MATERIAL AND METHODS: [corrected] The study material consisted of 45 teeth with chronic apical periodontitis treated in 37 patients (22 females and 15 males). The aim of the study was to determine the effectiveness of one-visit (group 1, 26 teeth) and two-visit endodontic treatment with iodoform and pulpomixine between visits (group II, 19 teeth) in eliminating bacteria from the root canal.
RESULTS: Microbiological samples were cultured and microorganisms were identified before and after treatment. A rich and varied bacterial flora was found in all samples before treatment. Following treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new ligands that have comparable or enhanced therapeutic efficacy relative to current drugs is vital to the health of the global community in the short and long term. One strategy to accomplish this goal is to functionalize sites on current antimicrobials to enhance specificity and affinity while abating resistance mechanisms of infectious organisms. Herein, we report the synthesis of a series of pyrene-neomycin B (PYR-NEO) conjugates, their binding affinity to A-site RNA targets, resistance to aminoglycoside-modifying enzymes (AMEs), and antibacterial activity against a wid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylated aminoglycosides and bisbenzimidazoles have previously been shown to individually display antifungal activity. Herein, we explore for the first time the antifungal activity (in liquid cultures and in biofilms) of ten alkylated aminoglycosides covalently linked to either mono- or bisbenzimidazoles. We also investigate their toxicity against mammalian cells, their hemolytic activity, and their potential mechanism(s) of action (inhibition of fungal ergosterol biosynthetic pathway and/or reactive oxygen species (ROS) production). Overall, many of our hybrids exhibited broad-spectrum antif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid increase in multi-drug resistant bacteria has resulted in previously discontinued treatments being revisited. Aminoglycosides are effective "old" antibacterial agents that fall within this category. Despite extensive usage and understanding of their intracellular targets, there is limited mechanistic knowledge regarding how aminoglycosides penetrate bacterial membranes. Thus, the activity of two well-known aminoglycosides, kanamycin A and neomycin B, towards a bacterial mimetic membrane (DMPC:DMPG (4:1)) was examined using a Quartz Crystal Microbalance with Dissipation monitoring (QC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeric DNA sequences have been at the center stage of drug design for cancer treatment in recent years. The ability of these DNA structures to form four-stranded nucleic acid structures, called G-quadruplexes, has been perceived as target for inhibiting telomerase activity vital for the longevity of cancer cells. Being highly diverse in structural forms, these G-quadruplexes are subjects of detailed studies of ligand-DNA interactions of different classes, which will pave the way for logical design of more potent ligands in future. The binding of aminoglycosides was investigated with Oxytric
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the nucleobase rich character of the binding pocket of A-site 16S ribosomal RNA of Escherichia coli, it was proposed that the neamine moiety of synthesized Neamine-nucleoside conjugates could bind to the groove of RNA while the nucleobase moiety would bind specifically to the sequence of the 16S rRNA A-site fragment. Thus the designed conjugate compound 5 was found to have the same dissociation constant as neamine for binding to 16S rRNA and the neamine-amino acid substituted nucleoside conjugate 8 and 9 showed 6.3 and 4.8 times greater RNA binding affinity, respectively, as compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Di- and triguanidinylation of trehalose, sucrose, and melizitose has been achieved via a Huisgen-cycloaddition approach. They can serve as aminoglycoside-arginine conjugate mimics, which has been demonstrated by their biological profiles in assays against Bacillus subtilis. For comparative studies, tetraguanidinylated neamine and kanamycin derivatives have also been synthesized and evaluated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are highly potent, broad-spectrum antibiotics that kill bacteria by binding to the ribosomal decoding site and reducing the fidelity of protein synthesis. The emergence of bacterial strains resistant to these drugs, as well as their relative toxicity, have inspired extensive searches toward the goal of obtaining novel molecular designs with improved antibacterial activity and reduced toxicity. In recent years, a new therapeutic approach that employs the ability of certain aminoglycosides to induce mammalian ribosomes to readthrough premature stop codon mutations has emerged. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of novel therapeutics to treat antibiotic-resistant infections, especially those caused by ESKAPE pathogens, is urgent. One of the most critical pathogens is P. aeruginosa, which is able to develop a large number of factors associated with antibiotic resistance, including high level of impermeability. Gram-negative bacteria are protected from the environment by an asymmetric Outer Membrane primarily composed of lipopolysaccharides (LPS) at the outer leaflet and phospholipids in the inner leaflet. Based on a large hemi-synthesis program focusing on amphiphilic aminoglycoside derivat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The correct choice of antimicrobial agents as inter-appointment medicaments is as important as the instrumentation and irrigation to remove pathogens from infected root canals. Calcium hydroxide [Ca(OH)2] and framycetin sulfate (Septomixine) are common endodontic medicaments. Therefore, we evaluated the efficacy of either calcium hydroxide or Septomixine in eliminating residual intra-canal bacteria, particularly Actinomyces spp., during inter-appointment interval in endodontic therapy using molecular methods.
