m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4371 публикаций

Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом

Biotin-labeled DNA probe in a PCR-based assay increases detection sensitivity for the equine hemoparasite Babesia caballi.

A DNA probe from Babesia caballi (Bc1) was selected by antibody screening of a genomic library. The Bc1 probe hybridized specifically to B. caballi genomic DNA. A polymerase-chain-reaction-based assay for B. caballi DNA was developed from primers deduced from the probe nucleotide sequence. An amplified product of 1.6 kb was detected from as little as 500 fg B. caballi template DNA. Sensitivity increased 1000-fold when the biotin-labeled Bc1 probe was hybridized to the amplicons in a Southern blot.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9477492Открыть статью

DNA probes for distinguishing Psychodopygus wellcomei from Psychodopygus complexus (Diptera:Psychodidae).

Genomic DNA fragments from males of Psychodopygus wellcomei were isolated and shown to be useful as sensitive diagnostic probes for positively separating individuals of this species from those of Ps. complexus. These two members of the Ps. squamiventris series are found sympatrically in foci of cutaneous leishmaniasis in the hill forests of southern Pará State. Of the two species, only Ps. wellcomei is thought to be an important vector of Leishmania braziliensis sensu stricto, but this is based on circumstantial evidence because of the difficulties of identifying female sandflies within the se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1842400Открыть статью

Full genome sequencing of archived wild type and vaccine rinderpest virus isolates prior to their destruction.

When rinderpest virus (RPV) was declared eradicated in 2011, the only remaining samples of this once much-feared livestock virus were those held in various laboratories. In order to allow the destruction of our institute's stocks of RPV while maintaining the ability to recover the various viruses if ever required, we have determined the full genome sequence of all our distinct samples of RPV, including 51 wild type viruses and examples of three different types of vaccine strain. Examination of the sequences of these virus isolates has shown that the African isolates form a single disparate cla

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32300201Открыть статью

[Genetic type of progressive hearing loss].

In daily practice we tend to underestimate hereditary factors as a cause of hearing impairment especially in those cases of late-onset and progressive hearing loss. Genetic hearing impairment may be congenital but it also may develop at any decade throughout life or deteriorate as part of a pre-existing congenital or acquired hearing impairment. Over the past 5 years, hereditary diseases associated with hearing impairment have been mapped, and several of genes have already been identified. Identification of genes causing hereditary deafness, as with other genetic diseases, goes through two sta

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10205929Открыть статью

Identification of a cloned sequence activated during multi-stage carcinogenesis in mouse skin.

Differential screening of cDNA libraries made from chemically induced malignant mouse skin squamous cell carcinomas (SCC) identified three sequences, including one called mal2, that were upregulated in their expression at both the benign papilloma and malignant SCC stages. The mal2 plasmid cDNA clone (containing a 350 bp insert) was used to screen lambda phage cDNA libraries made from chemically induced SCCs. Two of the largest mal2-related cDNA inserts obtained from the phage libraries were sequenced. In addition a mal2-related genomic clone was obtained by hybridization probing of a mouse sp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1713533Открыть статью

ORBIT for E. coli: kilobase-scale oligonucleotide recombineering at high throughput and high efficiency.

Microbiology and synthetic biology depend on reverse genetic approaches to manipulate bacterial genomes; however, existing methods require molecular biology to generate genomic homology, suffer from low efficiency, and are not easily scaled to high throughput. To overcome these limitations, we developed a system for creating kilobase-scale genomic modifications that uses DNA oligonucleotides to direct the integration of a non-replicating plasmid. This method, Oligonucleotide Recombineering followed by Bxb-1 Integrase Targeting (ORBIT) was pioneered in Mycobacteria, and here we adapt and expand

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38587185Открыть статью

Rapid detection of pathogenic virus genome sequence from throat and nasal swab samples using an exhaustive gene amplification method.

Rapid identification of pathogenic agents is important in response to the emergence of biocrime and bioterrorism, to facilitate appropriate confinement and treatment. As the rapid determination system of viral genome sequences (RDV method) using exhaustive gene amplification is useful for rapid identification, we examined whether this method could be applied to forensic samples. To detect pathogenic virus in a cat with suspected viral infections, fluid swab samples were applied to the RDV method. The following steps were performed: viral propagation, extraction of the viral genome, amplificati

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31250258Открыть статью

Identifying Trypanosoma cruzi Proteins Targeted by Chagas Disease Patient Antibodies Using Yeast Surface Display.

