Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinomas arising within the sella turcica are extremely rare. The association of intrasellar and a pineal region tumours is even more unusual. We report a 30-year-old man with germinomas in the sellar and pineal region.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cells are the reproductive cells in a foetus which later develop into sperm in the testicles or unfertilized eggs in the ovaries. They occur in the gonads (testis and ovaries) but can also occur elsewhere in the body, including intracranially. In this case, these tumours can affect the function of the pituitary gland, causing different endocrinological conditions. Understanding the aetiology, classification, and clinical behaviour of germ cell tumours is essential for timely diagnosis, appropriate treatment, and prognostication, given the spectrum of entities encompassed by this group and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary suprasellar germinoma (PSG) is a rare malignant tumor of the central nervous system. This study aimed to explore the clinical characteristics, treatment protocol, and prognosis of patients with PSG. This case series retrospectively analyzed the clinical data of patients with PSG in Tianjin Huanhu Hospital diagnosed between January 2016 and December 2021. Fifteen patients with an average age of 19.6 years were included, in which nine of them were males. The mean duration between initial symptoms and admission was 17.0 months. The mean follow-up was 40.8 months. Ten patients had polydips
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary central nervous system germinomas of the medulla oblongata are extremely rare and usually have been found in young female Asian patients. The authors present an illustrative case of a patient who presented with severe medullary and posterior cord syndrome, the first South American case published to date, to the authors' knowledge.
OBSERVATIONS: Initially, the radiological differential diagnosis did not include this entity. The lesion was located at the obex and exhibited a well-delineated contrast enhancement without hydrocephalus. An emergency decompressive partial resect
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune mediated encephalitis (AME), which includes autoantibody-associated encephalitis and acute disseminated encephalomyelitis, is a common cause of encephalitis as well as infectious encephalitis in children. AME may be triggered by autoimmune responses to paraneoplastic syndromes and infections. Infectious encephalitis associated with an immunocompromised status caused by anti-cancer chemotherapy is well recognized; however, there have been few reports on the relationship between AME and chemotherapy.
CASE REPORT: A ten-year-old previously healthy, developmentally normal g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of gallium-67 (67Ga) citrate has not been reported for the detection of an intracranial germinoma. The purpose of this report is to further evaluate the effectiveness of 67Ga scintigraphy in neurohypophyseal germinomas. 67Ga studies in five male patients with histologically verified intracranial pure germinomas were evaluated. Two germinomas were located in the neurohypophysis, two in the pineal region, and one in both the neurohypophysis and pineal region. The control group included 36 patients with histologically verified pituitary macro-adenomas. 67Ga study at the time of or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of medulla oblongata germinoma in a 19-year-old Japanese man with Klinefelter syndrome is presented. Light microscopic examination of the resected specimen showed very few lymphocytes, and an immunohistochemical study for placental alkaline phosphatase was of great diagnostic value. Up to now there have been only five cases of intracranial germ cell tumors in association with Klinefelter syndrome. These tumors were situated along in the midline structure. It is emphasized that endocrinological factors at the time of embryogenesis as well as a genetic malignant potential are importa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman with a history of headaches and secondary amenorrhea is reported. Her physical examination showed a visual acuity loss. An endocrine evaluation revealed hypopituitarism and an elevated level of serum prolactin. Polytomography demonstrated an enlarged sella with a double floor. A computerized tomography (CT) scan revealed an enhancing lesion within the sella turcica with an extension into the suprasellar cistern. A lumbar puncture was performed and the cerebrospinal fluid was found to contain no tumor cells. The patient subsequently underwent a trassphenoidal exploration of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An uncommon case of huge pineal germinoma without associated ventricular enlargement is presented. The tumor extended supratentorially in dumb-bell form to affect both cerebral hemispheres, simulating a glioma at neuroradiological examinations. Subtotal removal through a bilateral parieto-occipital approach plus radiation therapy were followed by relief of symptoms for over one year since surgery. The misleading patterns of the tumor and the delayed onset of symptoms in our case are outlined.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man developed a tumor in the pineal region that grew along ventricular surfaces and caused obstructive hydrocephalus. Cytologic examination of cerebrospinal fluid demonstrated malignant cells consistent with germinoma. Following a ventriculoperitoneal shunt and radiotherapy, the tumor and the hydrocephalus regressed. Three years later, an intraperitoneal tumor appeared that was diagnosed by transcutaneous biopsy specimen as a germinoma. The abdominal germinoma also regressed after radiotherapy. While extracranial metastases of intracranial germinomas via shunts are probably rare, their
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial germ cell tumors (iGCTs) are rare neoplasms that predominantly affect children and adolescents, accounting for up to 20% of pediatric germ cell tumors and showing higher incidence in East Asian populations. These tumors commonly arise in the pineal and suprasellar regions, with a subset presenting as bifocal lesions. iGCTs are broadly classified into germinomas and non-germinomatous germ cell tumors (NGGCTs), with germinomas representing two-thirds of cases. Tumor classification reflects their developmental origin from primordial germ cells and is confirmed through histopathology
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suprasellar germinomas are rare intracranial tumors frequently associated with permanent endocrine disorders. We present the clinical picture, treatment, and complications of suprasellar germinoma at pediatric age which, besides being life-threatening, has lifelong endocrinological consequences.
CASE SUMMARY: A 12-year-old female patient was presented having had intensive headaches for three weeks and visual disturbances for six months. An ophthalmological examination revealed bilateral papilledema and a marked loss of vision. Emergency brain magnetic resonance imaging (MRI) showe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial germinomas are rare tumors affecting mostly patients at young age. Therefore, molecular data on its etiopathogenesis are scarce. We present a clinical case of a male patient of 25 years with an intracranial germinoma and a 16p11.2 microdeletion. His initial complaints were related to obesity, loss of facial hair and polydipsia. He also had a history of social-interaction difficulties during childhood. His blood tests were consistent with hypogonadotropic hypogonadism and secondary adrenal insufficiency, and he had been previously diagnosed with hypothyroidism. He also presented wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We identify and correlate chromosomal alterations, methylation patterns and gene expression in pediatric pineal germinomas.
METHODS: CGH microarray, methylation and gene expression were performed through the Agilent platform. The results were analyzed with MatLab software, MapViewer, DAVID, GeneCards and Hippie.
RESULTS: Amplifications were found in 1q24.2, 1q31.3, 2p11.2, 3p22.2, 7p13, 7p15.2, 8p22, 12p13.2, 14q24.3 y 22q12; and deletions were found in 1q21.2, 9p24.1, 10q11.22, 11q11, 15q11.2 and 17q21.31. In the methylation analysis, we observed 10,428 CpG Islands with a modifie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinomas arising in the sella turcica are difficult to differentiate from autoimmune hypophysitis because of similar clinical and pathological features. This differentiation, nevertheless, is critical for patient care due to different treatments of the two diseases. We report the case of an 11-year-old girl who presented with diabetes insipidus and growth retardation, and was found to have an intra- and supra-sellar mass. Initial examination of the pituitary biopsy showed diffuse lymphocytic infiltration of the adenohypophysis and absent placental alkaline phosphatase expression, leading to
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования