Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43161 публикаций
Поиск: 614 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5167 с найденным полным текстом
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society2013eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania spp. are intracellular parasites that cause leishmaniasis, a devastating disease with no effective treatment. These parasites are heme auxotrophs and must scavenge this essential cofactor from the host. Transcriptomic analysis of Leishmania major promastigotes cultured in the presence or absence of heme revealed numerous differentially expressed genes. Among those of unknown function, LHR2 (Leishmania Heme Response-2) was the most upregulated gene in response to heme limitation. LHR2 encodes a mitochondrial hemoprotein that likely protects this organelle from elevated levels of reac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus represents the most common rapidly growing mycobacterial pathogen in cystic fibrosis and is extremely difficult to eradicate. Essential genes are required for growth, often participate in pathogenesis, and encode valid drug targets for further chemotherapeutic developments. However, assessing the function of essential genes in M. abscessus remains challenging due to the limited spectrum of efficient genetic tools. Herein, we generated a Tet-OFF-based system allowing to knock down the expression of mmpL3, encoding the mycolic acid transporter in mycobacteria. Using this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study aimed to screen gene mutations in Chinese patients with benign essential blepharospasm (BEB) to understand its etiology. Methods: Twenty BEB patients diagnosed by clinical manifestations between April 2015 and October 2015 were enrolled. All the cases were investigated by questionnaires about general conditions, social behavioral factors, environmental factors, psychological factors, genetic factors, and previous diseases. In each patient, a total of 151 genes related to movement disorders were analyzed by second-generation sequencing. Results: Two patients had a family h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several reports found a relationship between increased serum lead levels and the risk for essential tremor (ET), especially in carriers of the minor allele of the single nucleotide polymorphism (SNP) rs1800435 in the aminolevulinate dehydratase (ALAD) gene, which is involved in the synthesis of haem groups. Our group reported decreased risk for ET in carriers of the minor alleles of the rs2071746 and rs1051308 SNPs in the haem-oxygenases 1 and 2 (HMOX1 and HMOX2), respectively, involved in haem metabolism. We analysed whether ALAD rs1800435 alone and their interactions with the fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A nonsense mutation in the amyotrophic lateral sclerosis gene FUS has been found to segregate in a large family with essential tremor (ET). Coding variants in this gene have not been comprehensively evaluated in ET. We conducted a genetic analysis of FUS for pathogenic and novel coding variants in 2 case-control cohorts among ethnic Chinese.
METHODS: In a study that involved 7,548 subjects, we first sequenced all the exon and exon-intronic boundaries of FUS in 84 ET samples. Potential causative variants that were identified were then genotyped in 2 separate case-control cohorts inv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Essential tremor (ET) is a common inherited movement disorder whose causes remain unknown. The presence of spontaneous tremor in murine mutants may provide clues into the pathogenesis of ET. SCN8A encodes the neuronal voltage gated sodium channel Na(v)1.6 that is widely expressed in the central nervous system. Several mutations of Scn8a in the mouse result in congenital postural tremor of the extremities and head.
METHODS: We screened SCN8A as a candidate gene in a cohort of 95 Caucasian patients with ET and a positive family history, including 48 patients with early onset in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic linkage studies have identified two susceptibility loci for essential tremor (ET) on chromosomes 3q13 (ETM1) and 2p24.1 (ETM2). Linkage disequilibrium studies in separate population samples from the United States and Singapore suggest an association between ET and loci at ETM2.
