Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
385 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Izvestiia Akademii nauk. Seriia biologicheskaia2002rus
Formation of heparin-insulin complex at the 1:10 molar ratio of the components has been demonstrated by spectral methods. The derived complex had anticoagulant, antithrombotic, and fibrinolytic properties of non-enzymatic nature in vitro. Intravenous injection of the complex in the animals (rats) increased anticoagulant and fibrinolytic background and at the same time decreased the plasma coagulation factors fibrinogen and factor XIIIa in the bloodstream. We propose the heparin-insulin complex as a promising antithrombotic drug.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous tumor is an uncommon entity with distinctive pathologic features. Most calcifying fibrous tumors involve the peripheral soft tissues or serosal surfaces, with reports of visceral examples of this lesion being extremely limited. We report the clinical and pathologic features of an unusual case of calcifying fibrous tumor occurring in the adrenal gland of a 32-year-old woman. Microscopically, the lesion was well circumscribed and composed of dense, poorly cellular collagenous tissue, scattered spindle cells, an inflammatory infiltrate consisting of plasma cells and lymphocytes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare autosomal recessive blood clotting disorder with an incidence of approximately one in two million, which is caused mainly by mutations in the F13A1 gene. Recently, we identified a Chinese family with FXIII deficiency carrying a likely pathogenic variant and explored its pathogenic mechanism.
AIM: The aim of this study was to investigate the pathogenic mechanism associated with the Ser414 mutation in the F13A1 gene.
METHODS: We performed clinical diagnosis, phenotypic assessment, and genetic analysis of the proband and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report three cases of conjunctival stromal tumor (COST) with myxoid features and describe their microscopic characteristics and provide a review of the pertinent literature.
OBSERVATION: This case series consists of three patients who were found to have conjunctival growths consistent with conjunctival stomal tumors with myxoid features. Two patients underwent full excision without local recurrence, while one patient underwent local biopsy without post-procedure worsening of the lesion. All three cases demonstrated prominent myxoid stroma with spindle cell morphology and immunohis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We studied the immunopathologic characteristics of five cases of toxic epidermal necrolysis by using a large panel of antibodies.
OBSERVATIONS: The pattern and amount of the inflammatory cell infiltrate varied according to the stage of the disease. The main constant feature was the prominent involvement of the monocyte-macrophage lineage, including factor XIIIa+HLA-DR+ dendrocytes and CD68+ Mac 387+ macrophages, before and during the epidermal necrosis. The number of CD4+ and CD8+ lymphocytes was comparatively small. This was associated with a dense labeling of the epidermis for t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man presented with an unusual papillary eyelid lesion in which histopathological study revealed a cutaneous xanthogranuloma. The clinical appearance was distinctively different from juvenile xanthogranuloma. There was no evidence of an infiltrative and orbital process consistent with adult orbital xanthogranulomatous disease. The histopathologic examination of the lesion revealed well-differentiated histiocytes with foamy cytoplasm. Immunohistochemistry stains were positive for CD163 and Factor XIIIa and negative for CD34, CD1A, CD117, and S100. The final histopathologic diagnosi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented with hematuria, night sweats, nausea, intermittent nonbloody diarrhea, and abdominal pain. Computed tomography angiogram with enterography showed retroperitoneal fibrosis surrounding both kidneys and ureters without any evidence of vascular obstruction or hydronephrosis. Laparoscopic biopsy demonstrated fibroadipose tissue involved by a subtle histiocytic infiltrate in a background of marked fibrosis, scattered lymphocytes, and plasma cells. The histiocytes strongly expressed CD163, Factor XIIIa, and BRAF V600E. He was diagnosed with Erdheim-Chester disease, a rare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) is a thrombin-activated protransglutaminase that plays a key role in blood clot formation. Congenital FXIII A-subunit deficiency represents a rare bleeding disorder that affects one in 2-3 million individuals worldwide and is treated with recombinant FXIII (rFXIII). However, due to the rarity of the disease, clinicians are often left to weigh individual variation in FXIII activity and/or symptoms to optimally guide dosing. Cases often become further complicated when patients experience refractory bleeding, which can be difficult to treat. This report describes an approach t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary sclerotic fibroma (SF) presents as a well circumscribed dermal nodule, composed of sparse spindle cells with alternating wavy collagen fibers arranged in a storiform pattern. The histogenesis and nature of this histologically distinct lesion are uncertain. Whether this peculiar tumor represents a true hamartoma or a degenerating end of various fibrous lesions such as pleomorphic fibroma (PF), dermatofibroma, or angiofibroma is still controversial. High proliferating index of spindle cells in SF argues against the possibility of being a degenerating end product of another l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monocyte/histiocytic response in granuloma annulare has not been extensively studied. We studied the immunohistochemical staining pattern in granuloma annulare by using a panel of markers for "histiocytic" cells including Ham 56, KP1, factor XIIIa, Mac 387, vimentin, and lysozyme. The infiltrate failed to stain with the histiocytic markers, except with antibodies against vimentin and lysozyme. Commonly used histiocytic markers for infectious, immunogenic, and foreign body granulomas fail to stain the infiltrate in granuloma annulare. We hypothesize that a locally derived, immunologically d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell surface molecules on adherent cells that bind 125I-labeled fibronectin or its 70-kDa N-terminal fragment were identified by cross-linking with factor XIIIa and by photoaffinity labeling. Such cross-linking caused the 70-kDa fragment to become associated irreversibly to cell layers and was greater in cells treated with lysophosphatidic acid, an enhancer of fibronectin assembly and strong modulator of cell shape. Cross-linking of the 70-kDa fragment with factor XIIIa was to molecules that migrated in discontinuous sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels at the top of the 3.3% stacking ge
