m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

308 публикаций

Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом

[Long-term antihypertensive therapy of diabetic patients with felodipine. Effects of treatment on blood pressure and kidney function parameters].

AIMS: Detection of possible effects on renal function parameters of long-term antihypertensive treatment administered to patients with diabetes mellitus. STUDY DESIGN: Prolongation of an open trial, initially planned for one year, on the effect of felodipine 10 mg/day in diabetics (Fortschr. Med. 109 (1991), 53-56). Continued treatment of 7 hypertensive insulin-dependent diabetics (mean age 58 +/- 3 years, HbA1 8.2 +/- 0.3%) over a period of between 24 and 32 months. RESULTS: The lowered blood pressure (from 160/94 to 150/82 mmHg; p less than 0.05) persisted. In the first 6 months of treatme

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1601370Открыть статью

Physiologically based pharmacokinetic modeling for development and applications of a virtual celiac disease population using felodipine as a model drug.

In celiac disease (CeD), gastrointestinal CYP3A4 abundance and morphology is affected by the severity of disease. Therefore, exposure to CYP3A4 substrates and extent of drug interactions is altered. A physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) population for different severities of CeD was developed. Gastrointestinal physiology parameters, such as luminal pH, transit times, morphology, P-gp, and CYP3A4 expression were included in development of the CeD population. Data on physiological difference between healthy and CeD subjects were incorporated into the model as the ratio of celiac to heal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36855819Открыть статью

Twenty-four-hour blood pressure monitoring during treatment with extended-release felodipine versus slow-release nifedipine: cross-over study.

The lack of comparative studies of nifedipine and felodipine using 24-h blood pressure (BP) monitoring in the same patients led to the present study evaluating the antihypertensive efficacy and side effects of treatment with slow-release (SR) nifedipine (20 mg twice daily) and extended-release (ER) felodipine (10 mg once daily). In the double-blind study, subjects were randomly assigned to one of two treatment groups: 6 weeks of nifedipine SR (20 mg twice daily) followed by 6 weeks of felodipine (ER) (10 mg once daily with evening matched placebo), or vice versa. Twenty-four-hour ambulatory BP

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8606536Открыть статью

Ability of calcium-entry blockade by felodipine to disclose different pathogenetic mechanisms behind hyperventilation-induced myocardial ischemia in men.

To verify that myocardial ischemia occurring during either the overbreathing or recovery phase of the hyperventilation test is based on different pathogenetic mechanisms, 2 consecutive series of patients, selected on the basis of their response to a run-in hyperventilation test, were studied. Group I comprised 15 patients who developed ST-segment depression early during overbreathing, whereas group II consisted of 12 patients showing ST-segment depression late during the recovery phase. A single oral dose of felodipine 10 mg or of placebo was administered on 2 consecutive days according to a r

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2244558Открыть статью

Dissolution enhancement of felodipine by amorphous nanodispersions using an amphiphilic polymer: insight into the role of drug-polymer interactions on drug dissolution.

CONTEXT: Felodipine, a poorly soluble drug, is widely used in the treatment of angina pectoris and hypertension. OBJECTIVE: This study aimed at the preparation of amorphous solid dispersion (SD) of felodipine using an amphiphilic polymer, soluplus, for the potential enhancement in solubility of the drug. MATERIALS AND METHODS: Solid dispersions with varying proportions of drug and soluplus were prepared and the rate and extent of dissolution from SDs was compared with that of the pure drug. FT-IR and (1)H NMR spectroscopic analysis were carried out to examine the formation mechanism of SDs.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25777532Открыть статью

Development of a high-performance liquid chromatography method for simultaneous determination of pioglitazone and felodipine in pig serum: application to pharmacokinetic study.

A simple and sensitive high-performance liquid chromatographic method was developed and validated for simultaneous estimation of pioglitazone and felodipine in pig serum. The present method consists of protein precipitation, extraction of analytes from pig serum into dichloromethane and separation using reversed-phase C(18) column. Nitrendipine was used as an internal standard and the eluent was monitored by UV detector at 240 nm. The mobile phase used was acetonitrile and 50 mm ammonium acetate buffer at a flow rate of 1 mL/min. The retention times for pioglitazone, felodipine and nitrendipin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21058416Открыть статью

Comparative evaluation of the effects of felodipine, hydralazine, and naloxone on the survival rate in rats subjected to a "fixed volume" model of hemorrhagic shock.