Understanding and identifying protein-ligand interactions is essential for elucidating fundamental biological processes and developing translational applications such as vaccine and drug targets. Yeast surface display (YSD) systems expressing genome-wide or combinatorial libraries in Saccharomyces cerevisiae are powerful tools to identify protein-ligand interactions in an unbiased fashion. In the following protocol, we couple the YSD system expressing a genome-wide library of the protozoan pathogen Trypanosoma cruzi with magnetic-activated cell sorting to identify antigen-antibody interactions

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41182621Открыть статью

Genomic organization and analysis of the 5' end of the porcine ryanodine receptor gene (ryr1).

In this study we describe the isolation of genomic clones of the 5' region of the porcine ryanodine receptor gene, a candidate for malignant hyperthermia in pigs and humans. The recombinants were isolated from a porcine liver, genomic DNA library in phage EMBL3A after screening with PCR amplified DNA fragments. The exon/intron structure of the ryanodine receptor gene was determined by DNA sequencing. Based on the sequence data it was possible to develop a simple test for the detection of malignant hyperthermia susceptible and normal pigs.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1312025Открыть статью

Estimation of the genome sizes of the chigger mites Leptotrombidium pallidum and Leptotrombidium scutellare based on quantitative PCR and k-mer analysis.

BACKGROUND: Leptotrombidium pallidum and Leptotrombidium scutellare are the major vector mites for Orientia tsutsugamushi, the causative agent of scrub typhus. Before these organisms can be subjected to whole-genome sequencing, it is necessary to estimate their genome sizes to obtain basic information for establishing the strategies that should be used for genome sequencing and assembly. METHOD: The genome sizes of L. pallidum and L. scutellare were estimated by a method based on quantitative real-time PCR. In addition, a k-mer analysis of the whole-genome sequences obtained through Illumina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24947244Открыть статью

The genomic structure of an insertional mutation in the dystonia musculorum locus.

We have previously identified a line of transgenic mice, Tg4, in which an hsp68-lacZ hybrid gene has inserted into the dystonia musculorum (dt) locus on chromosome 1. We have confirmed the localization of the Tg4 integration site to the proximal region of mouse chromosome 1 by interspecific backcross analysis. One end of the integration complex has been cloned and we have used single-copy probes from the flanking region to screen a mouse genomic library. Several overlapping lambda phage clones have been isolated and arranged into a contig spanning 75 kb of genomic DNA. Probes from the genomic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8034309Открыть статью

Gene-wide analyses of genome-wide association data sets: evidence for multiple common risk alleles for schizophrenia and bipolar disorder and for overlap in genetic risk.

Genome-wide association (GWAS) analyses have identified susceptibility loci for many diseases, but most risk for any complex disorder remains unattributed. There is therefore scope for complementary approaches to these data sets. Gene-wide approaches potentially offer additional insights. They might identify association to genes through multiple signals. Also, by providing support for genes rather than single nucleotide polymorphisms (SNPs), they offer an additional opportunity to compare the results across data sets. We have undertaken gene-wide analysis of two GWAS data sets: schizophrenia a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19065143Открыть статью

FastAd: A versatile toolkit for rapid generation of single adenoviruses or diverse adenoviral vector libraries.

Adenoviruses (Ads) are potent gene delivery vectors for in vitro and in vivo applications. However, current methods for their construction are time-consuming and inefficient, limiting their rapid production and utility in generating complex genetic libraries. Here, we introduce FastAd, a rapid and easy-to-use technology for inserting recombinant "donor" DNA directly into infectious "receiver" Ads in mammalian cells by the concerted action of two efficient recombinases: Cre and Bxb1. Subsequently, the resulting mixed recombinant Ad population is subjected to negative selections by flippase reco

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39559559Открыть статью

Metagenomic Analysis of DNA Viruses with Targeted Sequence Capture of Canine Lobular Orbital Adenomas and Normal Conjunctiva.

