Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
56761 публикаций
Поиск: 299 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2264 с найденным полным текстом
Myeloid/lymphoid neoplasms with FLT3 gene fusions have recently been included among myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) in the World Health Organization classification and International Consensus Classification. As this entity remains remarkably rare, its scope and phenotypic features are evolving. In this report, we describe a 33-yr-old male with MLN-TK. Conventional chromosome analysis revealed a t(13;14)(q12;q32). Further analysis with mate-pair sequencing (MPseq) confirmed a TRIP11::FLT3 gene fusion. A diagnosis of MLN-TK was rendered. To
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine neoplasms (pNENs) are the second most common type of pancreatic cancer after pancreatic ductal adenocarcinoma. Germline mutations in DNA repair genes drive several hereditary and sporadic cancers; however, their role in pNENs remains poorly defined. This pilot study aimed to assess the frequency and clinical relevance of germline DNA repair gene mutations in patients with pNENs, both with and without a family history of cancer. Germline DNA from 57 Polish patients with pNENs was analyzed using targeted next-generation sequencing to identify variants in a panel of DNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Appendiceal mucinous neoplasms (AMN) are rare tumors of the gastrointestinal tract. They metastasize with widespread abdominal dissemination leading to pseudomyxoma peritonei (PMP), a disease with poor prognosis. There are many unknowns about the cellular features of origin, differentiation and progression of AMN and PMP.
METHODS: We characterized AMNs, PMPs and matched normal tissues using single-cell RNA-sequencing. We validated our findings with immunohistochemistry, mass spectrometry on malignant ascites from PMP patients and gene expression data from an independent set of P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/Lymphoid Neoplasms with eosinophilia and involvement of Tyrosine Kinase gene fusions (MLN-TK) is a WHO disease category including a diverse group of malignancies characterised by recurrent genomic rearrangements of tyrosine kinase (TK) genes such as PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, JAK2, ETV6 and FLT3. Identification of these TK rearrangements is important for the accurate diagnosis of MLN-TK and allows targeted therapy with TK inhibitors. In this study, we validated the use of optical genome mapping (OGM) retrospectively by analysing 11 samples from 10 cases with suspected or known TK rearrange
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Some melanocytic neoplasms suspicious for melanoma require additional workup to arrive at a final diagnosis. Within the last eight years, gene expression profiling (GEP) has become an important ancillary tool to aid in the diagnosis of melanocytic neoplasms with uncertain malignant potential. As the usage of two commercially available tests (23-GEP and 35-GEP) evolves, it is important to answer key questions about optimal utilization and their impact on patient care.
METHODS: Recent and relevant articles answering the following questions were included in the review. First, how do
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAK2V617F (dbSNP: rs77375493) is the most frequent and most-studied variant in BCR::ABL1 negative myeloproliferative neoplasms and in the JAK2 gene. The present study aimed to molecularly characterize variants in the complete coding region of the JAK2 gene in patients with BCR::ABL1 negative chronic myeloproliferative neoplasms. The study included 97 patients with BCR::ABL1 negative myeloproliferative neoplasms, including polycythemia vera (n=38), essential thrombocythemia (n=55), and myelofibrosis (n=04). Molecular evaluation was performed using conventional PCR and Sanger sequencing to detec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FET (encompassing both EWSR1 and FUS) fusions with genes from the CREB family (CREB1, ATF1, and CREM) are involved in a variety of neoplasms. Recently, FET::CREB fusions were recognized in a group of malignant epithelioid neoplasm with a striking predilection to mesothelial-lined cavities and frequent cytokeratin immunoexpression. Herein, we report a rare mesenchymal neoplasm with epithelioid morphology and nonspecific immunoprofile harboring a FUS::CREM fusion arising in the oral tongue of a 53-year-old man. Histology showed a well-circumscribed tumor composed of epithelioid cells with eosino
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The feasibility of using molecular genetic markers associated with thyroid neoplasms and more aggressive course of the disease is now actively studied. We analyzed the diagnostic value of somatic mutations in the hot spots of BRAF, KRAS, KRAS, EIF1AX, and TERT genes in histological material from 153 patients with thyroid gland neoplasms. BRAF mutations (exon 15, codon area 600-601) were found in 54 patients, NRAS mutations (exon 3, codon 61) were detected in 12 patients; mutations KRAS, TERT, and EIF1AX genes were not detected.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the proformance of multiplex PCR and capillary electrophoresis(MPCE) in the detection of JAK2V617F and CALR mutation in myeloproliferative neoplasms(MPN).
