Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3903 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 250 с найденным полным текстом
Patients with obstructive sleep apnea exhibit an increased risk of developing gonadal disorders. Because a notable number of people worldwide have sleep respiratory and reproductive disorders, it is essential to recognize the association between local upper airway dysfunction and its gonadal effects. Repeated breathing pauses cause sleep fragmentation, disorganization of sleep cycles and stages, sympathetic activation, intermittent hypoxemia and systemic inflammation. Nocturnal intermittent hypoxemia has a direct central effect on neurotransmitters, with disturbances in the normal production o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: 46,XX disorders of sex development (DSD) involve atypical genitalia accompanied by a normal female karyotype. This study was performed to investigate the clinical characteristics and long-term outcomes of patients with 46,XX DSD.
METHODS: The study included 34 patients with 46,XX DSD who presented with ambiguous genitalia or delayed puberty. Patients with congenital adrenal hyperplasia were excluded. Clinical phenotypes and overall outcomes were analyzed retrospectively.
RESULTS: Age at presentation ranged from birth to 40 years (median, 0.6 years), and the follow-up period ranged f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian inhibiting substance (MIS), also known as anti-Mullerian hormone (AMH), causes Mullerian duct involution during male sexual differentiation and also has a postnatal regulatory role in the gonads. Serum MIS/AMH has a gonad specific pattern of expression and its concentrations are sexually dimorphic in children; hence measurement of serum MIS/AMH helps in the evaluation of children with gonadal disorders. In boys with cryptorchidism (non-palpable gonads), serum MIS/AMH correlates with testicular tissue. A measurable value is predictive of undescended testes while an undetectable value
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood cancer survivors (CCS) are at an increased risk of endocrine disorders. Disorders of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis are a particular concern because of their impact on pubertal development and future fertility and may be of central (hypothalamic or pituitary damage) or primary (gonadal) origin. Hypogonadism may present as pubertal disorders during adolescence and subsequent infertility in adulthood but should be anticipated to ensure appropriate surveillance is in place to address these issues at an appropriate age. Those at risk of HPG axis dysfunction include those w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disorders of fertility can occur at the level of gonadal differentiation or function, germ cell production or function, and the genital ducts. In gonadal dysgenesis, the differentiation of testes or ovaries is impaired. Gonadal dysgenesis can be caused by chromosome aberrations or monogenetic defects in XY or XX gonadal dysgenesis. For the biosynthesis of sexual hormones, a normal development of the gonads and an intact hypothalamic-pituitary-gonadal axis is necessary. Disorders of steroid hormone synthesis are associated with an increased or diminished production of sexual hormones. C
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibins, activins, and anti-Mullerian hormone (AMH) are gonadal dimeric peptides produced in ovaries and testes by homologous cells, granulosa cells and Sertoli cells, respectively. The production of inhibins is driven by FSH, that of AMH may indirectly depends on FSH, while it is down regulated, at least in the male, by testosterone. In the past decade, measurements of serum inhibin and AMH have provided useful tools for clinical investigation in gonadal disorders: pseudohermaphroditism, androgen insensitivity, anorchidism, gonadal dysgenesis, disorders of pubertal developpement. Inhibins, a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disorders of sex development (DSD) are congenital conditions characterized by atypical development of chromosomal, gonadal, and phenotypic sex. 46, XY DSD can result from disorders of testicular development or androgen synthesis.
METHODS: We present 2 rare cases of 46, XY DSD, specifically XY pure gonadal dysgenesis and complete androgen insensitivity syndrome.
RESULTS: Both cases underwent prophylactic gonadectomy due to the elevated risk of gonadal malignancy. Bilateral gonadoblastoma and dysgerminoma were diagnosed on one side, while Leydig cell hyperplasia and only Sertoli ce
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of intersexuality was determined in 10 patients with an intersex disorder who subsequently suffered a Wilms tumor. Of these 10 patients 7 (70 per cent) had a disorder of gonadal dysgenesis: 5 had mixed gonadal dysgenesis, 1 had dysgenetic male pseudohermaphroditism and 1 had 46XY pure gonadal dysgenesis. Because the gonads of patients with either of these 3 disorders have a high predilection for the development of testicular neoplasia, the concomitant occurrence of renal tumors in such a patient population suggests that a common defect in the urogenital ridge, the embryonic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome occurs in approximately 1/1,000-1/2,500 live births and is caused by defects in the Ras/mitogen-activated protein kinase pathway. Pubertal development includes syndrome-specific differences which may manifest as delayed puberty in both sexes, as well as cryptorchidism and impaired gonadal function, especially in the males. However gonadal dysgenesis and disorders of sex development have not been previously reported in the literature before. Our patient presented with ambiguous genitalia at two days of age. There was no consanguinity between the parents. On physical examination,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To measure the testicular and ovarian doses and to assess the risk for gonadal damage to patients treated with megavoltage X-ray beams for benign diseases.
