BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) secondary to gemcitabine therapy (GiTMA) is a very rare pathology that carries a poor prognosis, with nearly half of the cases progressing to end stage renal disease. GiTMA is most commonly associated with adenocarcinomas, most notably pancreatic cancers. The mainstay of management is withdrawal of the offending drug and supportive care. Plasmapheresis has a limited role and hemodialysis may help in the management of fluid overload secondary to renal failure. Furthermore, a C5 inhibitor, eculizumab, has been successfully used in the treatment of GiT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male patient with a pancreatic carcinoma and hepatic metastases was admitted with progressive dyspnea and anuria. Previously he had received five cycles of a palliative chemotherapy with gemcitabine and responded well with a reduction of the tumor mass. The laboratory results showed a distinct anemia, thrombocytopenia, an increase in creatinine and lactate dehydrogenase levels. With an additional finding of 21 per mille fragmentocytes in the periphery blood smear, we diagnosed a thrombotic microangiopathy (TMA). Until now the literature lacks well-defined therapy standards for th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the therapeutic efficacy of cisplatin plus gemcitabine in the treatment of patients with metastatic cervical cancer.
METHODS AND MATERIALS: A total of 51 patients were enrolled in this study. The median age was 46 years (34-67). Thirty-five patients were previously treated to the pelvis by radical radiotherapy, one patient was treated by surgery and one by surgery and postoperative radiotherapy. There were 14 patients with stage IVB cervical cancer who were previously untreated. The sites of metastases were 10 in the lungs, 5 in the supraclavicular nodes, 9 in the paraao
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superficial bladder cancer can be treated by transurethral resection and additional intravesical therapy. Although agents like Mitomycin C, Epirubicin and BCG are routinely used, there is a need for more potent and/or less toxic agents. Gemcitabine is a deoxycytidine analogue, used systemically for several tumours, such as non-localised bladder cancer, where it is effective and well tolerated. We investigated the use of three dose levels of gemcitabine when given intravesically in humans for safety and pharmacokinetic research.
MATERIAL AND METHODS: Patients with superficial bla
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gemcitabine has evolved as standard therapy in advanced pancreatic cancer since the demonstration of a significant clinical benefit. Phase II trials have shown that gemcitabine can be successfully combined with thymidylate synthase (TS) inhibitors such as continuous-infusion 5-fluorouracil (5-FU). However, continuous-infusion 5-FU is inconvenient because of the need for a central venous access. The aim of this study was to assess the efficacy and safety of gemcitabine in combination with raltitrexed (Tomudex), a novel and selective TS inhibitor that has the advantage of a 3-weekly
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We conducted two parallel phase II trials in chemonaïve and previously treated patients with metastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC) to evaluate the tumour response, progression-free and overall survival, and toxicity of gemcitabine.
PATIENTS AND METHODS: Gemcitabine 1250 mg/m2 was given on days 1 and 8 of a 21-day cycle. Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group performance status <2, adequate renal, hepatic and bone marrow function, and radiologically measurable NPC were eligible.
RESULTS: Twenty-five chemonaïve and 27 previously treated patients were enrolled. The
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although combination chemotherapy can induce complete remission in a large proportion of patients with Hodgkin's disease (HD) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), 30%-50% of patients will relapse. Gemcitabine has shown promising activity in heavily pretreated patients with HD and NHL even in those who have progressed after autologous stem cell transplantation. Its favorable toxicity profile allows development of combination regimens with other cytotoxic drugs and anti-CD20-targeted therapy, although hematologic toxicities appear to be greater than when gemcitabine is used as a single agent. Prolo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel antimetabolite pemetrexed inhibits the folate-dependent enzymes thymidylate synthase, dihydrofolate reductase, and glycinamide ribonucleotide formyltransferase. This agent is broadly active in a wide variety of solid tumors, including non-small cell lung, breast, bladder, head and neck, and ovarian cancers, as well as mesothelioma. Gemcitabine is a pyrimidine nucleoside antimetabolite that is approved worldwide for the treatment of pancreatic and non-small cell lung cancers, and bladder cancer outside the United States. In addition, gemcitabine is active against a broad range of tumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a protocol for a Cochrane review (intervention). The objectives are as follows: To assess the benefits and harms of intravenous administration of gemcitabine monotherapy or gemcitabine-based combination chemotherapy versus placebo or non-gemcitabine-based chemotherapy in people with advanced biliary tract carcinomas.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gemcitabine is a nucleoside analog antimetabolite used in various malignancies, including metastatic breast cancer. Objective response rates in its use as a single agent in the treatment of metastatic breast cancer are not to be underestimated. Cutaneous, hematological, pulmonary, and vascular side effects are well-known side effects. Venous thromboembolism may occur with antineoplastics, such as platinum compounds. Arterial thromboembolism is rare in cancer, almost rare with chemotherapy. Here, we present a metastatic breast cancer patient who had digital necrosis due to arteria
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her mid-70s with metastatic pancreatic adenocarcinoma presented with fatigue, nausea and bilateral leg swelling, 4 days after an intravenous gemcitabine infusion. Additional examination and laboratory tests showed mild hypertension, low haemoglobin, high lactate dehydrogenase, low platelet count and high serum creatinine. The patient was subsequently diagnosed with haemolytic uraemic syndrome (HUS), and gemcitabine administration was immediately ceased. The patient received a 5-day course of methylprednisolone, with a full recovery being made 10 days after diagnosis. Clinicians shou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report outer retinal disruption and uveal effusion after gemcitabine and docetaxel combination therapy.
