Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7611 публикаций
Поиск: 288 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3007 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Emerging evidence suggests that micronutrient deficiencies are predictive of poorer outcomes in children with cancer. We assessed the prevalence and clinical impact of circulating micronutrient concentrations, as well as the change in micronutrient status after RUTF supplementation, in undernourished children with cancer.
METHODS: Undernourished children with cancer were randomized 1:1 to receive either standard nutritional therapy(SNT) or SNT + RUTF for 6 weeks. The primary outcome was weight gain, and secondary outcomes included changes in micronutrient status from study entry t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gold nanoparticle (AuNP) based immunochromatographic assay strip is a valuable tool for monitoring chemicals in foods. However, the sensitive ICA strip for SBT is rarely reported due to the fact that monoclonal antibodies (mAbs) against SBT with high affinity are commercially unavailable. Herein, a monoclonal antibody against SBT was prepared through a designed hapten with a carboxyl end-capped space arm. The obtained mAb showed high affinity for SBT and N-desmethylsibutramine, a metabolite of SBT. Furthermore, a series of core-shell NPs, polydopamine (PDA) coated AuNPs (PDA/AuNPs) with cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with osteoporosis often take oral bisphosphonates with food, rendering these medications ineffective. This study compared the relative absorption of four formulations of gastro-resistant (GR; formulations 1-4) risedronate 35 mg versus immediate-release (IR) risedronate 35 mg taken fasted. Secondarily, it compared the relative absorption of GR formulations administered fed and fasted, and determined the site of disintegration. Healthy participants (N = 160) were randomized to one of nine treatment groups: IR risedronate taken fasted (group A) or formulations 1-4 taken fasted or fed (gr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Trofinetide, a synthetic analog of tripeptide glycine-proline-glutamate, is an investigational agent for the treatment of Rett syndrome, a neurodevelopmental disorder with affected individuals requiring lifelong support. Food can affect the pharmacokinetic profile of a drug, and this phase 1 study assessed the potential effect of food on the pharmacokinetics of trofinetide. The study also evaluated the potential effect of evening dosing on trofinetide bioavailability and characterized the pharmacokinetic profile of trofinetide in urine.
METHODS: A 60 mL oral solution
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The pharmacokinetics of oral diazepam are affected by food, but food-effect studies have not been conducted for diazepam nasal spray because it is believed that most absorption occurs via the nasal mucosa. However, gastrointestinal side effects reported with nasal diazepam suggest that at least a portion of the drug may be absorbed enterally and thus subject to food effects. The objective of this study was to evaluate the possible effects of food on the pharmacokinetics of diazepam nasal spray in healthy adults.
METHODS: This randomized, open-label crossover study compared equal do
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surufatinib is a potent and orally active small-molecule tyrosine kinase inhibitor targeting VEGFRs 1 to 3, FGFR-1, and CSF-1R, and thus may exert antitumor and antiangiogenic effects. The objective of this study was to determine the tolerability and effects of food intake on the pharmacokinetic properties of surufatinib in healthy Chinese subjects.
METHODS: A total of 24 healthy Chinese male subjects aged between 18 and 55 years were enrolled. Subjects were administered a single dose of surufatinib 250-mg capsules in the fasted and fed states in succession. Pharmacokinetic analysis
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis and trichuriasis are difficult-to-treat parasitic infections that affect more than 1.5 billion people worldwide. Oxfendazole, a potent broad-spectrum benzimidazole anthelmintic approved for use in veterinary medicine, has shown substantial antiparasitic activity against neurocysticercosis and intestinal helminths in preclinical studies. As part of a program to transition oxfendazole from veterinary medicine to human use, phase I multiple ascending dose and food effect studies were conducted. Thirty-six healthy adults were enrolled in an open-label study which evaluated (i) t
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This first-in-human phase I trial evaluated RL001, a self-emulsifying soft-capsule abiraterone developed to overcome the low bioavailability and food sensitivity associated with the 1000-mg Zytiga tablet that is used with prednisone according to NCCN guidelines. Plasma concentrations were quantified by LC-MS/MS and modeled in Phoenix WinNonlin 8.1 and SAS; GeoMean confidence intervals compared pharmacokinetics. Against 1000-mg abiraterone acetate tablet, the 200 mg RL001 achieved abiraterone Cmax GMR >125% and AUC0-t, AUC0-∞ 80-125%, indicating higher bioavailability and enabling a lower thera
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Front-of-package labeling (FOPL) is increasingly used to support healthier food choices, but its role in early childhood, where decisions are largely caregiver-mediated, remains uncertain. This systematic review assessed the methodological quality and certainty of evidence on FOPL for foods and beverages marketed to children and synthesized behavioral, nutritional, and cognitive-affective outcomes among children and caregivers. Following PRISMA 2020, five bibliographic databases and BASE were searched through July 2025. Risk of bias was assessed using JBI tools, and certainty was evaluated usi
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, thyme essential oil nanoemulsions stabilized by clean-label emulsifiers (tea saponin, TS; soy lecithin, SL; soy protein isolate, SPI), with Tween 60 (TW) as a synthetic benchmark, were fabricated via ultrasonic emulsification (573 W/cm2, 5 min). Ultrasonication effectively reduced droplet sizes to 120-220 nm, producing narrow size distributions (PDI < 0.22) and high encapsulation efficiencies, which were associated with cavitation-induced droplet disruption and enhanced emulsifier adsorption at newly generated interfaces. Among the formulations, TS- and SL-stabilized nanoemulsio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Palovarotene is under development for the treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). The objectives of this study were to evaluate palovarotene pharmacokinetics under fed versus fasted conditions and its induction potential towards cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrate, midazolam.
