MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

497 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом

Hyperhomocysteinemia-mediated DNA hypomethylation and its potential epigenetic role in rats.

Hyperhomocysteinemia (HHcy), which is an independent risk factor for atherosclerosis, might cause dysregulation of gene expression, but the characteristics and key links involved in its pathogenic mechanisms are still poorly understood. The objective of the present study was to investigate the effect of HHcy on DNA methylation and the underlying mechanism of homocysteine (Hcy)-induced DNA methylation. HHcy was induced in Sprague-Dawley rats after 4 weeks of a low, medium or high methionine diet. The levels of total homocysteine, S-adenosylmethionine (AdoMet) and S-adenosylhomocysteine (AdoHcy)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17805460Открыть статью

Folate metabolism abnormalities in infertile patients with endometriosis.

Background: Homocysteine levels can be impacted by enzymes variations. Aim: To correlate MTHFR, MTR and MTRR variants with homocysteine levels in the blood and follicular fluid and assisted reproduction results. Material & methods:MTHFR (rs2274976, rs1801131, rs1801133), MTR (rs1805087) and MTRR (rs1801394) genotyping was performed by TaqMan assays and compared with homocysteine levels, measured by ELISA, to oocytes retrieved and to the pregnancy status of women with endometriosis and controls. Results: The MTR G allele and GG genotype were more common in patients with endometriosis. They also

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35332781Открыть статью

Plasma homocysteine concentrations and the single nucleotide polymorphisms in the methionine synthase gene (MTR 2756A>G): Associations with the polycystic ovary syndrome An observational study.

BACKGROUND: Elevated plasma homocysteine (Hcy) is a recognized risk factor for cardiovascular disease (CVD) and other defects. Biochemical and genetic studies have characterized molecular determinants contributing to alter Hcy metabolism. The vitamin B12 dependent enzyme methionine synthase (MTR) regulates de novo production of methionine from homocysteine. Defects in the activity of this enzyme may possibly predispose to higher plasma Hcy concentrations. STUDY DESIGN: We examined the associations between plasma Hcy concentrations and a single nucleotide polymorphism (SNP) in the MTR gene (MT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18281142Открыть статью

HNRNPC mediated m6A methylation of 5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase and involved in the occurrence of RSA.

N6-methyladenosine methylated modification has been shown to play roles in recurrent spontaneous abortion. We aimed to explore role of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C in the occurrence of recurrent spontaneous abortion. We collected embryonic villous tissues from 3 patients with recurrent spontaneous abortion (RSA group) and 3 normal control pregnancy patients. Methylated RNA immunoprecipitation sequencing, RNA sequencing, methylated RNA immunoprecipitation quantitative PCR were conducted to detect the differentially expressed m6A methylation modification gene and regulatory gene in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37857158Открыть статью

Metabolic-epigenetic vulnerability in cardiometabolic HFpEF: One-carbon metabolism, DNMT maintenance, and methylation instability.

Cardiometabolic heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is characterized by the frequent co-occurrence of obesity, central adiposity, insulin resistance, type 2 diabetes mellitus, and low-grade inflammation. How these exposures sustain myocardial remodeling remains uncertain. One-carbon metabolism provides a plausible biochemical interface between nutrient stress and epigenetic regulation: S-adenosylmethionine (SAM) donates methyl groups, whereas S-adenosylhomocysteine (SAH) inhibits methyltransferases. Altered nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) flux, homocysteine-related S

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42624311Открыть статью

Defects in human methionine synthase in cblG patients.

Inborn errors resulting in isolated functional methionine synthase deficiency fall into two complementation groups, cblG and cblE. Using biochemical approaches we demonstrate that one cblG patient has greatly reduced levels of methionine synthase while in another, the enzyme is specifically impaired in the reductive activation cycle. The biochemical data suggested that low levels of methionine synthase activity in the first patient may result from mutations in the catalytic domains of the enzyme, reduced transcription, or generation of unstable message or protein. Using Northern analysis, we d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8968736Открыть статью

Human METTL7B is an alkyl thiol methyltransferase that metabolizes hydrogen sulfide and captopril.

