Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1047 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 102 с найденным полным текстом
We report the case of a 2-year-old Lebanese male child, known to have congenital factor XIII (FXIII) deficiency, who presented to the emergency department with somnolence and projectile vomiting without any head trauma. He has been on a prophylactic dose of 10 IU/kg of FXIII concentrate every 4 weeks since birth, but he missed his last 2 doses due to shortage of supply. Imaging studies showed an epidural hematoma with a midline shift. The child was started on 20 IU/kg of FXIII replacement, and a left parietal craniotomy was performed immediately. He tolerated the surgery well with an uneventfu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) deficiency is a rare congenital bleeding disorder. There is a paucity of data in the literature about obstetrics and gynaecological problems in women affected by FXIII deficiency. The aim of this study was to examine gynaecological problems and obstetric complications and outcome in women with congenital FXIII deficiency. An electronic search was performed to identify the published literature on PUBMED, MEDLINE, EMBASE, Journals @OVID and CINAHL Plus databases using the following keywords: 'congenital factor XIII deficiency' AND 'women OR Pregnancy'. A total of 39 relevant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapy concept of topical factor XIII application was developed on the basis of clinical and experimental investigations on improvement of wound healing, as well as on the morphological and pathophysiological topical site of venous ulcers. Topical treatment with factor XIII is special with regard to mode of application as well as efficacy, since a lot of other medications used for local wound treatment contain a fibrinolytic component. In the last 32 months, 23 inpatients (17 female, 6 male) averaging 62.9 +/- 14.1 years and suffering ulcerative leg disease were treated with topically app
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) is the final factor in the coagulation cascade. FXIII plays a critical role in clot stabilization by cross-linking fibrin and making the clot denser and stiffer. FXIII plays crucial roles in platelet clot retraction, wound healing, and tissue repair. When FXIII is deficient, unusual bleeding that persists for several days, delayed healing, and morbid granulation may occur. We present a case of acquired FXIII deficiency presenting as recurrent bleeding after head trauma. A 66-year-old man fell from a ladder and sustained a head injury. The patient had a history of postremiss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic auto-immune disease associated with a prothrombotic state. Tocilizumab, an interleukin-6 receptor inhibitor, is highly effective in controlling disease activity and thrombotic risk. Factor XIII (FXIII), involved in thrombotic complications, has been reported to be reduced in RA patients during maintenance treatment with tocilizumab, but no data are available before and after the drug administration. Thus, we investigated the effects of tocilizumab on FXIII, thrombin generation and inflammation in patients with RA naïve for the drug.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII deficiency (FXIIID) is a rare bleeding disorder with an estimated prevalence of 1 in 2-million population worldwide. In Iran, a Middle Eastern country with a high rate of consanguineous marriages, there are approximately 473 patients afflicted with FXIIID. An approximately 12-fold higher prevalence of FXIIID is estimated in Iran in comparison with overall worldwide frequency. In this study, we have undertaken a comprehensive review on different aspects of FXIIID in the Iranian population. The distribution of this disease in different regions of Iran reveals that Sistan and Baluches
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII is one of the twelve coagulation factors and also known as a fibrin-stabilizing factor. In 2012, we encountered a male RA patient with hemorrhagic factor XIII deficiency who had been treated with tocilizumab for two years. There are few reports regarding the relationship between tocilizumab (a humanized monoclonal antibody against the interleukin-6 receptor (IL-6R)) and factor XIII. We measured the factor XIII activity levels in the plasma of 40 RA patients (10 patients treated without biologics, 30 patients treated with biologics (15 patients treated with necrosis factor inhibitor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
We discovered a young male with normal conventional coagulation test results but abnormal Thromboelastography (TEG) results, ultimately identifying acquired Factor ⅩⅢ (FⅩⅢ) deficiency. Initial whole blood TEG revealed a normal reaction time (R) (6 min), prolonged kinetic time (K) (4.9 min), and reduced maximum amplitude (MA) (36.3 mm). The antigenic pFⅩⅢ-A subunit level was 2.8 %. By mixing normal pooled plasma (NPP; fibrinogen: 4.91 g/L) and the patient's plasma (fibrinogen: 4.85 g/L) in various ratios, we observed a correlation between FⅩⅢ-A levels (ranging from 2.8 % to 89.3 %) and TEG para
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postpartum hemorrhage (PPH) remains the leading cause of preventable maternal mortality despite standard interventions. Recent fibrinogen trials failed to improve outcomes, prompting interest in coagulation factor XIII (FXIII). FXIII functions as "molecular cement," cross-linking fibrin and stabilizing clots. During pregnancy, FXIII activity decreases 20%-30%, with further depletion during PPH. Observational studies show low antepartum FXIII predicts bleeding risk, while ex vivo supplementation restores clot firmness. The SWIFT trial (NCT06481995) represents the first randomized controlled tri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man presented with severe abdominal pain, elevated C-reactive protein (CRP) levels, and characteristic skin findings, leading to a diagnosis of immunoglobulin A (IgA) vasculitis with gastrointestinal (GI) involvement. Initial evaluation, including contrast-enhanced computed tomography (CT) and esophagogastroduodenoscopy (EGD), revealed marked inflammation of the duodenum and a punched-out ulcer, both of which showed partial improvement with conservative treatment. However, the patient developed worsening abdominal pain, arthralgia, and purpura, accompanied by reduced plasma facto
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2023eng
INTRODUCTION: Factor XIII deficiency is a rare bleeding disorder which could be severe if inherited or less severe if acquired. We report a case of acquired Factor XIII inhibitor in a 75-year-old male with a suspicious left renal mass treated perioperatively with therapeutic plasma exchange (TPE).
