Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12712 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3677 с найденным полным текстом
Expression of oncogenic Ras in thyroid cells results in loss of expression of several thyroid-specific genes and inactivation of TTF-1, a homeodomain-containing transcription factor required for normal development of the thyroid gland. In an effort to understand how signal transduction pathways downstream of Ras may be involved in suppression of the differentiated phenotype, we have tested mutants of the Ras effector region for their ability to affect TTF-1 transcriptional activity in a transient-transfection assay. We find that V12S35 Ras, a mutant known to interact specifically with Raf but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: We and others have previously shown that the mutation of K-ras codon 12 was found in the majority of pancreatic adenocarcinomas. The mutation has also been identified in the pancreatic duct with mucous cell hyperplasia in association with chronic pancreatitis. Ductal hyperplasia is also frequently found in the pancreas free from pancreatic carcinoma or chronic pancreatitis. The aim of this study was to assess the incidence and types of mutations in hyperplastic foci in these cases.
METHODS: The nucleotide sequence of the K-ras gene at codon 12 of the DNA extracted from micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four transgenic mice carrying the human activated c-Ha-Ras gene, the expression of which was driven into the thyroid gland by a bovine thyroglobulin promoter, have been produced. The M1 and M2 mice developed papillary thyroid carcinomas and the M2 mouse also developed a lung carcinoma, however none of them transmitted the transgene. Both the M3 and the M4 mice gave rise to transgenic lines. M3 progeny mice develop a goitre with morphological aspects of hyperplasia as well as a thymus hyperplasia. M4 developed a papillary thyroid carcinoma and a lung carcinoma. Lung tumors but not thyroid tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras gene is one of the oncogenes most commonly detected in human cancers and consists of three families (H-ras, K-ras, N-ras) that are converted to active oncogenes by point mutations occurring in codon 12, 13, or 61. The authors analyzed mutations of these codons in 12 extrahepatic bile duct carcinomas, nine gallbladder carcinomas, and 20 pancreatic tumors (18 pancreatic adenocarcinomas and two islet cell tumors) by a method to directly sequence nucleotides, using polymerase chain reaction and a direct sequencing method. Point mutations at K-ras codon 12 were found in all of 18 pancreatic ade
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty human monoclonal antibodies with rheumatoid factor (RF) specificity were produced from fusions using B lymphocytes derived from the synovial tissue of two patients with rheumatoid arthritis (RA) and one with the polyarticular form of juvenile rheumatoid arthritis (JRA) (1). All the 20 monoclonal antibodies were IgM. Fourteen of these were classical RFs with specificity restricted to IgG, and included 12 kappa and 2 lambda proteins. When the fine specificity for IgG Fc determinants were investigated most of them showed the Ga specificity. In addition, 5 lambda and 1 kappa monoclonal RF a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on investigations aimed at detecting mutated RAS genes in a variety of preleukemic disorders and leukemias of myeloid origin. DNA transfection analyses (tumorigenicity assay) and hybridization to mutation-specific oligonucleotide probes established NRAS mutations in codon 12 or 61 of 4/9 acute myelocytic leukemias (AML) and three AML lines. Leukemic cells of another AML patient showed HRAS gene activation. By using a rapid and sensitive dot-blot screening procedure based on the combination of in vitro amplification of RAS-specific sequences and oligonucleotide hybridization we additi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactivation of the innate immune system together with the impaired downstream pathway of type I interferon-responding genes is a hallmark of rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), and systemic sclerosis (SSc). To date, limited data on the cross-disease innate gene signature exists among those diseases. We compared therefore an innate gene signature of Toll-like receptors (TLRs), seven key members of the interleukin (IL)1/IL1R family, and CXCL8/IL8 in peripheral blood mononuclear cells from well-defined patients with active stages of RA (n = 36, DAS28 ≥ 3.2), SLE (n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids play a role in functional differentiation of pituitary somatotrophs and lactotrophs during embryogenesis. Ras-dva was identified as a gene regulated by anterior neural fold protein-1/homeobox expressed in embryonic stem cells-1, a transcription factor known to be critical in pituitary development, and has an expression profile in the chicken embryonic pituitary gland that is consistent with in vivo regulation by glucocorticoids. The objective of this study was to characterize expression and regulation of ras-dva mRNA in the developing chicken anterior pituitary. Pituitary ras-d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Intraductal papillary-mucinous neoplasms (IPMNs) of the pancreas have a favorable prognosis. However, invasive ductal carcinomas of the pancreas show a rapid progression. The aim of this study was to investigate gene mutations in pure pancreatic juice from IPMN patients and to define these genetic mutations in relation to the histopathological and clinical features of IPMNs.
METHODS: Twenty-two patients with IPMN, 21 patients with ductal carcinoma, and 20 patients with normal pancreas or chronic pancreatitis were recruited for this study. We measured the main pancreatic du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND STUDY AIMS: Chronic pancreatitis is considered to be a predisposing factor for pancreatic ductal adenocarcinoma (PAC). The purpose of this study was to examine the prognostic value of a finding of mutated (K- ras) gene in predicting the development of PAC in patients with chronic pancreatitis.
PATIENTS AND METHODS: The pancreatic duct brushings of 146 patients with chronic pancreatitis were examined in order to identify K- ras gene mutations. A total of 112 patients were followed up (median duration 42 months) using clinical evaluation, serum CA19 - 9 levels, and imaging studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we examined the mutational spectrum of K-ras in cases of gallbladder and gallbladder carcinoma with an anomalous junction of the pancreaticobiliary duct (AJPBD).