Methylation of alkyl thiols is a biotransformation pathway designed to reduce thiol reactivity and potential toxicity, yet the gene and protein responsible for human alkyl thiol methyltransferase (TMT) activity remain unknown. Here we demonstrate with a range of experimental approaches using cell lines, in vitro systems, and recombinantly expressed enzyme, that human methyltransferase-like protein 7B (METTL7B) catalyzes the transfer of a methyl group from S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) to hydrogen sulfide (H2S) and other exogenous thiol small molecules. METTL7B gene modulation experiments, i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33649426Открыть статью

Dietary selenium affects homocysteine metabolism differently in Fisher-344 rats and CD-1 mice.

In our previous work with rats, plasma and tissue homocysteine concentrations were decreased by selenium deprivation. The purpose of this study was to follow up and expand on that work by determining the effects of selenium status (deficient, adequate, and supranutritional) on several aspects of homocysteine metabolism involving methionine recycling and transsulfuration. A 2nd objective was to determine whether there are differences in how selenium status affects homocysteine metabolism in rats and mice. Male weanling Fischer-344 rats and male weanling CD-1 mice were fed diets containing 0, 0.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17449570Открыть статью

Homocysteine accelerates senescence of endothelial cells via DNA hypomethylation of human telomerase reverse transcriptase.

OBJECTIVE: Homocysteine can accelerate the senescence of endothelial progenitor cells or endothelial cells (ECs) via telomerase inactivation and length shortening. However, the underlying mechanism is unclear. Here, we investigated whether homocysteine promotes endothelial senescence by reducing the expression and activity of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) by DNA methylation to reduce ECs telomerase activity. APPROACH AND RESULTS: When compared with primary human umbilical vein endothelial cells grown under standard conditions, ECs with chronic homocysteine treatment showed ac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25359865Открыть статью

Binding site for S-adenosyl-L-methionine in a central region of mammalian reovirus lambda2 protein. Evidence for activities in mRNA cap methylation.

One or more proteins in mammalian reovirus core particles mediate two RNA methylation activities, (guanosine-7-N)-methyltransferase and (guanosine-2'-O)-methyltransferase, that contribute to forming the 5' cap 1 structure on viral mRNA. We used UV irradiation to identify core proteins that bind S-adenosyl-L-methionine (SAM), the methyl-group donor for both methyltransferases. A [methyl-3H]SAM-binding site was observed among the reovirus lambda proteins; was shown to be specific by competition with low levels of S-adenosyl-L-homocysteine, the product of methyl-group transfer from SAM; and was s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9726986Открыть статью

Folate Protects Hepatocytes of Hyperhomocysteinemia Mice From Apoptosis via Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Activated Endoplasmic Reticulum Stress.

UNLABELLED: Folate deficiency is a known risk factor for liver injury; however, the underlying mechanism remains unclear. In this study, we employed a high homocysteine-induced liver injury model of Apolipoprotein E-deficient (ApoE-/- ) mice fed high-methionine diet and found that high homocysteine induced endoplasmic reticulum (ER) stress and liver cell apoptosis by downregulation of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) expression; observations that were attenuated with supplementation of dietary folate. The regulation on CFTR expression was mediated by CFTR promoter met

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28230279Открыть статью

Expression of the genes facilitating methotrexate action within subcutaneous rheumatoid nodules.

OBJECTIVES: We sought further understanding of the association between methotrexate (MTX) therapy and accelerated development of subcutaneous rheumatoid nodules. The objective was to establish expression of genes involved in the transport, metabolism, and mechanism of action of MTX within nodule tissue. We also examined for differences in gene expression between nodules from patients actively receiving MTX compared to those not receiving MTX. METHODS: Subcutaneous nodule tissues (n=23) were obtained from 21 patients with RA, undergoing elective surgery. Expression of genes important to the tr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28598776Открыть статью

SULPHUR-CONTAINING AMINO ACIDS METABOLISM IN EXPERIMENTAL HYPER- AND HYPOTHYROIDISM IN RATS.

Hyper- and hypothyroidism are some of the most common endocrinopathies that cause many metabolic disorders including amino acids metabolism. However, a specific molecular mechanism of thyroid hormones influence on sulphur-containing amino acids metabolism has not been established. The aim of our research was to investigate experimentally the influence of thyroid gland functional state on the main enzymatic systems of sulphur-containing amino acids metabolism in liver and kidneys, the content of homocysteine, cysteine and H2S in blood. The rats were administered with L-thyroxine and mercazolil

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29099709Открыть статью

Methionine and serine synergistically suppress hyperhomocysteinemia induced by choline deficiency, but not by guanidinoacetic acid, in rats fed a low casein diet.