PATIENT AND METHOD: To perform kidney biopsy and ablation of the renal mass, six daily TPE treatments were performed before and after biopsy to minimize bleeding risk because the patient did not respond to drug therapy. Both thromboelastography (TEG) and laboratory-based coagulation tests were perfo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired factor FXIII (FXIII) deficiency can be immune- or non-immune mediated and may cause severe bleeding symptoms. The incidence of acquired FXIII deficiency and its etiology in patients with multiple myeloma (MM) are poorly understood.
OBJECTIVES: To assess FXIII levels and the balance of fibrinolysis in newly diagnosed, untreated MM and monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) patients.
METHODS: FXIII activity, mixing studies, FXIII-A2B2 antigen, total FXIII-B antigen were measured in platelet-poor plasma from 17 untreated MM patients, 33 untreated MGUS pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fracture in a Factor XIII deficiency patient is being reported for the first time in the literature. We report a displaced fracture neck of femur in a 17-year-old boy with Factor XIII deficiency. Open reduction and internal fixation was done 8 days after the following the initial injury. Two units each of fresh frozen plasma and cryoprecipitate were given perioperatively to prevent excessive bleeding. No perioperative bleeding complications were encountered. At 18-months follow-up, the fracture had united with evidence of avascular necrosis. The fracture neck of femur in a child or young a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) is a fibrin-stabilizing factor consisting of catalytic A subunits (FXIII-A) and carrier B subunits (FXIII-B). Congenital FXIII deficiency is a rare bleeding disorder. Acquired FXIII deficiency resulting from FXIII hypo-synthesis and/or hyperconsumption is a relatively common disorder in which patients seldom bleed. On the contrary, 'autoimmune/acquired hemorrhaphilia XIII/13 due to anti-FXIII antibodies (AH13)' is a rare but life-threatening bleeding disorder. Through a nationwide survey of AH13, we diagnosed aggressive AH13 in a 66-year-old woman. She consulted our departm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extravascular activation of the coagulation system and consequent fibrin deposition is involved in the pathomechanism of chronic bronchoalveolar inflammatory diseases. The turnover of extravascular fibrin is attenuated by its cross-linking with activated factor XIII (FXIII).
OBJECTIVES: Determination of cellular and plasmatic forms of FXIII and their correlation with D-dimer level in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) from healthy children and from children with bronchoalveolar inflammation.
PATIENTS AND METHODS: Highly sensitive immunoassays were used for the quantitation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergency anesthesia was carried out for a patient with Ehlers-Danlos syndrome (type IV) and factor XIII deficiency. The operation was a ligation of the bleeding right subclavian artery. One month later, a transverse colectomy and splenectomy was performed for a necrotic perforation of the colon, but the wound did not heal completely. The patient died of another perforation of the intestine two months later. Anesthetic management of a patient with Ehlers-Danlos syndrome and factor XIII deficiency was reviewed. Particular problems concerning a genetic disease were also discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets contain factor XIII, an A subunit zymogen form of transglutaminase (TGase), that is activated by thrombin. In addition a thrombin-independent TGase (A#) was observed. A# was formed in platelet preparations lysed at acid pH, and its generation inhibited by protease inhibitors and alkaline pH. When maximal A# activity was generated in acidified lysates no further TGase activity could be induced by subsequent treatment with thrombin. Both FXIII zymogen and A# copurified as for FXIII, from either alkaline or from acidified platelet lysates respectively, by the conventional procedure. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.