Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
703 публикаций
Поиск: 334 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
Eight previously undescribed cyclopentanoid monoterpene glycosides, paedosides A-H (1-8), and 19 known analogues were isolated from the aerial parts of Paederia foetida L. The structures of these compounds, especially their absolute configurations, were unequivocally established by comprehensive spectroscopic analysis, various quantum chemical calculations, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Compound 1 contains a thiocarbonate group, with the aglycone C-1 linked via O-glycosidic bonds to both sugar C-1' and C-6', thereby forming a 7-membered ring. Compounds 2-4 feature a skeleton w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of intramolecular 1,3-dipolar nitrone cycloaddition reaction on carbohydrate-derived precursors containing an olefin functionality at C-1 or C-3 or C-5 and a nitrone moiety at C-2 or C-3 as appropriate has resulted in the formation of structurally new cycloaddition products containing furanose-fused oxepane, thiepane, azepane, cyclopentane, cycloheptane, tetrahydrofuran, and pyranose-fused tetrahydrofuran rings. The structure and stereochemistry of these products have been characterized by spectral as well as single-crystal X-ray analyses. Two of the compounds have been transformed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of a copper catalyst, a series of oximes undergo deconstructive insertion into coumarins to afford structurally interesting dihydrobenzofuran-fused pyridones in moderate to good yields with good functional group compatibility. The reaction likely involves a radical relay annulation, leading to the ring opening of the lactone moiety of the coumarins, and simultaneous formation of three new bonds. The investigation of photoluminescent properties reveals that several obtained compounds may have potential as fluorescent materials.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C19H19NO5, (I), is the product of a domino reaction between cotarnine chloride and acetyl-acetylene catalysed by copper(I) iodide. The mol-ecule of (I) comprises a fused tetra-cyclic system containing two terminal five-membered rings (pyrrole and 1,3-dioxole) and two central six-membered rings (di-hydro-pyridine and benzene). The five-membered 1,3-dioxole ring has an envelope conformation and the central six-membered di-hydro-pyridine ring adopts a twist-boat conformation. The acyl substituent is almost coplanar with the pyrrole ring, whereas the meth-oxy substituent is twi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of a strict structural analogue of albaconazole in which the quinazolinone ring is fused by a thiazole moiety led to the discovery of a new triazole with broad-spectrum antifungal activity. Compound I exhibited high in vitro activity against pathogenic Candida species and filamentous fungi and showed preliminary in vivo antifungal efficacy in a mice model of systemic candidiasis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C14H9FN2O, the dihedral angle between the imidazo-pyridine fused ring system and the pendant fluoro-phenyl ring is 53.77 (4)°. In the crystal, C-H⋯O and C-H⋯F hydrogen bonds link the mol-ecules into a three-dimensional network. A Hirshfeld surface analysis of the crystal structure indicates that the most important contributions for the crystal packing are from H⋯H (30.4%), H⋯C/C⋯H (23.7%), H⋯O/O⋯H (12.2%) and H⋯F/F⋯H (11.1%) inter-actions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innovative discovery strategies are essential to address the ongoing opioid epidemic in the United States. Misuse of prescription and illegal opioids (e.g., morphine, heroin) has led to major problems with addiction and overdose. We used vincamine, an indole alkaloid, as a synthetic starting point for dramatic structural alterations of its complex, fused ring system to synthesize 80 diverse compounds with intricate molecular architectures. A select series of vincamine-derived compounds were screened for both agonistic and antagonistic activities against a panel of 168 G protein-coupled recepto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic activation studies of lead compounds are a crucial step in drug development and offer a key consideration during rational drug design. Myristicin (MRS) and elemicin (ELM), natural products belonging to alkenylbenzenes, share the backbone of 1-allyl-3-methoxybenzene. The backbone fuses with a methylenedioxy five-membered ring in MRS, while ELM is connected with two adjacent methoxy groups. ELM displayed powerful ability to induce cytotoxicity in cultured primary hepatocytes relative to MRS. Additionally, ELM exhibited superior efficiency in metabolic activation by CYP3A4, resulting in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kekulene, a cycloarene composed of 12 fused benzene rings in a circular arrangement, exhibits a highly planar and robust structure. Kekulene has been the subject of investigation into its aromaticity and electronic structure, particularly in relation to the cyclic benzenoid. We have successfully synthesized novel bowl-shaped kekulene analogues with five-membered rings incorporated into the kekulene structure. The results of DFT calculations and VT-NMR spectra indicate that inversion of their concave-convex structures occurs at room temperature. The NICS and AICD plots predict that the Clar's t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzofuran, an oxygen-containing fused heterocyclic aromatic compound, occurs naturally as a secondary metabolite from various plant sources like Rutaceae, Asteraceae, Cyperaceae, and Liliaceae. The derivatives of benzofuran possess a wide range of biological activities, including anticancer, anti-inflammatory, antioxidant, antibiotic, analgesic, anti-Alzheimer's, and immunosuppressive effects. Various synthetic methods are currently used to prepare various benzofuran derivatives. Its therapeutic significance is highlighted by the presence of the benzofuran core in several FDA-approved drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new sesterterpenoids, designated as asperiecolins A-D (1-4), were isolated from fungus Aspergillus