Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1378 публикаций
Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 736 с найденным полным текстом
Glucocorticoid-induced osteoporosis (GIOP) is the leading cause of iatrogenic osteoporosis due to the widespread clinical use of glucocorticoids (GC) as immunosuppressants. Previous research identified the proline-rich tyrosine kinase 2, Pyk2, as a critical mediator of GC-induced bone loss, and that blocking Pyk2 could protect the skeleton from adverse GC actions. However, systemic administration of current Pyk2 inhibitors causes harmful side effects, such as skin lesions. To address this, we developed bone-targeted (BT) Pyk2 inhibitors by conjugating them with bisphosphonates (BP), ensuring a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erectile dysfunction (ED) is a prevalent complication of both type 1 and type 2 diabetes mellitus (DM), but the shared molecular mechanisms underlying this complication remain unclear. This study employed an integrative multiomics approach to identify conserved pathways in diabetic ED. A type 2 diabetes mellitus-related erectile dysfunction (T2DM-ED) rat model was established and validated functionally. Transcriptomic analysis of cavernous tissue identified differentially expressed genes (DEGs), which were cross-referenced with a public type 1 diabetes mellitus-related erectile dysfunction (T1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disorder characterized by pulmonary vascular remodeling and right heart failure, in which endothelial dysfunction plays a central role. Angiopoietin-2 (ANGPT2) has been implicated in endothelial injury and vascular remodeling in multiple diseases; however, its role in hypoxic PAH remains incompletely understood. This study investigated the role and underlying mechanisms of ANGPT2 in PAH, with a particular focus on endothelial integrity, permeability, and vascular remodeling. Gene expression profiling was performed using lung tissues from p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capillary morphogenesis gene 2 (CMG2) mediates cell-matrix interactions to facilitate cell adhesion and migration. CMG2 has been implicated in the disease progression of breast cancer, prostate cancer and gastric cancer. The present study aims to determine the role of CMG2 in the disease progression and peritoneal metastasis of pancreatic cancer. Pancreatic tumour samples were collected from Peking University Cancer Hospital. CMG2 expression was determined using quantitative PCR. After the creation of knockdown and overexpression of CMG2 in pancreatic cancer cells, the effect of CMG2 on severa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-receptor tyrosine kinase proline-rich tyrosine kinase 2 (Pyk2) is a critical mediator of signaling from cell surface growth factor and adhesion receptors to cell migration, proliferation, and survival. Emerging evidence indicates that signaling by Pyk2 regulates hematopoietic cell response, bone density, neuronal degeneration, angiogenesis, and cancer. These physiological and pathological roles of Pyk2 warrant it as a valuable therapeutic target for invasive cancers, osteoporosis, Alzheimer's disease, and inflammatory cellular response. Despite its potential as a therapeutic target, no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, the cleavage protein irisin derived from fibronectin type III domain-containing protein 5 (FNDC5) in exercise-stimulated skeletal muscle has increasingly become a biomarker associated with metabolic syndrome and osteoporosis in humans. However, it is unclear how this protein facilitates muscle-adipose-bone connectivity in metabolic and skeletal homeostasis. In this study, we unexpectedly observed that the FNDC5 gene can be markedly activated during the differentiation of brown adipocytes but not white adipocytes, and that FNDC5 is specifically expressed in mouse brown adipo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NMDA subtype of the glutamate-gated channel exhibits a high permeability to Ca(2+). The influx of Ca(2+) through NMDA channels is limited by a rapid and Ca(2+)/calmodulin (CaM)-dependent inactivation that results from a competitive displacement of cytoskeleton-binding proteins from the NR1 subunit of the receptor by Ca(2+)/CaM (Zhang et al., 1998; Krupp et al., 1999). The C terminal of this subunit can be phosphorylated by protein kinase C (PKC) (Tingley et al., 1993). The present study sought to investigate whether PKC regulates Ca(2+)-dependent inactivation of the NMDA channel in hippoca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To keep their stem cell properties, hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) need to interact with their stem cell niche in the bone marrow. Yet, the way in which HSPCs anchor to this specific microenvironment composed of niche cells and extracellular matrix (ECM) is not well understood. Here, the adhesion structures established by HSPCs upon contact with the ECM component fibronectin are investigated with regard to their appearance, maturity state, and composition. HSPCs adhere in a dynamic manner and display varying morphologies, with most cells displaying a round shape and the establ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are tumors of the nervous system that occur sporadically and in patients with the cancer predisposition syndrome neurofibromatosis type 2 (NF2). Schwannomas and all NF2-related tumors are caused by loss of the tumor suppressor merlin. Using our human in vitro model for schwannoma, we analyzed extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) and AKT signaling pathways, their upstream growth factor receptors, and their role in schwannoma cell proliferation and adhesion to find new systemic therapies for these tumors that, to date, are very difficult to treat. We show here that huma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The mechanisms underlying the regulation of hepatocyte non-receptor tyrosine kinases in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) remain largely unclear.
METHODS: Hepatocyte-specific overexpression or deletion and anti-protein tyrosine kinase 2 beta (PYK2) or anti-TRAF6-binding protein (T6BP) crosslinking were utilized to study fatty liver protection by T6BP. A P-PTC (peptide-proteolysis targeting chimera) degrades PYK2 to block MASH progression.