Our study aims are: (1) to evaluate phenotypically normal canine conjunctival and orbital tissue and tissue from canine lobular orbital adenomas (CLOAs) for the presence of viral genomic material and (2) phylogenetically classify detected DNA viruses to determine if a DNA virus is associated with CLOAs. A total of 31 formalin fixed paraffin embedded CLOA tissue samples, 4 papillomas or sarcoid, and 10 fresh clinically normal conjunctival tissues were included in this study. Genomic DNA was isolated from all samples and sequencing libraries were prepared. The libraries were molecularly indexed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37317137Открыть статью

Genome-wide transposon insertion scanning of environmental survival functions in the polycyclic aromatic hydrocarbon degrading bacterium Sphingomonas wittichii RW1.

Sphingomonas wittichii RW1 is a dibenzofuran and dibenzodioxin-degrading bacterium with potentially interesting properties for bioaugmentation of contaminated sites. In order to understand the capacity of the microorganism to survive in the environment we used a genome-wide transposon scanning approach. RW1 transposon libraries were generated with around 22,000 independent insertions. Libraries were grown for an average of 50 generations (five successive passages in batch liquid medium) with salicylate as sole carbon and energy source in presence or absence of salt stress at -1.5 MPa. Alternat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23601288Открыть статью

Identifying the contributions of progenitor Malus species to cultivated apple (M. domestica) using 20K SNP array data.

BACKGROUND: The domesticated apple (Malus domestica) is widely considered an admixture primarily involving M. sieversii, M. sylvestris, and M. orientalis, with possible contributions from tiny-fruited species such as M. baccata. Although this origin theory is well supported by genomic studies, the relative contributions of each progenitor species to cultivar genomes remain unclear, and taxonomic classifications of some Malus species are conflicting. The availability of new genomic tools and resources enables probing of these topics. RESULTS: A panel of wild Malus accessions was genotyped usin

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42271218Открыть статью

Fun-sized library prep: Miniaturization is a valid method for per-sample cost reduction in targeted sequencing of angiosperm DNA.

PREMISE: Genomic analysis of population structure is important for understanding plant genetic diversity among and within populations. A limitation to the broader application of genetics in conservation and related fields is the cost of obtaining large datasets. Targeted sequencing and low-volume robotic liquid handlers can reduce library preparation reaction volumes and costs. METHODS: We used targeted sequencing via Angiosperms353 to obtain data for 768 samples, 18 of which were identical, at 0.5× and 0.1× reaction volumes. We calculated quality and quantity control statistics to compare th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42631198Открыть статью

The repetitive genome of the Ixodes ricinus tick reveals transposable elements have driven genome evolution in ticks.

BACKGROUND: Ticks are obligate blood-feeding parasites associated with a huge diversity of diseases globally. The hard tick Ixodes ricinus is the key vector of Lyme borreliosis and tick-borne encephalitis in Western Eurasia. Ixodes ticks have large and repetitive genomes that are not yet well characterized. RESULTS: Here we generate two high-quality I. ricinus genome assemblies, with haploid genome assembly sizes of approximately 2.15 Gbp. We find transposable elements comprise at least 69% of the two I. ricinus genome assemblies, amongst the highest proportions found in animals. The transpos

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41484638Открыть статью

Characterization of the Sialokinin I gene encoding the salivary vasodilator of the yellow fever mosquito, Aedes aegypti.

The gene encoding sialokinin I, the principal vasodilatory peptide of Aedes aegypti, has been isolated and characterized. Degenerate oligonucleotide primers based on peptide amino acid sequence were used to amplify a gene fragment from messenger RNA (mRNA) isolated from female salivary glands. The amplification product was used to probe a salivary gland complementary DNA (cDNA) library, and a number of corresponding cDNAs were isolated and their primary sequence determined. Analysis of the conceptual translation product of a 406-bp cDNA indicates that sialokinin I is expressed as a preprosialo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10620041Открыть статью

Comprehensive study on Escherichia coli genomic expression: Does position really matter?

As a biorefinery platform host, Escherichia coli has been used extensively to produce metabolites of commercial interest. Integration of foreign DNA onto the bacterial genome allows for stable expression overcoming the need for plasmid expression and its associated instability. Despite the development of numerous tools and genome editing technologies, the question of where to incorporate a synthetic pathway remains unanswered. To address this issue, we studied the genomic expression in E. coli and linked it not only to 26 rationally selected genomic locations, but also to the gene direction in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32795614Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты