Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15692 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1210 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2023eng
Transfer RNAs are integral for protein synthesis and the interpretation of the information contained in DNA. To date, a few methods, including custom microarrays and custom targeted sequencing, have been used to quantify tRNA. However, methods using available RNA-sequencing data have not yet been reported. We created a bioinformatics pipeline to quantify the highly expressed tRNAs in RNA-Seq effectively, demonstrated by the preserved ratio of the expression levels of two massively duplicated tRNAAla genes in mouse. Using this quantification, we examined the tRNA expression with relation to tis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid and thymus are derived from the common primordia, the third pharyngeal pouch. During their development, endodermal cells actively interact with surrounding mesenchymal cells, mainly derived from neural crest cells (NCCs). However, the mechanism by which NCCs regulate the development of the third pharyngeal pouch remains largely unknown. In this study, we showed that fibronectin 1 (Fn1), which is synthesized by NCCs, modulates the functions of NCCs in the third pharyngeal pouch patterning and in the morphogenesis of the thymus/parathyroid. Loss of Fn1 in NCCs leads to decreased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human organogenesis is when severe developmental abnormalities commonly originate. However, understanding this critical embryonic phase has relied upon inference from patient phenotypes and assumptions from in vitro stem cell models and non-human vertebrates. We report an integrated transcriptomic atlas of human organogenesis. By lineage-guided principal components analysis, we uncover novel relatedness of particular developmental genes across different organs and tissues and identified unique transcriptional codes which correctly predicted the cause of many congenital disorders. By inference,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NIH FACEBASE consortium was established in part to create a central resource for craniofacial researchers. One purpose is to provide a molecular anatomy of craniofacial development. To this end we have used a combination of laser capture microdissection and RNA-Seq to define the gene expression programs driving development of the murine palate. We focused on the E14.5 palate, soon after medial fusion of the two palatal shelves. The palate was divided into multiple compartments, including both medial and lateral, as well as oral and nasal, for both the anterior and posterior domains. A tota
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A condensed review of the morphogenetic mechanisms of facial fabrication, providing insights into developmental anomalies of clinical concern. Genetics, epigenetics and regulation of molecular, cellular, tissue and organ formation are being elucidated in normal and dysmorphological patterns. The pathogenesis of craniosynostosis is related to fibroblast growth factor expression. Analysis of a 28-month-old-child's dysmorphic synostotic skull explores possible mechanisms of malformation and deformation.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fruits are a key feature defining angiosperms, yet how local growth is coordinated during development to generate diverse fruits remains unclear. Here, we demonstrate that the Capsella rubella C2H2-zinc finger transcription factor JAGGED (CrJAG) controls fruit shape determination by promoting both cell division and anisotropic growth. At the molecular level, CrJAG physically interacts with members of the Capsella rubella MULTICOPY SUPPRESSOR OF IRA1 (CrMSI) histone chaperone family, increasing the chromatin accessibility and thereby sustaining the expression of genes involved in fruit morphog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in microRNA (miRNA) levels are present in numerous diseases. Although these changes are particularly noted in male infertility, little is known about the effects of increased miR-16-1 in sperm from infertile men. In this study, we assessed the effects of increased mir-16-1 expression on the developmental process, epigenetic changes, and target gene expressions. IVF embryos, 6 h after insemination, were divided into three groups: control, control negative (CN), and miR-16-1 harboring plasmid microinjection. The developmental rates of these embryos were recorded after 24, 48, 72, and 96
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-box factors comprise an archaic family of evolutionary conserved transcription factors that regulate patterns of gene expression essential for embryonic development. The T-box transcription factor 3 (TBX3), a member of this family, is expressed in several tissues and plays critical roles in, among other structures, the heart, mammary gland and limbs and haploinsufficiency of the human TBX3 gene is the genetic basis for the autosomal dominant disorder, ulnar-mammary syndrome. Overexpression of TBX3 on the other hand has been linked to several cancers including melanoma, breast, pancreatic, li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long day (LD) exposure of rosette plants causes rapid stem/petiole elongation, a more vertical growth habit, and flowering; all changes are suggestive of a role for the gibberellin (GA) plant growth regulators. For Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) L. (Heynh), we show that enhancement of petiole elongation by a far-red (FR)-rich LD is mimicked by a brief (10 min) end-of-day (EOD) FR exposure in short day (SD). The EOD response shows red (R)/FR photoreversibility and is not affected in a phytochrome (PHY) A mutant so it is mediated by PHYB and related PHYs. FR photoconversion of PHYB to an ina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic regulators LEC2 (LEAFY COTYLEDON2) and FUS3 (FUSCA3) are involved in multiple aspects of Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) seed development, including repression of leaf traits and premature germination and activation of seed storage protein genes. In this study, we show that gibberellin (GA) hormone biosynthesis is regulated by LEC2 and FUS3 pathways. The level of bioactive GAs is increased in immature seeds of lec2 and fus3 mutants relative to wild-type level. In addition, we show that the formation of ectopic trichome cells on lec2 and fus3 embryos is a GA-dependent process as in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early developmental stages of teleost fish represent vulnerable phases of the life cycle, characterized by exposure to fluctuating abiotic and biotic environmental conditions. Immune system maturation is gradual, beginning with reliance on maternally transferred immune factors, followed by activation of the innate immune system and culminating in the establishment of adaptive immunity. Recent studies in common carp (Cyprinus carpio) have identified a novel family of cytidine deaminases termed Secreted Novel AID/APOBEC-like Deaminases (SNAD1s). Although their biological functions remain unknown