METHODS: Fine mapping studies were conducted on multiplex and singleton US families linked to ETM2 using newly detected loci within the candidate interval to establish the minimal critical region (MCR) harboring an ET gene. The genes and transcripts within this interval were systematically analyzed
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes perform diverse and vital functions in eukaryotes, and abnormalities in peroxisomal function lead to severe developmental disorders in humans. Peroxisomes are also involved in a wide array of physiological and metabolic functions unique to plants, yet many aspects of this important organelle are poorly understood. In yeast and mammals, various steps in peroxisome biogenesis require the function of peroxin (PEX) proteins, among which PEX12 is a RING finger peroxisomal membrane protein involved in the import of matrix proteins. To investigate the role of PEX12 in plants, we identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have constructed a genome-saturating mutant library of the human gastric pathogen Helicobacter pylori. Microarray tracking of transposon mutants (MATT) allowed us to map the position of 5,363 transposon mutants in our library. While we generally found insertions well distributed throughout the genome, 344 genes had no detectable transposon insertions, and this list is predicted to be highly enriched for essential genes. Comparison to the essential gene set of other bacteria revealed a surprisingly limited overlap with all organisms tested (11%), while 55% were essential in some organisms bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During mammalian embryonic development, the ovaries and testes develop from somatic cells of the urogenital ridges as indifferent gonads, harbouring primordial germ cells that have migrated there. After sex determination of the gonads, the testes produce testosterone and anti-Mullerian hormone which mediate male sexual differentiation, and the female developmental pathway ensues in their absence. Here we show that transcripts of the LIM homeobox gene Lhx9 are present in urogenital ridges of mice at embryonic day 9.5; later they localize to the interstitial region as morphological differentiati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET), the most common movement disorder in humans, appears to be inherited as an autosomal dominant trait in many families. The familial form is called familial essential tremor (FET), which seems similar to sporadic essential tremor. ET is a cause of substantial disability, particularly in the elderly. The prevalence of Parkinson's disease and dystonia may be increased in families with ET, but other movement disorders are seldom encountered in these families. Here we report the results of a genome-wide scan for FET genes in 16 Icelandic families with 75 affected individuals,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To cause disease Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis needs to enter mammalian cells, arrest phagosomal maturation and manipulate the host immune system. The genetic basis of the bacterial capacity to achieve these outcomes remains largely unknown. Identifying these genes would allow us to gain a deeper understanding of MAP's pathogenesis and potentially develop a live attenuated Johne's disease vaccine by knocking out these genes. MAP genes demonstrated to be essential for colonization in the natural host, ruminants, are unknown. Genome-wide transposon mutagenesis and high-throughput s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrobacter species are opportunistic bacterial pathogens that have been implicated in both nosocomial and community-acquired infections. Among the genus Citrobacter, Citrobacter koseri is often isolated from clinical material, and has been known to cause meningitis and brain abscess in neonates and immunocompromised individuals. The virulence determinants of Citrobacter, however, remain largely unknown. Based on traditional methods, the genus Citrobacter has been divided into 11 species, but this has been problematic. Here, we determined an improved, detailed, and more accurate phylogeny of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella abortus is a class III zoonotic bacterial pathogen able to survive and replicate inside host cells, including macrophages. Here we report a multidimensional transposon sequencing analysis to identify genes essential for Brucella abortus growth in rich medium and replication in RAW 264.7 macrophages. The construction of a dense transposon mutant library and mapping of 929,769 unique mini-Tn5 insertion sites in the genome allowed identification of 491 essential coding sequences and essential segments in the B. abortus genome. Chromosome II carries a lower proportion (5%) of essential ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EP and GPEET procyclins are the major surface glycoproteins of Trypanosoma brucei in the midgut of tsetse flies (Glossina spp.). The procyclin genes are located at the beginning of polycistronic transcription units and are followed by at least one procyclin-associated gene (PAG). The EP/PAG1 locus on one copy of chromosome X begins with the three genes EP1, EP2 and PAG1; the end of this unit has not been characterized previously. The EP/PAG2 locus on the other copy of chromosome X contains the same procyclin genes followed by PAG2 and PAG4. Here we show that the EP/PAG1 locus in AnTat1.1 has t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dlx homeobox genes are mammalian homologs of the Drosophila Distal-less (Dll) gene. The Dlx/Dll gene family is of ancient origin and appears to play a role in appendage development in essentially all species in which it has been identified. In Drosophila, Dll is expressed in the distal portion of the developing appendages and is critical for the development of distal structures. In addition, human Dlx5 and Dlx6 homeobox genes have been identified as possible candidate genes for the autosomal dominant form of the split-hand/split-foot malformation (SHFM), a heterogeneous limb disorder character
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that the capsular polysaccharide synthesis (cps) locus of the type 19F Streptococcus pneumoniae strain SSZ was closely linked to a copy of the insertion sequence IS1202 (J.K. Morona, A. Guidolin, R. Morona, D. Hansman, and J.C. Paton, J. Bacteriol. 176:4437-4443, 1994). In the present study, we used plasmid insertion and rescue and inverse PCR to clone 6,322 bp of flanking DNA upstream of IS1202. Sequence analysis indicated that this region contains six complete open reading frames (ORFs) and one partial ORF that are arranged as a single transcriptional unit. Chromo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic spine formation/maintenance is highly dependent on actin cytoskeletal dynamics, which is regulated by small GTPases Rac1 and Cdc42 through their downstream p21-activated kinase/LIM-kinase-I/cofilin pathway. ARHGEF7, also known as ß-PIX, is a guanine nucleotide exchange factor for Rac1 and Cdc42, thereby activating Rac1/Cdc42 and the downstream pathway, leading to the upregulation of spine formation/maintenance. We found that STIL, one of the primary microcephaly gene products, is associated with ARHGEF7 in dendritic spines and that knockdown of Stil resulted in a significant reductio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.