Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1610 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
The euchromatic maternal-effect mutation abnormal oocyte (abo), of Drosophila melanogaster interacts with regions of heterochromatin known as ABO, which reside on the X, Y and second chromosomes. Here, we show that survival of progeny from abo females depends in part upon the maternal dosage of ABO heterochromatin. A comparison was made of the recovery of genotypically identical progeny from abo mothers bearing sex chromosomes of various ABO contents. The results show that the recovery of daughters was decreased if mothers were ABO-/ABO-. However, no decrease was observed if mothers were ABO+/
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterochromatin protein 1 (HP1) is widespread in several organisms playing a role in control of gene expression by heterochromatin formation and maintenance of silent chromatin. Schistosoma mansoni is a human parasite that is responsible for Schistosomiasis, a tropical neglected disease in the tropical and subtropical areas in the world, where the intermediate host Biomphalaria glabrata is present.
OBJECTIVES: In this study we attempted to investigate if the SmHP1 is enriched in S. mansoni chromatin in cercariae larvae stage, compared with another larvae stage sporocysts and its i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus must maintain stiffness to preserve its shape and integrity to ensure proper function. Defects in nuclear stiffness caused from chromatin and lamin perturbations produce abnormal nuclear shapes common in aging, heart disease, and cancer. Loss of nuclear shape via protrusions called blebs lead to nuclear rupture that is well established to cause nuclear dysfunction, including DNA damage. However, it remains unknown how increased DNA damage affects nuclear stiffness, shape, and ruptures, which could create a feedback loop. To determine whether increased DNA damage alters nuclear phys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1, a breast and ovarian tumor suppressor, maintains genome stability through its functions in DNA repair, cell-cycle checkpoints, heterochromatin formation and centrosome amplification. BRCA1 interacts with BARD1 to constitute a RING heterodimer-type E3 ubiquitin ligase. BRCA1-associated protein 1 (BAP1) is a deubiquitinating enzyme that also regulates similar cellular events, including cell-cycle control, transcription, chromatin modification and DNA damage response. Germline mutations in BRCA1 predispose individuals to breast, ovarian, fallopian tube, peritoneal, pancreatic and prostate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Saccharomyces cerevisiae, boundaries formed by DNA sequence-dependent or -independent histone modifications stop the spread of the heterochromatin region formed via the Sir complex. However, it is unclear whether the histone modifiers that control DNA sequence-independent boundaries function in a chromosome-specific or -nonspecific manner. In this study, we evaluated the effects of the SAGA complex, a histone acetyltransferase (HAT) complex, and its relationship with other histone-modifying enzymes to clarify the mechanism underlying boundary regulation of the IMD2 gene on the right subtelo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of malaria parasites in the changing human blood environment largely depends on their ability to alter gene expression by epigenetic mechanisms. The active state of Plasmodium falciparum clonally variant genes (CVGs) is associated with euchromatin characterized by the histone mark H3K9ac, whereas the silenced state is characterized by H3K9me3-based heterochromatin. Expression switches are linked to euchromatin-heterochromatin transitions, but these transitions have not been characterized for the majority of CVGs. To define the heterochromatin distribution patterns associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria parasites undergo a complex life cycle in the human host and the mosquito vector. The ApiAP2 family of DNA-binding proteins plays a dominant role in parasite development and life cycle progression. Most ApiAP2 factors studied to date act as transcription factors regulating stage-specific gene expression. Here, we characterized an ApiAP2 factor in Plasmodium falciparum that we termed PfAP2-HC. We demonstrate that PfAP2-HC specifically binds to heterochromatin throughout the genome. Intriguingly, PfAP2-HC does not bind DNA in vivo and recruitment of PfAP2-HC to heterochromatin is indepen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single copy of a der 15 chromosome (m3) characterized by a C- and distamycin A-Dapi-positive region was observed in the -Y hyperploid karyotype of a primary human melanoma (Me 1402). The heterochromatic region was located pericentromerically, adjacent at one end to the NOR region of chromosome 15, and at the other to an unclassifiable chromosomal piece. We established that the C-positive block in the marker chromosome originated from Y heterochromatin by high-stringency in situ hybridization with a DNA probe for the 2.1 Hae III Y-specific repeat. Loss of the Y chromosome in tumors has been c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) is a global health threat emerging through microbe adaptation, driven by genetic variation, genome plasticity or epigenetic processes. In this study, we investigated how the Mucor circinelloides species complex adapts to the antifungal natural product FK506, which binds to FKBP12 and inhibits calcineurin-dependent hyphal growth. In Mucor bainieri, most FK506-resistant isolates (90%) were found to be unstable and transient, readily reverting to being drug sensitive when passaged without drug, and with no associated DNA mutations. In half of the isolates (50%), FK5
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterochromatin protein HP1α (heterochromatin protein 1 alpha) phase separates in vitro and displays properties compatible with phase separation in cells. Phase separation of HP1α in cells is typically studied using genetically encoded fluorescent tags such as green fluorescent protein (GFP). Whether such tags affect the intrinsic phase separation properties of HP1α is understudied. We assessed how tag size and linker length affect phase separation by HP1α in vitro. GFP tags inhibited phase separation by HP1α. In contrast, an UnaG tag with a 16 amino acid glycine-glycine-serine (GGS) linke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant chromatin remodeling is involved in the pathogenesis of Huntington's disease (HD) but the mechanism is not known. Herein, we report that mutant huntingtin (mtHtt) induces the transcription of alpha thalassemia/mental retardation X linked (ATRX), an ATPase/helicase and SWI/SNF-like chromatin remodeling protein via Cdx-2 activation. ATRX expression was elevated in both a cell line model and transgenic model of HD, and Cdx-2 occupancy of the ATRX promoter was increased in HD. Induction of ATRX expanded the size of promyelocytic leukemia nuclear body (PML-NB) and increased trimethylation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterochromatic regions represent a significant portion of the mammalian genome and have been implied in several important cellular processes, including cell division and genomic stability. However, its composition and dynamics remain largely unknown. To better understand how heterochromatin functions and how it is organized within the context of the cell nucleus, we have developed molecular tools allowing the targeting of virtually any nuclear factor specifically to heterochromatic regions and, thereby, the manipulation, also in a temporally controlled manner, of its composition. To validate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatid interchanges induced by the DNA cross-linking agent mitomycin C (MMC) are over-represented in human chromosomes containing large heterochromatic regions. We found that nearly all exchange breakpoints of chromosome 9 are located within the paracentromeric heterochromatin and over 70% of exchanges involving chromosome 9 are between its homologues. We provide evidence that the required pairing of chromosome 9 heterochromatic regions occurs in G(0)/G(1) and S-phase cells as a result of an active cellular process initiated upon MMC treatment. By contrast, no pairing was observed for a euc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long non-coding RNA XIST is critical for establishing X-chromosome inactivation early in development. XIST remains expressed from the inactive X throughout female life; yet in somatic cells silencing of most genes continues in the absence of XIST. As changes in XIST expression are observed in cancers and aging we sought to examine the impact of complete or partial XIST loss on gene expression and chromatin structure in the hTERT RPE-1 cell line. XIST regulatory elements lie within the gene, with ongoing expression dependent on the A repeat region. Upon loss of XIST expression there was up-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome breakage plays an important role in the evolution of karyotypes and can produce deleterious effects within a single individual, such as aneuploidy or cancer. Forces that influence how and where chromosomes break are not fully understood. In humans, breakage tends to occur in conserved hotspots called common fragile sites (CFS), especially during replication stress. By following the fate of dicentric chromosomes in Drosophila melanogaster, we find that breakage under tension also tends to occur in specific hotspots. Our experimental approach was to induce sister chromatid exchange in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
53BP1 plays multiple roles in mammalian DNA damage repair, mediating pathway choice and facilitating DNA double-strand break repair in heterochromatin. Although it possesses a C-terminal BRCT2 domain, commonly involved in phospho-peptide binding in other proteins, initial recruitment of 53BP1 to sites of DNA damage depends on interaction with histone post-translational modifications--H4K20me2 and H2AK13/K15ub--downstream of the early γH2AX phosphorylation mark of DNA damage. We now show that, contrary to current models, the 53BP1-BRCT2 domain binds γH2AX directly, providing a third post-transl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterochromatin is considered to play a role in protecting the genome against mutagens. Changes in the quantity and proportion of different types of satellite DNA could increase genetic susceptibility in individuals with heterochromatic variations; they cause chromosome instability and predispose patients to malignancies. We evaluated the heterochromatin associated with chromosomes in 50 leukemia patients, 93 drug addicts and 93 healthy controls from Tehran, Iran. Barium hydroxide saline Giemsa staining was used to examine heterochromatin polymorphism of chromosomes 1, 9 and 16 in lymphocyte c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the eight families of Anopheles willmori derived from individual wild-caught females collected from Chiangmai Province (northern Thailand) and examined, four isofemale lines showed variation in the X chromosome, including the normal X1 and three aberrant types (X3, X4 and XL). It is postulated that these different types of X chromosomes could have arisen as a result of spontaneous chromosomal rearrangements involving tandem translocation and paracentric inversion followed by acquisition of constitutive heterochromatin. Such rare events of chromosomal changes have become established in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization of human chromosome 18 and X-specific alphoid DNA-probes was performed in combination with three dimensional (3D) and two dimensional (2D) image analysis to study the interphase distribution of the centric heterochromatin (18c and Xc) of these chromosomes in cultured human cells. 3D analyses of 18c targets using confocal laser scanning microscopy indicated a nonrandom disposition in 73 amniotic fluid cell nuclei. The shape of these nuclei resembled rather flat cylinders or ellipsoids and targets were preferentially arranged in a domain around the nuclear center, but close
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.