Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2943 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Groups of rats were given a fibre-free diet containing none or one of the three fibre components: pectin, cellulose or galactomannan. After feeding for 16 weeks, total protein level and beta-glucuronidase (EC 3.2.1.31) activity in the contents and mucosa of jejunum and ileum, and in the contents only of the caecum, were determined. The pectin supplement reduced protein concentration in jejunal contents while cellulose reduced protein concentration in the ileal and caecal contents. beta-Glucuronidase activity of caecal contents was significantly reduced in both the pectin- and cellulose-fed gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successive estimation of B-glucuronidase, a lysosomal acid hydrolase was carried out in 20 cases of pemphigus, before and after,, administering corticostcroid, which is the drug of choice in the treatment of pemphigus. It Ls observed that there is significant decrease in this enzyme activity, when the lysosomal membrane stability' is maintained by adequate dosage of corticosteroids. The value of successive estimation of B- glucuronidase is discussed and the enzyme activity is suggested as a biochemical marker in assessing the response to treatment as well as maintainence therapy with corticost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oligosaccharide alditols of rat preputial gland beta-glucuronidase have been isolated by reductive alkaline hydrolysis of the enzyme followed by gel filtration. Since the product was about decasaccharide in size, and as beta-glucuronidase contains about 20 sugar residues per subunit, the enzyme must contain two oligosaccharides per subunit. Two major subfractions were obtained. Chemical and enzymatic studies on the initial oligosaccharide alditol fraction and on the separated subfractions indicated the presence of a mannosyl-chitobiosyl core and permitted formulation of the following struc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A beta-glucuronidase deficiency found in serum, leukocytes and fibroblasts and an increased [35S]sulphate incorporation in fibroblasts led us to diagnose two cases of type VII mucopolysaccharidosis in one family. In spite of the wide distribution of activities in serum from controls, decreased beta-glucuronidase activity allowed us to demonstrate the heterozygous status of the parents and two other children. Following these studies, and antenatal diagnosis was performed when the mother was pregnant again; amniotic fluid and cultured amniotic cells were used for enzyme activity determination. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A methanol extract from the fruit of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl (Oleaceae), which is used as the crude drug Forsythiae Fructus (Forsythia Fruit; "Rengyo" in Japanese) and is listed in the Japanese Pharmacopoeia XIX, exerted enzymatic β-glucuronidase inhibitory activity. From the extract, we isolated a new diterpene rengyonoic acid (1) along with 19 known compounds including two diterpene (2 and 3), three triterpenes (4-6), seven lignans (7-13), two flavonoids (14 and 15), four phenylethanoids (16-19), and an aromatic compound (20). The structure of the new compound (1), including its abs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, eight nonconserved residues with exposed surfaces and flexible conformations of the homotetrameric PGUS (β-glucuronidase from Aspergillus oryzae Li-3) were identified. Single-point mutation into cysteine enabled the thiol-maleimide reaction and site-specific protein assembly using a two-arm polyethylene glycol (PEG)-maleimide crosslinker (Mal2 ). The Mal2 (1k) (with 1 kDa PEG spacer)-crosslinked PGUS assemblies showed low crosslinking efficiency and unimproved thermostability except for G194C-Mal2 (1k). To improve the crosslinking efficiency, a lengthened crosslinker Mal2 (2k) (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study examines the beta-glucuronidase activity in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with urinary tract infection (UTI) and sterile CSF pleocytosis and the feasibility of using these measurements for diagnostic purposes.
METHODS: beta-Glucuronidase activity was measured in the CSF from 22 in each group neonates and infants with UTI and sterile CSF pleocytosis, bacterial meningitis, aseptic meningitis of apparently viral etiology and controls without CSF pleocytosis.
RESULTS: The median (range) beta-glucuronidase activity in UTI with sterile CSF pleocytosis was 44.1 (33.2-57.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII), or Sly syndrome, is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from the deficiency in the activity of the enzyme beta-glucuronidase (GUSB). To characterize the biochemical and molecular defect in GUSB-deficient MPS VII dogs, we have measured lysosomal enzyme activities, analyzed distribution of glycosaminoglycans (GAGs), and estimated the size and abundance of the GUSB gene product at the mRNA and protein level in normal, homozygous affected, and heterozygous carrier retinal pigment epithelium (RPE) samples. Compared to normal, only 2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a north african female, fourth born child in a family with consanguinity. Facial dysmorphia, clubfeet, swollen extremities and heel borne ponctuate calcifications are observed soon after birth. beta glucuronidase activity is very low in serum, leukocytes and skin fibroblasts. At 18 months, gorwth and psychomotor development are normal. Flat facies and dorsolumbar cyphosis are striking. There is no clinical sign of storage disease, neither ocular or cytologic (blood, bone-marrow) abnormalities. Squeletal abnormalities are predominant on cervical and lumbar column and pelvis. Urin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers with oligosymptomatic mucopolysaccharidosis VII were observed from age 11 8/12 to 16 years, and 15 1/2 to 19 years, respectively. Asymptomatic thoracic kyphosis and mild scoliosis were the prominent clinical features. Herniae, hepatosplenomegaly, corneal clouding and shortness of stature were absent. Both had Alder type granulations in polymorphonuclear leukocytes and to a lesser degree in monocytes. Ultrastructural analysis of blood leukocytes revealed polymorphous inclusions of probably more than one class of organic substances. Radiological signs were mild, confined to the spin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mucopolysaccharidoses (MPS) occur due to deficiency in the activity of enzymes that catalyze the breakdown of glycosaminoglycans. MPS VII is caused by deficiency of the beta-glucuronidase enzyme (GUSB).
OBJECTIVES: This study aimed to enhance the technique to measure GUSB activity by reducing the amount of reagents and the size of the DBS, as well as to determine some biochemical parameters of enzyme of healthy individuals.
METHODS: The measurement of GUSB in 3 and 1.2mm DBS (with reagents reduced 2.5- and fourfold) was correlated and the precision of the technique was tested.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of preparative regimens render neonatal bone marrow transplantation (BMT) for progressive childhood diseases a controversial treatment. Ablative BMT in neonatal mice with or without the lysosomal storage disease mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) show high morbidity and developmental disruption of both brain and bone structure. In this investigation, BMT was performed with a high dose of congenic, normal bone marrow into nonablated newborn mice. Recipients had lifelong, multilineage, peripheral blood chimerism with the donor beta-glucuronidase-positive (GUS(+)) cells that wa
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of domestic cats was found that exhibited clinical and biochemical abnormalities consistent with mucopolysaccharidosis VII, an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by beta-glucuronidase deficiency. beta-Glucuronidase activity was undetectable in affected cat fibroblasts and restored by retroviral gene transfer of rat beta-glucuronidase cDNA. beta-Glucuronidase mRNA was normal in affected cat testis by Northern blot analysis. Normal feline beta-glucuronidase cDNA was cloned and characterized, and amplified from affected cat fibroblasts by reverse transcription coupled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.