Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
129 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2021eng
Anderson-Fabry disease (AFD) is a rare disease with an incidenceof approximately 1:117,000 male births. Lysosomal accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) is the element characterizing Fabry disease due to a hereditary deficiency α-galactosidase A (GLA) enzyme. The accumulation of Gb3 causes lysosomal dysfunction that compromises cell signaling pathways. Deposition of sphingolipids occurs in the autonomic nervous system, dorsal root ganglia, kidney epithelial cells, vascular system cells, and myocardial cells, resulting in organ failure. This manuscript will review the molecular pathogeneti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-gangliotetraosylceramide (anti-asialo GM1) and antiparagloboside monoclonal antibodies (MAbs) were used in immunofluorescence, immunoelectron-microscopic, and in vitro binding inhibition assays to determine whether either of the glycolipids was detectable in the normal cornea, whether levels changed following corneal scarification and either trypsin treatment or incubation in vitro with Pseudomonas aeruginosa, and whether either of the MAbs could competitively inhibit P. aeruginosa binding to cornea. No immunostaining above background for either glycolipid was observed in frozen, unfixed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum of patients with neuropathy and IgM monoclonal antibodies (M-proteins) that bind to the myelin-associated glycoprotein (MAG) were tested for binding to the major cross-reactive sulfated glucuronic acid containing glycosphingolipid, sulfated glucuronic acid paragloboside (SGPG). IgM binding to the glycolipid was detectable at serum dilutions of 1:10,000 and reactivity was greatest at 4 degrees C. Low titers of IgM binding to the glycolipid were also detected in sera from normal subjects and from patients with neurologic or rheumatologic diseases without serum M-proteins. Binding activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of ATP release from Burkitt lymphoma target cells following complement activation by rat monoclonal IgM antibody have been used to develop a standard assay for antibody-complement mediated cytotoxicity. This assay permitted the study of the reactivity of the monoclonal IgM with Burkitt and non-Burkitt cell lines and to perform IgM-complement mediated cytotoxicity inhibition experiments with oligosaccharides. This led to a precise definition of the antigenic determinant recognized by the monoclonal IgM on globotriaosylceramide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with severe cranial polyneuropathy as well as sensory limb neuropathy. Biclonal serum IgM-kappa/IgM-lambda gammopathy was found and serum anti-myelin-associated glycoprotein (MAG)/sulfoglucuronyl paragloboside (SGPG) IgM antibody was also detected. Immunofluorescence analysis of a sural nerve biopsy specimen revealed binding of IgM and lambda-light chain on myelin sheaths. No amyloid deposition was detected in biopsied tissues except for the hard palate, suggesting that the amyloidosis was of the localized type and had no relation to the pathogenesis of cranial neuropathy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Enzyme replacement therapy (ERT) with alpha-Galactosidase A (aGal A) may cause antibody (AB) formation against aGal A in males with Fabry disease (FD). Anti agalsidase ABs negatively influence globotriaosylceramide (Gb3) reduction. We investigated the impact of agalsidase AB on Gb3 and lysoGb3 and clinical outcome in Fabry patients on ERT.
METHODS: Adult male and female patients on ERT for at least one year were included. Urinary Gb3 was measured by HPLC, plasma lysoGb3 by LC-ESI-MS/MS and AB with a neutralization assay.
RESULTS: Of the 59 patients evaluable patients, 0/30 fema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of patients with peripheral neuropathy and IgM paraproteinemia have IgM monoclonal antibodies which recognize a carbohydrate determinant shared by myelin-associated glycoprotein (MAG) and sulfated glucuronyl glycolipids (SGGLs). There is considerable evidence that these IgM monoclonal antibodies are responsible for demyelination in this disorder. To study the pathogenic role of SGGLs in this type of neuropathy, we sensitized Lewis rats with sulfated glucuronyl paragloboside (SGPG), a major SGGL. Fifty percent of the animals (8/16) developed neurological symptoms such as mild to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus suis is part of the pig commensal microbiome but strains can also be pathogenic, causing pneumonia and meningitis in pigs as well as zoonotic meningitis. According to genomic analysis, S. suis is divided into asymptomatic carriage, respiratory and systemic strains with distinct genomic signatures. Because the strategies to target pathogenic S. suis are limited, new therapeutic approaches are needed. The virulence factor S. suis adhesin P (SadP) recognizes the galabiose Galα1-4Gal-oligosaccharide. Based on its oligosaccharide fine specificity, SadP can be divided into subtypes PN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Extraesophageal reflux is common. The treatment costs are high, and there are associations with other diseases, including laryngeal cancer. Our studies of the mucosal immune response to this common inflammatory disease suggest an important role for the nonclassic antigen-presenting molecule CD1d in the response to inflammation. This study was performed to further explore the relationship between the CD1d-NKT cell-iGb3 axis and reflux.