Felodipine, a dihydropyridine calcium antagonist with potent arteriolar dilator properties, has been shown to enhance renal, mesenteric, coronary, and cerebral blood flows in intact animals as well as in man and to prevent deterioration of renal and mesenteric blood flows in Wiggers' model of hemorrhagic shock in dogs. In the present studies, efficacy of felodipine on 72 hr survival of rats subjected to an acute withdrawal of 40% of the blood volume was investigated. Shed blood was not reinfused in the present studies. Felodipine, whether administered before or after hemorrhage, facilitated do

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2261678Открыть статью

[Comparison of chiral separations of felodipine by high performance liquid chromatography using two cellulose tris (4-methyl benzoate) stationary phases].

Chiral resolutions of felodipine (FEL) were compared using two cellulose tris (4-methyl benzoate) stationary phases, Chiralcel OJ-R and Chiralcel OJ-H. The effects of the mobile phase and the column temperature on the retention and separation were compared. Using n-hexane/2-propanol (90:10, v/v) as mobile phase, the FEL can be enantioseparated. There are transition temperatures in the van't Hoff plots of the two columns. In the higher temperature region the enantioseparation was enthalpy controlled, and in the lower temperature region it was entropy controlled. The higher temperature was good

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20712129Открыть статью

Development of an efficient approach to boost fused deposition modeling (FDM) printing of felodipine-HPMC tablets for enhanced physical stability.

Fused deposition modeling (FDM) is a widely investigated 3D printing technology for pharmaceutical applications because of its advantages, including easy access of equipment and cost-effectiveness. Despite its versatility, the FDM 3D printing process is multi-step, time-consuming and resource intensive, and requires a holistic selection of material and formulation design to achieve successful printing. The aim of this work is to develop an efficient approach to streamline FDM 3D tablet-printing processes, as well as to explore the factors that may influence the physical stability of the tablet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41127049Открыть статью

Enhanced oral bioavailability of felodipine by naringenin in Wistar rats and inhibition of P-glycoprotein in everted rat gut sacs in vitro.

The aim of this study was to investigate the effect of naringenin on the pharmacokinetics (PK) of felodipine in rats and membrane permeability across rat everted gut sacs in vitro. Rats were simultaneously co-administered with felodipine 10 mg/kg, p.o. and naringenin (25, 50 and 100 mg/kg, p.o.) for 15 consecutive days. Rats of the control groups received the corresponding volume of vehicle. Blood samples were withdrawn from retro-orbital plexus on first day in single dose PK study (SDS) and on 15th day in multiple dosing PK study (MDS). The PK parameters were calculated using Thermo kinetica.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23883365Открыть статью

Felodipine re-positioned as a neuroprotectant via improved optic nerve head blood circulation in retinal ischemic rabbits and ocular hypertensive rats.

The vasodilatory and neuroprotective properties of felodipine were characterized in normal and ischemic rabbit eyes, an ocular hypertension (OHT) rat model, and cultured human neuron-like cells. Blood flow in the optic nerve head (ONH) was measured using laser speckle flowgraphy following intravitreally injected felodipine into normal and ischemic rabbit eyes receiving endothelin-1 injection. Felodipine concentrations in the retina-choroidal tissue were determined using mass spectrometry, and ocular safety was assessed using in-life examinations and histopathology in rabbits. The number of ret

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40610740Открыть статью

Designing nitride-derived fullerenes X20N20 (X = B, Al, and Ga) for the effective delivery of the cardiovascular drug felodipine: a DFT study.

Cardiovascular diseases are considered one of the most serious health issues of today's world and account for approximately 31% of global mortality. There is an urgent need for improved drug delivery systems to enhance therapeutic efficacy. In this study, we theoretically investigated the potential of group III-V nitride-derived fullerenes (X20N20, where X = B, Al, and Ga) for the delivery of the cardiovascular drug felodipine (C18H19Cl2NO4) using density functional theory (DFT). A comprehensive analysis of structural, electrical, thermodynamic, and optical properties was systematically conduc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41111340Открыть статью

The Synergetic Effects of Nonpolar and Polar Protic Solvents on the Properties of Felodipine and Soluplus in Solutions, Casting Films, and Spray-Dried Solid Dispersions.

The aim was to explore the effects of nonpolar and polar protic solvents composed of dichloromethane (DCM) and ethanol (EtOH) on the properties of felodipine (FLDP) and Soluplus in solutions, casting films, and spray-dried drug-rich or polymer-rich solid dispersions (SDs). Measurement of intrinsic viscosity and solubility indicated that FLDP and Soluplus were miscible. EtOH-DCM ranging from 20:80 to 50:50 induced the strongest molecular interactions for FLDP-Soluplus-solvents systems. Accordingly, the casting films and spray-dried powders of FLDP and Soluplus were prepared using pure EtOH or D

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29454624Открыть статью

Wax-Based Sustained-Release Felodipine Oral Dosage Forms Manufactured Using Hot-Melt Extrusion and Their Resistance to Alcohol-Induced Dose Dumping.