CASE REPORT: A 78-year-old woman presented with blurry vision after two cycles of gemcitabine and docetaxel combination chemotherapy for stage IV sarcoma. At presentation, visual acuity was finger counting and 20/25 in the right and left eyes, respectively. Slit-lamp examination and B-scan ultrasonography revealed severe uveal effusion in the right eye and choroidal folds in the left eye. Spectral domain optical coherence tomography showed disruption of photoreceptor inner segme
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravesical immunotherapy or chemotherapy for non-muscle invasive bladder cancer is a well established treatment for preventing or delaying tumour recurrence following tumour resection. However, up to 70% of patients may fail and new intravesical agents with improved effectiveness are needed. Gemcitabine is a relatively new anticancer drug that has shown activity against bladder cancer.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and toxicity of intravesical gemcitabine in preventing tumour recurrence and progression in non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC).
SEARCH METHODS: A
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report a case of metastatic leiomyosarcoma, in which a patient developed chest pain accompanied by acute left bundle-branch block (LBBB) after gemcitabine infusion.
CLINICAL PRESENTATION AND INTERVENTION: A 59-year-old woman admitted with bilateral pulmonary nodules had classic risk factors for coronary heart disease and coronary stenosis as demonstrated by previous coronary angiography. She was treated with gemcitabine infusion, and 30 min later she experienced severe chest pain accompanied by acute LBBB confirmed by ECG. We suspected gemcitabine-induced coronary vasospasm exa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the safety and feasibility of two neoadjuvant chemotherapy (NAC) regimens, gemcitabine plus nab-paclitaxel (GA) and gemcitabine plus S-1 (GS), for elderly patients (aged 75 years and older) with resectable and borderline resectable pancreatic ductal adenocarcinoma (R/BR-PDAC). A post hoc analysis was conducted using data from a randomized controlled trial on NAC for R/BR-PDAC (CSGO-HBP-015). Patients were divided into two groups: those aged 75 years and older (7/46 in GS and 16/48 in GA) and those under 75 years. Short-term outcomes, including resection rates, adve
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is one of the most difficult malignancies to treat owing to the rapid acquisition of resistance to chemotherapy. Gemcitabine, a first-line treatment for pancreatic cancer, prolongs patient survival by several months, and combination treatment with gemcitabine and other anti-cancer drugs in the clinic do not show any significant effects on overall survival. Thus, identification of a drug that resensitizes gemcitabine-resistant pancreatic cancer to gemcitabine and a better understanding of the molecular mechanisms of gemcitabine resistance are critical to develop new therapeuti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor Treating Fields (TTFields), low intensity alternating electric fields with antimitotic activity, have demonstrated survival benefit in patients with glioblastoma. This phase 2 PANOVA study was conducted to examine the combination of TTFields plus chemotherapy in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
METHODS: Forty patients with newly-diagnosed, locally advanced or metastatic PDAC received continuous TTFields (150 KHz for ≥18 h/day) plus gemcitabine (1000 mg/m2), or gemcitabine plus nab-paclitaxel (125 mg/m2). The primary endpoint was safety and secondary end
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a deadly disease with high mortality due to early metastatic dissemination and high chemoresistance. All these factors are favored by its extracellular matrix (ECM)-rich microenvironment, which is also highly hypoxic and acidic. Gemcitabine (GEM) is still the first-line therapy in PDAC. However, it is quickly deaminated to its inactive metabolite. Several GEM prodrugs have emerged to improve its cytotoxicity. Here, we analyzed how the acidic/hypoxic tumor microenvironment (TME) affects the response of PDAC cell death and invadopodia-mediat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blast phase of chronic myeloid leukemia (CML) as well as the rare acute transformation of other chronic myeloproliferative disorders constitute forms of leukemia that are particularly refractory, even to aggressive chemotherapy. Many attempts have thus been made to identify new drugs that could be active in these diseases. We wanted to evaluate whether gemcitabine (dFdC), a pyrimidine analogue widely employed in lung cancer chemotherapy, was able to block in vitro proliferation of bcr/abl-positive and bcr/abl-negative blast cells in primary culture. We already showed that gemcitabi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.