The effects of dietary supplementation with 0.5% methionine, 2.5% serine, or both on hyperhomocysteinemia induced by deprivation of dietary choline or by dietary addition of 0.5% guanidinoacetic acid (GAA) were investigated in rats fed a 10% casein diet. Hyperhomocysteinemia induced by choline deprivation was not suppressed by methionine alone and was only partially suppressed by serine alone, whereas it was completely suppressed by a combination of methionine and serine, suggesting a synergistic effect of methionine and serine. Fatty liver was also completely prevented by the combination of m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22146711Открыть статью

Methotrexate Enhances Atherosclerosis Progression via Impairment of Folate Pathway in a Microminipig Model.

BACKGROUND/AIM: As the pathophysiology of Microminipigs (μMPs) is similar to that of human, μMPs are useful in atherosclerosis research. To clarify the effect of methotrexate (MTX) on atherosclerosis, we investigated the pathology of MTX-induced atherosclerosis lesion exacerbation in μMPs fed a high-fat and high-cholesterol diet (HFHCD). MATERIALS AND METHODS: The μMPs were divided into four groups: HFHCD, HFHCD+MTX, HFHCD+MTX+leucovorin (LV), and HFHCD+MTX+folic acid (FA), and fed for two weeks. Laboratory tests including blood lipid, FA, and homocysteine (Hcy) levels, and pathological evalu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40295005Открыть статью

[Methylenetetrahydrofolate Reductase deficiency and anesthesia: importance of a detailed preoperative evaluation].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31796301Открыть статью

Structural basis of N(6)-adenosine methylation by the METTL3-METTL14 complex.

Chemical modifications of RNA have essential roles in a vast range of cellular processes. N(6)-methyladenosine (m(6)A) is an abundant internal modification in messenger RNA and long non-coding RNA that can be dynamically added and removed by RNA methyltransferases (MTases) and demethylases, respectively. An MTase complex comprising methyltransferase-like 3 (METTL3) and methyltransferase-like 14 (METTL14) efficiently catalyses methyl group transfer. In contrast to the well-studied DNA MTase, the exact roles of these two RNA MTases in the complex remain to be elucidated. Here we report the cryst

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27281194Открыть статью

BHMT Protects Against Diabetic Cataracts by Reducing Homocysteine and Counteracting Endoplasmic Reticulum Stress in Lens Epithelial Cells.

Betaine homocysteine S-methyltransferase (BHMT) is crucial in the regulation of various metabolic disorders by managing the elimination of homocysteine (Hcy). However, the function of the BHMT-Hcy regulatory axis in diabetic cataract is not yet fully understood. The objective of this research was to explore the regulatory effects of the BHMT-Hcy axis on diabetic cataracts and its potential molecular mechanisms via in vivo and in vitro models. Diabetic cataract models were established in vivo via streptozotocin-induced diabetic rats and in vitro via lens epithelial cells exposed to high glucose

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41910712Открыть статью

Homocysteine and Hyperhomocysteinaemia.

Homocysteine (Hcy) is a thiol group containing the amino acid, which naturally occurs in all humans. Hcy is degraded in the body through two metabolic pathways, while a minor part is excreted through kidneys. The chemical reactions that are necessary for degradation of Hcy require the presence of folic acid, vitamins B6 and B12. Consequently, the level of the total Hcy in the serum is influenced by the presence or absence of these vitamins. An elevated level of the Hcy, hyperhomocysteinemia (HHcy) and homocystinuria is connected with occlusive artery disease, especially in the brain, the heart

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29532755Открыть статью

[Betaine-enriched beet suppresses hyperhomocysteinemia induced by choline deficiency in rats].

OBJECTIVE: To investigate the dose-dependent effects of beet powder supplementation on hyperhomocysteinemia induced by choline deprivation in rats. Methods 48 rats of the Wistar were fed 25% soybean protein diet (25S), choline deprivation in 25S diets (25SCD) with different betaine levels (0. 05% and 0. 1%) and beet powder levels (4. 12% and 8. 24%) corresponds to betaine levels for 10 days, and they were killed by decapitation to obtain blood and livers was subject to analysis the concentration of homocysteine, cysteine and other amino acids, as well as BHMT and CBS activities. RESULTS: The

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25997234Открыть статью