METHODS: We examined 35 gallbladders with AJPBD (20 with hyperplasia, 15 with carcinoma) and 38 gallbladders without AJPBD (four normal gallbladders, four with hyperplasia, six with adenoma, 24 with carcinoma). Polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) and direct sequencing were performed to detect mutations in codon 12 or 13 of K-ras.
RESULTS: In the cases with AJPBD, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletions encompassing the 2p14 region have been reported to cause a novel microdeletion syndrome, characterised by mild intellectual disability (ID) and language impairment (LI), usually showing no congenital malformations or severe dysmorphisms. Actin-related protein 2 (ACTR2) and Ras-related protein Rab-1A (RAB1A) genes present in this region have been suggested to be associated with ID and/or LI pathogenesis on the basis of a few singleton cases with 2p14 microdeletions, although the effects of other deleted genes could not be ruled out. Here, we describe the clinical and molecular cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Thymic carcinoma is rare and usually has a fatal outcome. Gene mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) signalling pathway and TP53 have not been well analysed in thymic carcinoma.
METHODS AND RESULTS: We examined a large cohort of thymic carcinoma and thymoma type A/B3 and looked for gene mutations in the RAS family, EGFR, PIK3CA, AKT1, BRAF and TP53. Among 54 thymic carcinoma cases, RAS family mutations were detected in 10 cases, EGFR in two, PIK3CA in one, AKT1 in one, BRAF in none and TP53 in five. Among 33 thymoma type A/B3 cases, HRAS gene mutation were found in on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "constitutive" expression of the c-myc gene was detected in leukemia cells obtained from 4 patients with an acute myeloid leukemia, 3 with chronic myeloid leukemia and 1 with a myelodysplastic syndrome. Studies were undertaken to determine whether or not the myc gene was rearranged or mutated in exon I within a 3'Pvu II region, a transcriptional attenuation site. Studies to explore the possibility of a point mutation in the N-ras gene were also conducted. No abnormalities were detected in either gene. Studies should be undertaken evaluating the possibility of a post-transcriptional mechani
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Patients with ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) have a high risk for colorectal cancer (CRC). To understand the molecular basis of colitis-associated CRC, we analyzed alterations in TP53, APC, K-ras, and DCC genes in the non-dysplastic UC and CD colon.
MATERIALS AND METHODS: Endoscopic biopsies were collected from six predefined colon sites of 35 UC and 12 CD patients for DNA extraction and genetic analysis.
RESULTS: A mutation was found in codon 1141 of the APC gene of two CD patients, being somatic in one and germinative in the other. The mutation seen i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis patients exposed to high cumulative doses of psoralen + ultraviolet A frequently exhibit so-called "psoralen + ultraviolet A keratoses" (i.e., hyperkeratotic lesions with varying degrees of histologic atypia). The exact causes and molecular mechanisms of psoralen + ultraviolet A keratoses however, are not clear. We therefore performed DNA mutational analysis of the tumor suppressor gene p53 (exons in psoralen + ultraviolet A keratoses from 10 long-term psoralen + ultraviolet A-treated psoriasis patients. We detected 39 p53 mutations in 16 of 28 psoralen + ultraviolet A keratoses (57%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The class A and class B synMuv genes are functionally redundant negative regulators of a Ras signaling pathway that induces C. elegans vulval development. A number of class B synMuv genes encode components of an Rb and histone deacetylase complex that likely acts to repress transcription of genes required for vulval induction. We discovered a new class of synMuv genes that acts redundantly with both the A and B classes of genes in vulval cell-fate determination. These new class C synMuv genes encode TRRAP, MYST family histone acetyltransferase, and Enhancer of Polycomb homologs, which form a p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia is a major pregnancy complication characterized by hypertension and systemic dysfunction, significantly impacting maternal health. The study highlights the complex immune responses triggered during pregnancy, particularly focusing on the interleukin 17 signaling pathway in PE pathogenesis. This study examines the association between two genetic variants-IL-17RA rs4819554 and IL-17RC rs708567-and the risk of preeclampsia.
METHODS: In this case-control study, a cohort of 470 women including 240 diagnosed with PE and 230 control women were examined utilizing polymerase c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified abnormally methylated, differentially expressed genes (DEGs) and pathogenic mechanisms in different immune cells of RA and SLE by comprehensive bioinformatics analysis. Six microarray data sets of each immune cell (CD19+ B cells, CD4+ T cells and CD14+ monocytes) were integrated to screen DEGs and differentially methylated genes by using R package "limma." Gene ontology annotations and KEGG analysis of aberrant methylome of DEGs were done using DAVID online database. Protein-protein interaction (PPI) network was generated to detect the hub genes and their methylation levels were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External pancreatic duct stents inserted after resection of pancreatic head tumors provide unique access to pancreatic juice analysis of genetic and metabolic components that may be associated with peri-ampullary tumor progression. For this pilot study, portal venous blood and pancreatic juice samples were collected from 17 patients who underwent pancreaticoduodenectomy for peri-ampullary tumors. Portal vein circulating tumor cells (CTC) were isolated by high-speed fluorescence-activated cell sorting (FACS) and analyzed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.