METHODS: We carried out a prospective study of laryngeal biopsies from 12 patients with laryngopharyngeal reflux and 11 controls. Quantitative multi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides are known to influence cell growth and differentiation. The neolacto series ganglioside IV3NeuAc-nLc4 (2-->3-sialosylparagloboside) is present in members of the monocyte/granulocyte lineage, but is not found in cells that belong to the lymphocyte lineage. In this study we demonstrated that IV3NeuAc-nLc4 inhibits the proliferation of Epstein-Barr virus (EBV) genome-positive Burkitt lymphoma cells of the lines Raji and P3HR-1K. IV3NeuAc-nLc4-induced growth inhibition is associated with an increase in G0/G1 phase cells and a reduced expression of CD21 and HLA-DR antigens on Raji cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured residual latency (RL), motor conduction velocity (MCV), and terminal latency index (TLI) in 15 patients with neuropathy and anti-MAG or SGPG antibodies and compared these to values obtained in 103 patients with other types of polyneuropathy (PN) and to 57 normal subjects. Ten patients had anti-MAG antibody titers of 25,600 or higher, and 5 had titers between 800 and 12,600. Patients with the highest titers had longer RL, slower MCV and shorter TLI than those with lower titers, acute or chronic inflammatory demyelinating PN, hereditary neuropathy, and metabolic or axonal neuropathy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human kidney epithelial cells are supposed to be directly involved in the pathogenesis of the hemolytic-uremic syndrome (HUS) caused by Shiga toxin (Stx)-producing enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC). The characterization of the major and minor Stx-binding glycosphingolipids (GSLs) globotriaosylceramide (Gb3Cer) and globotetraosylceramide (Gb4Cer), respectively, of primary human renal cortical epithelial cells (pHRCEpiCs) revealed GSLs with Cer (d18:1, C16:0), Cer (d18:1, C22:0), and Cer (d18:1, C24:1/C24:0) as the dominant lipoforms. Using detergent-resistant membranes (DRMs) and non-DR
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytoid B cell lymphoma (MBCL) is an immunologically and morphologically well-defined low-grade lymphoma with a predilection for lymph nodes of the parotid region. We describe an association of MBCL with anti-myelin-associated glycoprotein (MAG) polyneuropathy in a 53-year-old male. The diagnosis of stage IV MBCL with nodular bone marrow infiltration, Sjögren's syndrome and sensorimotor polyneuropathy was made in October 1996. Serum immunoelectrophoresis demonstrated IgMkappa paraprotein. This was then cross-reacted with epitopes of MAG and sulphated glucuronyl paragloboside (SGPG) on myeli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate a role for globotriaosylceramide (Gb3) as a tumor-associated antigen, variant cells resistant to treatment with complement and monoclonal antibody 38-13, which recognizes Gb3, were selected from a Burkitt's lymphoma cell line, Ramos. Variant cells displayed a clear decrease of antibody-binding capacity whereas the amount of Gb3 at their plasma membrane was not significantly different from that of Ramos parental cells. This demonstrated a reduced accessibility of Gb3 at the surface of variant cells. In parallel, no changes in other surface antigens were recorded as compared to th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author engaged himself in the studies of ABO blood group system for the last three decades, and reviewed the progresses in this period, which were classified into following 5 items. 1. H-, A- and B-active oligosaccharides were isolated from the globoside fractions from human erythrocytes by ozonolysis. One of the H-active oligosaccharide with short carbohydrate chain is a pentasaccharide: Fuc(alpha 1-->2)Gal(beta 1-->4)GlcNAc(beta 1-->3)Gal(beta 1-->4)Glc, and the other with long carbohydrate chain is a heptasaccharide: Fuc(alpha 1-->2)Gal(beta 1-->4)GlcNAc(beta 1-->3)Gal(beta 1-->4)GlcNAc
LectureОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis and therapy of Shigatoxin 2 (Stx2)-mediated kidney failure remain controversial. Our aim was to test whether, during an infection with Stx2-producing E. coli (STEC), Stx2 exerts direct effects on renal tubular epithelium and thereby possibly contributes to acute renal failure. Mice represent a suitable model because they, like humans, express the Stx2-receptor Gb3 in the tubular epithelium but, in contrast to humans, not in glomerular endothelia, and are thus free of glomerular thrombotic microangiopathy (TMA). In wild-type mice, Stx2 caused acute tubular dysfunction with cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results described here provided an example of a human IgM monoclonal antibody against a tumor-associated glycolipid and of the unusual properties of its corresponding immunotoxin (IT). The monoclonal antibody referred to as 38-13 has been previously described and reacted with the globotriaosylceramide [Gb3:Gal(alpha 1----4)-Gal(beta 1----4)-Glc(beta 1----1)ceramide] specifically expressed on surface membrane of Burkitt's lymphoma (BL) cells. An immunotoxin (38-13 IT) combined with the pokeweed antiviral protein (PAP) toxin via S-S bridges showed paradoxically a lower cytotoxic effect in BL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Shiga toxin (Stx)-producing Escherichia coli (STEC), including O157:H7, causes bloody diarrhea and hemorrhagic colitis in humans, occasionally resulting in fatal systemic complications, such as neurological damage and hemolytic-uremic syndrome. Because Stx is a major virulence factor of the infectious disease, a series of Shiga toxin neutralizers with various structural characteristics has been developed as promising therapeutic agents. Most of these agents function to bind to the toxin directly and inhibit the binding to its receptor present on the target cells. Other neutraliz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.