sp. TJ403-YJ22. Asperiecolin A (1) possesses an unprecedented 5/8/6/6/5-fused pentacyclic framework with 11 stereocenters, while asperiecolins B (2) and C (3) feature an unusual five-membered lactam ring. All compounds inhibited LPS-induced NO and TNF-α production in macrophages. Additionally, compound 1 exhibited potent AChE inhibition (IC50 = 0.67 ± 0.05 μM), highlighting its therapeutic potential for inflammatory and neurodegenerative diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strained compounds constitute a highly topical area of research in chemistry. Borirene and borirane both feature a BC2 three-membered ring. They can be viewed as the structural analogues of cyclopropane and cyclopropene, where a CH2 unit of the carbonaceous counterparts is replaced with BH, respectively. Indeed, this structural variation introduces numerous intriguing aspects. For instance, borirane and borirene are both Lewis acidic due to the presence of a tricoordinate borane center. In addition, borirene is 2π aromatic according to Hückel's rule. In addition to their ability to form adduct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation of the whole plant of Euphorbia antiquorum L. led to the isolation of sixteen diterpenoids, including five new compounds, euphiquorins A-E (1, 5-8), together with eleven known analogues (2-4, 9-16). The structures of the new compounds were elucidated by comprehensive spectroscopic analyses and quantum chemical calculations. Compound 1 possesses an unprecedented 5/6/6/5 fused tetracyclic ent-abietane-derived framework featuring oxidative A-ring cleavage, carbon contraction, and intramolecular cyclization. Compounds 5-8 represent new ingol-type diterpenoids with diver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-n-propyl homologues of the title compounds were prepared for further assessment of the ability of the "p-dimethoxy" moiety to confer dopaminergic agonism upon a variety of ring systems. Both the angularly and the linearly annulated trans-benzoquinoline ring derivatives displayed prominent DA2 dopaminergic effects on the peripheral sympathetic nerve terminal and displayed postjunctional dopamine receptor agonist properties in the striatum. It is speculated that the angular octahydrobenzo[f]quinoline derivative (but not the linear octahydrobenzo[g]quinoline derivative) may owe its dopamine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new cyclopenta[b]benzofuran derivatives based on an unprecedented carbon skeleton (1-4), with a dihydrofuran ring fused to dioxanyl and aryl rings, along with a new structural analogue (5) of 5‴-episilvestrol (episilvestrol, 7), were isolated from an aqueous extract of a large-scale re-collection of the roots of Aglaia perviridis collected in Vietnam. Compound 5 demonstrated mutarotation in solution due to the presence of a hydroxy group at C-2‴, leading to the isolation of a racemic mixture, despite being purified on a chiral-phase HPLC column. Silvestrol (6) and episilvestrol (7) were i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current work, we report the discovery of new sulfonate and sulfamate derivatives of benzofuran- and benzothiophene as potent inhibitors of human carbonic anhydrases (hCAs) II, IX and XII. A set of derivatives, 1a-t, having different substituents on the fused benzofuran and benzothiophene rings (R = alkyl, cyclohexyl, aryl, NH2, NHMe, or NMe2) was designed and synthesized. Most of the derivatives exhibited higher potency than acetazolamide as inhibitors of the purified hCAII, IX and XII isoforms. The most potent inhibitors for hCAII, hCAIX and hCAXII were 1g, 1b and 1d with an IC50 ± SEM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen abietane-type diterpenoids, including seven previously undescribed compounds and six known analogs, were isolated from the root and aerial parts of Phlegmariurus carinatus. Their structures were elucidated by comprehensive spectroscopic data analysis (UV, IR, NMR, and HRESIMS) and quantum chemical calculations (calculated ECD or 13C NMR). Notably, these compounds exhibited high structural diversity. Compounds 1-8 possessed six distinct fused ring systems. Phlecarinatones I (2) and J (3) were identified as rare 6,7-seco-abietane diterpenoids featuring a five-membered lactone ring B. Co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the title compound, C11H7NO2, is isotypic to that of its homologue, 1-octylindoline-2,3-dione [Qachchachi et al. (2013 ▶). Acta Cryst. E69, o1801]. The indoline ring and the two carbonyl O atoms are approximately coplanar, the largest deviation from the mean plane being 0.021 (1) Å for one of the O atoms. The mean plane through the fused ring system is nearly perpendicular to the propynyl group, as indicated by the N-C-C-C torsion angle of 77.9 (1)°. In the crystal, mol-ecules are linked by C-H⋯O hydrogen bonds and π-π inter-actions between benzene rings [inter-centroid distan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the first total syntheses of the naturally occurring flavonoids ugonin C (1), ugonin F (2), and, based on the originally proposed structures, compounds 3 and 4 (corresponding to the structures first assigned to ugonin T and neougonin B, respectively), all featuring a dihydrofuran ring fused to a phenolic moiety. In addition, a series of analogues (18, 19, 22, 23a, 23b, 27a, 27b, and 28) were synthesized to explore their biological activities. On the basis of synthetic strategy and detailed NMR analyses, the structures of naturally occurring ugonin T and neougonin B were reas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of air-stable spiro-fused ladder-type boron(III) compounds has been designed, synthesized, and the electrochemistry and photophysical behavior have been characterized. By simply varying the substituents on the pyridine ring and extending the π-conjugation of the spiro framework, the emission color of these compounds can be easily fine-tuned spanning the visible spectrum from blue to red. All compounds exhibit a broad and structureless emission band across the entire visible region, assigned as an intramolecular charge-transfer transition originating from the thiophene of the spiro fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.