METHODS: In this phase I, open-label trial (NCT04829773), palovarotene pharmacokinetics were characterized after repeated once-daily dosing. In one cohort, healthy participants received three doses of palovarotene 20 mg on Days 1, 6, and 11, as whole capsules under fasted o
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japan's Food Labelling Act forbids precautionary allergen labelling and mandates declaration of specified allergens above 10 μg/g. To evaluate whether this threshold sufficiently protects food-allergic consumers, we analysed 979 egg, 696 milk and 380 wheat oral food challenges. Eliciting doses (ED01/ED05) were estimated using Bayesian benchmark-dose modelling with model averaging across five parametric distributions. Model-averaged ED05 values were 12.94 mg for egg, 2.05 mg for milk, and 6.71 mg for wheat. Previously published Bayesian exposure assessments of hidden egg, milk, and wheat protei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nutrition literacy is increasingly recognised as a key determinant of dietary behaviours and long-term public health outcomes. Schools represent strategic settings for strengthening nutrition literacy-related competencies, including hydration awareness and food label use, yet comparative. However, descriptive cross-country evidence across European school contexts remains limited.
METHODS: A cross-sectional, school-based survey was conducted among 432 students (aged 11-16 years) and 108 teachers across five European contexts (Italy, Germany, Cyprus, Serbia and Guadeloupe [France]).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonorrhea is a sexually transmitted infection for which antibiotic treatment options have declined due to increasing antibiotic resistance. Zoliflodacin, an investigational oral spiropyrimidinetrione antibiotic with activity against Neisseria gonorrhoeae strains that are multidrug-resistant, including to third-generation cephalosporins, is in phase III development for uncomplicated gonorrhea. This phase I, parallel, open-label, randomized, crossover study in healthy adults evaluated the effect of food on the pharmacokinetics of single 3 or 4 g doses of zoliflodacin administered as granules for
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a label-free and dual-readout immunochromatographic test strip (ITS) for the sensitive detection of Escherichia coli (E. coli) O157:H7 by taking advantages of the strong capture ability of Fe3O4@CuS nanostructures (NSs) towards bacteria and their ultrahigh photothermal effects (PTEs) was reported. Especially, without the customarily antibody (Ab)-labeled probe, Fe3O4@CuS NSs could be adsorbed onto the surfaces of bacteria to form Fe3O4@CuS-bacteria conjugates and then trapped by immobilized Abs on the test line (T-line), forming a characteristic yellow band. After direct immunoreaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eltrombopag is the first orally self-administered, small-molecule, nonpeptide thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic idiopathic thrombocytopenic purpura.
OBJECTIVE: The aim of these studies was to assess the effect of food and antacids on the pharmacokinetic and safety profiles of eltrombopag.
METHODS: Two independent, single-dose, open-label, randomized-sequence, crossover studies of oral eltrombopag were conducted in healthy adult volunteers. The first study (study A) compared eltrombopag 50 mg (tablets or capsules) administered in the fasted state or tabl
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rupatadine is an oral active antihistamine for the management of diseases with allergic inflammatory conditions, such as perennial and seasonal rhinitis and chronic idiopathic urticaria. Oral rupatadine has been approved for the treatment of allergic rhinitis and chronic urticaria in adults and adolescents in several European countries.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the effect of the concomitant intake of food on the pharmacokinetic profile and bioavailability of a single dose of rupatadine.
METHODS: This was a single-dose, randomized, open-label, 2-way cro
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To elucidate the effects of ultra-processed foods (UPFs) on body weight and ad libitum energy intake compared with non-UPFs.
MATERIALS AND METHODS: In this randomized, open-label crossover study conducted at the University of Tokyo Hospital, overweight/obese Japanese male participants were randomly assigned (1:1) to start the study with consumption of either UPFs or non-UPFs for 1 week, followed by a 2-week washout period, before crossing over to the alternate food diet for 1 week. Individuals with diabetes, hypertension or any other medical conditions who visited a hospital regularly we
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daprodustat is a prolyl hydroxylase inhibitor that stimulates erythropoiesis in a manner similar to the natural response to hypoxia, whereby inhibition of hypoxia inducible factor (HIF) prolyl-4-hydroxylases by daprodustat ultimately results in increased levels of HIF-responsive genes. Daprodustat is under development as an emerging new class of agents for the treatment of anemia associated with chronic kidney disease (CKD). This was a single-center, single-dose, open-label, randomized, 2-way crossover study in healthy Japanese male participants consisting of 2 parts. The primary objective was
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To investigate the absolute bioavailability of esaxerenone and the effects of food on its pharmacokinetics (PK) after a single oral dose in healthy Japanese subjects.
METHODS: Twenty-four Japanese males aged 20-45 years were randomised to six groups (each n = 4) in this single-centre, open-label, three-way, three-period crossover study. Esaxerenone (5 mg) was administered in the fasting state as a single oral dose, single intravenous infusion over 1 h, or in the postprandial state as a single oral dose. Plasma samples were taken before and during the 96 h after drug administrati
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.