METHODS: A total of 31 single-rooted teeth with primary ro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cationic lipid-based nonviral gene delivery is an attractive approach for therapeutic gene transfer. Basically, gene transfection can be achieved by using synthetic vectors that compact DNA, forming cationic lipoplexes which can interact with the cell plasma membrane by electrostatic interactions. Among the basic components of any cationic lipid, the type of cationic headgroup has been shown to have a major role in transfection efficiency. We have previously reported the DNA transfection potential of vectors characterized by a kanamycin A headgroup. The encouraging transfection results obtaine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-centre general practice, open study was carried out in 89 patients with second degree haemorrhoids to compare the efficacy and tolerability of two antibiotic-corticosteroid combinations ('Uniroid' and 'Proctosedyl') in ointment and suppository formulations. Patients were allocated at random into 4 groups and received treatment with one of the trial preparations for 1, 2 or 3 weeks, as required, with weekly assessments of response. There were no significant differences between the various groups at the start of treatment. Significant improvement occurred in all groups during treatment.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphiphilic aminoglycosides (AAGs) constitute a new class of antibacterial compounds targeting the bacterial membranes. We have identified the 3',6-dinonyl neamine 9 as a broad spectrum antibacterial AAG. Here, we report on the synthesis, antibacterial activity and eukaryotic cytotoxicity of new 3',6-dialkyl neamines designed in order to finely delineate the structure-activity relationships relating their activity to a lipophilicity window. New broad-spectrum antibacterial derivatives were obtained carrying two identical linear or branched alkyl groups or two different linear alkyl groups. Two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic remodelling of intersubunit bridge B2, a conserved RNA domain of the bacterial ribosome connecting helices 44 (h44) and 69 (H69) of the small and large subunit, respectively, impacts translation by controlling intersubunit rotation. Here we show that aminoglycosides chemically related to neomycin-paromomycin, ribostamycin and neamine-each bind to sites within h44 and H69 to perturb bridge B2 and affect subunit rotation. Neomycin and paromomycin, which only differ by their ring-I 6'-polar group, drive subunit rotation in opposite directions. This suggests that their distinct actions hin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis (NF) is defined as rapidly progressive necrosis of subcutaneous fat and fascia. It is a rare but life-threatening infection characterized by a progressive, usually rapid, necrotizing process of the subcutaneous tissues and fascial planes. The condition is commonly described in the extremities, abdominal wall, and perineum but rarely seen in the head and neck. The diagnosis of NF depends mainly on clinical features, which are not always observable, so that the disease is often diagnosed late in its course, resulting in high mortality. Broad-spectrum antibiotics, aggressive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the drivers of critically important antibacterial resistance in species with zoonotic potential present on farms (e.g., CTX-M β-lactamase-positive Escherichia coli). We collected samples monthly between January 2017 and December 2018 on 53 dairy farms in South West England, along with data for 610 variables concerning antibacterial usage, management practices, and meteorological factors. We detected E. coli resistant to amoxicillin, ciprofloxacin, streptomycin, and tetracycline in 2,754/4,145 (66%), 263/4,145 (6%), 1,475/4,145 (36%), and 2,874/4,145 (69%), respectively, o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated attacks of adenolymphangitis (ADL) contribute significantly to the progression of chronic lymphoedema in lymphatic filariasis. They are a cause of stigma and, since they may prevent work and require treatment for which payment must be made, of economic loss. The aim of the present study was to improve the treatment of ADL attacks, which is currently mostly empirical. In a double-blind, placebo-controlled, clinical study, 150 subjects who had each suffered at least two ADL attacks in the preceding year were enrolled and randomly allocated to a programme of self-care of the affected lim
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphiphilic aminoglycosides offer a promising approach to combat antibiotic resistant Gram-negative bacteria. Here, a series of neamine-based amphiphiles bearing alkyl chains of varying lengths (C4-C16) was synthesized via a concise route through selective modification at the 6'-amino position of neamine. Antibacterial evaluation revealed a chain length-dependent activity, with the C14- and C15-alkyl neamine amphiphiles exhibiting the most potent antibacterial activity against ESKAPE pathogens. The C15 derivative displayed superior activity compared to neamine and synergized with multiple clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.