Вставка 1 группы высокой подвижности (HMGB1) выражена почти во всех человеческих клетках. Во время активации клеток и клеточной смерти нуклеопротеин HMGB1 может перемещаться в внеклеточное пространство, тем самым посредничая ранним подстрекательским ответом как сигнализация или молекулярный рисунок, связанный с повреждением (DAMP). Внешнеклеточный HMGB1 взаимодействует с иммунными клетками, связываясь с системой распознавания рецепторов Toll-подобных (TLR), включая TLR2 и TLR4, и рецептором для современных продуктов для гликации (RAGE), тем самым содействуя иммунной реакции для защиты хоста от
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2del) is a complex, multi-organ disorder noted for its varying severity and penetrance among those affected. The clinical problems comprise congenital malformations; cardiac problems including outflow tract defects, hypoplasia of the thymus, hypoparathyroidism, and/or dysmorphic facial features. Additional clinical issues that can appear over time are autoimmunity, renal insufficiency, developmental delay, malignancy and neurological manifestations such as schizophrenia. The majority of individuals with 22q11.2del have a 3 Mb deletion of DNA on chrom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) — это разрушительное, равномерно смертоносное прогрессивное дегенеративное расстройство моторных нейронов, которое перекликается с клиническим, морфологическим и генетическим дегенерацией лобар (FTLD). Хотя известно, что многие различные мутации в различных генах вызывают амиотрофный боковой склероз, по-прежнему мало что известно о том, как они избирательно влияют на биологию моторных нейронов и сходятся ли они на общих путях, чтобы вызвать нейронное дегенерацию. Многие генные мутации содержатся в белках, которые имеют схожие функции. Их можно сгруппироват
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several diseases are caused by inherited defects in lysosomes, the so-called lysosomal storage disorders (LSDs). In some of these LSDs, tissue macrophages transform into prominent storage cells, as is the case in Gaucher disease. Here, macrophages become the characteristic Gaucher cells filled with lysosomes laden with glucosylceramide, because of their impaired enzymatic degradation. Biomarkers of Gaucher cells were actively searched, particularly after the development of costly therapies based on enzyme supplementation and substrate reduction. Proteins selectively expressed by storage macrop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory autoimmune disease that can be initiated by excessive activation of endosomal toll-like receptors (TLRs), particularly TLR7, TLR8, and TLR9. Therefore, inhibitors of endosomal TLR activation are being investigated for their ability to treat this disease. The currently approved biological drugs adalimumab, etanercept, infliximab, ustekinumab, ixekizumab, and secukizumab are antibodies against effector cytokines that participate in the initiation and development of psoriasis. Several immune modulatory oligonucleotides and small molecular weight compounds, incl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cerebral cavernous malformations (FCCM) are a heritable neurovascular disorder defined by clusters of dilated, thin-walled capillaries in the brain and spinal cord. Although rare, FCCM offers a tractable model for understanding how genetic disruptions in endothelial junction biology, mechanotransduction, and kinase signaling drive vascular instability in the central nervous system. Pathogenic loss-of-function variants converge on signaling abnormalities that promote barrier dysfunction, iron deposition, inflammation, and progressive lesional growth. Clinically, FCCM may manifest with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-spondins (Rspos) are cysteine-rich secreted glycoproteins which control a variety of cellular functions and are essential for embryonic development and tissue homeostasis. R-spondins (Rspo1 to 4) have high structural similarity and share 60% sequence homology. It has been shown that their cysteine-rich furin-like (FU) domain and the thrombospondin (TSP) type I repeat domain are essential for initiating downstream signaling cascades and therefore for their biological functions. Although numerous studies have unveiled their pivotal role as critical developmental regulators, the most important
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of proteins as new cancer diagnostic and prognostic biomarkers continues to attract considerable attention in the oncology literature, especially in the context of invasion and metastasis activation process [...].