RESULTS: We found that T6BP is a novel and critical suppressor of PYK2 that reduces hepatic lipid accumulation, pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The BRAF inhibitor, vemurafenib, has been widely used in the treatment of patients with melanoma-bearing BRAFV600E mutations. While the initial response to vemurafenib is usually excellent, the majority of patients eventually develop resistance and metastatic disease. However, the underlying molecular mechanism remains elusive. The objective of this study was therefore to identify additional molecular targets responsible for vemurafenib resistance.
METHODS: Western blots and immunohistochemistry analyses were used to evaluate expressions of PYK2 and p-PYK2 in cultured cells and mel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii has a complex life cycle involving different hosts and is dependent on fast responses, as the parasite reacts to changing environmental conditions. T. gondii causes disease by lysing the host cells that it infects and it does this by reiterating its lytic cycle, which consists of host cell invasion, replication inside the host cell, and egress causing host cell lysis. Calcium ion (Ca2+) signaling triggers activation of molecules involved in the stimulation and enhancement of each step of the parasite lytic cycle. Ca2+ signaling is essential for the cellular and developmental
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) is one of the leading causes of death in the developed world, and the loss of cardiomyocytes plays a critical role in the pathogenesis of heart failure. Implicated in this process is a decrease in gap junction intercellular communication due to remodeling of Connexin43 (Cx43). We previously identified that intraperitoneal injection of the Pyk2 inhibitor PF4618433 reduced infarct size, maintained Cx43 at the intercalated disc in left ventricle hypertrophic myocytes, and improved cardiac function in an MI animal model of heart failure. With the emergence of injectable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narrow-band ultraviolet-B (UVB) radiation is an effective treatment for vitiligo vulgaris. However, the mechanisms of narrow-band UVB in inducing repigmentation of vitiligo lesions are not thoroughly clarified. The purpose of our study was to investigate the effects of narrow-band UVB irradiation on melanocyte proliferation and migration in vitro. Our results showed that the cell counts as well as [3H]thymidine uptake of melanocytes were significantly enhanced by narrow-band UVB-irradiated keratinocyte supernatants. In these supernatants, a significant increase in basic fibroblast growth facto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell migration depends mainly on actin polymerization and intracellular organization, which are influenced by a vast variety of actin binding proteins (ABPs). Regulation of ABP activity is mediated by second messengers such as phosphoinositides and calcium. Signaling via these second messengers is initiated and regulated by membrane receptors, e.g., receptor tyrosine kinases (RTKs), and by adhesion molecule interactions (e.g., integrins and selectins) and focal adhesion kinases. A major role in steering second-messenger signaling and thus in actin cytoskeleton reorganization and motility of ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplant recipients developing donor-specific HLA class II (HLA-II) Abs are at higher risk for Ab-mediated rejection (AMR) and transplant vasculopathy. To understand how HLA-II Abs cause AMR and transplant vasculopathy, we determined the signaling events triggered in vascular endothelial cells (EC) following Ab ligation of HLA-II molecules. HLA-II expression in EC was induced by adenoviral vector expression of CIITA or by pretreatment with TNF-α/IFN-γ. Ab ligation of class II stimulated EC proliferation and migration. Class II Ab also induced activation of key signaling nodes Src, focal adhe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calretinin (CR; CALB2) belonging to the family of EF-hand Ca2+-binding proteins (CaBP) is widely used as a positive marker for the identification of human malignant mesothelioma (MM) and functionally was suggested to play a critical role during carcinogenesis of this highly aggressive asbestos-associated neoplasm. Increasing evidence suggests that CR not only acts as a prototypical Ca2+ buffer protein, i.e., limiting the amplitude of Ca2+ signals but also as a Ca2+ sensor. No studies have yet investigated whether other closely related CaBPs might serve as substitutes for CR's functions(s) in M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because gonadotropin releasing hormone analogue (GnRHa) therapy often causes leiomyoma regression, in part through alteration of growth factor and receptor expression, we determined whether GnRHa therapy alters the expression of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and focal adhesion kinase (FAK), which are linked to intracellular signaling pathways activated by ovarian steroids, growth factors, and adhesion molecules. Leiomyoma and matched unaffected myometrium were collected from women who received GnRHa therapy (n = 5) and untreated women (n = 10). We determined the expression of ERK
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung metastasis is a leading cause of mortality in patients with breast cancer, especially triple-negative breast cancer (TNBC), where current therapies are limited and toxic. Hedyotis diffusa injection (HDI) is used clinically as an adjuvant, but its efficacy and mechanisms against lung metastasis remain unclear.
PURPOSE: To investigate the antitumour and antimetastatic activities of HDI and its active constituent, asperulosidic acid (ASPA), identify its molecular targets, and assess its potential synergy with gefitinib.
METHODS: The antiproliferative, proapoptotic, antimigrator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single drug use has not achieved satisfactory results in the treatment of prostate cancer, despite application of increasingly widespread targeted therapeutics. In the present study, the combined impact of the mammalian target of rapamycin (mTOR)-inhibitor RAD001, the dual EGFr and VGEFr tyrosine kinase inhibitor AEE788 and the histone deacetylase (HDAC)-inhibitor valproic acid (VPA) on prostate cancer growth and adhesion in vitro was investigated.
METHODS: PC-3, DU-145 and LNCaP cells were treated with RAD001, AEE788 or VPA or with a RAD-AEE-VPA combination. Tumor cell growth, ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.