METHODS: The specificity primers of JAK2617F gene mutation and the primers of CALR gene were designed at the same time. The JAK2V617F and CALR gene primers were labeled with Cy5 fluorescence, all the primers were mixed in one tube for multiplex PCR and the PCR prodcuts were analysised by capillary electrophoresis. Then detection limit and sensitivity of MPCE were evaluated, and compared with comercial diagnostic kit.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our main aim was to evaluate the role of caspases' genes SNPs in Philadelphia-chromosome negative chronic myeloproliferative neoplasms (PN-MPNs) susceptibility. A case-control study in 133 Caucasian Portuguese PN-MPNs patients and 281 matched controls was carried out, studying SNPs in apoptosis related caspases: rs1045485 and rs1035142 (CASP8), rs1052576, rs2308950, rs1132312 and rs1052571 (CASP9), rs2227309 and rs2227310 (CASP7) and rs13006529 (CASP10). After stratification by pathology diagnosis for essential thrombocythemia (ET), female gender or JAK2 positive, there is a significant increa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia and primary myelofibrosis, are myeloproliferative neoplasms (MPNs) with distinct clinical features and are associated with the JAK2V617F mutation. To identify genomic anomalies involved in the pathogenesis of these disorders, we profiled 87 MPN patients using Affymetrix 250K single-nucleotide polymorphism (SNP) arrays. Aberrations affecting chr9 were the most frequently observed and included 9pLOH (n=16), trisomy 9 (n=6) and amplifications of 9p13.3-23.3 (n=1), 9q33.1-34.13 (n=1) and 9q34.13 (n=6). Patients with trisomy 9 were associated with e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary melanocytic neoplasms of the central nervous system (CNS) are uncommon neoplasms derived from melanocytes that normally can be found in the leptomeninges. They cover a spectrum of malignancy grades ranging from low-grade melanocytomas to lesions of intermediate malignancy and overtly malignant melanomas. Characteristic genetic alterations in this group of neoplasms have not yet been identified. Using direct sequencing, we investigated 19 primary melanocytic lesions of the CNS (12 melanocytomas, 3 intermediate-grade melanocytomas, and 4 melanomas) for hotspot oncogenic mutations commonl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is an enzyme with proteolytic activity on matrix proteins, and previous studies have revealed a strong association between the MMP-2 -1306C-->T polymorphism and the risk of several types of cancer. Our study looked at whether this polymorphism contributed to the development of cervical neoplasia by analyzing 54 patients with invasive squamous cell cervical cancer, 100 patients with cervical intraepithelial neoplasia, and 126 control subjects. The MMP-2 CC genotype was more frequent in the cancer patients when compared with the control group (OR 2.57; 95% CI 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: We tested the hypothesis that polymorphisms in genes involved in DNA repair pathways are associated with the development of second primary neoplasms of the upper aerodigestive tract (UADT), as well as mortality, in patients previously diagnosed with oral squamous cell cancer (OSCC).
METHODS: DNA specimens from 279 OSCC patients who had participated in two previous population-based case-control studies were assayed for the following polymorphisms: X-ray repair cross-complementing (XRCC) 1 Arg399Gln, XRCC3 Thr241Met, xeroderma pigmentosum complementing group D (XPD) Lys75
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland neoplasms comprise phenotypically and biologically diverse lesions of uncertain histogenesis. The molecular events associated with their development and clinicopathological heterogeneity remain unknown. To reveal these events, we performed microarray expression analysis using a nylon-filter membrane platform on 18 primary lesions representing the most common benign and malignant types. Our study identified a small set of genes that are differentially altered between normal salivary gland tissues and benign and malignant tumors. Of the 5000 genes arrayed, 136 genes were different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a series of B-cell neoplasms with regard to rearrangement of the BCL6 gene on chromosome band 3q27. Southern blot analysis using probes from the major translocation cluster (MTC) region of the BCL6 revealed rearrangement in 21/197 patients (10.7%) with B-cell neoplasms studied at presentation, and 11/25 patients (44%) first studied at relapse. In non-Hodgkin's lymphoma (NHL) studied at diagnosis, rearrangements of the BCL6 gene were not closely associated with a specific histopathologic subtype but distributed in subcategories in the Working Formulation. The incidence in follicular l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 140 cases of mediastinal neoplasms in our hospital, histological diagnosis was confirmed in 129 cases. We examined the methods of preoperative biopsy with those 129 cases. Biopsy had been performed in 25 cases. Mediastinoscopy was performed in seven cases, needle biopsy in eight cases, lymph node biopsy in eight cases, esophageal biopsy using a gastrofiberscope in one case, transbronchial biopsy using a bronchoscope in one case. The true positive rates of those methods were 100% for both mediastinoscopy and lymph node biopsy, and 75% for needle biopsy. Preoperative misdiagnosis occurred in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.