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is a mucocutaneous disease for which the etiology and pathogenesis are poorly understood. We performed an immunohistochemical study on formalin-fixed tissue sections of 10 cases of LP using subsets of antibodies to lymphocytes (LCA, CD3, OPD4-CD4, L26, LN1 and Leu-7), and monocyte-macrophages [lysozyme, KP1-Mac, Factor XIIIa (FXIIIa) and S-100 protein]. Six cases showed typical histological features of active LP, two cases showed features of active and inactive LP, and two cases showed only inactive LP. In active LP, scattered T cells (CD3+ and pan T cells) were present in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to cutaneous benign fibrous histiocytoma (BFH), deep-seated BFH is very rare and poorly recognized. Both cutaneous and deep-seated BFH are usually asymptomatic. We herein report a 25 year-old woman who presented with a painful mass in her foot that was poorly controlled by analgesics and associated with walking difficulty. After preoperative ultrasonographic evaluation, the mass was completely excised and histologic exam showed spindle cells loosely arranged in storiform architecture, with CD34(-), desmin(-), S-100(-), focal CD68(+), vimentin(+), smooth muscle actin(+), and factor XII
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is an uncommon mesenchymal tumor that typically arises in the pleural cavity. Comprised of spindled cells characteristically arranged in diverse architectural patterns, SFT histologically simulates a variety of benign and malignant mesenchymal tumors. The diagnosis of SFT has been refined by the availability of newer immunohistochemical markers such as CD-34 and factor XIIIa, facilitating the identification of SFTs arising in multiple extrapleural sites, including the skin. We describe three cases of primary cutaneous SFT, review the literature, and discuss the his
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a cutaneous angiomyxoma on the head of a 38-year-old man without evidence of Carney's complex. Complete excision of the tumor appeared to be curative. Histologic examination revealed fibroblast-like cells embedded in a well-demarcated, lobulate, mucinous, and vascularized stroma with a delicate reticulin network. Immunohistologically, the stromal cells were consistently positive for vimentin and focally positive for smooth muscle A-actin but were negative for desmin, KP1, MAC387, factor XIIIa, CD34, Leu-7, and S-100. Cutaneous angiomyxoma appears to represent a myofibroblastic neop
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor XIII subunit A (FXIII-A) is used as a diagnostic marker in a wide range of dermatological diseases ranging from inflammatory lesions to malignancies, although neither the cell types responsible for its expression nor the mechanism(s) resulting in its local accumulation in pathological conditions have been characterized.
OBJECTIVE: In this study, we aimed to gain information on the cells showing an immunohistochemical reaction for FXIII-A and answer the question whether macrophages and/or dendritic cells are labelled for FXIII-A.
METHODS: We carried out our studies on sampl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of human coagulation factor XIII (FXIII), a heterotetrameric plasma protransglutaminase that covalently cross-links preformed fibrin polymers, remains elusive until today. The heterotetrameric complex is composed of 2 catalytic FXIII-A and 2 protective FXIII-B subunits. Structural etiology underlying FXIII deficiency has so far been derived from crystallographic structures, all of which are currently available for the FXIII-A2 homodimer only. Here, we present the cryogenic electron microscopy (cryo-EM) structure of a native, human plasma-derived FXIII-A2B2 complex at 2.4 Å resolu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is an immunogenetic disorder. Factor XIIIa+ dermal dendrocytes (DD) are part of the pathobiological changes in the plaque type of the disease.
OBJECTIVE: The present study aimed at comparing the effect of 3 vitamin D(3) derivatives on the epidermis, microvasculature and DD in psoriasis.
METHOD: Twenty men suffering from chronic plaques of psoriasis on the trunk were enrolled in this study. They applied twice a day for 3 weeks calcipotriol, tacalcitol and calcitriol, each to one plaque. Another similar lesion received petrolatum as a placebo treatment. Skin biopsies were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of venous ulceration is thought to involve formation of pericapillary fibrin cuffs as a result of venous hypertension, and a recent hypothesis suggests that extravasated plasma proteins may bind or trap growth factors. We have compared the tissue distribution of fibrin cuffs, plasma proteins, procollagen, and transforming growth factors (TGF-beta 1 and TGF-beta 2) within venous ulcers and normally healing graft donor sites. In venous ulcers, the papillary dermis and the ulcer bed contained convoluted capillaries with phosphotungstic acid haematoxylin-positive pericapillary fib
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: The objective of the study was to assess the effect of tissue plasminogen activator administered during catheter-directed thrombolysis (CDT) on coagulation factor XIII (FXIII). Thrombolytic therapy carries significant risks, such as life-threatening bleeds. The mechanisms responsible for major bleeds and intracerebral hemorrhages during thrombolysis are not fully understood. Activated FXIII (FXIII-A) lies at the intersection of coagulation and fibrinolysis. Using purified proteins and blood collected from nine deep vein thrombosis patients undergoing CDT, the stability of FXIII-A and FXIII w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.