MATERIALS AND METHODS: Radiation therapy of benign diseases was simulated on an anthropomorphic phantom with a 6MV photon beam. The gonadal dose was calculated during the irradiation of heterotopic ossification, liver and vertebra haemangiomas, bone cysts, Graves' ophthalmopathy and gynaecomastia. Dose measurements were carried out using thermoluminescent dosimeters. For the radiotherapy of heterotopic ossification, the effect of usi
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of gonadal tumors within an ovotestis is rare in mammals and this disturbance was not reported in cows. We report herein a gonadal stromal (granulosa cell) tumor in an ovotestis of a 15-month-old heifer from which the reproductive tract was obtained from a local slaughterhouse. Histopathological evaluation revealed that the gonads were ovotestis, but also a coincidental sex cordstromal (granulosa cell) tumor. The sex chromosome type was determined to be XX, suggesting an XX ovotesticular disorder of sexual development with uterus and a female phenotype. Key clinical message: Disord
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intersexuality involves an intermingling of the characteristics of each sex in varying degrees as a result of some flaw in embryonic development. Accurate demonstration of genital anatomy is essential for proper gender assignment and for treatment of intersexual disorders. Genital anatomy is well demonstrated with MR imaging, which offers unsurpassed soft-tissue contrast, multiplanar capability, and no radiation exposure. Intersexual disorders can be categorized into female pseudohermaphroditism, male pseudohermaphroditism, gonadal dysgenesis or agenesis, and true hermaphroditism. In female ps
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sex chromosome, X and Y, consist of abnormality of the number or structure of the sex chromosome. Because sex chromosomes have a variety of genes related to sexual differentiation, disorders of sex chromosome induce a variety of disorders of sexual differentiation. At first, in this title, the process of normal sexual differentiation is shown. Classical disorders of sex chromosome are Klinefelter syndrome, XX male, XYY male, Turner syndrome, XXX female, and XY female. True hermphroiditism, mixed gonadal dysgenesis, and pure gonadal dysgenesis are also included, because most of the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter begins with a discussion of normal puberty and goes on to address a number of pubertal disorders, including delayed puberty, chromosomally incompetent gonadal failure, chromosomally competent gonadal failure, eugonadism, central and peripheral precocity, and others. The ages by which various milestones should be reached also are described.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Mutations in genes contributing to sexual determination and differentiation can cause clinical syndromes with potential for the development of malignant tumors. This article focuses on intersex disorders requiring surveillance for and/or operation to prevent or treat malignancies.
RECENT FINDINGS: Classification of intersex disorders into risk groups gives guidance to physicians about children who are vulnerable to malignant degeneration of the gonads or kidneys. The gonads most at risk are both dysgenetic and intra-abdominal, and early gonadectomies are recommended as mali
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of patients with gonadal dysgenesis has expanded over the last decade to include cytogenetically normal individuals. Comprehension of the etiology of gonadal maldevelopment in these patients remains tenuous. More careful study of pedigrees involving 46, XX and 46, XY gonadal dysgenesis may provide better understanding of the mechanism of ovarian failure in these individuals. An important approach will be to identify other disorders occurring in conjunction with primary ovarian failure that can serve as genetic markers for linkage studies. The next decade must provide information t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46,XY gonadal dysgenesis is characterized by abnormal testicular determination. We describe a large kindred in which various disorders of sexual development were observed, ranging from completely female phenotype without ambiguities of the external genitalia (five cases) to men with isolated penile or perineal hypospadias (four cases), including two cases with moderate virilization and one case with ambiguity of the external genitalia. Histologic examination of gonadal tissue was performed on seven subjects. These findings were suggestive of complete gonadal dysgenesis in one patient, partial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse is the most widely used model organism for studying mammalian gonadal sex determination and related human disorders. However, a systematic and comprehensive comparison of human and mouse sex determination processes is lacking. Here, we performed an interspecies comparative analysis of the single-cell transcriptomic atlas of gonadal sex determination in mice and humans. Our results revealed major transcriptomic differences in each of the major cell types between human and mouse gonads. Only a small fraction of these genes shared a comparable expression profile, often genes known to be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Disorders of sex development (DSDs) may arise from genetic defects in testis or ovary determination. Current analytical technologies and improved understanding of major regulatory pathways have cast new insight into the genetic basis for these disorders.
EVIDENCE ACQUISITION: A PubMed search was performed for the years 2011-13 using the terms "disorder of sex development," "gonadal dysgenesis," "ovarian dysgenesis," "array CGH," and "whole exome sequencing." Only articles from peer-reviewed journals were included.
EVIDENCE SYNTHESIS: Key themes that emerged included aberrant regulat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 20 patients with advanced degrees of hypospadias and undescended testes for the presence of an intersex disorder. A comprehensive clinical, cytogenetic, endocrinological and surgical evaluation was performed. All patients were found to have an intersex disorder, including 10 with male pseudohermaphroditism and 10 with a gonadal/genetic intersex disorder. In the latter group 4 patients had mixed gonadal dysgenesis, 3 had dysgenetic male pseudohermaphroditism, 1 had the 46XX male syndrome, 1 had true hermaphroditism and 1 had Klinefelter's syndrome. Genetic and gonadal intersex disord
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.