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotes show a great diversity of limb phenotypes, including limbs specialized for running, flying, swimming, and digging. Here, we have examined how this diversity is generated during limb development in 13 species using transcriptomics and in situ hybridization. The selected species show evolutionary changes in the number of phalanges and/or loss of claws. We first looked at genes that show cyclical expression during digit development. Significantly, we find that Gdf5 cycles more rapidly in digits developing more phalanges. We identified two novel cyclically expressed genes: Ackr3 and Wnt9a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth number abnormality is one of the most common dental developmental diseases, which includes both tooth agenesis and supernumerary teeth. Tooth development is regulated by numerous developmental signals, such as the well-known Wnt, BMP, FGF, Shh and Eda pathways, which mediate the ongoing complex interactions between epithelium and mesenchyme. Abnormal expression of these crutial signalling during this process may eventually lead to the development of anomalies in tooth number; however, the underlying mechanisms remain elusive. In this review, we summarized the major process of tooth devel
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs (19-25 nucleotides) that negatively regulate gene expression at the post transcriptional level by binding to complementary target sequences in the target mRNA. miRNAs play an important role in a wide range of biological processes, including organ development. Recent studies have shown that some miRNAs are highly expressed in the kidney and are closely related to kidney development and diseases, suggesting that miRNAs are important regulators in kidney physiology and pathology. This review will focus on the research progress of miRNA in ki
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tracheal system of insects is a network of epithelial tubules that functions as a respiratory organ to supply oxygen to various target organs. Target-derived signaling inputs regulate stereotyped modes of cell specification, branching morphogenesis, and collective cell migration in the embryonic stage. In the postembryonic stages, the same set of signaling pathways controls highly plastic regulation of size increase and pattern elaboration during larval stages, and cell proliferation and reprograming during metamorphosis. Tracheal tube morphogenesis is also regulated by physicochemical int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebral column consists of repeating units of ossified vertebrae that are adjoined by fibrocartilagenous intervertebral discs. These structures form from the embryonic notochord and somitic mesoderm. In humans, congenital malformations of the vertebral column include scoliosis, kyphosis, spina bifida, and Klippel Feil syndrome. In adulthood, a common malady affecting the vertebral column includes disc degeneration and associated back pain. Indeed, recent reports estimate that low back pain is the number one cause of disability worldwide. Our review provides an overview of the molecular m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb development is clinically and biologically important. Polydactyly is common and caused by aberrant anterior-posterior patterning. Human disorders that include polydactyly are diverse. To facilitate an understanding of the biology of limb development, cataloging the genes that are mutated in patients with polydactyly would be useful. In 2002, I characterized human phenotypes that included polydactyly. Subsequently, many advances have occurred with refinement of clinical entities and identification of numerous genes. Here, I update human polydactyly entities by phenotype and mutated gene. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch target genes HES1 and HES5 mutually repress one another, while also exhibiting oscillatory expression across tissues, to regulate cell fate specification, during mammalian neural tube development. In their work, Veronica Biga, Cerys Manning and colleagues show that there is a mechanistic link between oscillatory expression of the cross-repressive factors HES1 and HES5, and fate resolution in the developing spinal cord. To learn more about their work, we talked to the first author Veronica Biga, as well as the corresponding author, Cerys Manning, Presidential Fellow in the School of Medic
ИнтервьюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the anterior pituitary gland is dependent upon a cascade of signalling molecules and developmental genes that function as transcription factors. Many of these genes are homeobox genes which contain a DNA-binding region or homeobox. Animal models have given a valuable insight into human pituitary disease. For example, Pit-1 and Prop1 mutants are known to have deficiencies of growth hormone, prolactin and thyroid-stimulating hormone. Human phenotypes arising as a result of mutations in these genes are similar to the mouse mutants. Mutations in the novel homeobox gene Hesx1/HES
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ruminants, more than 30% of the embryonic losses observed after artificial insemination (AI) have an early origin, coincident with a marked elongation of the trophoblast which occurs before implantation. Several observations provide clear evidence that early elongation of the conceptus relies on cell multiplication, cell growth and cell shape remodeling. Recent results indicating an intense multiplication of a non-fully differentiated trophoblast, which still expresses some epiblast genes, has to be considered at the onset of elongation. It has also been shown in the last two years that gen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.