Background/Objectives: Hot-melt extrusion (HME) has gained prominence for the manufacture of sustained-release oral dosage forms, yet the application of wax-based matrices and their resilience to alcohol-induced dose dumping (AIDD) remains underexplored. This study aimed to develop and characterise wax-based sustained-release felodipine formulations, with a particular focus on excipient functionality and robustness against AIDD. Methods: Felodipine sustained-release formulations were prepared via HME using Syncrowax HGLC as a thermally processable wax matrix. Microcrystalline cellulose (MCC) a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40870978Открыть статью

Differential effects of enalapril-felodipine versus enalapril-lercanidipine combination drug treatment on sympathetic nerve traffic and metabolic profile in obesity-related hypertension.

Scanty information is available on the effects of combination drug treatment based on an ACE inhibitor and a calcium channel blocker on the neurometabolic alterations characterizing obesity-related hypertension (OHT). After 2-week run-in with enalapril (20 mg), 36 OHTs were randomized according to a double-blind crossover design to a combination therapy with either lercanidipine 10 mg (L) or felodipine extended release 5 mg (F), each lasting 8 weeks. Measurements included clinic and ambulatory blood pressure (BP) and heart rate, homeostasis model assessment index, plasma norepinephrine, and mu

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26831124Открыть статью

A SARS-CoV-2-specific CAR-T-cell model identifies felodipine, fasudil, imatinib, and caspofungin as potential treatments for lethal COVID-19.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-induced cytokine storm is closely associated with coronavirus disease 2019 (COVID-19) severity and lethality. However, drugs that are effective against inflammation to treat lethal COVID-19 are still urgently needed. Here, we constructed a SARS-CoV-2 spike protein-specific CAR, and human T cells infected with this CAR (SARS-CoV-2-S CAR-T) and stimulated with spike protein mimicked the T-cell responses seen in COVID-19 patients, causing cytokine storm and displaying a distinct memory, exhausted, and regulatory T-cell phenotype. THP1 r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36864189Открыть статью

Enhancement of felodipine dissolution rate through its incorporation into Eudragit® E-PHB polymeric microparticles: in vitro characterization and investigation of absorption in rats.

In this study, felodipine was incorporated into microparticles prepared with Eudragit® E and it blended with poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) using the emulsion-solvent evaporation technique, with the aim of improving the dissolution rate of the drug. The formulation prepared with Eudragit® E showed irregular and fragmented microparticles, with a loading efficiency (LE) of 82.6%. When the microparticles were prepared with a blend of Eudragit® E and PHB, they had a spherical form with a LE of 103.9%. X-ray diffraction and differential thermal analysis indicated a reduction in the crystallinity of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22228026Открыть статью

Efficacy of felodipine and enalapril in the treatment of essential hypertension with coronary artery disease and the effect on levels of Salusin-β, Apelin, and PON1 gene expression in patients.

This study aimed to analyze the effect of felodipine combined with enalapril in the treatment of patients with essential hypertension and coronary artery disease. Also, the effect of these medicines was evaluated on the peripheral blood Salusin-β, Apelin levels, and PON1 gene expression. For this purpose, 110 patients with essential hypertension combined with coronary heart disease, admitted to the hospital from January 2019 to January 2021, were selected and randomly divided into two groups. The control group was given felodipine treatment alone, and the study group was treated with combined

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35818198Открыть статью

Elucidating the role of TPGS in felodipine/PVPVA amorphous solid dispersions during water uptake: dissipative particle dynamics simulations using quantum chemistry-based interaction parameters.

Amorphous solid dispersions (ASDs) are an effective formulation approach for improving the solubility of poorly water-soluble drugs. Nevertheless, their drug-release performance depends on the phase separation morphology during the dissolution process. Although the addition of surfactants has been experimentally reported to improve the dissolution behavior of ASDs, experimental methods alone are insufficient to resolve the complex and heterogeneous intermolecular interactions between drugs and excipients in multicomponent systems at the molecular level. In this study, we used dissipative parti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309202Открыть статью

Repurposing felodipine via hyaluronic acid-coated cetylosomes (HCCs) for parenteral active targeting of cancer: Box-Behnken statistical optimization, in vitro characterization, and in vivo studies.

Felodipine (FEL), an antihypertensive drug, is being repurposed as an anticancer drug. It has low oral bioavailability due to its extensive metabolism in the liver and poor water solubility. This study aimed to develop hyaluronic acid-coated cetylosomes (HCCs) for parenteral delivery of FEL to boost its solubility and anticancer efficacy. FEL-HCCs were prepared by the thin-film hydration technique based on Box-Behnken design. Amounts of cetyl alcohol, Brij 97, and hyaluronic acid were the independent factors. The optimized HCC (OHCC) formula which showed the highest desirability value (0.626),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41941056Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты