Hippocampal sclerosis dementia (HSD) is a disease of unknown etiology and pathogenesis. To determine whether HSD cases could be reclassified as variants of frontotemporal dementia (FTD), a heterogeneous group of disorders, 18 brain autopsy cases previously diagnosed as HSD were re-evaluated. In 11 cases, ubiquitinated neuronal inclusions, similar to those of motor neuron disease inclusion dementia (MNDID), were found. Brain levels of soluble and insoluble tau were normal. Most patients with pathologic findings of HSD may actually have the MNDID variant of FTD.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy (TLE) is frequently associated with hippocampal sclerosis (HS) and a history of febrile convulsions (HFC). The authors investigated 292 patients with TLE due to HS. Left HS occurred more frequently (57%) than right HS (43%, p = 0.01). Forty-seven percent of the patients had HFC. In patients with right HS, HFC occurred in 59.6%, whereas in patients with left HS, HFC was present in 37.5%, showing a highly significant lateralization difference.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many experimental studies suggest that NFkappaB, a transcription factor involved in acute inflammation, and cytokines participate in neuronal excitability and/or glial scar formation in epilepsy. In this report, we looked for the expression of NFkappaB in hippocampi surgically removed in patients with medial temporal lobe epilepsy (MTLE) and hippocampal sclerosis (HS) who had an history of febrile convulsions. We analyzed 18 hippocampi from epileptic patients with MTLE and HS, and we used as control specimens three hippocampi from non-epileptic patients and four hippocampi from patients with c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Discriminating between epileptogenic and physiological ripples in the hippocampus is important for identifying epileptogenic (EP) zones; however, distinguishing these ripples on the basis of their waveforms is difficult. We hypothesized that the nocturnal synchronization of hippocampal ripples and cortical delta power could be used to classify epileptogenic and physiological ripples in the hippocampus.
METHODS: We enrolled 38 patients with electrodes implanted in the hippocampus or parahippocampal gyrus between April 2014 and March 2023 at our institution. We divided 11 patients (1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate glymphatic system function in temporal lobe epilepsy (TLE) patients with hippocampal sclerosis (HS) in comparison to healthy controls, using diffusion tensor imaging (DTI)-analysis along the perivascular space (ALPS) method. We hypothesized that there is glymphatic system dysfunction in TLE patients with HS.
METHODS: We retrospectively enrolled 25 TLE patients with HS and 26 age- and sex-matched healthy controls. All participants underwent DTI with the same 3T magnetic resonance imaging scanner, and the DTI-ALPS index was calculated. We evaluated the di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neuroinflammation appears as an important epileptogenic mechanism. Experimental and clinical studies have demonstrated an upregulation of pro-inflammatory cytokines such as IL-1β and TNF-α, in mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (MTLE-HS). Expression of these cytokines can be modulated by polymorphisms such as rs16944 and rs1800629, respectively, both of which have been associated with febrile seizures (FS) and MTLE-HS development. The human leukocyte antigen (HLA) system has also been implicated in diverse epileptic entities, suggesting a variable role of this sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old woman was referred to us for depression and persistent suicidal and homicidal ideation. From 2010, the patient visited a neurologist due to recurrent grand mal epilepsy, auditory and visual hallucinations, episodic memory loss, and persistent depression. Upon admission, it was revealed through clinical history taking that she had suffered from chronic bullying from same-sex peers and sexual abuse, twice, from an adult male in the neighborhood when she was 10 years old. A brain magnetic resonance imaging study showed left mesial hippocampal sclerosis. The patient exhibited improve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Periodic epileptiform discharges (PEDs) are an uncommon, abnormal EEG pattern seen usually in patients with acute diseases and less frequently in chronic conditions, such as mesial temporal lobe epilepsy (mTLE). Evaluate the clinical histories, neuroimaging findings, and serial electrophysiological studies prior to the appearance of PEDs in patients with mTLE secondary to hippocampal sclerosis (HS).
METHODS: We searched 19, 375 EEGs (2006-2012) for the presence of PEDs secondary to mTLE due to HS.
RESULTS: 12 patients were included. The patients with PEDs had a high prevalence of ps
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical course of pathologically diagnosed hippocampal sclerosis dementia (HSD).
BACKGROUND: Dementia associated with HSD is incompletely characterized. Previous studies suggest similarities to both Alzheimer disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD).
METHODS: Case-control analysis of the clinical course of patients with HSD, FTD, and AD from a neuropathology autopsy series conducted by a university hospital. Case histories were reviewed. Cumulative prevalence of behavioral, cognitive, psychiatric, and language symptoms were compared between groups, as wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the frequency of ubiquitin-positive inclusions (UPI) in dementia lacking distinctive histology (DLDH), and their relationship to other pathologic features, such as hippocampal sclerosis (HpScl), as well as genetic factors. Routine and immunohistochemical studies were carried out in a consecutive series of 29 cases of DLDH. 83% of the cases had UPI, while HpScl was demonstrated in 76%. There was no significant correlation among pathologic features or between pathologic features and genetic factors. The high prevalence of UPI demonstrated in this study impl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates structural changes in the hippocampus, fornix, and mammillary bodies in patients with mesial temporal sclerosis (MTS), examining their relationship to clinical characteristics and association with memory performance. We conducted a retrospective study involving 104 patients with unilateral MTS and 47 age-matched healthy controls. Automatic segmentation of MRI scans was performed to calculate volumes, and atrophy was assessed relative to average values in the control group. Volume differences between patients and controls as well as associations of circuit atrophy with c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Loss-of-function mutations in the GIRDIN/CCDC88A gene cause developmental epileptic encephalopathy (DEE) in humans. However, its pathogenesis is largely unknown. Global knockout mice of the corresponding orthologous gene (gKOs) have a preweaning lethal phenotype with growth failure, preventing longitudinal analysis. We aimed to overcome this lethality and elucidate DEE pathogenesis.
METHODS: We developed a novel lifelong feeding regimen (NLFR), which consists of providing mash food from postnatal day 14 (P14) until weaning (P28), followed by agar-bound food exclusively after weanin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal sclerosis is the most frequent etiology of patients with drug-resistant mesial temporal lobe epilepsy, which is the most frequent localization for focal epilepsy. Hippocampal sclerosis is the consequence of a cerebral aggression during early childhood, called the initial precipitating event, the most frequent of which are: febrile seizure, intracranial infection, hypoxia, or cranial trauma. The epilepsy onset usually occurs a few years after this event, with an association of focal temporal seizures and rarer secondarily generalized tonic-clonic seizures. Most patients have a drug-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy (TLE) is the most common form of refractory focal epilepsy and is often associated with hippocampal sclerosis (HS) and cognitive disturbances. Over the last decade, high frequency oscillations (HFOs) in the intraoperative electrocorticography (ioECoG) have been proposed to be biomarkers for the delineation of epileptic tissue but hippocampal ripples have also been associated with memory consolidation. Healthy hippocampi can show prolonged ripple activity in stereo- EEG. We aimed to identify how the HFO rates [ripples (80-250 Hz, fast ripples (250-500 Hz); prolonged rippl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the relationship between duration of the cognitive symptoms, from the earliest reported symptom to death, and hippocampal sclerosis (HS) and TAR-DNA binding protein of 43kDA (TDP-43) in Alzheimer's disease (AD) patients.
METHODS: The study was conducted in 359 cognitively impaired patients who met the pathological criteria for AD (NIA-Reagan intermediate or high). The mean age at onset was 69.5 ± 8.8 years (range 37-95) and the mean duration of the symptoms was 10.5 ± 4.2 years. The association between symptoms duration and HS and TDP-43 was examined with logistic regre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old male castrated cat was presented because of an acute onset of lethargy and vestibular ataxia. The cat was diagnosed with polycythemia vera. Later the patient developed additional clinical signs including orofacial twitching, aggressivity, hypersalivation, circling and a head tilt. A magnetic resonance imaging was performed and revealed hippocampal alterations compatible with hippocampal sclerosis. The presented case report describes the clinical signs and hematologic findings in a cat with polycythemia vera and the response of treatment. Another part is the discussion about the hy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal sclerosis of ageing is a prevalent brain disease that afflicts older persons and has been linked with cerebrovascular pathology. Arteriolosclerosis is a subtype of cerebrovascular pathology characterized by concentrically thickened arterioles. Here we report data from multiple large autopsy series (University of Kentucky Alzheimer's Disease Centre, Nun Study, and National Alzheimer's Coordinating Centre) showing a specific association between hippocampal sclerosis of ageing pathology and arteriolosclerosis. The present analyses incorporate 226 cases of autopsy-proven hippocampal sc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Severe myoclonic epilepsy in infancy (SMEI; Dravet's syndrome) is a malignant epilepsy syndrome characterized by early prolonged febrile convulsions (PFCs) with secondary psychomotor delay and a variety of therapy-resistant seizures. Although the initial symptoms are repeated PFCs, the MRI performed at the onset of disease shows no hippocampal structural abnormalities. We aimed to assess clinical and serial MRI data of patients with SMEI with a special attention to the temporomedial structures. To our knowledge, this is the first systematic MRI study in this disease.
METHODS: Clinica
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients with dementia were found to have ubiquitin-immunoreactive (IR) inclusions in the dentate granule cells of the hippocampus. These inclusions were also present in some patients with minor cognitive changes but otherwise typical ALS. Ubiquitin-IR inclusions were also found in neurons of superficial layers of the frontal and temporal cortex and in the entorhinal cortex in patients with ALS and dementia. These ubiquitin-IR inclusions were non-argyrophilic, and were not labelled by antibodies which identify Alzheimer's neurofibrillary tangles and Pick bod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (TLE-HS) is typically resistant to pharmacological interventions; however, achieving seizure freedom is possible through surgery. Our objective was to focus on the pregnancy and seizure outcomes during pregnancy of women with TLE-HS, and aim to identify predictors of seizure control.
METHODS: The West China Registry of Pregnancy of Women with Epilepsy (WCPR_EPi) was a monocentric prospective cohort study of women with epilepsy (WWE). We screened women with TLE-HS in this database. Their clinical profile, anti-seizure medication (AS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования