract and nuclear matrix preparations by Scatchard analysis of specific R1881 binding. Only 1 of the 3 normal tissues had extractable androgen receptor (113 fmol. per gm. of tissue) while the mean concentration of extractable androg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most technical obstacles in performing biochemical androgen receptor assays on malignant prostatic tissue have been surmounted. The available data, while suggesting that nuclear androgen receptor content in malignant tissues may be a useful criterion in this regard, remain meager and contradictory. The authors suggest that the clinical nature of prostatic cancer, including the tendency for metastases to occur in osseous and deep lymphatic regions and the heterogeneous intermingling of benign and malignant elements in the primary tumor, may preclude the success of biochemical assays for androge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of methyltrienolone (R 1881, 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl-estra-4,9,11-trien-3-one), a highly active synthetic androgen, by cytosol preparations from human renal cell carcinoma was investigated. High-affinity, low-capacity binding components for R 1881 were detected in 3 out of 8 tumours analysed. The apparent dissociation constant of the R 1881-binder complexes was found to be in the range of 1.1-2.3 x 10(-9) mol/l. The number of binding sites in the positive tumours varied from 2.1 to 9.7 fmol/mg cytosol protein. Studies of binding specificity indicated a requirement for andro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments on female rats were performed to observe the effects of progesterone and two synthetic progestens: ethinodiol-diacetate and methylestrenolone on liver function. In acute experiments animals were treated for the duration of one sexual cycle. All three compounds prolonged the hexobarbital biotransformation time. This effect is reversible and normalised 48 h after stopping treatment. The testosterone inducement of microsomal mixed function oxydases remained at the level of controls after methylestrenolone pretreatments and was even higher in the ethinodiol-diacetate and progesterone p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyltrienolone (R 1881 - 17beta-hydroxy-17alpha-methyl-estra-4,9,11-trien-3-one) binds specifically to androgen receptor in rat prostate cytosol where, unlike androstanolone, it is not metabolized. By exchanging bound endogenous hormone in rat prostate cytosol with labelled R 1881, it is possible to measure total (free anc occupied) binding sites. This assay method has also been applied to the measurement of androgen receptor sites in human benign prostatic hypertrophy where R 1881 has the added advantage of not being bound by any contaminating plasma protein (sex hormone binding protein).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using methods for cell lysis and fractionation which yield essentially quantitative recovery of rat prostate cancer cell cytosolic and nuclear androgen receptors, we examined androgen modulation of androgen receptor content of clonally derived prostate cancer cell lines. We showed that testosterone elicited a concentration-dependent 2.3-fold increase in T5 cell androgen receptor content which was maximum after 48 h and was maintained through at least 72 h of culture. Testosterone caused only a 1.4-fold elevation in D2 cell androgen receptor content which was maximum between 6 and 12 h of cultu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.