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic venous disease (CVD) is a prevalent condition in adults, significantly affecting the global elderly population, with a higher incidence in women than in men. The modulation of gene expression through microRNA (miRNA) partly regulated the development of cardiovascular disease (CVD). Previous research identified a functional analysis of seven genes (CDS2, HDAC5, PPP6R2, PRRC2B, TBC1D22A, WNK1, and PABPC3) as targets of miRNAs related to CVD. In this context, miRNAs emerge as essential candidates for CVD diagnosis, representing novel molecular and biological knowledge. This work aims to i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle adapts its mass as consequence of physical activity, metabolism and hormones. Catabolic conditions or inactivity induce signaling pathways that regulate the process of muscle loss. Muscle atrophy in adult tissue occurs when protein degradation rates exceed protein synthesis. Two major protein degradation pathways, the ubiquitin-proteasome and the autophagy-lysosome systems, are activated during muscle atrophy and variably contribute to the loss of muscle mass. These degradation systems are controlled by a transcription dependent program that modulates the expression of rate-lim
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to selectively and directly target activated Ras would provide immense utility for treatment of the numerous cancers that are driven by oncogenic Ras mutations. Patients with disorders driven by overactivated wild-type Ras proteins, such as type 1 neurofibromatosis, might also benefit from progress made in that context. Activated Ras is an extremely challenging direct drug target due to the inherent difficulties in disrupting the protein:protein interactions that underlie its activation and function. Major investments have been made to target Ras through indirect routes. Inhibition
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global research and pharmaceutical community rapidly mobilized to develop treatments for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Existing treatments have been repurposed and new drugs have emerged. Here we summarize mechanisms and clinical trials of COVID-19 therapeutics approved or in development. Two reviewers, working independently, reviewed published data for approved COVID-19 vaccines and drugs, as well as developmental pipelines, using databases from the following organizations: United States Food and Drug Administration (US-FDA), European Medicines Agency (EMA), Japanese Pharmaceutical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-box binding protein 1 (XBP1) is a member of the CREB/ATF basic region leucine zipper family transcribed as the unspliced isoform (XBP1-u), which, upon exposure to endoplasmic reticulum stress, is spliced into its spliced isoform (XBP1-s). XBP1-s interacts with the cAMP response element of major histocompatibility complex class II gene and plays critical role in unfolded protein response (UPR) by regulating the transcriptional activity of genes involved in UPR. XBP1-s is also involved in other physiological pathways, including lipid metabolism, insulin metabolism, and differentiation of immun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), with an estimated genetic prevalence between 1:400 and 1:1,000 individuals, is the third most common cause of end stage kidney disease after diabetes mellitus and hypertension. Over the last 3 decades there has been great progress in understanding its pathogenesis. This allows the stratification of therapeutic targets into four levels, gene mutation and polycystin disruption, proximal mechanisms directly caused by disruption of polycystin function, downstream regulatory and signaling pathways, and non-specific pathophysiologic processes sha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repositioning, the practice of identifying novel applications for existing drugs beyond their originally intended medical indications, stands as a transformative strategy revolutionizing pharmaceutical productivity. In contrast to conventional drug development approaches, this innovative method has proven to be exceptionally effective. This is particularly relevant for cancer therapy, where the demand for groundbreaking treatments continues to grow. This review focuses on drug repositioning for ovarian cancer treatment, showcasing a comprehensive exploration grounded in thorough in vitro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a condition in which red blood cells and/or hemoglobin (Hb) concentrations are decreased below the normal range, resulting in a lack of oxygen being transported to tissues and organs. Those afflicted with this condition may feel lethargic and weak, which reduces their quality of life. The condition may be manifested in inherited blood disorders, such as thalassemia and sickle cell disease, whereas acquired disorders include aplastic anemia, chronic disease, drug toxicity, pregnancy, and nutritional deficiency. The augmentation of fetal hemoglobin (HbF) results in the reduction in cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few years, immunotherapy of tumors has become an extensive research hotspot, and the value of IKZF family genes in the tumor microenvironment has also been increasingly recognized. However, the expression of the IKAROS family zinc finger 3 (IKZF3) gene in human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and its prognostic value were not reported for the main subset until now. In the present study, we analyzed the relationship between IKZF3 gene expression and the survival of HNSCC patients. To evaluate the potential of IKZF3 as a prognostic biomarker for HNSCC comprehensively, m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В поисках терапевтических модификаторов фронтовременное слабоумие (ФТР) традиционно омрачалось другими заболеваниями, такими, как болезнь Альцгеймера (AD). Будучи клиническим и патологическим по своему характеру заболеванием, ПТО было вызвано рядом недавних открытий, таких, как новые генетические варианты семейных и спорадических форм заболеваний и выявление белка, связывающего ДНК с ДНК. 43 kDa (kDa)TDP-43) в качестве определяющего компонента включения более чем в половине случаев. В сочетании с постоянно расширяющимися знаниями о функции и дисфункции белка тау-а, который патологически агреги
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferasirox (DFX) is an oral iron chelator used to reduce iron overload (IO) caused by frequent blood cell transfusions in anemic myelodysplastic syndrome (MDS) patients. To study the molecular mechanisms by which DFX improves outcome in MDS, we analyzed the global gene expression in untreated MDS patients and those who were given DFX treatment. The gene expression profiles of bone marrow CD34+ cells were assessed by whole-genome microarrays. Initially, differentially expressed genes (DEGs) were determined between patients with normal ferritin levels and those with IO to address the effect of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования